甲状腺激素及抗甲状腺药

甲状腺激素和抗甲状腺药

THRYOIDHORMONESANDANTITHROIDDRUGS概述

甲状腺主要由甲状腺泡构成，是人体内最大的内分泌腺

中国-公元前七世纪有记载，称为瘿病；

-隋朝名医巢元方指出瘿病发病和水土地理环境密切相关；-晋代名医首先提出用含碘量高的昆布和海藻治疗甲状腺肿。-初步印象：瘿是体内缺碘所致。

-公元前3世纪有人试用割瘿探索手术治疗。

历史

国外-1656年命名为甲状腺。

-1785年描述甲亢临床表现；-1891年用绵羊甲状腺提取物治疗粘液性水肿，-1914年提得结晶化的甲状腺素（T4）-1926年证明了T4的分子结构，-1952年报道了活性更强的T3。Kendall甲状腺分泌合成的激素-甲状腺素（T4）-三碘甲状腺原氨酸（T3）甲状腺疾病发病率高

-甲状腺大小和形状改变；

-甲状腺分泌激素发生改变。甲状腺结节单纯性甲状腺肿药物及分类硫脲类碘及碘化合物放射性碘β受体阻断药

甲状腺激素、促甲状腺激素

抗甲状腺药一甲状腺激素

甲状腺激素是维持机体正常代谢促进生长发育所必须的激素包括甲状腺素（T4）和三碘甲状腺原氨酸（T3）甲状腺激素合成、贮存、分泌和调节1.碘的摄取人每天从食物和水中大约摄取100~200ug碘，约1/3进入甲状腺，甲状腺含碘总量800ug，占全身碘量90%。2.碘的活化与酪氨酸碘化I-碘活化过氧化物酶I2，I++酪氨酸碘化TGMITDIT活性碘主要与甲状腺球蛋白上的酪氨酸残基结合，残基上的H可被I原子取代或碘化，即碘化过程如果抑制酪氨酸碘化，T3、T4合成受阻。所以临床上可治疗甲亢：硫脲类，碘及碘化物。一硫脲类一硫脲类3.耦联MIT+DITT3过氧化物酶DIT+DITT4过氧化物酶T3形成主要在蛋白质的近羧基末端T4形成主要在蛋白质的近氨基末端生成的T3、T4仍在甲状腺球蛋白TG分子以胶质的形式储存腺泡腔内(细胞外)储量较大，可供机体利用50~120天，所以使用抗甲状腺药物时，需要较长时间才能奏效。4.释放T3、T4(TG)蛋白水解酶T3、T4（血）一大剂量碘剂正常人每日分泌T3/T4约为1/10；但在缺碘或甲亢时T4为70~90μg，T3为15~30μg36%T4脱碘生成T3甲亢时T4合成及外周组织中T4转化成T3均增加，

T3增加更为显著，有时只有T3升高而T4正常。TG分子量大，不易进入循环5.调节促甲状腺激素（TSH）促甲状腺激素释放激素（TRH）下丘脑垂体前叶一一甲状腺T3、T4自身调节：甲状腺本身具有适应碘的供应变化，调节自身对碘的摄取以及合成与释放T3、T4的能力（即随着碘的改变而改变）1.维持正常生长发育生理、药理作用促进蛋白质合成及骨骼、CNS、胎肺生长发育。调节几种生长因子的合成和分泌不足

呼吸窘迫综合征新生儿呆小病（克汀病）幼儿粘液性水肿成人2.促进代谢和产热↑物质氧化，↑耗氧，↑基础代谢率，使产热↑而又不能很好的利用甲亢：三大物质分解代谢↑病人怕热多汗消瘦、易饥和乏力，骨质疏松、贫血。甲低：病人怕冷、皮肤干燥无汗冠脉硬化发生率↑，钠水潴留,细胞间液↑并聚集大量的清蛋白和粘蛋白形成粘液性水肿3.维持中枢和交感神经的兴奋性4.维持心血管效应：提高心血管对儿茶酚胺的敏感性，有类似肾上腺素的作用。急躁、震颤，神经过敏,心排出量↑，BP↑说话行动迟缓记忆力↓心排出量↓，体内过程口服易吸收，生物利用度和血浆蛋白结合率均较高。T4易受肠内容物影响、严重粘液水肿须肠外给药，作用弱且慢、t1/28d。T3游离量为T4的10倍，作用快、强、短，t1/22d肝、肾线粒体内脱碘后与葡萄糖醛酸或硫酸结合随尿排出，可通过胎盘和乳汁。临床应用1．甲状腺功能低下粘液性水肿昏迷治疗立即静注T3并加用足量氢化可的松，苏醒后改为口服，若无注射剂可给与T3片剂灌胃。呆小病预防为主呆小病粘液性水肿：一般服用甲状腺素片，从小剂量开始，逐渐增加到足量。粘液性水肿2．单纯性甲状腺肿单纯性甲状腺肿伴结节单纯性甲状腺肿治疗缺碘者→补碘原因不明→甲状腺素

甲亢症状，重者见腹泻、呕吐、发热、脉搏快且不规则，乃至心绞痛、心力衰竭、肌肉震颤或痉挛。防治：小剂量开始至足量，监测基础代谢率。过量应立即停药，以受体阻断药对抗，停药一周后可再从小剂量开始用药。不良反应主要用于治疗甲亢，分为硫脲类，碘化物，放射性碘以及β-受体阻断药。二抗甲状腺药硫脲类甲硫氧嘧啶（MTU）丙硫氧嘧啶（PTU）硫氧嘧啶类咪唑类甲巯咪唑（他巴唑）卡比马唑（甲亢平）硫脲类—临床最常用的抗甲状腺素【药