必修二第三章烃与卤代烃的复习_第1页
必修二第三章烃与卤代烃的复习_第2页
必修二第三章烃与卤代烃的复习_第3页
必修二第三章烃与卤代烃的复习_第4页
必修二第三章烃与卤代烃的复习_第5页
已阅读5页,还剩19页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

烃与卤代烃〔复习〕一、烃的物理性质:①密度:所有烃的密度都比水小②状态:常温下,C≤4的脂肪烃为气态③熔沸点:碳原子数越多,熔、沸点越高。碳原子数相同,支链越多,熔、沸点越低烃的类别通式烷烃烯烃炔烃苯及其同系物CnH2n+2CnH2nCnH2n-2CnH2n-6(n≥6)二、烃的通式:烷烃<烯烃<炔烃<苯的同系物含碳量规律:

与氧燃烧所耗的氧量:等物质的量时:等质量时:y/x越大,耗氧越多(x+y/4)越大,耗氧越多烃燃烧的通式:CxHy+()O2

xCO2+H2Oy2x+y4点燃分类通式官能团化学性质烷烃CnH2n+2特点:C—C烯烃(环烷烃)CnH2n一个C=C炔烃(二烯烃)CnH2n-2一个C≡C苯及其同系物CnH2n-6一个苯基卤代烃CnH2n+1X—X〔2〕各类烃及卤代烃的结构特点和化学性质稳定,取代、氧化、裂化加成、加聚、氧化加成、加聚、氧化取代、加成〔H2〕、氧化水解→醇消去→烯烃三,1.3.1〕苯的氧化反响:在空气中燃烧2C6H6+15O212CO2+6H2O点燃但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色2〕苯的加成反响〔与H2、Cl2)+3H2Ni环己烷+3Cl2催化剂ClClClClClClHHHHHH4.苯的化学性质

3〕苯的取代反响〔卤代、硝化、磺化〕+Br2Br+HBrFeBr3+HNO3(浓)NO2+H2O浓H2SO455~60℃*硝基苯是密度比水大的无色油状液体⑴可燃性⑵可使酸性高锰酸钾溶液褪色〔可鉴别苯和甲苯等苯的同系物〕苯环对甲基的影响使甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化5.甲苯的化学性质COOHKMnO4H+CH2)取代反响(可与卤素、硝酸、硫酸等反响)—CH3对苯环的影响使取代反响更易进行浓硫酸△

+3HNO3+3H2O3〕加成反响催化剂△+3H2已知:条件一:光照条件二:FeCl3+HCl+HCl四、烃的结构特点及其化学性质结构特点取代反应(能/否)加成反应(能/否)聚合反应(能/否)烷烃烯烃炔烃苯全部单键饱和有碳碳双键不饱和有碳碳三键不饱和介于碳碳单键和双键之间氧化反响〔能/否〕燃烧高锰酸钾酸性溶液√×××√√√√√√√√√√√××√××五、脂肪烃、芳香烃的来源与用途主要来源举例说明脂肪烃芳香烃石油、天然气、煤煤焦油、石油燃料、石油气炸药、染料等六、卤代烃的代表性物质有主要的化学性质(用化学反应式表示)1、水解反响〔取代反响〕CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr△H2O或CH3CH2Br+H2OCH3CH2OH+NaBr△NaOH溴乙烷CH2-CH2+NaOH

CH2=CH2+NaBr+H2OHBr

醇Δ2、消去反响或

NaOH醇ΔCH2-CH2

HBr

CH2=CH2

+HBr卤代烃消去反响的规律:和卤素原子相连的碳相邻的碳要链接有氢原子七.本章知识结构〔完成下面方程式〕CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CH3HC≡CHCH2=CH2CH2BrCH2BrCH2OHCH2OH

⑦⑧⑨⑩1112CaC213HC≡CH(1)甲烷的制备;(2)乙烯的制备;(3)乙炔的制备;八、有关实验内容〔一〕几种有机气体的制备甲烷的实验室制法:1.药品:无水醋酸钠(CH3COONa)和碱石灰;2.发生和收集装置:(与实验室制氧气,氨气的装置相同)可用排水法收集3.碱石灰的作用:反响物,枯燥使用“固+固气”型的物质制备发生装置.1.发生装置及收集方法:(1).选用“液+液气〞的物质制备装置.(与实验室制氯气,氯化氢的装置相同)(2)用排水法收集.(3)实验本卷须知:(1).V(乙醇)/V(浓硫酸)=1:3;(2)烧瓶中参加碎瓷片防止爆沸;(3)迅速升温至1700c.1.发生装置:“固+液气〞的制取装置;2.收集方法:排水法;3.本卷须知:(1)可用饱和食盐水代替水,以得到平稳气流.(2)不能使用启普发生器,(3)产物气体中因含有H2S,PH3而有特殊气味.CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑〔二〕、几个重要实验同系物的特点:通式相同分子式不同结构相似组成上相差假设干个CH2结构相似,在分子组成上相差一个或假设干个CH2原子团的物质互称为同系物。九.同系物:十.同分异构体书写方法:〔一〕烷烃一般采取“减链法〞①画出最长的碳链;②逐一取下碳原子作为支链,不能连在链端,同时处于对称位置是等效的。主链由长到短支链由心到边同分异构体书写原那么取代基由简到繁结构对邻到间〔二〕烯烃炔烃同分异构体的书写步骤:先写碳链异构,再移动官能团〔一〕烷烃1.系统命名步骤:(1)选主链,称某烷(2)定起点,编序号(3)取代基写在前,标位置,短线连,相同基合并写,不同基,简到繁。2.名称组成顺序:取代基位置-----取代基名称-----母体名称3.数字意义:阿拉伯数字---------取代基位置汉字数字---------相同取代基的个数十一、命名法:〔二〕、烯烃,炔烃命名:1、选主链,含双键,称某烯〔炔〕;2、定起

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论