高中生物必修二第二章第3节伴性遗传市公开课一等奖省优质课赛课一等奖课件

第三节伴性遗传第三节伴性遗传第1页红绿色盲检验图你色觉正常吗？恭喜你，你视觉正常！第2页男性患者女性患者开展讨论：1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体。原因：如位于常染色体，则男女患病几率应该一样。第3页基因位于性染色体上类型有几个？分别是哪几个？X和Y染色体上基因可能分布情况:Ⅰ：X染色体非同源区段Ⅱ：X和Y染色体同源区段Ⅲ：Y染色体非同源区段第4页一、伴性遗传

——基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联现象。第5页二、人类红绿色盲症

英国化学家道尔顿症状：

患者因为色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。第6页红绿色盲症患者眼中世界：第7页二.红绿色盲症遗传分析（分析书本：Ｐ３４，资料分析）a、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？b、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？正常男女患病男女第8页XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（携带者）正常色盲色盲

动动手：依据基因B和基因b显隐性关系，填写人正常色觉与红绿色盲基因型和表现型。可否写成XbYb？Y染色体长度只有X染色体长度1/5，没有与X配对基因b。为何红绿色盲患者男性高于女性？第9页男女相关红绿色盲6种婚配方式XbY男患者XBXB女正常XBXb女正常(携带者)XBY男正常XbXb女患者第10页2.女性携带者与正常男性请写出以下组合婚配图解：4.女性携带者与色盲男性3.女性色盲与正常男性1.正常女性纯合子与色盲男性第11页后代中无色盲患者，但女性全为携带者。亲代配子子代女性正常男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性携带者男性正常1：1×第12页后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。（这类婚配色盲患者一定是男性。）亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1第13页后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。第14页XBXb女性携带者XbY男性色盲×PXbYXbXBXb配子1：1：1：1百分比XbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性携带者后代XbXbXb后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。第15页因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。伴X隐性遗传病特点：1.患者男性多于女性：第16页交叉遗传母病子必病XbXbXBXb×XbY女病父必病第17页色盲(伴X隐性遗传病)特点：1.患者男性多于女性

2.通常为交叉遗传(隔代遗传)

色盲经典遗传过程是:外公－>女儿－>外孙。XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBYbX第18页

XbXb

XbYXbYXbXbXbY

3.女性色盲，她父亲和儿子都色盲

（母病子必病，女病父必病）

第19页例1人类血友病伴性遗传病因：症状：因为血液里缺乏一个凝血因子，因而凝血时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可造成死亡。其它伴X隐性遗传例2果蝇白眼遗传第20页假如某显性致病基因位于X染色体上，其遗传特点又是怎样？

第21页

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上显性致病基因控制一个遗传性疾病。患者因为对磷、钙吸收不良而造成骨发育障碍。患者经常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长迟缓等症状。你能推算出该病发病规律吗？

[继续探究]第22页XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者依据基因D和基因d显隐性关系，填写人正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型第23页男女6种婚配方式

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％

女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病1、女性患者多于男性患者第24页三、抗维生素D佝偻病遗传特点1）女性患者多于男性患者；2）父病女必病、子病母必病；3）含有世代连续性（代代有患者）。第25页四、伴Y染色体遗传实例：外耳道多毛症特点：①男性全是患病、女性全是正常②遗传规律父传子，子传孙第26页五.伴性遗传在实践中应用1.你能设计一个果蝇杂交试验，使其子代就依据眼色来判断雌雄吗？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子红眼雌白眼

雄第27页2.你能设计一个杂交试验，对其子代在早期时，就依据羽毛来区分鸡雌雄吗？第28页性别决定类型1、XY型（例）♂：XY♀：XX2、ZW型（例）

♂：ZZ♀：ZW如昆虫、哺乳动物等如鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等第29页1.芦花鸡性别决定方式是：ZW型，

雄性:同型ZZ性染色体，

雌性:异型ZW性染色体。

2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上显性基因（B）决定，即：ZB

非芦花鸡羽毛则为：Zb你能设计一个杂交试验，对其子代在早期时，就依据羽毛来区分鸡雌雄吗？ZBW×ZbZbP芦花雌非芦花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花雌芦花雄第30页3.遗传咨询：

有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，假如你是医生，当他们就怎样优生向你进行遗传咨询时，你提议他们最好生男孩还是生女孩？第31页显性隐性性染色体常染色体X性染色体Y性染色体有五种遗传病：

常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y六、人类单基因遗传病类型第32页七、人类遗传病遗传方式判断依据和方法第一步：确认或排除Y染色体遗传。第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。

首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。

第33页七、人类遗传病遗传方式判断依据和方法

遗传系谱图判断方法①确定显隐性甲乙丙丁无中生有为隐性有中生无为显性隐性找女患者显性找男患者第34页遗传系谱图判断方法②确定基因位置（常染色体或X性染色体）隐→女患→看其父亲和儿子患病：为伴X隐不患：为常隐显→男患→看其母亲和女儿患病：伴X显不患：为常显七、人类遗传病遗传方式判断依据和方法第35页1、调查了一个女性遗传性共济失调病人系谱，发觉其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正常。试问该病怎样遗传？IIIIII１２３４５６７８９１０１１常显第36页有时系谱中出现了伴X－显性或伴X－隐性遗传特点，而没有出现它们不可能出现现象，此时可优先考虑是伴X－显性遗传或伴X－隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如：最可能是

；最可能是

。X－显性X－隐性第37页2、在以下系谱中,遗传病最可能遗传方式是()A.X染色体显性遗传B.X染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.Y染色体遗传D第38页3、以下人类系谱中,相关遗传病最可能遗传方式为()A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传C第39页4、下列图是某家系红绿色盲病遗传图解。图中除男孩Ⅲ3和他祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其它人视觉都正常。⑵Ⅱ中与男孩Ⅲ3红绿色盲基因相关亲属基因型

是

，与该男孩亲属关系是_______。⑴Ⅲ3基因型是

，Ⅲ2基因型可能是

。XbYXbYXBXbXBYXBXB或XBXbXBXb母子XBXbXBXb×XBYⅡ1Ⅱ2XB12XBXbⅢ212⑴XBXB1212第40页5、下列图是某家系红绿色盲病遗传图解。图中除男孩Ⅲ3和他祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其它人视觉都正常。⑶Ⅳ1是红绿色盲基因携带者概率是________。XbYXBXbXBYXBXbXBXb×XBYⅢ1Ⅲ2XB1212XBXbⅣ112＝×12121/4⑶12XBXBXBXb12XBY第41页Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲6、人正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症遗传谱系。请回答：（1）基因型是________，基因型是________。（2）是纯合体几率是________。（3）若

生出众盲男孩几率是______;生出女孩是白化病几率______;生出两病兼发男孩几率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/