新高考地区选考化学（人教版）一轮复习课后达标检测课题33烃的衍生物

一、选择题：每小题只有一个选项符合题意。1．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是()A．由丙烯与Cl2反应制；由丙烯与Cl2反应制CH3CHClCH2ClB．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1，2－二溴丙烷D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析：选D。丙烯与Cl2反应生成属于取代反应，生成CH3CHClCH2Cl属于加成反应，故A项错误；甲苯的硝化属于取代反应，甲苯氧化成苯甲酸属于氧化反应，故B项错误；氯代环己烷生成环己烯，属于消去反应，丙烯生成1，2－二溴丙烷，属于加成反应，故C项错误；乙酸与乙醇发生酯化反应(或取代反应)生成乙酸乙酯，苯甲酸乙酯的水解属于取代反应，故D项正确。2．(2020·淮南高三模拟)下列各项中的反应原理相同的是()A．乙醇与浓硫酸共热140℃、170℃均能脱去水分子B．甲苯、乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色C．溴水中加入己烯或苯充分振荡，溴水层均褪色D．1­溴丙烷分别与KOH水溶液、KOH乙醇溶液共热，均生成KBr解析：选B。乙醇与浓硫酸共热时，140℃发生取代反应，生成乙醚，170℃发生消去反应，生成乙烯，故A错误；甲苯、乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色，均是被KMnO4氧化，原理相同，故B正确；溴水中加入己烯发生加成反应，使溴水褪色，加入苯，利用萃取使溴水褪色，故C错误；1­溴丙烷与KOH水溶液共热发生取代反应，与KOH乙醇溶液共热发生消去反应，故D错误。3．下列除杂方法(括号内为除杂试剂和分离方法)可行的是()A．乙醇中混有的水(生石灰，分液)B．乙酸乙酯中的乙酸(烧碱，分液)C．溴乙烷中的乙醇(水，分液)D．乙烷中的乙烯(酸性高锰酸钾，分液)解析：选C。用生石灰除去乙醇中的水，然后蒸馏得到乙醇，而不是用分液的方法，A项不正确；用烧碱除去乙酸乙酯中的乙酸是不可行的，因为乙酸乙酯也会与氢氧化钠溶液反应，B项不正确；溴乙烷不溶于水，而乙醇易溶于水，所以可以用水萃取溴乙烷中的乙醇，然后分液提纯溴乙烷，C项正确；酸性高锰酸钾溶液把乙烯氧化为二氧化碳混入乙烷中，所以不可行，D项不正确。4．下列有关乙醇、乙酸的说法错误的是()A．乙醇和乙酸都可以发生酯化反应B．乙醇和乙酸都可以与钠反应生成氢气C．乙醇和乙酸都能发生氧化反应D．乙醇和乙酸都含有羟基，二者互为同分异构体解析：选D。比较乙醇与乙酸的结构特点，明确二者的性质差异，乙醇含有羟基，乙酸含有羧基，二者都可以发生酯化反应，都可以与钠反应生成氢气，乙醇和乙酸都能燃烧，故二者都能发生氧化反应，乙醇和乙酸分子式不同，二者不互为同分异构体，D错误。5．有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是()A．苯酚能与NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应B．乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．苯与浓硝酸和浓硫酸在加热条件下发生取代反应生成硝基苯，甲苯与浓硝酸和浓硫酸在加热条件下发生取代反应生成三硝基甲苯解析：选B。在苯酚中，由于苯环对—OH的影响，酚羟基具有酸性，对比乙醇，虽含有—OH，但不具有酸性，能说明题述观点，故A项正确；乙烯和乙烷结构不同，乙烯含有，可发生加成反应，不能用题述观点说明，故B项错误；甲苯和乙烷中都含有—CH3，但二者性质不同，说明苯环对侧链有影响，能说明题述观点，故C项正确；甲苯和苯中都含有苯环，二者性质不同，可说明侧链对苯环有影响，能说明题述观点，故D项正确。6．(2020·山东等级考模拟)下列操作能达到相应实验目的的是()实验目的操作A检验绿茶中是否含有酚类物质向茶水中滴加FeCl3溶液B测定84消毒液的pH用洁净的玻璃棒蘸取少许84消毒液滴在pH试纸上C除去苯中混有的少量苯酚向苯和苯酚的混合物中滴加溴水，过滤后分液D实验室制备乙酸乙酯向试管中依次加入浓硫酸、乙醇、乙酸和碎瓷片，加热解析：选A。A选项，酚羟基遇FeCl3溶液发生显色反应。B选项，84消毒液的主要成分是次氯酸钠，是一种强碱弱酸盐，水解显碱性，但水解产物具有漂白性，对pH试纸有漂白作用，应使用pH计测定。C选项，溴水与苯酚生成的三溴苯酚也可溶于苯中，一般加入氢氧化钠溶液后再进行分液。D选项，正确顺序为依次加入碎瓷片、乙醇、浓硫酸、乙酸，再加热。7．黄曲霉素的结构如图，1mol该化合物分别与H2、NaOH溶液反应，最多消耗H2和NaOH分别为()A．6mol2mol B．7mol2molC．6mol1mol D．7mol1mol解析：选A。该化合物含一个苯环，两个碳碳双键，一个酮羰基，1mol该化合物与H2反应共消耗6molH2。该化合物含有一个酚酯基，1mol该化合物与NaOH反应共消耗2molNaOH。8．已知某有机物X的结构简式如图所示，下列有关叙述不正确的是()A．1molX分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为3mol、4mol、1molB．X在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应C．X在一定条件下能发生消去反应和酯化反应D．X的化学式为C10H10O6解析：选C。与Na反应的有—OH和—COOH，与NaHCO3反应的只有—COOH，与NaOH反应的有酚羟基、羧基和酯基，特别注意酚酯基水解生成的酚羟基会继续与NaOH反应。二、选择题：每小题有一个或两个选项符合题意。9．绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一，结构简式如图，关于绿原酸判断正确的是()A．分子中所有的碳原子可能在同一平面内B．1mol绿原酸与足量溴水反应，最多消耗2.5molBr2C．1mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOHD．绿原酸的水解产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应解析：选C。A项，由于“”不是平面结构，所以所有碳原子不可能共平面，错误；B项，最多应消耗4molBr2(苯环上取代消耗3mol，碳碳双键加成消耗1mol)，错误；C项，酚羟基、—COOH、均能和NaOH溶液反应，而醇羟基不和NaOH溶液反应，正确；D项，该物质的水解产物不能与FeCl3溶液发生显色反应，错误。10．下列与有机物结构、性质相关的叙述中错误的是()A．乙酸分子中含有羧基，可与NaHCO3溶液反应生成CO2B．乙醇分子中含有氢氧根离子，一定条件下能与盐酸发生中和反应C．苯和硝酸反应生成硝基苯，乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯，二者反应类型相同D．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键解析：选B。羟基与氢氧根离子不同，乙醇分子中含有羟基，不含氢氧根离子，B项错误。11．下列关于分子式为C4H8O2的有机物的同分异构体的说法中，不正确的是()A．属于酯类的有4种B．属于羧酸类的有2种C．分子中不存在含有六元环的同分异构体D．既含有羟基又含有醛基的有3种解析：选CD。A项，若是酯类，则有甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，共4种，正确；B项，若是酸，则可写作C3H7COOH，丙基有2种，正确；C项，不饱和度为1，可形成醚环，错误；D项，若有—CHO，则另外3个碳原子组成丙基和异丙基，—OH取代上面的氢分别有3种、2种，所以共5种结构，错误。三、非选择题12．合成防晒霜的主要成分E的一种路线如下：请按要求回答下列问题：(1)B的官能团的结构简式为________。(2)反应③的反应类型为________。(3)反应①的化学方程式为__________________________________________。(4)E的结构简式为___________________________________。(5)A的同分异构体有多种，写出其中核磁共振氢谱吸收峰面积之比为1∶9的结构简式：_________________________________。答案：(1)—CHO(2)取代反应(3)2CH3CH2CH2CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CH2CH2CHO＋2H2O(5)(CH3)3COH13．苯的含氧衍生物A的相对分子质量为180，其中碳元素的质量分数为60%，A完全燃烧消耗O2的物质的量与生成CO2的物质的量相等。请回答下列问题：(1)A的分子式为________。(2)已知A的苯环上的取代基彼此相间，A能发生银镜反应，也能与NaHCO3溶液反应生成CO2，还能与FeCl3溶液发生显色反应，则A含有的官能团名称是________，满足上述条件的A的结构有________种。(3)A的一种同分异构体B是邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，B能发生如图所示转化。①C→E的反应类型为________。②D与浓溴水反应的主要产物的结构简式为________。③F可发生的化学反应类型有________(填字母)。A．取代反应 B．加成反应C．消去反应 D．加聚反应④B与足量NaOH溶液共热的化学方程式为________________________________________________________________________。解析：(1)A的相对分子质量为180，碳元素的质量分数为60%，则碳原子个数为eq\f(180×60%,12)＝9，又因为A完全燃烧消耗O2的物质的量与生成CO2的物质的量相等，所以A中氢原子个数与氧原子个数之比为2∶1，设A中氧原子个数为x，则氢原子个数为2x，2x＋16x＝180×(1－60%)，解得x＝4，故A的分子式为C9H8O4。(2)由题给条件可知，A中含有醛基、酚羟基、羧基3种官能团，且彼此相间，满足题述条件的A的结构有种。(3)根据题给框图知，B中含有酯基，又C的相对分子质量为60，且能与乙醇发生酯化反应，可推出C为CH3COOH，从而进一步可推出B为，D为，F为。①C→E为CH3COOH与C2Heq\o\al(18,5)OH的酯化反应，也属于取代反应。②与浓溴水反应时溴原子取代苯环上—OH邻、对位上的氢原子，则主要产物的结构简式为。③可发生取代反应和加成反应，A、B项正确。答案：(1)C9H8O4(2)醛基、羧基、酚羟基2(3)①酯化反应(或取代反应)②③AB④14．科学家模拟贝类足丝蛋白的功能，合成了一种对云母、玻璃、二氧化硅等材料具有良好黏附性的物质——化合物I，其合成路线如下。回答下列问题：(1)A的化学名称为________。(2)由B生成C的化学方程式为__________________________________________。(3)由E和F反应生成D的反应类型为____________________________________，由G和H反应生成I的反应类型为__________________________________。(4)D的结构简式为____________，仅以D为单体合成高分子化合物的化学方程式为________________________________________________________________________。(5)I的分子式为________。(6)X是I的同分异构体，能发生银镜反应，能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积之比为6∶2∶1∶1。写出两种符合要求的X的结构简式：_______________________________________。答案：(1)丙烯15．肉桂醛是一种常用香精，在食品、医药、化工等方面都有应用。肉桂醛与其他有机物具有如下转化关系，其中A为一氯代烃。eq\x(A)eq\o(→,\s\up7(NaOH/H2O),\s\do5(①))eq\x(B)eq\o(→,\s\up7(一定条件),\s\do5(②))eq\x(肉桂醛)eq\o(→,\s\up7(银氨溶液),\s\do5(③))eq\x(X)eq\o(→,\s\up7(H＋),\s\do5(④))eq\x(Y)eq\o(→,\s\up7(Br2/CCl4),\s\do5(⑤))eq\x(Z)(1)肉桂醛测得其中含碳为82.0%、含氢为6.0%，其余为氧，该有机化合物的相对分子质量为132，肉桂醛的分子式为________，肉桂醛是苯的一取代物，红外光谱显示有碳碳双键和醛基，与H2加成的产物中没有支链，肉桂醛的结构简式是________________________。(2)反应①的化学方程式是________________________________________________________________________。(3)Z不能发生的反应类型是____________(填字母)。A．取代反应B．加聚反应C．加成反应D．消去反应(4)Y在一定条件下可与有机物C发生反应，已知4.6g化合物C完全燃烧生成8.8gCO2和5.4gH2O；C的蒸气与氢气的相对密度为23，写出Y与C反应的化学方程式：________