猪的传染病-猪接触传染性胸膜肺炎（动物疫病防治课件）

第4-6节猪接触传染性胸膜肺炎能力单元四猪的传染病《动物疫病防治技术》概要猪接触传染性胸膜肺炎是猪的一种呼吸系统重要传染病。本病主要引起猪的一种伴有胸膜炎的出血性坏死性肺炎，多呈最急性或急性病程而迅速致死。可发生任何年龄的猪只，但以3月龄仔猪最易感，是当代国际公认危害现代养猪业五大重要传染病之一。病原胸膜肺炎放线杆菌(APP)属巴氏杆菌科、放线杆菌属，有荚膜和菌毛，革兰氏阴性小杆菌，不形成芽孢，能产生毒素，具有典型的球杆菌形态。新鲜病料中呈两极着色，人工培养24~96h可见到丝状菌。

猪接触性传染性胸膜肺炎的病原是胸膜肺炎放线杆菌（APP），本菌包括两个生物型。生物Ⅰ型APP菌生长依赖v因子，生物Ⅱ型APP菌生长不依赖v因子。根据可溶性荚膜多糖和脂多糖，可将生物Ⅰ型分为15个血清型、生物Ⅱ型有2个血清型。各型的毒力主要是荚膜的高度毒型和毒素作用所引起的。各型对猪有高度致病性，生物Ⅰ型的毒力比生物Ⅱ型强，在生物Ⅰ型中血清型1型毒力最强，102个菌可引起猪发病，105个菌可导致猪的死亡。高剂量108-109可导致猪6-12小时呈最急性死亡。而2型毒力相对较弱。已明确的型交叉反应存在于3-6-8，1-9，4-7型间。从病猪的气管、鼻分泌物、肺病灶或其他器官进行初次分离时，将病料接种于含有50%小牛血液琼脂上，用葡萄球菌与病料交叉划线，在CO2条件下，培养24h后，可见在葡萄球菌生长线周围有β溶血小菌落。

流行病学本病在猪群之间的传播主要由引进带菌猪引起。传染源传播途径易感动物主要传播途径是气源感染，通过猪对猪的直接接触或通过短距离的飞沫小滴使疾病传递。各种年龄猪均易感，3月龄猪最为易感。拥挤、气温急剧改变、相对湿度高和通风不良等应激因素可促进本病的发生和传播，使发病率和死亡率升高。我国北方地区分离的胸膜肺炎放线杆菌，以血清5和7型居多。临床症状最急性型有一只或几只猪突然病得很重，体温升高至41.5℃，表情漠然，食欲废绝，有短期的下痢和呕吐。后期出现严重的呼吸困难，张口呼吸，呈犬坐姿势。临死前从口、鼻中流出大量带血色的泡沫液体。死亡发生在24～36h内。偶而有的猪突然死亡而无先兆症状。初生猪则为败血症致死。有很多猪受害，表现体温升高，精神沉郁，拒绝采食。有呼吸困难、咳嗽、张口呼吸等严重呼吸症状。病程视肺部损害程度和开始治疗的时间而定。发生在急性症状消失之后。不发热，有程度不等的间歇性咳嗽，食欲不振，增重减少。首次暴发本病时，孕猪可能发生流产。急性型慢性型有时病猪在没有出现临床症状时突然死亡晚期出现严重的呼吸困难和体温下降，临死前从鼻、口内流出血性泡沫病理变化眼观变化主要见于呼吸道。肺炎大多两侧性，累及心叶和尖叶以及膈叶的一部分。肺炎区色深而质地坚实，切面易碎。纤维素性胸膜炎明显，胸腔含有带血色的液体。在迅速致死的病例，气管和支气管充满带血色的黏液性泡沫性渗出物。在较慢性的病例，肺膈叶上有大小不一的脓肿样结节。胸膜有粘连区。早期的组织学变化以肺组织坏死、出血、嗜中性细胞浸润、巨噬细胞和血小板激活、血管栓塞、广泛水肿和纤维素性渗出为特征。急性应答之后，在坏死区周围发生巨噬细胞浸润和显著纤维化，纤维素性胸膜炎是其特征。气管、支气管黏膜肿胀，充满血性泡沫、脓性渗出物胸膜炎、胸膜出血纤维蛋白把肺、胸膜、心包膜、膈肌等不同程度地粘连急性期肺水肿肺间质增宽，增宽的间质内充满黄色胶冻物肺呈黑紫色，变暗、坚硬，与正常肺组织有明显界限肺表面布满绿豆大小的白色颗粒样化脓灶。多见于保育猪病程长的整个肺泡被炎性渗出物、白细胞、坏死肺组织填满，肺变硬，呈灰褐色，切面密布白色包囊结节，多为绿豆大小肺内包囊结节内充满坏死的肺组织和钙化样物，多见于成年猪胸腔、心包腔内有黄色胶冻样物，打开心包膜常见心包腔内有大量淡黄色、半透明渗出液打开后3~5分钟变成黄色胶冻样物附着在心外膜上心外膜有白色絮状物覆盖，或心外膜变得粗糙诊断确诊需作细菌学检查。从支气管或鼻腔分泌物和肺部病变很容易查到和分离到病原体。初次分离用5%绵羊血琼脂，先用表皮葡萄球菌在平皿上划十字，然后划线接种。培养过夜后在十字线附近（提供NAD，即烟酰胺腺嘌岭二核苷酸）出现小菌落，其周围有一清晰的完全溶血带。用这种方法可作出快速细菌学诊断。用荧光抗体或用协同凝集试验检测肺抽提物中的血清型特异抗原，可作出快速特异诊断。改良补体结合试验测本病抗体，检出率很高，一般感染后2周就可检出抗体，持续3个月以上，与其他呼吸道传染病无交叉反应，这样能有效查出慢性感染猪群和感染猪群，对本病的防制有重要意义。防制氟苯尼考、恩诺沙星肌注，每日2次。能正常采食者，可在饲料中添加土霉素等抗生素或磺胺类药物，