DB33T537动物组织中莱克多巴胺的测定行业资料畜牧

ng）m——取样量（g）nng）m——取样量（g）n——稀释倍数测定结果用平行测定的算样中游离的莱克多巴胺，然后用固相萃取柱净化，BSTFA（双三试剂盒说明书操作。55试剂和溶液5.1除非另有说明，本法所用机。6.4微量加样器及配套吸头：20μL,50μL,100μ DB33B46DB33/T537—2005浙江省质量技术监督局发布...所需浓度。16.6甲苯。16.7其它仪器，同11所需浓度。16.6甲苯。16.7其它仪器，同11。16.8其子倍增器电压：1506V。....质量扫描围：30～550U二抗体（5.7）37℃孵育30分钟后倒出孔中的液体，将微孔架个孔的平行重复，记录标准和样品的位置。加入50μL的标准品和 前言本标准由省农业厅提出并归口。本标准主要起草人：吴平谷、应永飞、朱聪英、陆春波、林仙军、勇、周文海、浦琴华。...程中，操作步骤可根据试剂盒使用说明书略作调整。7.2样品处理.1。17.2程中，操作步骤可根据试剂盒使用说明书略作调整。7.2样品处理.1。17.2试样净化同HPLC法11.2。17.3试样衍生倒置在洗水纸上拍打（每轮拍打3次）以保证完全除去孔中的液体，。保护柱：C18柱，长20mm，径3.9mm，粒径5μm，或 动物组织中莱克多巴胺的测定检测动物组织中莱克多巴胺的方法，规定GC－MS法为仲裁法。本标准适用于动物组织中莱克多巴胺的测定。法为0.005ng-0.05ng，高效液相色谱（HPLC）法为2.5ng-10ng，气相色谱－质谱（GC－MS）法为2规性引用文件否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法。3试样制备肌肉、肝脏、肾脏等动物组织，去筋后切成小块，制成肉糜后，于－18℃以下温度冷冻保存。4原理与方法中的莱克多巴胺竞争性地与莱克多巴胺抗体相结合，与标准品或样品相结合的莱克多巴胺抗体被洗涤去采用莱克多巴胺酶联免疫试剂盒或类似产品，按试剂盒说明书操作。55试剂和溶液5.2PBS缓冲液：用水10倍稀释厂商提供的浓缩PBS缓冲液。摇匀，调节pH值至9.5。...与标准或样品中的莱克多巴胺竞争性地与莱克多巴胺抗体相结合，与l莱克多巴胺贮备液（10.16.1），置50mL与标准或样品中的莱克多巴胺竞争性地与莱克多巴胺抗体相结合，与l莱克多巴胺贮备液（10.16.1），置50mL棕色容量瓶中682二级水的规定。10.2乙腈：色谱纯。10.3甲醇。1010.122％乙酸溶液：5mL冰醋酸加水至250mL，混匀。 6仪器与设备7测定步骤根据所测定样品及标准数，计算出所需微孔条数，将微孔条插入微孔架，标准和样品做两个孔的平行重复，记录标准和样品的位置。加入50μL的标准品和处理好的样品到各自的微孔中，标准和样品做两个平行重复。复操作两遍。最后用吸水纸吸干。操作两遍。最后用吸水纸吸干。8结果计算以空白（浓度为0的标准溶液）吸光度值为100%计算，折算出各标准和样品的相对吸光度值。计算出的标准相对吸光度值绘成为一个对应浓度(ng/L)的半对数坐标系统曲线图，校正曲线在...钠。10.8戊烷磺酸钠：色谱级。10.9正己烷。10.10钠。10.8戊烷磺酸钠：色谱级。10.9正己烷。10.10氯）＝80：20，使用前脱气。流速：1.0mL/min。激发波为线性。相对应每一个样品的浓度(ng/L)可以从校正曲线上读与标准或样品中的莱克多巴胺竞争性地与莱克多巴胺抗体相结合，与 9方法原理用乙腈提取试样中的莱克多巴胺，经固相萃取柱净化，浓缩后用2％乙酸溶液定容，用高效液相色谱－荧光检测法分离测定。10试剂和溶液10.1除非另有说明，本法所用试剂均为分析纯，水为去离子水，符合GB/T6682二级水的规定。）：为250μg/mL，置-20℃冰箱中，可保存3个月。刻度，为莱克多巴胺工作液。莱克多巴胺工作溶液...蒸发剩余物加0.1mLBSTFA+1%TMCS（16.3），再加入工作洗液（蒸发剩余物加0.1mLBSTFA+1%TMCS（16.3），再加入工作洗液（5.2）250μL，重复操作两遍。最后用吸水10.122％乙酸溶液：5mL冰醋酸加水至250mL，混匀。5微孔滤膜0.45μm。11.6涡旋混合器。1固相萃取柱的填 11.10离心管50mL,10mL。）；高效液相色谱条件上机测定按外标法积分定量。试样中莱克多巴胺的含量按下式计算：As×MAi——样品峰面积；As——对照溶液峰面积；测定结果用平行测定的算术平均值表示，保留2位有效数字。...克多巴胺工作溶液分别准确吸取一定量的标准稀释液（10.16.谱（GC－MS克多巴胺工作溶液分别准确吸取一定量的标准稀释液（10.16.谱（GC－MS）法为定量方法，定量限HPLC法为5μg/kg10.122％乙酸溶液：5mL冰醋酸加水至250mL，混匀。-8min。加入50μL反应终止液到微孔中，混合后在450n 实验室平行测定间的相对偏差不大于10％。实验室间测定的相对偏差不大于15％。16仪器与试剂16.3BSTFA（双三甲基硅基三氟乙酰胺）+1%TMCS（三甲基氯硅烷）。16.4莱克多巴胺标准贮备溶液（5mg/mL）：准确称取50mg莱克多巴胺于10mL容量瓶中，用甲醇溶解并定容至刻度，存放在冰箱中备用。16.5莱克多巴胺标准工作溶液：取莱克多巴胺标准贮备溶液，用甲醇稀释至所需浓度。），...纸吸干。加入100μL底物液到微孔中，充分混合并在室温孵育3第二抗体稀释液2500纸吸干。加入100μL底物液到微孔中，充分混合并在室温孵育3第二抗体稀释液2500倍稀释第二抗体。6仪器与设备6.1微孔液浓度（μg/mL）；M——样品重量（g）；Vs——定容体积4乙酸乙酯。5.5碳酸盐