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胃肠道组织工程Gastrointestinal(GI)TissueEngineering胃肠道组织工程Gastrointestinal(GI)T胃肠道组织工程课件构成(Structure)种子细胞seededcellular生物材料支架biomaterialscaffold构成(Structure)种子细胞seededcellu细胞来源及增殖

Cellsource&proliferationHeterologous(异质性)Allogenic(同种异体)Autologous(自体同源)细胞来源及增殖

Cellsource&prolifer胚胎或成体干细胞骨髓源性细胞肌源性干细胞神经元祖细胞神经嵴源性干细胞胚胎或成体干细胞材料来源天然来源的材料(胶原蛋白支架,小肠粘膜下层起源的支架)人工聚合物构成的支架(聚乳酸,聚羟基乙酸,聚己内酯等)材料来源天然来源的材料(胶原蛋白支架,小肠粘膜下层起源的支架生物材料特性生物相容性生物降解性生物材料特性生物相容性肠组织工程支架需要注意的因素:a支架本身的力学特性;b多孔隙促进气体和营养成分的交换;c降解率d对于粘附、增殖以及主要免疫反应的生物相容性肠组织工程支架需要注意的因素:a支架本身的力学特性;目的(Purpose)平滑肌结构层内在肠神经丛特定粘膜上皮细胞间质细胞模拟解剖和生理上固有的胃肠道目的(Purpose)平滑肌结构层模拟解剖和生理上固有的胃肠血管化体内许多组织需要血管供应细胞营养和氧气,组织中氧气的弥散限制在200微米之内,超过这个范围(氧气弥散受限)就需要生成新的血管。体外培养的大部分组织工程结构能够获得足够的营养,但是移植到体内后营养和氧气的供应常常受限,特别是那些壁较厚、较大的工程化组织更易受影响。为充分血管化的组织会导致细胞不能融合或细胞死亡。目前已成功使用的工程组织仅限于较薄或无血管组织,像皮肤、软骨等。因此,血管化是组织工程结构应用于临床的一个受限因素。血管化体内许多组织需要血管供应细胞营养和氧气,组织中氧气的弥血管形成示意图在血管形成期间内皮祖细胞产生主要的血管网,所形成的动静脉扩展,周边细胞和平滑肌细胞加入以稳定血管,形成一个成熟的血管网血管形成示意图组织工程中提高血管化的措施支架设计血管生成因子引入体内预血管化体外预血管化组织工程中提高血管化的措施支架设计支架设计压缩成型,盐析多孔性孔径大小是血管长入的关键因素>250微米生长较快微孔内部连通性也是一个重要因素支架设计压缩成型,盐析引入血管生长因子自由扩散的VEGF121形成了无序的血管形成,螺旋状结构在细胞所需出通过MMPs酶解释放VEGF121形成了规整的血管VEGF和bEGE刺激内皮细胞运动、参与血管形成。无组织性,有漏隙,易出血加入平滑肌细胞、外周细胞、细胞外基质PDGFTGF-b引入血管生长因子自由扩散的VEGF121形成了无序的血管形成体内血管化i移植前替代动静脉供应血液ii移植后8周大量血管形成体内血管化i移植前替代动静脉供应血液体外血管化大鼠成肌细胞联合脐静脉内皮细胞,胚胎成纤维细胞接种到支架形成预血管网,然后移植到体内与脉管系统吻合。体外血管化大鼠成肌细胞联合脐静脉内皮细胞,胚胎成纤维细胞接种胃肠道神经肌肉结构替代物的管状结构示意图当移植时所选择的生物材料支架必须有适当的孔隙允许新生血管通过。理想化的是想象的组织工程替代物在不同的结构层中包含不同的细胞,具有Cajal(ICC)间质细胞的环形和纵形平滑肌。此外,管状结构也包括局部的肠神经丛(肠肌层和粘膜下层)。支架生物材料必须允许再次形成上皮从而再生粘膜层。生物工程管状结构必须能够维持一个专有的管腔,在移植到体内后使用期间能够维持其完整性,不容许有内容物漏出。当移植时,完美的组织工程结构将于现存的肌肉、神经和粘膜层结合在一起并且能够从中枢神经系统中获取信号从而实现蠕动,肠运动,消化及排泄。胃肠道神经肌肉结构替代物的管状结构示意图胃组织工程研究胃作为食物的储存器。胃运动机械性的碾碎食物并且提高与消化酶的混合。而后进一步对食物进行化学消化。胃排空食物使其进入十二指肠受力学,神经和激素调控。胃中运动的破坏,由于糖尿病,ICC的耗尽,或胃平滑肌运动的减弱导致胃排空的延迟或加速。胃组织工程研究胃作为食物的储存器。胃运动机械性的碾碎食物并且非细胞性组织工程支架修复受损胃壁16周后再生的胃壁非细胞性组织工程支架修复受损胃壁16周后再生的胃壁组织分析:胃壁主要由再生的粘膜层和粘膜下层组成,在粘膜下层以下还可见到较薄的肌层组织分析:胃壁主要由再生的粘膜层和粘膜下层组成,在粘膜下层以胃肠道组织工程课件新补片直径5cm从粘膜到浆膜由三层构成:PDLCL、胶原蛋白支架、PGA非纺织纤维新补片直径5cm从粘膜到浆膜由三层构成:PDLCL、胶原蛋白抗张力强度与食管相似,但是新补片没有固有消化管的高弹性内窥镜检查结果A:手术1周后,PDLCL没有剥落或裂开术后2周PDLCL开始变薄,逐渐缩小,开始从周围粘膜脱离。B:术后4周PDLCL完全消失,在移植中心区形成一个巨大的溃疡样病变,溃疡易出血,没有粘膜再生C:术后8周,周围粘膜再生D:术后12周,再生粘膜向中心扩展,但是中央一直存在小溃疡抗张力强度与食管相似,但是新补片没有固有消化管的高弹性内窥镜A:浆膜面完全由粘附的网膜覆盖。B:粘膜面修补中央区一直存在线性小溃疡,再生区域粘膜缺乏皱褶。免疫组化a-SMA在整个区域得到表达,但是层次结构不明显。basiccalponin在同一区域很难表达。说明没有平滑肌再生A:浆膜面完全由粘附的网膜覆盖。免疫组化结论新补片能够用于没有感染或吻合口裂开的胃壁缺损的修补。4周后周围粘膜开始再生,16周一直存在线性溃疡。再生胃区域较原始大小缩小了60%-80%.显然没有肌肉层的再生。未考虑自体血液来源供应支架。新补片显示出了充分的机械强度和更好的生物相容性。然而还需进一步研究解决功能方面的问题结论新补片能够用于没有感染或吻合口裂开的胃壁缺损的修补。4周Micci等将CNS源性的神经祖细胞移植到胃轻瘫的大鼠幽门表明该细胞能够分化成神经细胞并且改善了胃排空功能。祖细胞移植为胃肠运动方面的功能性组织工程开辟了一条可探索的途径。Micci等将CNS源性的神经祖细胞移植到胃轻瘫的大鼠幽门小肠小肠是营养吸收的主要结构。小肠的蠕动以及部分收缩能够增加食物与小肠的壁的接触面积以便更好的促进小肠绒毛吸收营养。由于先天缺陷或是多种手术切除,小肠收缩缺失导致短肠综合征。短段小肠导致吸收障碍,营养不良以及运动方式的适应性改变。组织工程为短肠综合征实施肠延长手术提供了一个较好的解决方案。小肠小肠是营养吸收的主要结构。小肠的蠕动以及部分收缩能够增加TissueEngineeringofSmallIntestinalTissueUsingCollagen

SpongeScaffoldsSeededwithSmoothMuscleCells移植区域粘膜面的发现Macroscopicfindingsontheluminalsideofthegraftarea.TheSMC(-)group(A)andSMC(+)group(B)at4weeksafterimplantation,andtheSMC(-)group(C)andSMC(+)group(D)at12weeksafterimplantation.(AandB)Inbothgroups,theluminalsurfaceofthegraftareawasnotcoveredwithmucosaat4weeks,buthadanulcerativeappearance.(C)At12weeks,thegraftsurfacesintheSMC(-)groupwerecoveredbyregeneratedmucosathatwasdepressedrelativetotheadja-centmucosa.(D)At12weeksintheSMC(+)group,itwasdif-ficulttomacroscopicallydistinguishthe

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