2022-2023学年山东省滨州市邹平市一中高一7月月考生物试题（解析版）

试卷第=page11页，共=sectionpages33页试卷第=page11页，共=sectionpages33页山东省滨州市邹平市一中2022-2023学年高一7月月考生物试题学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．已知甲、乙两种病均为单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ9性染色体缺失了一条（XO），现对Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4的相关基因进行电泳（电泳可将不同类型的基因进行分离），结果如下图。下列有关叙述不正确的是（

）

A．甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病B．若Ⅱ9患有乙病，则导致其染色体异常的原因只有可能是Ⅰ3的减数分裂过程发生异常C．若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，则生出患乙病孩子的概率为1/8D．若对Ⅱ8的相关基因进行电泳，可得到3条条带【答案】C【分析】Ⅱ8为甲病患者，其父亲Ⅰ4不患甲病，故甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病，应为常染色体隐性遗传病。I1和I2有病，II5无病，说明乙病为显性遗传病，根据题干可知乙病为伴X显性遗传病。【详解】A、Ⅱ8为甲病患者，其父亲Ⅰ4不患甲病，故甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病，应为常染色体隐性遗传病，A正确；B、分析题图可知，乙病为显性遗传病，若Ⅱ9患乙病，则根据Ⅰ3不患乙病，Ⅰ4患乙病，且Ⅱ9缺失一条性染色体可知，其X染色体来自Ⅰ4，导致其染色体异常的原因只可能是Ⅰ3的减数分裂过程发生异常，B正确；C、假设控制乙病的基因用B、b表示，则Ⅱ6的基因型及概率为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ7的基因型为XbY，若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，则生出不患乙病孩子的概率为1/4，生出患乙病孩子的概率为3/4，C错误；D、假设控制甲病的基因用A、a表示，则根据系谱图分析，Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4关于甲病的基因型都为Aa，Ⅱ8为两病兼者，且其母亲Ⅰ3不患病，则Ⅱ8的基因型为aaXBXb，若对Ⅱ8进行基因电泳，则可得到3条条带(基因a是1条条带，XB是1条条带，Xb是1条条带)，D正确。故选C。2．研究发现，CyclinB3（蛋白）在雌性哺乳动物生殖细胞形成过程中发挥了独特作用，当CyclinB3缺失时雌性小鼠不能产生后代（个体）。为揭示CyclinB3的作用机理，研究者对CyclinB3缺失雌鼠和正常雌鼠卵细胞的形成过程进行了观察对比，并绘制了下图。据此推测，CyclinB3的功能是（

）A．促进纺锤体的形成 B．促进DNA的复制C．促进同源染色体的分离 D．促进着丝粒的分裂【答案】C【分析】图中表示减数分裂的部分图解。与正常小鼠相比，CyclinB3缺失小鼠的同源染色体不能分离，减数第二次分裂过程不能正常进行。【详解】A、由图可知，CyclinB3缺失雌鼠的卵细胞形成了纺锤体，说明CyclinB3的功能不是促进纺锤体的形成，A错误；B、DNA复制发生在减数第一次分裂前的间期，由图可知，CyelinB3缺失雌鼠和正常雌鼠的卵细胞在间期Ⅰ均正常进行分裂，说明CyclinB3的功能不是促进DNA的复制，B错误；C、由图可知，与正常雌鼠卵细胞的形成过程相比，CyelinB3缺失雌鼠的卵细胞在减数第一次分裂后期才有异常，CyclinB3缺失雌鼠的卵细胞中同源染色体不能分离，减数第二次分裂过程不能正常进行，说明CyclinB3的功能是促进同源染色体的分离，C正确；D、减数分裂过程中着丝粒的分裂发生在减数第二次分裂后期，图中未显示减数第二次分裂后期图像，无法得出CyclinB3有促进着丝粒分裂的作用，D错误。故选C。3．2019年诺贝尔生理学或医学奖颁发给了发现细胞适应氧气供应变化分子机制的科学家。当细胞缺氧时，缺氧诱导因子(HIF-Iα)与芳香烃受体核转位蛋白(ARNT)结合，调节基因的表达生成促红细胞生成素(EPO，一种促进红细胞生成的蛋白质激素)；当氧气充足时，HIF-1α羟基化后被蛋白酶降解，调节过程如图所示。下列相关叙述错误的是（

）A．HIF-1α被蛋白酶降解后可以生成多种氨基酸分子B．细胞合成EPO时，tRNA与mRNA发生碱基互补配对C．HIF-lα与ARNT结合到DNA上，催化EPO基因转录D．进入高海拔地区，机体会增加红细胞数量来适应环境变化【答案】C【分析】当细胞缺氧时，HIF-Iα与ARNT结合，通过调节基因表达促进EPO的生成，使红细胞数量增加，以运输更多氧气；当氧气充足时，HIF-1α羟基化后被蛋白酶降解。【详解】A、HIF-1α能被蛋白酶降解，说明其本质为蛋白质，降解后可以生成多种氨基酸分子，A正确；B、由题意可知EPO是一种蛋白质激素，其翻译过程中tRNA携带氨基酸与mRNA上密码子发生碱基互补配对，B正确；C、由题干可知HIF-lα与ARNT结合到DNA上对EPO基因的表达进行调节，并非催化作用，C错误；D、高海拔地区氧气稀薄，细胞缺氧，HIF-Iα与ARNT结合，生成更多EPO，促进机体红细胞生成来适应环境变化，D正确。故选C。【点睛】4．研究发现，水稻细胞中的基因A和P能通过控制雌配子的产生以及受精作用来控制生殖过程，具体表现为：含基因A的植株产生的所有雌配子染色体组成和基因型均与体细胞相同；含基因P的植株产生的所有雌配子可不经过受精作用直接发育成个体。已知基因A和P不会影响雄配子的产生及受精卵的发育。下列说法错误的是（

）A．若基因型为Aa的植株自交，子代的基因型为AAAaa或AAaaaB．基因型为aaPp的植株作母本时其产生的子代均为单倍体C．基因型为AaPp的植株作母本能使子代保持母本的基因型D．基因型为aapp的母本植株与基因型为AaPp的父本植株杂交，子代有四种基因型【答案】A【分析】分析题意可知，含基因A的植株产生的所有雌配子染色体组成和基因型均与体细胞相同，如基因型为Aa的个体产生的雌配子基因型仍为Aa；含基因P的植株产生的所有雌配子可不经过受精作用直接发育成个体。【详解】A、若基因型为Aa的植株自交，产生的雌配子基因型为Aa，雄配子基因型为A或a，子代的基因型为AAa或Aaa，A错误；B、基因型为aaPp的植株含有基因P，该植株作母本时产生的雌配子均可不经过受精作用直接发育成为单倍体，B正确；C、基因型为AaPp的植株作母本产生的雌配子基因型均为AaPp，又因该母本含基因P，故雌配子AaPp直接发育形成单倍体，基因型与母本相同，能使子代保持母本的基因型，C正确；D、基因型为aapp的母本植株产生ap雌配子，基因型为AaPp的父本植株产生AP、Ap、aP、ap共4种精子，产生的子代有四种基因型，分别为AaPp、Aapp、aaPp、aapp，D正确。故选A。5．科学家在人体快速分裂的活细胞（如癌细胞）中发现了DNA的四螺旋结构，形成该结构的DNA单链中富含G，每4个G之间通过氢键（解旋酶能打开该键）等作用力形成一个正方形的“G-4平面”，继而形成立体的“Q-四联体螺旋结构”（如图所示）。下列说法错误的是（

）

A．“G-四联体螺旋结构”是DNA单链螺旋而成的高级结构B．该结构在转录过程中形成C．该结构中的值与DNA双螺旋中的比值相等且都等于1D．该结构的发现为癌症的治疗提供了新的思路【答案】C【分析】1、DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。2、分析题图：该图为DNA的四螺旋结构，该结构是由一条单链形成的。【详解】A、由图可知，该结构是由一条单链形成的，“G-四联体螺旋结构”是由DNA单链螺旋而成的高级结构，A正确；B、在DNA复制或转录过程中都需要DNA双链解旋分成单链，DNA单链螺旋可以形成DNA的四螺旋结构，因此该结构可能在DNA复制或转录过程中形成，B正确；C、DNA双螺旋中A=T、C=G，所以（A+G）/（T+C）的值始终等于1，而该结构只有一条DNA单链，A与T、G与C都不一定相等，所以该结构中（A+G）/（T+C）的值不一定等于1，因此该结构中（A+G）/（T+C）的值与DNA双螺旋中的比值不一定相等，C错误；D、科学家在人体快速分裂的活细胞（如癌细胞）中发现了DNA的四螺旋结构，该结构的发现为癌症的治疗提供了新的思路，D正确。故选C。6．半乳糖血症是F基因突变导致的常染色体隐性遗传病。研究发现F基因有两个突变位点I和II，任一位点突变或两个位点都突变均可导致F突变成致病基因。如表是人群中F基因突变位点的5种类型。下列叙述正确的是（

）类型突变位点①②③④⑤I+/++/-+/++/--/-Ⅱ+/++/-+/-+/++/+注：“+”表示未突变，“-”表示突变，“/”左侧位点位于父方染色体，右侧位点位于母方染色体A．若①和③类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/2B．若②和④类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/4C．若②和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/4D．若①和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/2【答案】B【分析】根据题意，“F基因突变导致的常染色体隐性遗传病”，“任一位点突变或两个位点都突变均可导致F突变成致病基因”，用F/f表示相关基因，只要有一个突变位点，就能出现f基因，故①②③④的基因型分别是FF、Ff、Ff、Ff，⑤由于父方和母方的染色体都在I位点突变，所以基因型是ff。【详解】A、若①和③类型的男女婚配，①基因型是FF，③的基因型是Ff，则后代患病的概率是0，A错误；B、若②和④类型的男女婚配，②的基因型是Ff，④的基因型是Ff，则后代患病（基因型为ff）的概率是1/4，B正确；C、若②和⑤类型的男女婚配，②的基因型是Ff，⑤的基因型为ff，则后代患病（基因型为ff）的概率是1/2，C错误；D、若①和⑤类型的男女婚配，①基因型是FF，⑤的基因型为ff，则后代患病的概率是0，D错误。故选：B。7．某植物的叶色（绿色、紫色、红色和黄色）同时受E、e与F，f两对等位基因控制。基因型为E_ff的叶为绿色，基因型为eeF_的叶为紫色。将绿叶（♀）植株与紫叶（♂）植株杂交，F1全为红叶植株，F1自交得F2，F2的表现型及比例为红叶：紫叶：绿叶：黄叶=7：3：1：1。出现此现象最可能的原因为（

）A．基因型为Ef的雌配子或雄配子致死B．基因型为eF的雄配子或雌配子致死C．基因型为Ef的雌配子和雄配子都致死D．基因型为eF的雄配子和雌配子都致死【答案】A【分析】分析题意：绿叶（♀）与紫叶（♂）杂交，F1全为红叶，F1自交得F2，F2的表现型及比例为红叶：紫叶：绿叶：黄叶＝7：3：1：1，F2为四种表现型且符合一定比例，说明F1为双杂合的个体，理论上讲，双杂合个体自交，后代表现型应该是9：3：3：1，而现在结果却是7：3：1：1，少了4份，说明存在某种配子致死的情况。【详解】A、根据选项分析，如果是基因型为Ef的雌配子或雄配子致死，与题干比例符合，A正确；B、若是基因型为eF的雄配子或雌配子致死，则F2的表现型及其比例为红叶：紫叶：绿叶：黄叶＝7：1：3：1，B错误；C、若基因型为Ef的雌配子和雄配子都致死，则F2的表现型及其比例为红叶：紫叶：黄叶＝5：3：1，C错误；D、若基因型为eF的雌配子和雄配子都致死，则F2的表现型及其比例为红叶：绿叶：黄叶＝5：3：1，D错误。故选A。8．玉米是雌雄同株异花植物，利用玉米纯合雌雄同株品系M培育出雌株突变品系，该突变品系的产生原因是2号染色体上的基因Ts突变为ts，Ts对ts为完全显性。将抗玉米螟的基因A转入该雌株品系中获得甲、乙两株具有玉米螟抗性的植株，但由于A基因插入的位置不同，甲植株的株高表现正常，乙植株矮小。为研究A基因的插入位置及其产生的影响，进行下表实验。选取实验一的抗螟植株自交，中抗螟雌雄同株：抗螟雄株：非抗螟雌雄同株约为2：1：1。选取实验二的F1抗螟矮株自交，中抗螟矮株雌雄同株：抗螟矮株雌株：非抗螟正常株高雌雄同株：非抗螟正常株高雌株约为3：1：3：1。下列说法错误的是（

）实验一：品系M（TsTs）×甲（Atsts）→F1中抗螟∶非抗螟约为1∶1实验二：品系M（TsTs）×乙（Atsts）→F1中抗螟矮株∶非抗螟正常株高约为1∶1A．实验二的F1中非抗螟植株的性别表现为雌雄同株B．甲中转入的A基因与ts基因位于同一条染色体上C．乙中转入的A基因位于2号染色体上D．F2中抗螟矮株所占比例低于预期值，原因最可能是含A基因的雄配子不育【答案】C【分析】根据题意和实验结果可知，实验一中玉米雌雄同株M的基因型为TsTs，为雌雄同株，而甲品系的基因型为tsts，为雌株，只能作母本，根据以上分析可知，实验二中F1的非抗螟植株的基因型为OOTsts，为雌雄同株。【详解】A、根据题意和实验结果可知，实验一中玉米雌雄同株M的基因型为TsTs，为雌雄同株，而甲品系的基因型为tsts，为雌株，只能作母本，根据以上分析可知，实验二中F1的非抗螟植株的基因型为OOTsts，为雌雄同株，A正确；B、实验一中的F1抗螟植株基因型为AOTsts，为雌雄同株，可以自交，后代F2为1AAtsts抗螟雌株：2AOTsts抗螟雌雄同株：1OOTsTs非抗螟雌雄同株，符合基因的分离定律，说明甲中转入的A基因与ts基因位于同一条染色体上，B正确；C、选取实验二的F1抗螟矮株自交，F2中抗螟矮株雌雄同株：抗螟矮株雌株：非抗螟正常株高雌雄同株：非抗螟正常株高雌株约为3：1：3：1，其中雌雄同株：雌株＝3：1，抗螟：非抗螟＝1：1，说明抗螟性状与性别之间发生了自由组合现象，结合题干“该突变品系的产生原因是2号染色体上的基因Ts突变为ts，Ts对ts为完全显性”可知A基因不位于2号染色体上，C错误；D、F2中抗螟矮株所占比例低于预期值，说明A基因除导致植株矮小外，还影响了F1的繁殖，根据实验结果可知，在实验二的F1中，后代AOTsts抗螟矮株雌雄同株：OOTsts非抗螟正常株高雌雄同株＝1：1，则说明含A的卵细胞发育正常，而F2中抗螟矮株所占比例小于理论值，故推测，最可能是F1产生的含基因A的雄配子不育导致后代中雄配子只产生了OTs和Ots两种，才导致F2中抗螟矮株所占比例小于理论值的现象，D正确。故选C。9．DNA甲基化是指DNA中的某些碱基被添加甲基基团，此种变化可影响基因的表达，对细胞分化具有调控作用。基因启动子区域被甲基化后，会抑制该基因的转录，如图所示。研究发现，多种类型的癌细胞中发生了抑癌基因的过量甲基化。下列叙述错误的是（）A．细胞的内外环境因素均可引起DNA的甲基化B．甲基化的启动子区更易暴露转录模板链的碱基序列C．抑癌基因过量甲基化后会导致细胞不正常增殖D．某些DNA甲基化抑制剂可作为抗癌药物研发的候选对象【答案】B【分析】1、基因通过指导蛋白质的合成来控制性状，这一过程称为基因的表达。基因的表达包括转录和翻译两个阶段。转录是指以DNA的一条链为模板合成RNA的过程。翻译是指游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。2、细胞癌变的原因：①外因：主要是三类致癌因子，即物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子；②内因：原癌基因和抑癌基因发生基因突变。原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。【详解】A、DNA甲基化是指DNA中的某些碱基被添加甲基基团，细胞的内外环境因素均可引起DNA的甲基化，从而影响基因的表达，进而调控细胞分化，A正确；B、从图中可以看出，基因包括启动子、转录区域、终止子等部分，启动子和转录区域为基因中不同的区段，基因启动子区域被甲基化后，会抑制该基因的转录，因此甲基化的启动子区不利于暴露转录模板链的碱基序列，B错误；C、抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，抑癌基因过量甲基化后，抑癌基因不能正常表达，会导致细胞不正常增殖，C正确；D、某些DNA甲基化抑制剂，可以抑制抑癌基因过量甲基化，阻止细胞癌变，可作为抗癌药物研发的候选对象，D正确。故选B。10．某植物的花色有紫花和白花两种表型，为探究该植物花色的遗传规律，随机选取多对紫花和白花均为纯种的植株作为亲本进行杂交试验，结果如下。下列说法错误的是（

）亲本F1F1自交得到的F2紫花×白花紫花紫花：白花=15：1A．该植物花色遗传遵循孟德尔遗传定律B．该植物花色遗传可能受两对独立遗传的基因控制（A/a、B/b）C．该植物花色遗传可能受一对基因（A/a）控制，但含a的花粉有6/7不育D．该植物花色遗传可能受一对基因（A/a）控制，但aa个体有3/5致死【答案】D【分析】豌豆属于自花传粉、闭花授粉植物，自然状态下只能进行自交实验，自然状态下全是纯合子。【详解】A、由上述分析可知，豌豆花色遗传出现了一定的性状分离比，说明植物花色遗传遵循孟德尔遗传定律，A正确；B、根据F2中紫花：白花=15：1，植物花色遗传可能受两对独立遗传的基因控制，只要含有显性基因即为紫花，而只有aabb为白花，且F1的基因型为AaBb，B正确；C、若是受一对基因(A/a)控制，但含a的花粉部分不育，则根据后代有紫花和白花出现，说明F1能产生两种配子，即F1为杂合子，产生雌配子的种类和比例不受影响，即雌配子A：a=1:1，而产生雄配子中a所占雄配子比例可设为x，根据F2中白花占1/16，可知1/2x=1/16，解得x=1/8，即雄配子中A：a=7:1，即含a的花粉有6/7不育，C正确；D、若是受一对基因(A/a)控制，aa个体有部分致死，则亲本紫花为AA，白花为aa，F1为杂合子Aa，没有致死情况下自交后A_:aa=3:1=15:5，而实际因为致死A_:aa=15:1，aa个体有4/5致死，D错误。故选D。11．冠状病毒严重依赖一种名为“移码”的特殊机制来调节病毒蛋白的水平。“移码”是指冠状病毒在宿主细胞中合成蛋白质时，核糖体向前或者向后滑动一个或两个核苷酸的现象。据研究，这种情况几乎不在健康细胞中发生。下列说法错误的是（

）A．冠状病毒的“移码”过程出现异常，可能会导致病毒发生基因突变B．冠状病毒的“移码”过程出现异常，可能会导致肽链变长C．“移码”现象若在正常人体细胞中发生，可能导致有关性状的改变D．“移码”通过调控翻译过程，进而影响蛋白质的合成【答案】A【分析】翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。翻译的场所是在细胞质的核糖体上。翻译的本质是把DNA上的遗传信息通过mRNA转化成为蛋白质分子上氨基酸的特定排列顺序。【详解】A、核糖体在mRNA上移动，因此“移码”不会影响DNA的结构，即该现象不会导致某些基因的碱基发生增添或缺失，不会导致基因突变，A错误；B、由于核糖体移动的距离有变化，则可能会导致mRNA上提前出现终止密码子或者延迟终止，可能会导致肽链变短或者变长，B正确；C、“移码”现象若在正常人体细胞中发生，可能使合成的肽链发生变化，进而导致有关性状的改变，C正确；D、由于核糖体移动的距离有变化，从而导致肽链相应位置上的氨基酸的种类发生改变，即氨基酸的顺序发生改变，因此“移码”通过调控翻译过程，进而影响蛋白质的合成，D正确。故选A。12．下面甲图为某动物的一对性染色体简图。①和②有一部分是同源区段（片段），该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源区段（Ⅱ1和Ⅱ2片段）。乙图为该动物的某些单基因遗传病的遗传系谱。下列分析正确的是（

）A．该动物的性别决定方式以及性染色体形态都与人类相同B．图乙的四种遗传病的致病基因都不可能位于性染色体上C．在不考虑基因突变等因素，乙图中ABC肯定不属于Ⅱ2片段上隐性基因控制D．甲图中同源区段I片段上基因所控制的性状遗传与性别无关【答案】C【分析】甲图分析：①是Y染色体，②是X染色体。乙图分析：A是常染色体显性遗传病，B不可能是伴X染色体隐性遗传病，C为常染色体隐性遗传病，D可能是伴Y遗传。【详解】A、人的Y染色体比X染色体短小，与该动物的性染色体形态不同，A错误；B、图乙中A是常染色体显性遗传病，C为常染色体隐性遗传病，B不可能是伴X染色体隐性遗传病，D可能是伴Y遗传，B错误；C、分析图可知，②是X染色体，A是常染色体显性遗传病，B不可能是伴X隐性遗传病，C是常染色体隐性遗传病，都不属于Ⅱ2片段上隐性基因控制，C正确；D、性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，与性别有关，D错误。故选C。13．减数分裂Ⅰ时，若同源染色体异常联会，则可不分离进入1个子细胞，或正常分离进入2个子细胞，异常联会不影响配子存活及其他染色体行为。现有基因型为Aa的多个精原细胞，在减数分裂Ⅰ时，仅A、a所在的同源染色体异常联会且发生片段交换。下列叙述错误的是（

）A．若A、a所在的染色体未发生交换且异常联会的同源染色体进入1个子细胞，则子细胞的基因组成为AAaa或不含A、aB．若含A、a的片段发生交换且异常联会的同源染色体进入1个子细胞，则子细胞的基因组成为AAaaC．若含A、a的片段发生交换且异常联会的同源染色体进入2个子细胞，则子细胞的基因组成均为AaD．若含A、a的片段未发生交换且异常联会的同源染色体进入2个子细胞，则子细胞的基因组成为AA或aa【答案】B【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、若A、a所在的染色体片段未发生交换，且异常联会的同源染色体进入1个子细胞，则子细胞基因组成为AAaa或不含A、a，经减数第二次分裂，同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，可形成基因型为AA、aa和不含A、a的精子，A正确；B、若A、a所在的染色体片段发生交换，则A、a位于姐妹染色单体上，异常联会的同源染色体进入1个子细胞，则子细胞基因组成为AAaa或不含A、a，经减数第二次分裂，同源染色体分离而姐妹染色单体不分离,可形成基因型为Aa和不含A、a的精子，B错误；C、若A、a所在的染色体片段发生交换，则A、a位于姐妹染色单体上，若异常联会的同源染色体进入2个子细胞，则子细胞基因组成为Aa，经减数第二次分裂，可形成基因型为A或a的精子，C正确；D、若A、a所在的染色体片段未发生交换，且异常联会的同源染色体进入2个子细胞，则子细胞基因组成为AA或aa，经减数第二次分裂，可形成基因型为A或a的精子，D正确。故选B。14．同源染色体联会时若不能准确配对，交换发生在不对应的位置上，会使一条染色体发生重复，而另一条染色体发生缺失，这种不等交换最早是在果蝇棒眼演化为重棒眼的研究中发现的。下图表示发生这一变化中的某一细胞，相关说法错误的是（）A．果蝇重棒眼是由染色体结构变异导致的B．图示的不等交换发生在减数分裂I过程中C．雌果蝇体内该细胞产生的配子有4种D．不等交换可使某些子代基因数量减少【答案】C【分析】同源染色体联会时若不能准确配对，交换发生在不对应的位置上，会使一条染色体发生重复，而另一条染色体发生缺失，这属于染色体结构变异。【详解】A、同源染色体联会时若不能准确配对，交换发生在不对应的位置上，会使一条染色体发生重复，而另一条染色体发生缺失，这属于染色体结构变异，A正确；B、图示发生于同源染色体联会时，属于减数第一次分裂时，B正确；C、雌果蝇体内该细胞即初级卵母细胞，产生的配子即卵细胞只有1个，1种，C错误；D、由于不等交换会使一条染色体发生重复，而另一条染色体发生缺失，如果分到缺失染色体的配子完成受精作用产生子代，那么这些子代的基因数量将减少，D正确；故选C。15．栽培稻由野生稻驯化而来，但驯化过程使其失去多年生能力。我国科研人员将野生稻与栽培稻杂交，培育出多年生栽培稻PR24，又通过PR24，将多年生相关基因引入栽培稻“楚粳28”，培育出多年生栽培稻新品系（如图），降低了劳动力投入，提高了生产效益。下列叙述错误的是（

）A．可利用现代生物技术在DNA水平筛选含有多年生基因的植株B．应将筛选出的植株与PR24回交，以逐步清除楚粳28的基因C．连续多代自交是为了获得多年生性状稳定遗传的品系D．保护野生稻等生物资源是维护国家生物安全的重要措施【答案】B【分析】通过PR24，将多年生相关基因引入栽培稻“楚粳28”，利用两个品种进行杂交，但只有多年生相关基因引入栽培稻“楚粳28”。【详解】A、利用PCR等现代生物技术，可在DNA水平筛选含有多年生基因的植株，A正确；B、实验目的是通过PR24，将多年生相关基因引入栽培稻“楚粳28”，故应将筛选出的植株与“楚粳28”回交，以逐步清除PR24的无关基因，B错误；C、连续多代自交是为了淘汰杂合子，获得纯合子，即获得多年生性状稳定遗传的品系，C正确；D、野生稻资源是重要的农业种质资源和遗传多样性资源，对于维持生物多样性和水稻育种研究具有重要的作用，是我国重要的战略资源,关系着国家的粮食安全，是维护国家生物安全的重要措施，D正确。故选B。二、多选题16．某XY型性别决定的二倍体植物雌雄异株，叶形阔叶和细叶由一对等位基因（D/d）控制。现有两株阔叶植株杂交，F1表现型及比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株＝2∶1∶1。已知带有d的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活。下列分析正确的是（）A．该相对性状中，阔叶为显性性状，D基因位于X染色体上B．亲代雌株能产生2种配子，判断依据是F1中的雄性有两种表现型C．若F1中的雌、雄株相互杂交，理论上F2的表现型及其比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株＝3∶2∶1D．若F1中的雌、雄株相互杂交，理论上F2中D的基因频率为13/24【答案】AB【分析】1、阔叶雄×阔叶雌的F1中阔叶∶细叶=3∶1，说明阔叶为显性性状，细叶为隐性性状。2、叶形阔叶和细叶由一对等位基因(D/d)控制，两株阔叶植株杂交，F1表现型及比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株≈2∶1∶1。推测D基因位于X染色体上。亲本的基因型为XDXd和XDY。【详解】A、两株阔叶植株杂交，F1中阔叶∶细叶=3∶1，该相对性状中，阔叶为显性性状，F1表现型及比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株≈2∶1∶1，推测D基因位于X染色体上，A正确；B、亲本的基因型为XDXd和XDY，亲代雌株能产生(XD、Xd)2种配子，判断依据是F1中的雄性有两种表现型，B正确；C、F1中的雌(1/2XDXD、1/2XDXd)、雄(1/2XDY、1/2XdY)株相互杂交，已知带有d的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活，则理论上F2的表现型及其比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株=2∶3∶1，C错误；D、F1中的雌(1/2XDXD、1/2XDXd)、雄(1/2XDY、1/2XdY)株相互杂交，已知带有d的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活，则理论上F2中雌性基因型为1/4XDXD、1/12XDXd、1/2XDY、1/6XdY，故D的基因频率13/16，D错误。故选AB。17．图1是用DNA测序仪测出的某生物的一个DNA分子片段上被标记的一条脱氧核苷酸链的碱基排列顺序（TGCGTATTGG），下列说法不正确的是（

）A．据图1推测，此DNA片段上的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数量是个4个B．根据图1脱氧核苷酸链的碱基排列顺序，分析图2显示的脱氧核苷酸链的碱基序列为CCAGTGCGCC（从上往下排序）C．图1所测定的DNA片段与图2所显示的DNA片段中A+G/T+C都为1D．若用35S标记某噬菌体，让其在不含35S的细菌中繁殖5代，则含有35S标记的噬菌体所占比例为50%【答案】AD【分析】分析题图：为DNA测序仪显示的某生物DNA片段一条链的碱基排列顺序图片。图1的碱基排列顺序已经解读，其顺序是：TGCGTATTGG，所以图中碱基序列应从上向下读，且由左至右的顺序依次是ACGT，所以图2碱基序列为：CCAGTGCGCC。【详解】A、图1的一条脱氧核苷酸链的碱基排列顺序是TGCGTATTGG，其中鸟嘌呤脱氧核苷酸的数量是4个，此链有一个C，推出互补链中还有一个G，此DNA片段上的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数量共5个，A错误；B、根据图1脱氧核苷酸链的碱基排列顺序，分析图中碱基序列应从上向下读，且由左至右的顺序依次是ACGT，故图2显示的脱氧核苷酸链的碱基序列为CCAGTGCGCC，B正确；C、双链DNA中，碱基遵循互补配对原则，A=T，C=G，嘌呤数=嘧啶数，故图1所测定的DNA片段与图2所显示的DNA片段中（A＋G）/（T＋C）都为1，C正确；D、噬菌体侵染细菌过程，蛋白质外壳不会进入细菌内部，35S标记噬菌体的是蛋白质外壳，若用35S标记某噬菌体，让其在不含35S的细菌中繁殖5代，则含有35S标记的噬菌体所占比例为0，D错误。故选AD。18．番茄决定紫茎和绿茎的一对等位基因，与决定缺刻叶和马铃薯叶的一对等位基因独立遗传。利用三种不同基因型的番茄进行杂交实验，结果如下表。下列叙述错误的是（

）杂交组合PF1第1组紫茎缺刻叶①×绿茎缺刻叶②紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶＝3：1第2组紫茎缺刻叶③×绿茎缺刻叶②紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶＝3：1：3：1A．由第2组可推断，紫茎对绿茎为显性，缺刻叶对马铃薯叶为显性B．①与③杂交，子代中紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶＝3：1C．第1组F1中的紫茎缺刻叶自交，相关性状之比为15：5：3：1D．第2组F1中的绿茎缺刻叶随机交配，子代中1/8为绿茎马铃薯叶【答案】AD【分析】根据题意分析可知：番茄的紫茎和绿茎、缺刻叶和马铃薯叶分别由两对基因控制，且两对性状的基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律。【详解】A、根据第1组实验可判断紫茎对绿茎为显性，缺刻叶，A错误；B、用A和a表示控制紫茎和绿茎的基因，用B和b表示控制缺刻叶和马铃薯叶的基因，可判断①的基因型是AABb，③的基因型是AaBb，子代中紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶＝3：1，B正确；C、第1组F1中的紫茎缺刻叶的基因型是1/3AaBB，2/3AaBb，将其自交，相关性状之比为15：5：3：1，C正确；D、第2组F1中的绿茎缺刻叶1/3aaBB、2/3aaBb，则2/3B、1/3b，绿茎马铃薯叶（aabb)占1/9，D错误。故选AD。三、单选题19．取小鼠（2n=40）的1个精原细胞，诱导其在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养基中完成减数分裂形成4个精子，取其中一个精子与卵细胞结合形成受精卵，然后转入无放射性的培养基中培养至早期胚胎。下列叙述正确的是（

）A．减数第一次分裂前期形成10个四分体，每个四分体的DNA均被3H标记B．减数分裂形成的每个精子中有10条染色体被3H标记，10条未被标记C．受精卵第一次有丝分裂后期，细胞中被3H标记的染色体有20条D．受精卵第一次有丝分裂产生的每个子细胞中被3H标记的染色体有10条【答案】C【分析】该精原细胞在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养基中进行复制后，每个DNA均为1H3H的杂合链，故产生的每个精子中的每条染色体上的每个DNA均为杂合链。【详解】A、减数第一次分裂前期形成20个四分体，A错误；B、减数分裂形成的每个精子中含有20条染色体，每条染色体上的每个DNA均为杂合链，故每个DNA均含3H，B错误；C、受精卵中来自精子的20条染色体上的DNA均为杂合链，来自卵细胞的20条染色体均不含3H，受精卵经过DNA复制后，只有20条染色体上的其中一条染色单体含有3H，第一次有丝分裂后期，细胞中共有80条染色体，其中含有3H标记的染色体有20条，C正确；D、受精卵第一次有丝分裂产生的每个子细胞中最多有20条染色体含3H标记，D错误。故选C。四、多选题20．雌性小鼠在胚胎发育至4-6天时，细胞中两条X染色体会有一条随机失活，经细胞分裂形成子细胞，子细胞中此条染色体仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色体失活现象。现有两只转荧光蛋白基因的小鼠，甲为发红色荧光的雄鼠（基因型为XRY），乙为发绿色荧光的雌鼠（基因型为XGX）。甲乙杂交产生F1，F1雌雄个体随机交配，产生F2。若不发生突变，下列有关叙述正确的是（）A．F1中发红色荧光的个体均为雌性B．F1中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为1/4C．F1中只发红色荧光的个体，发光细胞在身体中分布情况相同D．F2中只发一种荧光的个体出现的概率是11/16【答案】ABD【分析】雌性小鼠发育过程中一条X染色体随机失活，雄性小鼠不存在这种现象，甲乙杂交产生的F1的基因型是XRX、XY、XRXG、XGY，F1随机交配，雌配子产生的种类及比例是XR：XG：X=2：1：1，雄配子产生的种类及比例为X：XG：Y=1：1：2。【详解】A、由分析可知，F1中雄性个体的基因型是XGY和XY，不存在红色荧光，即F1中发红色荧光的个体均为雌性，A正确；B、F1的基因型及比例为XRX：XY：XRXG：XGY=1：1：1：1，根据题意，“细胞中两条X染色体会有一条随机失活”，所以XRXG个体有的细胞发红色荧光，有的细胞发绿色荧光，因此同时发出红绿荧光的个体（XRXG）所占的比例为1/4，B正确；C、F1中只发红光的个体的基因型是XRX，由于存在一条X染色体随机失活，则发光细胞在身体中分布情况不相同，C错误；D、F2中只发一种荧光的个体包括XRX、XRY、XGX、XGY、XGXG，所占的比例为2/4×1/4+2/4×2/4+1/4×1/4+1/4×2/4+1/4×1/4+1/4×1/4=11/16，D正确。故选ABD。五、实验题21．某雌雄同株二倍体植物的高秆和矮秆、抗病和易感病为两对相对性状，各由一对等位基因控制（前者用A/a，后者用B/b表示），纯合高秆易感病植株与纯合矮秆抗病植株杂交，F1植株皆表现为高秆抗病。现将所得F1与二倍体矮秆易感病植株杂交，统计时发现有一颗植株（记为N）的后代（数量足够多）中矮秆易感病个体占1/36.回答下列问题：（1）甲同学针对上述实验结果提出假说：基因A/a与基因B/b位于一对同源染色体上，且植株N在产生配子时部分原始生殖细胞发生了交叉互换。①部分原始生殖细胞发生交叉互换的时期为。②根据植株N杂交的结果可推知其产生的配子中ab所占比例为。（2）乙同学针对上述实验结果也提出了假说：基因A/a与基因B/b位于两对同源染色体上，植株N因染色体加倍而成为四倍体。①据此假说，植株N的基因型为。②依据乙同学的假说，推测N植株后代中矮秆易感病个体占1/36，应满足的条件为。（答出两点即可）（3）进一步探究甲、乙同学哪种假说正确，请完成下列实验方案。①继续统计植株N与矮秆易感病植株杂交后代中其他表现型及所占比例。若高秆抗病：高秆易感病：矮秆抗病=，则同学甲的假说正确。②取植株N杂交子代的根尖分生区细胞，制成临时装片，用显微镜观察细胞有丝分裂中期的染色体组，若观察到个染色体组，则同学乙的假说正确。【答案】减数第一次分裂前期1/36AAaaBBbb受精时雌雄配子随机结合、四条同源染色体随机均等分配到配子中、各种配子存活机会均等、子代个体存活机会均等1:17:17三【分析】据题干“纯合高秆易感病植株与纯合矮秆抗病植株杂交，F1植株皆表现为高秆抗病”，可知高秆、抗病为显性，矮秆、易感病为隐性。亲本基因型高秆易感病为AAbb，矮秆抗病为aaBB，F1高秆抗病基因型为AaBb。植株N的基因型也为AaBb。【详解】（1）甲同学针对上述实验结果提出假说：基因A/a与基因B/b位于一对同源染色体上，且植株N在产生配子时部分原始生殖细胞发生了交叉互换。①部分原始生殖细胞发生交叉互换的时期为减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换。②根据植株N杂交的结果N的后代（数量足够多）中矮秆易感病个体占1/36，二倍体矮秆易感病aabb，只能产生ab配子，可推知N产生的配子中ab所占比例为1/36。（2）乙同学针对上述实验结果也提出了假说：基因A/a与基因B/b位于两对同源染色体上，植株N因染色体加倍而成为四倍体。①据分析植株N的基因型也为AaBb，因染色体加倍而成为四倍体，据此假说，植株N的基因型为AAaaBBbb。②依据乙同学的假说，推测N植株后代中矮秆易感病个体占1/36，应满足的条件为受精时雌雄配子随机结合、四条同源染色体随机均等分配到配子中、各种配子存活机会均等、子代个体存活机会均等。（3）进一步探究甲、乙同学哪种假说正确，请完成下列实验方案。①继续统计植株N与矮秆易感病植株杂交后代中其他表现型及所占比例。由于N产生的ab配子占1/36，ab配子是交叉互换后产生的配子，同理AB的比例也占1/36，A与b位于一条染色体上、a和B位于另一条染色体上，Ab与aB这两种配子的比例各为17/36，因为矮秆易感植株只能产生ab配子，雌雄配子结合产生子代，故若高秆抗病：高秆易感病：矮秆抗病=1:17:17，则同学甲的假说正确。②取植株N杂交子代的根尖分生区细胞，制成临时装片，用显微镜观察细胞有丝分裂中期的染色体组，若观察到三个染色体组，则同学乙的假说正确。因为N染色体加倍后是四倍体，矮秆易感植株是二倍体，二者杂交后是三倍体，故若观察到三个染色体组，则同学乙的假说正确。【点睛】识记基因的自由组合定律的实质，掌握减数分裂过程中基因重组发生的时期，能够根据亲本表现型推知子代基因型、表现型及比例并能进行相关计算。六、综合题22．真核生物中的非整倍体变异是指整倍体中缺少或额外增加一条或几条染色体的变异类型。在叙述非整倍体时常把正常的2n个体称为双体。双体多一条染色体使其中的某一对同源染色体变成三条称为三体；使某一对同源染色体变成四条同源染色体，称为四体。(1)上述变异类型属于。(2)非整倍配子和正常配子（n）结合，或由它们相互结合便产生各种非整倍体，非整倍配子产生的原因通常是减数分裂异常所致。现有一基因型为Aa（2n）的个体减数分裂时产生了基因型为Aa的雄配子，则同时产生的其它三个雄配子中染色体数目为。四体进行减数分裂时能够形成个正常的四分体。(3)三体自交产生的后代可以是，从理论上说，这些类型的比例是。实际上，以AAa为例，如用作母本，其所有配子类型均能正常存活，其配子及比例是；如用作父本，由于n+1的雄配子不育，故其可育配子的实际比例是。若A对a完全显性，则AAa自交后代的预期表现型比是。据此可以利用三体系统（7种野生型三体）把基因定位到某一条染色体上。例如在大麦（2n=14）中发现一个新的隐性突变，要把这个新的隐性基因定位到某条染色体上，请写出实验设计思路。。【答案】(1)染色体数目变异(2)n+1、n-1、n-1或n-1、n、nn-1(3)双体、三体和四体1：2：1A：Aa：a：AA=2：2：1：1A：a=2：117：1让该隐性突变株作父本，分别和所有的7种野生型三体杂交，F1再进行自交，观察并统计F2的性状分离比【分析】减数第一次分裂后期同源染色体未正常分离或减数第二次分离后期着丝点（粒）未正常分离导致染色体数目增加而出现非整倍体，这种变异属于染色体数目变异。三体在减数分离时多出的一条染色体会随机进入一个细胞进行减数分裂，从而产生异常配子。【详解】（1）由题意可知，非整倍体变异是指整倍体中缺少或额外增加一条或几条染色体的变异类型，三体多一条染色体，四体多两条染色体，属于染色体数目变异。（2）该变异可能是减数第一次分裂后期同源染色体未分离，此时与该雄配子的亲代次级精母细胞分裂所得的另一个雄配子也为Aa，多一条染色体，为n+1，另一个次级精母细胞分裂所得的两个子细胞少一条染色体，为n-1；该变异也可能是减数第一次分裂前期发生交叉互换后减数第二次分裂后期着丝点（粒）未分裂导致的，此时与该雄配子的亲代次级精母细胞分裂所得的另一个雄配子无A也无a，少一条染色体，为n-1，其余两个子细胞正常，为n。四体进行减数分裂时其一组同源染色体为4条同源染色体，会联会紊乱（形成四体、三体+一体，二体+二体），因此正常的四分体数目为n-1。（3）三体在形成配子时多出的一条染色体随机进入配子中，可产生配子类型为n和n+1，其自交可产生n+n为二体，n+n+1为三体，n+1+n+1为四体，由于配子类型n∶n+1=1∶1，故雌雄配子随机结合，二体∶三体∶四体=1∶2∶1。AAa可看作是A1A2a，其可产生A1、A2a、A2、A1a、A1A2、a，即可产生A∶Aa∶a∶AA=2∶2∶1∶1。用作父本，由于n+1的雄配子不育，即Aa和AA不育，其配子比例为A∶a=2∶1。AAa可产生显性雌配子（2A、2Aa、1AA）∶隐性雌配子（1a）=5∶1，子代显性∶隐性=（1-1/3×1/6）∶（1/3×1/6）=17∶1。欲将新的隐性基因定位到某条染色体上，可让该隐性突变株作父本，分别和所有的7种（2n=14，说明有7对染色体）野生型三体杂交，F1再进行自交，观察并统计F2的性状分离比。23．家蚕（2n=56）的性别决定方式是ZW型，有斑、无斑受D、d基因控制，黄血、白血受2号染色体上的H、h基因控制。让一只有斑白血雌蚕和一只无斑黄血雄蚕进行杂交，F1全为有斑黄血蚕。请回答下列问题（不考虑ZW染色体同源区段）：(1)对家蚕基因组测序应检测条染色体的核苷酸序列。(2)亲本基因型为。若让F1有斑黄血雌、雄蚕相互交配，F2中雌、雄蚕表型及比例均为有斑黄血：有斑白血：无斑黄血=2：1：1，据此结果，请在下图染色体上标注F1雌蚕相关基因的位置。继续让F2中雌、雄蚕自由交配，F3的表型及比例为。若F3中出现了无斑白血蚕，最可能的原因是。(3)野生型家蚕翅为白色，饲养过程中偶然发现一只黄翅雄蚕，让该黄翅雄蚕与多只野生型白翅雌蚕杂交，结果为子代雌蚕：雄蚕=1：1，雌雄子代中白翅：黄翅均为1：1．推测黄翅的出现属于（填“显性”或“隐性”）突变。请利用上述子代家蚕为实验材料，设计两个独立实验判断黄白翅基因在常染色体上还是在Z染色体上。实验一：杂交组合，预测实验结果及结论。实验二：杂交组合（只写出杂交组合即可）。【答案】(1)29(2)DDhh和ddHH有斑黄血：有斑白血：无斑黄血=2：1：1F2雌雄个体在减数分裂Ⅰ前期发生了四分体中非姐妹染色单体（交叉）互换，产生dh的雌雄配子，该种雌雄配子结合产生无斑白血蚕(3)显性♀黄翅雌蚕×♂黄翅雄蚕若子代无论雌雄黄翅：白翅都为3：1，则基因位于常染色体上；若子代雌性中黄翅：白翅为1：1，雄性全为黄翅，则基因位于Z染色体上。♀黄翅雌蚕×♂白色雄蚕（答案二：实验一：♀黄翅雌蚕×♂白色雄蚕若子代无论雌雄黄翅：白翅都为1：1，则基因位于常染色体上；若子代雌性全为白翅，雄性全为黄翅，则基因位于Z染色体上。实验二：♀黄翅雌蚕×♂黄翅雄蚕）【分析】基因自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，基因自由组合定律同时也遵循基因的分离定律。【详解】（1）家蚕（2n=56）的性别决定方式是ZW型，基因组测序应该是常染色体的一般和两条异性的性染色体，因此应检测54÷2+2（Z和W）=29条染色体的核苷酸系列。（2）一只有斑白血雌蚕和一只无斑黄血雄蚕进行杂交，F1全为有斑黄血蚕，说明有斑、黄血都为显性，有斑、无斑受D、d基因控制，黄血、白血受2号染色体上（常染色体上）的H、h基因控制（常染色体上），因此亲代基因型为DDhh和ddHH。让F1有斑黄血雌、雄蚕相互交配，F2中雌、雄蚕表现型及比例均为有斑黄血：有斑白血：无斑黄血=2：1：1，单独分析每一对，都是有斑：无斑=3：1，黄血：白血=3：1，因此F1有斑黄血雌、雄蚕的基因型都是为DdHh，且D和h位于一条染色体上，d和H位于同源染色体的另一条染色体上（图见答案）。F2中雌、雄蚕基因型都是1/4DDhh（只产生Dh配子），1/2DdHh（只产生Dh、dH配子），1/4ddHH（只产生dH配子），雌雄配子都是1/2Dh和1/2dH，F3的表现型及比例为/4DDhh（有斑白血），1/2DdHh（有斑黄血），1/4ddHH（无斑黄血），即有斑黄血：有斑白血：无斑黄血=2：1：1。若F3中出现了无斑白血（ddhh）蚕，说明F2中雌、雄蚕都产生了dh配子，可能是产生生殖细胞的过程中发生了同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换。（3）野生型家蚕翅为白色，说明白色为纯合子，让该黄翅雄蚕与多只白翅雌蚕杂交，结果为子代雌蚕：雄蚕=1：1，雌雄子代中白翅：黄翅均为1：1，说明该杂交属于测交，说明黄翅为杂合子，因此黄翅的出现属于显性突变，基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，假定控制该性状基因用A/a表示，如果位于常染色体，亲代基因型为Aa和aa，子代为Aa（黄翅）和aa（白翅），如果位于性染色体，亲代基因型为ZAZa和ZaW，子代为ZAZa（黄翅）、ZaZa（白翅）、ZAW（黄翅）、ZaW（白翅），因此如果用子代家蚕为实验材料，设计两个独立实验判断黄白翅基因在常染色体上还是在性染色体上，杂交组合为子代黄翅雄蚕×黄翅雌蚕（如果后代无论雌雄都有白翅，说明位于常染色体上，如果后代只有雄性中有白翅，说明位于性染色体上）、子代黄翅雌蚕×白色雄蚕（如果后代无论雌雄都是白翅：黄翅=1：1，说明位于常染色体上，如果后代雌性为白翅，雄性为黄翅，说明位于性染色体上）。24．细胞中基因表达过程受到多水平的调控，包括转录前调控、转录调控、转录后调控、翻译调控和翻译后调控，每一水平的调控都会实现基因的选择性表达。下图表示几种调控的原理，请回答下列问题：（1）图1、图2中表示基因转录和翻译的过程分别是（填序号）。（2）淋巴细胞中的C、J、D、V等片段编码受体蛋白结构的不同部位，通过如图1所示方式，实现产生不同的受体，其原因是。基因的这种选择性表达，属于调控。（3）由图2分析，线虫的早期发育过程中，Lin-4基因编码的miRNA与不完全互补配对，从而（填促进／抑制）Lin-14的翻译。基因的这种选择性表达，这属于调控。（4）miRNA在细胞中产生及发挥调控功能的过程如图3所示。①miRNA基因的基本组成单位是，①过程需要酶。与DNA复制相比较，①过程特有的碱基互补配对形式是②RISC中的miRNA能与靶mRNA碱基配对，若两者之间完全配对，则；若两者之间只有部分区域发生了匹配，则【答案】②④⑥编码受体结构的不同部位DNA片段通过选择性重新组合，形成不同的受体基因转录前（Lin-14基因编码的）mRNA