医学免疫学教学课件：第十一讲 B淋巴细胞-适应性免疫应答细胞1

第十一讲B淋巴细胞——适应性免疫应答细胞

2B细胞的分化发育淋巴干细胞→前BL→幼BL→成熟BL→

浆细胞3成熟B细胞4浆细胞5浆细胞超微图像6Ｂ细胞的膜表面标记第一节膜表面分子

一、BCR复合体组成BCR(mIg)

功能：特异性识别抗原意义：B细胞的主要标志，成熟B细胞主要表达mIgM和mIgDIgα(CD79a)Igβ(CD79b)

结构特点：各含一个ITAM结构功能传导BCR同抗原结合产生的活化信号（为主要信号传导分子）参与mIg合成后的转运和表达。8ITAM一、BCR复合体9两种淋巴细胞的抗原受体识别抗原分子的区别10二、B细胞辅助受体

1.CD19/CD21/CD81(1)B细胞协同受体：CD19/CD21(CR2)/CD81(TAPA-1)(2)功能增强BCR识别抗原产生的信号：BCR–

Ag-C3d

-CD21–CD19–CD81，协同受体与BCR交联，增强BCR识别抗原产生的信号。

B细胞重要标志，表达于前B细胞到成熟B细胞各发育阶段。

11BCR复合物结合抗原12BCR复合物结合抗原132.CD72新近发现的B细胞辅助受体C型凝集素超家族成员表达于除浆细胞外的所有分化阶段的B细胞对B细胞的调节是双向的胞内区含有2个ITIM，在交联时抑制第一信号与配体CD100作用时，增强第一信号14

1.CD40分子—TNF受体家族成员

(1)分布：B细胞、巨噬细胞和树突状细胞等。

(2)生物学功能①促进B细胞对TD-Ag应答②诱导Ig同种型的类别转换③同BCR交联，再通过与T细胞直接接触维持生发中心B细胞的存活三、协同刺激分子15三、协同刺激分子2、CD27Ag刺激后表达，配体是组成性表达于T细胞表面的CD700，促进B细胞分化为浆细胞3、CD70B细胞活化后表达，配体是CD45RA+CD4+T细胞表面的CD27，诱导其分化为Tr，抑制抗体的产生4、B7分子

(1)组成：B7.1（CD80），B7.2（CD86）

(2)分布：成熟B细胞—

初始B细胞低表达活化B细胞高表达

(3)功能：高水平表达B7分子的B细胞是有效抗原提呈细胞16B细胞被抗原特异激活的步骤17三、协同刺激分子6.Fc受体组成：主要为FcγRⅡ-B1分子，含一个ITIM(immuno-receptortyrosine-basedinhibitorymotifs)基序。

功能：FcγRⅡ-B1+IgG抗体（可溶性的）结合，抑制初始B细胞对抗原应答的活化。5.丝裂原的膜结合分子如LPS受体，与LPS结合后，直接诱导静息B细胞活化，增殖与分化。18各类免疫球蛋白FC受体19三、协同刺激分子7.补体受体(1)组成：CR1(CD35)和CR2(CD21)(2)功能：①CR1+C3b(或C4b、iC3b)-调节B细胞的活化增殖。

②CR2B细胞协同受体组成分子与iC3b、C3d和C3dg结合-促进B细胞活化

EB病毒的受体20与B细胞识别、粘附、活化有关的CD分子21

第二节B细胞亚群及其功能

分类根据对抗原的刺激状态初始B细胞活化B细胞记忆B细胞依据CD5分子表达

B1细胞（CD5B细胞）—CD5+B2细胞—CD5-B细胞22B1和B2细胞特性的比较23

两种B细胞亚群的特征比较

B1B2

（T细胞非依赖性细胞）（T细胞依赖性细胞）（CD5＋细胞）（普通B细胞）发生部位胚胎肝脏骨髓外周分布腹腔脾脏、淋巴结占外周血B细胞（%）只占5～10%>90%表面分子

SmIgM＋＋

SmIgD—＋

CD5＋—补充更新自我更新由骨髓更新IL-10产生＋—抗体产生IgMIgM,IgG针对抗原TI抗原，自身抗原TD抗原再次抗体应答—＋24第三节B淋巴细胞的功能1、产生抗体2、提呈抗原3、分泌细胞因子参与免疫调节25产生抗体抗体产生过程中的细胞相互作用27淋巴细胞的功能28mIgM结构示意图29BCR复合体和替代性BCR复合提模式图30人免疫球蛋白胚系基因结构示意图31Ig基因的表达

（重链V-D-J重排、转录和翻译）32BCR