药物性肝损伤诊治策略课件演示

药物性肝损伤诊治策略浙江大学医学院附二院消化科杜勤概况在已上市应用的化学性或生物性药物中,有1100种以上具有潜在的肝毒性,很多药物的赋形剂中草药及保健品亦有导致肝损伤的可能:急性肝损伤--90%以上慢性肝损伤少数可发生爆发性或重症肝功能衰竭,威胁生命药物肝毒性是临床用药过程中需要重视和监测的问题.

ChinJDig,Nov,2007,Vol.27,No.11,P765急性药物性肝损伤的定义采用国际共识意见---肝损伤(liverinjury)是指由药物本身或其代谢产物引起的肝脏损伤,病程一般在3个月内,胆汁淤积型病程较长,可超过一年.定义:

ALT或结合胆红素升高至正常上限2倍以上;或AST、ALP和TB同时升高,其中至少有一项达正常上限2倍以上.流行病学国外报导药源性肝损害的发生率占所有药物反应病例的10～15%，仅次于皮肤粘膜损害和药物热药源性肝损流行病学一般人群中10％、老年人群中40％的肝炎为药物性感损害其它肝炎90％药物性肝损害10％药物性肝损害所占比例（一般人群）其它肝炎60％药物性肝损害40％药物性肝损害所占比例（50岁以上人群）流行病学美国15－25％的爆发性肝功能衰竭由药物不良反应引起，病死率高达50％50%死亡药物性25％药物性爆发性肝功能衰竭所占比例引起肝损害的相关药物肝损害构成比（%）西药55％中草药45％

肝损害构成比(%)抗生素（包括抗真菌药）降血糖类药抗甲亢药解热镇痛药（包括抗风湿）抗结核类镇静、抗惊厥类抗肿瘤药心血管药其他24.117.011.69.88.97.16.36.38.9203例引起药物性肝损害的主要原因Ref:世界华人消化杂志2004年2月;12(2):488-490

，导致肝损伤的药物分类28％26.6%12.1%21.9%20.6%8.4%急性肝损伤重症肝损伤病因及发病机理900种以上的药物明确可以导致药物性肝病草药同样可以导致严重的药物性肝病病因及发病机理高水溶性代谢物第一相反应（氧化）第二相反应（结合）脂溶性药物水溶性代谢产物P450细胞色素氧化酶葡萄糖醛酶谷胱甘肽（GSH）发病机理药物

毒性代谢物肝损害直接损伤肝细胞药物在肝内生物转化肝毒性物质非特异性肝毒素特异体质性肝毒素病因及发病机理药物直接肝毒性短期内（数日）引起急性肝损害剂量相关个体敏感性无关复制成动物模型

可预测,发病率高病因及发病机理特异体质性肝毒素大多数肝毒性药物均为本类剂量无关个体敏感性有关很难复制模型引起肝病潜伏期变化大（数月）仅在少数患者产生肝损害

不可预测年龄：>60岁，异烟肼、呋喃妥因、氟烷、曲格列酮;儿童多见:丙戊酸、水杨酸类性别：女性多见：氟烷、双氯灭酸、呋喃妥因;男性多见：阿莫西林/克拉维酸、对乙酰氨基酚、硫唑嘌呤剂量：血浓度与肝毒性有关：某些草药;部分与剂量有关：抗癌药，哌克西林，氧青霉素类遗传：家族史：氟烷，苯妥英钠，磺胺类;与HLA有明显相关：阿莫西林/克拉维酸其他药物反应：交叉过敏反应：氟烷，红霉素类，布洛芬合用药：异烟肼，AZT，苯妥因，对乙酰氨基酚酗酒：降低发生肝毒性阈值营养状态：肥胖增加发生率:氟烷，曲格列酮，他莫西芬，甲氨蝶呤;饥饿增加发生率：对乙酰氨基酚HIV/AIDS：过敏反应增加，磺胺药肾功能减退：增加肝毒性肝移植：硫唑嘌呤、硫鸟嘌呤增加血管毒性历有名.中华肝脏病杂2004;12:445易患因素历有名.中华肝脏病杂2004;12:445药物肝脂肪变对药物性肝损伤的作用Leeetal.AlimentPharmacolTher1993;7:477-483;SherlockS＆DooleyAlcoholandtheliver.Diseasesoftheliverandbiliarysystem.1993;322-389亲电子基团自由基脂质过氧化物代谢产物CYP450烷化物肝纤维化

肝细胞损伤、坏死与肝细胞共价结合肝硬化脂肪变时，对药物损伤敏感性5倍药物性肝损伤的类型急性药物性肝损伤(90%)肝细胞性损伤胆汁淤积性肝损伤混合性肝损伤慢性药物性肝病(10%)慢性肝炎和肝硬化慢性肝内胆汁淤积肝血管病变肝脏良性肿瘤和恶性肿瘤急性肝损伤的分型的诊断标准

肝细胞性损伤：(ALT明显升高，常先于TB升高和显著大于ALP升高)；临床诊断标准:ALT升高大于正常2倍，ALP正常或ALT/ALP升高倍数比值≥5胆汁淤积性肝损伤：(ALP升高先于ALT，或ALP升高比ALT更明显）临床诊断标准：ALP＞正常2倍，ALT正常或ALT/ALP≤2混合性肝损伤：ALT和ALP同时升高，其中ALT须＞2倍，ALT/ALP≈2～5.急性药物性肝损临床调查肝细胞性占（51.8％～80.4％）胆汁淤积性占（16.1％～26.5％）混合型占（3.5％～25.93％）1、54例药物性肝病临床分析刘琴吴亚云程明亮肝脏2007年lO月第l2卷第5期2、药物性肝损害112例临床分析殷汉华广东医学院学报第23卷第5期2005年10月3、87例药物性肝损害病因和临床表现分析张涛,贾继东《中国临床医生》2006年第34卷第3期药物性肝损伤临床分析思路是否完全排除肝损伤的其他病因？是否具有急性药物性肝损伤血清学指标改变的时序特征？（首剂用药至肝损发生一般在5～90d内；停药后恢复迅速；再次服药又出现指标异常(再用药反应阳性））肝损伤是否符合该药已知的不良反应特征？诊断标准有与其发病规律相一致的潜伏期：初次用药一般5～90d内，有特异质者可＜5d，慢代谢药物可＞90d。停药后的潜伏期≤15d，胆汁淤积型≤30d。有停药后异常指标迅速恢复的临床过程：肝细胞性ALT峰值在8d内下降＞50%（高度提示），或30d内下降≥50%（提示);胆汁淤积型ALP或TB180d内下降≥50%。必须排除其他病因或疾病导致的肝损伤。再次用药反应阳性:肝酶升高至少大于正常值上限的2倍。

1+2+3，或其中2项+4，确诊排除标准不符合药物性肝损伤的常见潜伏期：即服药前已有肝损伤或停药后间期＞15d，胆汁和混合型＞30d（除外慢代谢药）停药后肝功能异常指标不能迅速恢复：肝细胞损伤型ALT峰值30d内下降＜50%；胆汁淤积型ALP或TB在180d内下降＜50%。有导致肝损伤的其他病因或疾病的临床证据。

3+1或2排除疑似病例用药与肝损伤之间存在合理的时序关系，但同时存在可能导致肝损伤的其他病因或疾病状态用药与发生肝损伤的时序关系评价没有达到相关性评价的提示水平，但也没有导致肝损伤的其他病因或疾病的临床证据。建议采用国际共识意见的RUCAM评分系统进行量化评估RUCAM简化评分系统1.药物治疗与发生肝损伤的时间关系

评分（1）初次治疗5～90d；后续治疗1—15d+2（2）初次治疗＜5d或＞90d；后续治疗＞15d+1（3）停药时间≤15d

+12.撤药反应（1）停药后8d内ALT从峰值下降≥50%+3（2）停药后30d内ALT从峰值下降≥50%+2（3）停药30d后，ALT从峰值下降≥50%0（4）停药30d后，ALT峰值下降＜50%-23.危险因素（1）饮酒或妊娠+1（2）无饮酒或妊娠0（3）年龄≥55岁+1（4）年龄＜55岁04.伴随用药评分（1）伴随用药肝毒性不明，但发病时间符合-1（2）已知伴随用药的肝毒性且与发病时间符合-2（3）有伴随用药导致肝损伤的证据（如再用药反应等）-35.除外其他非药物因素6.主要因素：甲、乙、丙型肝炎；胆道阻塞；酒精肝病，近期有血压急剧下降史。其他因素：本身疾病并发症；巨细胞、EB或Herpes病毒感染（1）除外以上所有因素+2（2）除外6个主要因素+1（3）可除外4—5个主要因素0（3）除外主要因素＜4个-2（5）高度可能为非药物因素-37.药物肝毒性的已知情况评分（1）在说明书中已注明+2（2）曾有报道但未在说明书中注明+1（3）无相关报告08.再用药反应（1）阳性（再用药后ALT升高＞2倍正常值上限）+2（2）可疑阳性（再用药后ALT升高＞2倍正常值上限，但同时合并使用其他药物）+1（3）阴性（再用药后ALT升高＜2倍正常值上限)

-2注：＞8，极有可能；6～8，很可能有关；

3～5，可能有关；1～2，可能无关；≤0，无关困惑发病时间差异太大临床表现与用药关系隐蔽大多数肝病医师兴奋点为病毒性肝炎所谓病因未定肝炎，非甲～非戊肝炎忽视药物性肝炎存在无很好确诊方法和诊断标准药物性肝损伤的诊断药物性肝损伤的治疗停用和防止再使用引起肝损伤的药物(避免同类结构/作用)误服大量肝毒性药的处理同中毒一样加强支持疗法,维护内环境和重要脏器功能应用特殊解毒剂和防治肝损伤的药物重症肝功能衰竭建议人工肝,肝移植支持疗法：1.卧床休息2.摄入足量热卡和蛋白质，维持水电平衡

-充足热卡→减少体内蛋白消耗→利于肝细胞再生和修复

-成年人每日总热量不少于2000kcal，除肝性脑病外，日供蛋白质1.0-1.5g/kg，保证必需氨基酸、支链氨基酸的供给3.补充多种维生素

-VitC;VitK;VitE;VitB12药物性肝损伤的药物治疗

类别药物细胞膜、细胞器膜修复剂易善复凯西莱促进细胞代谢、解毒还原性谷胱甘肽葡萄糖醛酸内酯

降酶作用为主五味子类（如护肝片、联苯双酯）甘草甜素类（如美能、甘利欣）褪黄腺苷蛋氨酸门冬氨酸钾镁茵陈淤胆或瘙痒熊去氧胆酸促肝细胞生长促肝细胞生长素易善复高水溶性代谢物第一相反应（氧化）第二相反应（结合）脂溶性药物水溶性代谢产物P450细胞色素氧化酶葡萄糖醛酶谷胱甘肽（GSH）抑制P450含量及活性增强谷胱甘肽还原酶活性易善复

特异体质性肝毒素

结合肝细胞表面大分子物质抗体→新抗原→损伤肝细胞增强细胞膜稳定性降低抗原作用刺激细胞膜的合成和再生保护及修复肝细胞易善复有效防止药物性肝病一个12周安慰剂对照双盲实验，病例数：100抗结核药物联合化疗:(利福平+乙胺丁醇+异烟肼+VitB6+安慰剂/PPC对照组中血清转氨酶水平通常较PPC组升高2.3～2.5倍上升%安慰剂n-525045403530252015105易善复n-4838.5%AST16.3%AST安慰剂n-525045403530252015105易善复n-4825.0%ALT8.2%ALT抗结核治疗中病人血清AST和ALT上升的百分比易善复有效防止药物性肝病易善复有效防治抗结核药物引起的药物性肝炎66例抗结核化疗患者进行非随机开放对照研究易善复保肝组（n＝22）：易善复每次2片，每日三次口服常规保肝组（n＝22）：口服肌苷、VitC、复方VitB无保肝组（n＝22）：不用任何保肝药物易善复有效防止药物性肝病易善复对于肿瘤化疗患者肝脏保护作用125例实体肿瘤化疗患者进行非随机开放对照研究易善复组（n＝70，化疗202次）化疗＋易善复每日三次，每次2粒单纯化疗组（n＝55，化疗231次）单纯化疗易善复有效防止药物性肝病P<0.0001P<0.001P<0.0001易善复对于肿瘤化疗患者肝脏保护作用易善复——

有效防治药物性肝病

多烯磷脂酰胆碱（易善复）保肝解毒作用药物、毒物肝脏代谢活性中间体直接结合GSH酶催化下结合GSH谷胱甘肽-硫-转移酶灭活并增加水溶性小分子结合物从胆汁排出大分子结合物降解为硫醇尿酸从肾脏排出易善复易善复糖皮质激素1.存有争论，多认为仅用于少数有特殊适应症的病例，不可滥用。主要用于利胆，短程给药。2.用法：强的松30-45mg/d,3-5天后，若BIL下降40-50%，剂量减半，以后每天减5mg，总疗程控制在12天。对无效病例，最多用7天。3.激素试用的DILD：肝内胆汁淤积、慢活肝、肉芽肿肝炎和肝紫癜病急性药物性肝损伤临床监测提高防治意识,贯彻少而精的合理用药原则,慎重使用和及时停用可能具有肝毒性的药物临床监测:

1.对未曾有肝毒性报道的药物一般无需监测;2.对可能有肝毒性的药物,需在用药过程中监测肝脏血清学指标;3.对合并有肝病/酗酒/妊娠等危险因素时,推荐至少每月监测一次.4.对ALT升高达2-5倍的无症状者,建议每1-2周监测动态变化,如ALT继续升高或大于10倍,肯定肝