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文档简介

#2020年4月19日第二类医疗技术是指安全性、有效性确切，涉及一定伦理问题或者风险较高，卫生行政部门加以控制管理的医疗技术;第三类医疗技术是指具有下列情形之一，需要卫生行政部门加以严格控制管理的医疗技术；①涉及重大伦理问题；②高风险；③安全性、有效性尚需经规范的临床试验研究进一步验证；④需要使用稀缺资源；⑤卫生部规定的其它需要特殊管理的医疗技术。.禁止使用已明显落后或不再适用，需要淘汰或技术性、安全性、有效性、经济性和社会伦理及法律等方面与保障公民健康不相适应的技术.科室开展使用新试剂的诊断项目，按照《卫生部关于印发＜医疗机构临床检验项目目录＞的通知》（卫医发[]180号）文件要求，在检验目录内的诊断项目科开展，不在项目内的制度项目不得开展。.新技术应按国家有关规定办理相关手续后方可实施。医院医疗技术临床应用准入的管理设在医务处，负责全院范围内新技术临床应用准入日常管理工作。.科室申报第一类技术：科学对所需开展的新技术首先提出书面申请，填写“开展新技术申请表”，由医院医疗质量与安全管理委员会对临床科室将开展的一类新技术进行论证，提出意见，报主管院长批准后方可开展实施。.申报第一类技术：科室对所需开展的新技术首先提出书面申请，填写“开展新技术申请表”，提供理论依据和具体实施细则、结果及风险预测及对策，科主任审阅并签字同意后报医务处。.医务处根据二、三类新技术的申报规定，经主管院长审批后，将有关材料上报到省级行政管理部门。卫生行政部门同意医院申报后，委托相关医学会进行专业评估。经有关医学会评审后，专家对技术项目出具书面评审意见。根据评审意见予以准入的，医务处将统一到省级卫生行政部门办理执业许可登记手续；不予准入的，告知科室并说明原因。.开展新技术科室应当加强对医疗技术临床应用的质量控制，制定规章制度和操作规范，建立技术档案。一类新技术实施过程中由医务处负责组织医院医疗质量与安全管理委员会的专家进行阶段性监控，及时组织会诊和学术讨论，解决实施过程中发现的一些较大的技术问题。日常管理工作由相应控制医师与监测医师完成。.新技术自临床试用起3年内，科室应在每年1月底前，将上一年度该项技术临床应用的评估报告上报医务处。.新技术临床试用或者专项技术临床应用时，发生下列情形之一的，科室应当立即暂停临床应（试）用并上报医务处：①发生重大医疗意外事件的；②可能引起严重不良后果的；③开展该技术的主要专业技术人员、设备、设施或其它辅助支持条件发生变化。医务处对有关情况组织调查，并上报医疗质量管理额委员会讨论。对适宜继续开展试用或者应用的，做出恢复临床应（试）用的决定：对不适宜继续开展试用或者应用的，做出停止、临床应（试）用的决定，并上报卫生行政管理部门。.各科室不得将未获准临床应用的新技

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