2023学年完整公开课版伴性遗传（69张）

正常人眼中---红绿色盲眼中---色盲检测图红绿色盲：骆驼58色盲检测图红绿色盲：三角形圆圈色盲检测图红绿色盲：128色盲检测图红绿色盲：色盲检测图红绿色盲：红绿色盲者能读成５正常者则读不出来第3节伴性遗传第二章基因与染色体的关系红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。菲克认为患者视网膜上同样具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞，但把来自这两种细胞的信息混合在一起，故大脑分不清是红光，还是绿光。学习目标1概述伴性遗传的特点2运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症、抗维D佝偻病的遗传规律3举例说出伴性遗传在实践中的应用重点概述伴性遗传的特点难点分析人类红绿色盲症的遗传道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。一、人类红绿色盲症

病例一：（1）从道尔顿发现红绿色盲的故事中，你们获得了什么样的启示？（2）家系中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？（3）从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他情况？（4）Ⅰ代1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？

阅读教材P33至P34内容，思考下列问题2红绿色盲基因位于染色体上还是Y染色体？位于染色体1请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？隐性遗传病小组讨论（一）红绿色盲及其基因特点：（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。（2）基因特点：红绿色盲是位于染色体上的隐性基因b控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与染色体的同源区段而没有它的等位基因，红绿色盲基因的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于染色体上。人类色觉基因型及表现型性别

女性

男性基因型表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲BBBbbbBYbY红绿色盲患者是男性多还是女性多？为什么？自主学习：教材P35至P36，完成下列表格，并尝试通过遗传图谱分析红绿色盲的遗传规律男性患者女性患者（二）红绿色盲病特点：（1）男性色盲比女性色盲多男性只含一个致病基因bY即患色盲，而女性只含一个致病基因Bb并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因bb才会患色盲。与色盲有关的六种婚配方式：母父ＸBＸBＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ123456女性正常×男性色盲

女性正常×男性色盲亲代BBbY女性携带者男性正常配子BbY子代BbBY

1:1男性的色盲基因只能传给____，不能传给____。女儿儿子2女性携带者×男性正常亲代BbBY配子BbBY子代BBBbBYbY女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：11、色盲孩子占多少？2、色盲的男孩占多少？3、男孩中色盲占多少？1/41/41/2男孩的色盲基因只能来自于______。母亲3女性携带者×男性色盲亲代BbbY配子BbbY子代BbbbBYbY女性正常女性色盲男性正常男性色盲1：1：1：11、色盲的孩子占多少？2、色盲的男孩/女孩占多少？3、男孩/女孩中色盲占多少？1/21/41/2女儿色盲则父亲表现型________一定色盲ＸBＹＸbＹＸBＸBＸBＸbＸBＹＸBＸBＸBＸbＸBＹＸbＹIIIIII124536789红绿色盲症遗传特点：（2）交叉遗传、一般为隔代相传ＸbＹＸBＸbＸBＸbＸBＹＸbＸbＸBＸbＸbＹIIIIII1234567红绿色盲症遗传特点：（3）女患者的父亲和儿子一定是患者男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给他的女儿男性患者的致病基因来自母亲，并通过女儿传给他的外孙总结红绿色盲症（伴染色体隐性）的遗传特点：2交叉遗传、一般为隔代相传1男性患者多于女性患者3女患者的父亲和儿子一定是患者（母患子必患，女患父必患）二、伴性遗传概念位于上基因所控制的性状的遗传常常与_____相关联性别性染色体1、如果咨询者是一名色觉正常的男性，你能迅速说出他母亲和女儿的表现型吗？2、如果咨询者是是一名色盲男性，你能迅速说出他的色盲基因来自他的母亲还是父亲吗？3、如果咨询者是一名色盲女性，你能迅速说出她父亲和儿子的表现型吗？4、如果咨询者是一名色盲女性，你能对她在生育方面提出科学建议吗？5、如果咨询者是一名色盲携带者女性，你能对她在生育方面提出科学建议吗？职业体验——遗传咨询师都正常来自他的母亲都为色盲与正常男性婚配，选育女孩与正常男性婚配，选育女孩1下列有关性别决定的叙述，正确的是A．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中B．、Y染色体是一对同源染色体，故其形状、大小基本相同C．含染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D．性染色体上的基因所控制性状的遗传和性别有关，并且都能控制性别A课堂检测2下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是A肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C四图都可能表示白化病遗传的家系D家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是3/4A染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是A患者双亲必有一方是患者,人群中的患者男性多于女性B有一个患病女儿的正常女性,其儿子患病的概率为1/2C女性患者的后代中,儿子都患病,女儿都正常D表现正常的夫妇,性染色体上不可能携带该致病基因B女性携带者×男性色盲亲代BbbY配子BbbY子代BbbbBYbY女性正常女性色盲男性正常男性色盲1：1：1：11、色盲的孩子占多少？2、色盲的男孩/女孩占多少？3、男孩/女孩中色盲占多少？1/21/41/2辨别患病男孩与男孩患病的概率计算位于常染色体上位于性染色体上拓展知识注意：男孩患病”与“患病男孩”的概率问题①由常染色体上的基因控制的遗传病a男孩患病的概率=女孩患病的概率=患病孩子的概率。b患病男孩的概率=患病女孩的概率=患病孩子的概率×1/2。②由染色体上的基因控制的遗传病a患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中占的比例。b男孩患病的概率=后代男孩群体中患者占的比例。人的色觉正常B对红绿色盲b是显性,为伴性遗传;褐眼A对蓝眼a是显性,为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩,这对夫妇生出蓝眼患红色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是A1/4和1/4 B1/8和1/8C1/8和1/4 D1/4和1/8C注意：白化病、白血病、血友病白化病：指控制肤色的基因突变，导致合成黑色素所需的络氨酸酶不能合成，从而不能合成黑色素。是常染色体隐性遗传病。白血病：俗称血癌，造血干细胞异常的恶性疾病，是骨髓细胞变异，患者血液中出现大量的异常白细胞，而正常血细胞明显减少。血友病：由于血液中某些凝血因子缺乏，导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，凝血障碍，终生需要输血。染色体上隐性遗传病。讨论：如果染色体上是显性致病基因，情况会怎样病例二：抗维生素D佝偻病1、写出基因型2、归纳遗传特点患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。染色体上的显性遗传病抗维生素D佝偻病病例二：抗维生素D佝偻病：显性遗传D

表现型基因型女男性别DDDdddDYdY患病正常患病（发病轻）患病正常男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？男性患者与正常女性的婚配图解ddDYDddYdYD女性正常男性患者亲代配子子代女性患者1:1男性正常伴染色体显性遗传特点：1、具有世代连续遗传。2、患者中女性多于男性。3、男患者的母亲和女儿一定是患者，简记为“男病，母女病”。伴Y染色体遗传外耳道多毛症伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。病例三：三、伴性遗传在实践中的应用1、常见伴性遗传生物界是普遍存在的。如血友病，芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗传都是伴性遗传。血友病：血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其正常基因（H）和致病基因（h）也只位于染色体上。2．性别决定生物界中很多生物都有性别差异，雌雄异体的生物，其性别主要由性染色体决定。根据生物体中性染色体差异，主要存在Y型和W型两种性别决定类型。例．下列有关性别决定的叙述，正确的是A．豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类B．、Y染色体是一对同源染色体，故其形状、大小基本相同C．含染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D．性染色体上的基因所控制的性状的遗传和性别有关解析：豌豆无性别之分，细胞内不存在性染色体。、Y染色体是一对特殊的同源染色体，故其形状、大小不相同。雌配子都只含染色体，雄配子有的含染色体，有的含Y染色体。答案：D1性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体生物不存在性别决定问题。2Y型、W型是指决定性别的染色体而不是基因型，但性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。3自然界还存在其他类型的性别决定：如卵细胞是否受精蜜蜂中的雄蜂由卵细胞直接发育而来，环境决定性别，基因差异决定性别等。4性别由性染色体上基因决定，但性染色体上的基因并不都是控制性别的,如色盲基因。3、生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由染色体上显性基因B控制的。芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配bWBbbw♂♀芦花鸡非芦花鸡配子子代♂

♀zbzbzBwX亲代B？如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状,豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同,豁眼性状由染色体上的隐性基因a控制,且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题:1用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交,杂交亲本的基因型为;理论上,F1个体的基因型和表现型为,F2雌禽中豁眼禽所占的比例为。2为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽,请确定一个合适的杂交组合,使其子代中雌禽均为豁眼,雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果,要求标明亲本和子代的表现型、基因型。

AA,aWAW、Aa,雌雄均为正常眼1/2杂交组合:豁眼雄禽aa×正常眼雌禽AW。预期结果:子代雌禽为豁眼aW,雄禽为正常眼Aa。1、概念2、色盲症的发现3、红绿色盲及其特点（1）症状；（2）基因特点：红绿色盲是位于染色体上的隐性基因b控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与染色体同源区段而没有这种基因（3）传特递点：随染色体向后代传递（4）基因型和表现型（5）遗传举例（6）交叉遗传：像红色盲这种遗传病，男性患者致病基因只能从他的母亲那里传来，以后也只能传给他的女儿，这种传递方式叫交叉遗传。4、其它类型的伴性遗传伴性遗传小结1人类中先天性白化病（d）和色盲病（b）都是隐性遗传病，现有基因型为DdBb和ddBY的2个人婚配，预计这对夫妇生育不正常后代的可能性为________；他们的子女中表现型正常且不带致病基因的可能性____。5／80课堂检测2低磷酸酯酶症是一种遗传病。一对夫妇均正常，他们的父母也都正常，但丈夫的妹妹和妻子的哥哥患有低磷酸酯酶症。这对夫妇生患病儿子的概率是A．1/3B．1/18C．1/8 D．5/24B3红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表：设眼色基因为A、a,翅长基因为B、b。亲本的基因型是A．AaBb、AaBYB．BbAa、BbAYC．AaBb、AaBbD．AABb、AaBB表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇3100雄蝇3131B1、抗维生素D佝偻病为染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（）A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现B型♀W，♂。曾有人发现少数雌火鸡W的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与同时产生的三个极体相结合，形成二倍体后代WW的胚胎不能存活。若该推测成立，理论上这种方式产生的后代的雌雄比例是A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝1∶2C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1D导学案P34—2、3、4、例1洪雅中学四、人类遗传病类型遗传病隐性遗传病显性遗传病性染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病性染色体显性遗传病Y染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传，在系谱中应是男传男。人类遗传病的解题规律：2确定显隐性：遗传3再确定致病基因的位置（或常）：（1）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生有女病为常隐。（2）常染色体显性遗传：有中生无为显性，生有女正常为常显。（3）伴隐性遗传：隐性遗传看女病，父子都病为伴性（母患子必患，女患父必患）。（4）伴显性遗传：显性遗传看男病，母女都病为伴性（父患女必患，子患母必患）。4不确定的类型（最可能方式）：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴隐性，女多于男则为伴显性。典型图解1下图所示遗传系谱中有甲基因为D、d、乙基因为E、e两种遗传病，其中一种为红绿色盲，已知Ⅱ8只携带甲或乙一种致病基因。下列叙述不正确的是

A．甲病为常染色体上的隐性遗传病，乙病为红绿色盲B．Ⅲ13个体乙病基因只为DdEeD．Ⅱ7和Ⅱ8生一个两病兼发的男孩的概率为0B课堂检测导与练P23--33甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是A甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴染色体隐性遗传病BⅡ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4CⅡ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D若Ⅲ7的性染色体组成为Y,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲D①甲病属于_______________遗传病。②从理论上讲，Ⅱ2和Ⅱ3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于________遗传病。③若Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是________。①常染色体隐性②伴染色体显性③1/44有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病A，a，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色B，b。如图为一家族遗传图谱。1棕色牙齿是由位于___染色体上的____性基因决定的。2写出3号个体可能的基因型：________。7号个体基因型可能有________种。3若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿的几率是________。1显2AaBY231/4已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：请回答：（1）控制灰身与黑身的基因位于；控制直毛与分叉毛的基因位于。（2）亲代果蝇的基因型为、。常染色体染色体BbFfBbFY灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8根据后代性状分离比的分析解题思路：将两对性状拆开分析雄蝇灰身:黑身=3:1雌蝇灰身:黑身=3:1雄蝇直毛:分叉毛=1:1雌蝇直毛:分叉毛=1:0（2010成都市二诊31题）（2）小鼠毛色的黄与灰、尾形的弯曲与正常各为一对相对性状，分别由等位基因R、r和T、t控制。在毛色遗传中，具有某种纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。从鼠群中选择多只基因型相同的雌鼠做母本，多只基因型相同的雄鼠做父本，杂交所得F1的表现型及比例如下表所示，请分析回答：黄毛尾弯曲黄毛尾正常灰毛尾弯曲灰毛尾正常雄2/122/121/121/12雌4/1202/120①控制毛色的基因在染色体上，不能完成胚胎发育的合子基因型是。父本基因型是，母本基因型是。②让F1代的全部黄毛尾正常雄鼠与黄毛尾弯曲雌鼠杂交，F2代中灰毛尾弯曲雌鼠占的比例为。①常染色体的显性纯合致死。RrTYRrTt②1/81在已知显隐性性状的前提条件下，可选择隐性雌性个体♀与显性雄性个体♂杂交，据子代性状表现是否与性别相关联予以确认。方法：要求写出遗传图解并用简要文字表述其判断过程探究一：探究基因是位于常染色体上还是染色体上二、遗传方式判断的实验设计——利用杂交方式判断基因位置的方法【典例分析】：科学家发现芦笋有高茎性状，若高茎性状为基因突变所致，并且为显性性状，请你设计一个简单方案证明突变基因位于染色体上还是常染色体上。杂交组合：将多对野生型（矮茎）雌性植株与突变型（高茎）雄性植株作为亲本进行杂交。①若杂交后代________________________________，则突变基因位于染色体上；②若杂交后代________________________________，则突变基因位于常染色体上。野生型（矮茎）全为雄株，突变型（高茎）全为雌株。雌、雄株均有野生型（矮茎）和突变型（高茎）。2在不知显隐性关系时：用正交和反交的结果进行比较（1）若正交和反交结果相同，与性别无关，则基因位于常染色体上；（2）若正交和反交的结果不同，其中一种杂交后代的某一性状或2个性状和性别明显相关，则基因位于染色体上。例：已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制,但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为1∶1∶1∶1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于染色体上,并表现为隐性。请根据上述结果,回答下列问题:1仅根据同学甲的实验,能不能证明控制黄体的基因位于染色体上,并表现为隐性2请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验,这两个实验都能独立证明同学乙的结论。要求:每个实验只用一个杂交组合,并指出支持同学乙结论的预期实验结果。实验1杂交组合:♀黄体×♂灰体预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性都表现为黄体实验2杂交组合:♀灰体×♂灰体预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性中一半表现为灰体,另一半表现为黄体。不能探究二：探究基因位于、Y的同源区段上，还是只位于的非同源区段上隐性性状（♀）×纯合显性性状（♂）↓F1方法：

1若子代雌雄全为显性，则基因位于、Y的同源区段上。2若子代雌性个体为显性，雄性个体为隐性，则基因只位于染色体上。要求写出遗传图解并用简要文字表述其判断过程例（固学案P14--12）：野生型果蝇纯合体的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了如下图甲实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如下图乙所示。据图分析回答下列问题：1由图甲中F1可知，果蝇眼形的________是显性性状。2①若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于______染色体上。②若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因可能位于___________________________，也可能位于___________________________。3请从野生型、F1、F2中选择合适的个体，设计方案，对上述2②中的问题作出进一步判断。实验步骤：①用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到______________；②用______