药理学习题集

文档可编辑文档可编辑药理学习题集8第一章绪言一、选择题：A型题1、药效学主要是研究：A药物在体内的变化及其规律B药物在体内的汲取C药物对机体的作用及其规律D药物的临床疗效E药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究：A药物在体内的变化及其规律B药物在体内的汲取C药物对机体的作用及其规律D药物的临床疗效E药物疗效的影响因素二、名词解释：1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案：1C2A第二章药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A在胃中解离增多，自胃汲取增多B在胃中解离减少，自胃汲取增多C在胃中解离减少，自胃汲取减少D在胃中解离增多，自胃汲取减少E无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A有效血浓度B稳态血浓度C峰浓度D阈浓度E中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于：A药物的汲取速度B药物的排泄速度C药物的转运方法D药物的光学异构体E药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A加速药物从尿液的排泄B加速药物从尿液的代谢灭活C加速药物由脑组织向血浆的转移DA和CEA和B5、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A增强B减弱C不变D无效E相反6、每个t恒量给药一次，约经过几个血浆t可达稳态血浓度：1/21/2A1个B3个C5个D7个E9个7、某药t为8h,—天给药三次，到达稳态血浓度的时间是：1/2A16hB30hC24hD40hE50h8、药物的时量曲线下面积反映：A在肯定时间内药物的分布情况B药物的血浆t长短1/2C在肯定时间内药物排解的量D在肯定时间内药物汲取入血的相对量E药物到达稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg，到达稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ng/ml，其表观分布容积约为：A0.5LB7LC50LD70LE700L10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A药物自肾脏的转运B药物在肝脏的转化C胃肠对药物的汲取D药物与血浆蛋白的结合率E个体差异11、血浆t是指哪种情况下降一半的时间：1/2A血浆稳态浓度B有效血浓度C血浆浓度D血浆蛋白结合率E阈浓度12、关于坪值，错误的描述是：A血药浓度相对地稳定在肯定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时，需经4~5个t才能到达坪值1/2C坪浓度的上下与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D坪浓度的高限〔峰〕和低限〔谷〕的差距与每次用药量成正比E首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速到达坪浓度13、药物的零级动力学排解是指：A药物完全排解至零B单位时间内排解恒量的药物C药物的汲取量与排解量到达平衡D药物的排解速率常数为零E单位时间内排解恒定比例的药物14、离子障指的是：A离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E以上都不是15、pka是：A药物90%解离时的pH值B药物不解离时的pH值C50%药物解离时的pH值D药物全部长解离时的pH值E酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素医治血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A苯巴比妥对抗双香豆素的作用B苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C苯巴比妥抑制凝血酶D病人对双香豆素产生了耐药性E苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先：A作用于靶器官B在肝脏代谢C由肾脏排泄D储存在脂肪E与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其：A副作用的多少B最大效应的上下C作用连续时间的长短D起效的快慢E后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度说明：A药物汲取速度与排解速度相等B药物汲取过程已完成C药物在体内分布已到达平衡D药物排解过程才开始E药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包含：A汗腺B肾脏C胆汁D肺E肝脏21、关于肝药酶的描述，错误的选项是：A属P-450酶系统B其活性有限C易发生竞争性抑制D个体差异大E只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学排解，上午9时测得血药浓度为100ug/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5ug/ml,则此药的t为：1/2A4hB2hC6hD3hE9h23、弱酸性药物在碱性尿液中：A解离多，再汲取多，排泄慢B解离少，再汲取多，排泄慢C解离多，再汲取少，排泄快D解离少，再汲取少，排泄快E以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A易穿透毛细血管壁B易透过血脑屏障C不影响其主动转运过程D影响其主动转运过程E仍保持其药理活性25、主动转运的特点：A顺浓度差，不耗能，需载体B顺浓度差，耗能，需载体C逆浓度差，耗能，无竞争现象D逆浓度差，耗能，有饱和现象E逆浓度差，不耗能，有饱和现象26、以近似血浆t的时间间隔给药，为迅速到达稳态血浓度，则应将首剂：1/2A增加半倍B加倍剂量C增加3倍D增加4倍E不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A通透性B汲取C分布D转化E代谢28、药物首关排解可发生于以下何种给药后：A舌下B直肠C肌肉注射D吸入E口服29、药物的t是指：1/2A药物的血药浓度下降一半所需时间B药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量30、某催眠药的t为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了:1/2A2hB3hC4hD5hE0.5hX型题：31、表观分布容积的意义有：A反映药物汲取的量B反映药物分布的广窄程度C反映药物排泄的过程D反映药物排解的速度32、属于药动学参数的有：A一级动力学B半衰期C表观分布容积D二室模型E生物利用度33、经生物转化后的药物：A可具有活性B有利于肾小管重汲取C脂溶性增加D失去药理活性E极性升高34、药物排解t的影响因素有：1/2A首关排解B血浆蛋白结合率C表观分布容积D血浆去除率E曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是：A临时失去药理活性B具可逆性C特异性低D结合点有限E两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关排解、半衰期、生物利用度、血浆去除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。2、简述药物半衰期的临床意义。3、比较一级动力学和零级动力学的差异。选择题答案：1D2B3A4D5A6C7D8D9E10A11C12E13BD15E16B17E18C19A20E21E22D23C24D25D26B27B28E29A30B31BE32BCE33ADE34CD35ABCDE第三章药物效应动力学一、选择题：A型题1、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反响？A中毒量B医治量C无效量D极量E致死量2、可用于表示药物平安性的参数：A阈剂量B效能C效价强度D医治指数ELD503、药物的最大效能反映药物的：A内在活性B效应强度C亲和力D量效关系E时效关系4、拮抗参数pA的定义是：2A使冲动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B使冲动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C使冲动剂的效应增加1倍时冲动剂浓度的负对数D使冲动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E使冲动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数5、药理效应是：A药物的初始作用B药物作用的结果C药物的特异性D药物的选择性E药物的临床疗效6、pD是：2A解离常数的负对数B拮抗常数的负对数C解离常数D拮抗常数E平衡常数7、质反响的累加曲线是：A对称S型曲线B长尾S型曲线C直线D双曲线E正态分布曲线8、从以下pD值中可知，与受体亲和力最小的是：2A1B2C4D5E69、从以下pA值可知拮抗作用最强的是：2A0.1B0.5C1.0D1.5E1.610、某降压药停药后血压剧烈上升，此种现象称为：A变态反响B停药反响C后遗效应D特异质反响E毒性反响11、以下关于冲动药的描述，错误的选项是：A有内在活性B与受体有亲和力C量效曲线呈S型DpA值越大作用越强E与受体迅速解离212、以下关于受体的表达，正确的选项是：A受体是首先与药物结合并起反响的细胞成分B受体都是细胞膜上的蛋白质C受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D受体与配基或冲动药结合后都引起快乐性效应E药物都是通过冲动或抑制相应受体而发挥作用的13、药物产生副作用主要是由于：A剂量过大B用药时间过长C机体对药物敏感性高D连续屡次用药后药物在体内蓄积E药物作用的选择性低14、LD是：50A引起50%实验动物有效的剂量B引起50%实验动物中毒的剂量C引起50%实验动物死亡的剂量D与50%受体结合的剂量E到达50%有效血药浓度的剂量15、在下表中，平安性最大的药物是：药物LD〔mg/kg〕ED〔mg/kg〕5050A1005B20020C30020D30010E3004016、药物的不良反响不包含：A副作用B毒性反响C过敏反响D局部作用E特异质反响17、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，说明：A作用点改变B作用机理改变C作用性质改变D效能改变E效价强度改变18、量反响与质反响量效关系的主要区别是：A药物剂量大小不同B药物作用时间长短不同C药物效应性质不同D量效曲线图形不同E药物效能不同19、药物的医治指数是：AED/LDBLD/EDCLD/EDDED/LDEED/LD5050505059599195520、药物与受体结合后，可冲动受体，也可阻断受体，取决于：A药物是否具有亲和力B药物是否具有内在活性C药物的酸碱度D药物的脂溶性E药物的极性大小21、竞争性拮抗剂的特点是：A无亲和力，无内在活性B有亲和力，无内在活性C有亲和力，有内在活性D无亲和力，有内在活性E以上均不是22、药物作用的双重性是指：A医治作用和副作用B对因医治和对症医治C医治作用和毒性作用D医治作用和不良反响E局部作用和汲取作用23、属于后遗效应的是：A青霉素过敏性休克B地高辛引起的心律性失常C呋塞米所致的心律失常D保泰松所致的肝肾损害E巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象24、量效曲线可以为用药提供以下哪种参考？A药物的平安范围B药物的疗效大小C药物的毒性性质D药物的体内过程E药物的给药方案25、药物的内在活性〔效应力〕是指：A药物穿透生物膜的能力B药物对受体的亲合能力C药物水溶性大小D受体冲动时的反响强度E药物脂溶性大小26、平安范围是指：A有效剂量的范围B最小中毒量与医治量间的距离C最小医治量至最小致死量间的距离DED与LD间的距离955E最小医治量与最小中毒量间的距离X型题：27、有关量效关系的描述，正确的选项是：A在肯定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关B量反响的量效关系皆呈常态分布曲线C质反响的量效关系皆呈常态分布曲线DLD与ED均是量反响中出现的剂量5050E量效曲线可以反映药物效能和效价强度28、质反响的特点有：A频数分布曲线为正态分布曲线B无法计算出ED50C用全或无、阳性或阴性表示D可用死亡与生存、惊厥与不惊厥表示E累加量效曲线为S型量效曲线29、药物作用包含：A引起机体功能或形态改变B引起机体体液成分改变C抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫D改变机体的反响性E补充体内营养物质或激素的缺少30、药物与受体结合的特性有：A高度特异性B高度亲和力C可逆性D饱和性E高度效应力31、以下正确的描述是：A药物可通过受体发挥效应B药物冲动受体即表现为快乐效应C抚慰剂不会产生医治作用D药物化学结构相似，则作用相似E药效与被占据的受体数目成正比32、以下有关亲和力的描述，正确的选项是：A亲和力是药物与受体结合的能力B亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力C亲和力越大，则药物效价越强D亲和力越大，则药物效能越强E亲和力越大，则药物作用维持时间越长33、药效动力学的内容包含：A药物的作用与临床疗效B给药方法和用量C药物的剂量与量效关系D药物的作用机制E药物的不良反响和禁忌症34、竞争性拮抗剂的特点有：A本身可产生效应B降低冲动剂的效价C降低冲动剂的效能D可使冲动剂的量效曲线平行右移E可使冲动剂的量效曲线平行左移35、可作为用药平安性的指标有：ATD/EDB极量CED-TD之间的距离5050955DTC/ECE常用剂量范围5050二、名词解释：1、不良反响2、效能3、LD4、ED5、医治指数50506、pA7、pD8、竞争性拮抗剂9、副作用2210、毒性反响11、后遗效应12停药反响13、变态反响14、平安范围15、向下调节16、向上调节17、向下调节18、医治作用19、药物作用选择性20、效价三、简答题：1、举例说明药物可能发生哪些不良反响？2、简述竞争性拮抗剂的特点。3、说明作用于受体药物的分类及各类药物的特点。提示：对冲动剂、拮抗剂、局部冲动剂进行比较。选择题答案：1B2D3B4B5B6A7A8A9E10B11D12A13E14CD16D17E18C19B20B21B22D23E24E25D26E27AE28ACDE29ABCDE30ABCD31AE32AC33ACDE34BD35ACD第四章影响药物效应的因素及合理用药原则一、名词解释：快速耐受性、耐受性、依赖性、耐药性、生理依赖性、心理依赖性、停药综合征传出神经系统药物第五章传出神经系统药理概论A型题：1、M样作用是指：A烟碱样作用B心脏快乐、血管扩张、平滑肌松驰C骨骼肌收缩D血管收缩、扩瞳E心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩2、在囊泡内合成NA的前身物质是：A酪氨酸B多巴C多巴胺D肾上腺素E5-羟色胺3、以下哪种表现不属于B-R快乐效应：A支气管舒张B血管扩张C心脏快乐D瞳孔扩大E肾素分泌4、某受体被冲动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为：Aa-RBB-RCB-RDM-REN-R1215、去甲肾上腺素减慢心率的机制是：A直接负性频率作用B抑制窦房结C阻断窦房结的B-R1D外周阻力升高致间接刺激压力感受器E冲动心脏M-R6、多巴胺B-羟化酶主要存在于：A去甲肾上腺素能神经末梢膨体内B去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内C去甲肾上腺素能神经突触间隙D胆碱能神经突触间隙E胆碱能神经突触前膜7、a-R分布占优势的效应器是：A皮肤、粘膜、内脏血管B冠状动脉血管C肾血管D脑血管E肌肉血管8、关于N-R结构和偶联的表达，正确的选项是：2A属G-蛋白偶联受体B由3个亚单位组成C肽链的N-端在细胞膜外，C-端在细胞内D为7次跨膜的肽链E属配体、门控通道型受体9、多数交感神经节后纤维释放的递质是：A乙酰胆碱B去甲肾上腺素C胆碱酯酶D儿茶酚氧位甲基转移酶E单胺氧化胺10、胆碱能神经快乐时不应有的效应是：A抑制心脏B舒张血管C腺体分泌D扩瞳E收缩肠管、支气管11、阻断植物神经节上的烟碱受体后，可能会产生的效应是：A重症肌无力B胃肠道蠕动增加C唾液腺的分泌增加D麻痹呼吸肌E血压下降12、分布在骨骼肌运动终板上的受体是：Aa-RBB-RCM-RDN-REN-R1213、突触间隙NA主要以以下何种方法排解？A被COMT破坏B被神经末梢再摄取C在神经末梢被MAO破坏D被磷酸二酯酶破坏E被酪氨酸羟化酶破坏14、以下哪种效应是通过冲动M-R完成的？A膀胱括约肌收缩B骨骼肌收缩C虹膜辐射肌收缩D汗腺分泌E睫状肌舒张15、ACh作用的消逝，主要：A被突触前膜再摄取B是扩散入血液中被肝肾破坏C被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D被神经突触部位的胆碱酯酶水解E在突触间隙被MAO所破坏X型题：16、M-R冲动的效应有：3A心脏抑制B肾素释放增加C腺体分泌增加D胃肠平滑肌收缩E膀胱平滑肌收缩17、可能影响血压的受体有：Aa-RBa-RCN-RDN-REB-R12121二、名词解释：1、摄取12、摄取2选择题答案：1E2C3D4C5D6B7A8E9B10D11E12E13B14D15D16CDE17ABCE第六章胆碱受体冲动药一、选择题A型题1、毛果芸香碱主要用于：A重症肌无力B青光眼C术后腹气胀D房室传导阻滞E眼底检查2、乙酰胆碱舒张血管机制为：A促进PGE的合成与释放B冲动血管平滑肌上B-R2C直接松驰血管平滑肌D冲动血管平滑肌M-R，促进一氧化氮释放E冲动血管内皮细胞M-R，促进一氧化氮释放3、匹鲁卡品对视力的影响是：A视近物、远物均清楚B视近物、远物均模糊C视近物清楚，视远物模糊D视远物清楚，视近物模糊E以上均不是4、对于ACh，以下表达错误的选项是：A冲动M、N-RB无临床有用价值C作用广泛D化学性质稳定E化学性质不稳定5、切除支配虹膜的神经〔即去神经眼〕后再滴入毛果芸香碱，则应：A扩瞳B缩瞳C先扩瞳后缩瞳D先缩瞳后扩瞳E无影响6、小剂量ACh或M-R冲动药无以下哪种作用：A缩瞳、降低眼内压B腺体分泌增加C胃肠、膀胱平滑肌快乐D骨骼肌收缩E心脏抑制、血管扩张、血压下降7、可直接冲动M、N-R的药物是：A氨甲酰甲胆碱B氨甲酰胆碱C毛果芸香碱D毒扁豆碱E加兰他敏X型题8、毛果芸香碱的作用有：A缩瞳B降低眼内压C调节痉挛D抑制腺体分泌E胃肠道平滑肌松驰9、毛果芸香碱和氨甲酰胆碱的共同点有：A抑制腺体分泌B医治青光眼C医治术后腹气胀D选择性冲动M-RE属拟胆碱药二、名词解释1、调节痉挛2、调节麻痹选择题答案：1B2D3C4D5B6D7B8ABC9BE第七章抗胆碱酯酶药一、选择题A型题1、新斯的明最明显的中毒病症是：A中枢快乐B中枢抑制C胆碱能危象D青光眼加重E唾液腺分泌增多2、新斯的明作用最强的效应器是：A胃肠道平滑肌B腺体C骨骼肌D眼睛E血管3、抗胆碱酯酶药不用于：A青光眼B重症肌无力C小儿麻痹后遗症D术后尿潴留E房室传导阻滞X型题4、新斯的明可用于：A术后腹气胀和尿潴留B胃肠平滑肌痉挛C重症肌无力D阵发性室上性心动过速E缓慢性心律失常5、可用于医治青光眼的药物有：A氨甲酰胆碱B匹鲁卡品C氯磷定D阿托品E依色林6、新斯的明具有很强的快乐骨骼肌作用，主要机理有：A抑制胆碱酯酶B快乐运动神经C直接冲动骨骼肌运动终极的N-RD直接抑制骨骼肌运动终极的N-RE促进运动神经末梢释放ACh22二、简述题1、毛果芸香碱与毒扁豆碱对眼睛的作用比较。选择题答案：1C2C3E4ACD5ABD6ACE第八章胆碱受体阻断药〔I〕-M胆碱受体阻断一、选择题A型题1、阿托品对眼的作用是：A扩瞳，视近物清楚B扩瞳，调节痉挛C扩瞳，降低眼内压D扩瞳，调节麻痹E缩瞳，调节麻痹2、阿托品最适于医治的休克是：A失血性休克B过敏性休克C神经原性休克D感染性休克E心源性休克3、医治量的阿托品可产生：A血压升高B眼内压降低C胃肠道平滑肌松驰D冷静E腺体分泌增加4、阿托品对有机磷酸酯类中毒病症无效的是：A流涎B瞳孔缩小C大小便失禁D肌震颤E腹痛5、对于山莨菪碱的描述，错误的选项是：A可用于震颤麻痹症B可用于感染性休克C可用于内脏平滑肌绞痛D副作用与阿托品相似E其人工合成品为654-26、有关东莨菪碱的表达，错误的选项是：A可抑制中枢B具抗震颤麻痹作用C对心血管作用较弱D增加唾液分泌E抗晕动病7、对以下哪个部位平滑肌痉挛，阿托品的作用最好？A支气管B胃肠道C胆道D输尿管E子宫8、各器官对阿托品阻断作用的敏感性不同，最先敏感者是：A心脏B中枢C腺体D眼睛E胃肠平滑肌9、M-R阻断药不会引起下述哪种作用？A加快心率B尿潴留C强烈抑制胃液分泌D抑制汗腺和唾液腺分泌E扩瞳10、阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是：A子宫平滑肌B胆管输尿管平滑肌C支气管平滑肌D胃肠道平滑肌强烈痉挛时E胃肠道括约肌11、乙醚麻醉前使用阿托品的目的是：A减少呼吸道腺体的分泌B增强麻醉效果C冷静D预防心动过速E辅助松驰骨骼肌12、毒蕈碱中毒时应首选何药医治？A阿托品B毒扁豆碱C毛果芸香碱D新斯的明E氨甲酰胆碱13、具有中枢抑制作用的M-R阻断药是：A阿托品B654-2C东莨菪碱D后马托品E丙胺太林14、阿托品禁用于：A毒蕈碱中毒B有机磷农药中毒C机械性幽门梗阻D麻醉前给药E幽门痉挛15、东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为：A抑制呼吸道腺体分泌时间长B抑制呼吸道腺体分泌时间短C冷静作用弱D冷静作用强E解除平滑肌痉挛作用强16、用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是：A胃复康B东莨菪碱C山莨菪碱D阿托品E后马托品X型题17、与阿托品相比，东莨菪碱有如下特点：A抑制中枢B扩瞳、调节麻痹作用较弱C抑制腺体分泌作用较强D对心、血管系统作用较强E抑制前庭神经内耳功能18、阿托品滴眼后可产生以下效应：A扩瞳B调节痉挛C眼内压升高D调节麻痹E视近物清楚19、患有青光眼的病人禁用的药物有：A东莨菪碱B阿托品C山莨菪碱D后马托品E托吡卡胺20、阿托品能解除有机磷酸酯类中毒时的哪些病症？AM样作用B神经节快乐病症C肌颤D局部中枢病症EAChE抑制病症21、与阿托品相比，山莨菪碱的特点有：A易穿透血脑屏障B抑制分泌和扩瞳作用弱C解痉作用相似或略弱D改善微循环作用较强E毒性较大二、简答题1、调节痉挛和调节麻痹的区别。2、阿托品的作用和用途有哪些？选择题答案：1D2D3C4D5A6D7B8C9C10D11A12A13C14C15D16B17ACE18ACD19ABCDE20ABD21BCD第十章肾上腺素受体冲动药一、选择题A型题1、既可直接冲动a、B-R，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是：A麻黄碱B去甲肾上腺素C肾上腺素D异丙肾上腺素E苯肾上腺素2、去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是：A抑制心脏B急性肾功能衰竭C局部组织缺血坏死D心律失常E血压升高3、去氧肾上腺素对眼的作用是：A冲动瞳孔开大肌上的a-RB阻断瞳孔括约肌上的M-RC明显升高眼内压D可产生调节麻痹E可产生调节痉挛4、异丙肾上腺素没有下述哪种作用？A松驰支气管平滑肌B冲动B-RC收缩支气管粘膜血管2D促使ATP转变为CAMPE抑制组胺等过敏性物质的释放5、异丙肾上腺素医治哮喘的常见不良反响是：A腹泻B中枢快乐C直立性低血压D心动过速E脑血管意外6、现有一新药，给人静脉注射后可产生轻度心动过速，但平均动脉血压无变化，还可减少汗腺分泌和扩瞳不具有中枢效应，该药应属于：Aa-R阻断药BB-R冲动药C神经节N受体冲动药D神经节N受