人体生理学讲座31

ФизиологиямышцПроведениеПДпонервуПередачаПДчерезсинапсСкелетные(поперечно-полосатые)мышцы.Шаговыймеханизммышечныхсокращений.Гладкиемышцы.ПроведениеПДпомембране

ПДпроводитсяотточкиккаждойсоседнейранееневозбужденнойточкеПроведениеПДпомиелинизированномунервномуволокну

СинапсСинаптическаящельШирина-20-30нм

Синаптическаящельзаполненасинаптическойжидкостью,своимсоставомнапоминающейплазмукрови.Медиатор

(химическийпосредник)Внутринервногоокончанияимеетсябольшоеколичество(до300.000)синаптическихпузырьков(диаметромоколо50нм),содержащиххимическоесоединениеацетилхолин(АХ).

Этохимическийпередатчиквозбуждения,носящийназвание-медиатор.Каждыйпузырексодержит«квант»медиатора-около104молекулАХ.

Всинаптическойбляшкесодержитсябольшоеколичествомитохондрий,чтосвидетельствуетометаболическойактивностиданногоотделанервноговолокна.ВзаимодействиемедиатораспостсинаптическоймебранойМедиатордиффундируетпосинаптическойжидкостиибольшаячастьмолекулегодостигаетпостсинаптическоймембраны,гдевзаимодействуетсхолинорецептором.РезультатомвзаимодействияАХсХРявляетсяоткрытиехемовозбудимыхионныхканалов.Селективныйучастокегоимеетдиаметр0,65нм.Черезнегомогутпроходитьлишьположительныеионы(стенкаканалаэлектроотрицательна)натрияиликальция.Новнормепревалируетпотокионовнатрия.Онипоконцентрационномуградиентуизсинаптическойщелипоступаютвнутрьмышечноговолокнаидеполяризуютпостсинаптическуюмембрану.Нервно-мышечныйсинапс1-пресинаптическаямембрана,2-пузырькисацетилхолином,3-митохондрии,4-синапттическаящель,5-постсинаптическаямембрана,7-миофибриллы.ВыбросмедиатораобеспечиваетвзаимодействиеегослигандзависимымиструктурамиканалаЯвлениесуммации.

ОбычнодляпередачиодногоПДвысвобождаетсядомиллионамолекулАХ(200-300везикул).Обозначения:

а,б-деполяризациянедостигаеткритическогоуровня,

в-результатсуммации-ВПСППереходПКПвВПСППДпонервумогутпоступатьсмаксимальнойчастотойдо1000вс.Всвязистем,чторецепторыотпредыдущегоацетилхолинаосвобождаютсяоченьбыстро(ужечерез1-1,5мс),тоновоевыделениемедиатораприводиткповторномуоткрытиюионныхканалов.ВозникшийновыйПКПнаслаиваетсянаещенеисчезнувшуюпредыдущуюдеполяризацию,суммируясь,увеличиваетегоамплитуду.Восстановлениемедиаторавсинаптическойбляшке

Внервномволокнепроисходитпостоянноепополнениемедиатора.Здесьимеетсянесколькомеханизмоввосстановлениявезикулсмедиатором.медиаторразрушаетсяподдействиемфермента-

холинэстеразынахолиниуксуснуюкислоту.Большаячастьпродуктовгидролизаацетилхолинавозвращаетсявсинаптическуюбляшку,гдеучаствуетвресинтезеновыхмолекулмедиатора,которыйпоступаетвовновьформирующиесявезикулы.

ЕщеоднимпутемвосстановленияпотраченногомедиатораявляютсяактивныепроцессыместногосинтезаАХиздругихсырьевыхисточниковспомощьюсоответствующихферментов,имеющихсявпресинаптическомокончании.Третийпуть:«подвоз»медиатораоттеланейрона-аксонныйтранспорт.Депокальция–саркоплазматическийретикулум1-миофибриллы,2–саркоплазматическийретикулум,3–цистерны,4–Т-трубочки,5–базальнаямембрана,6–митохондрии.СхемастроениямышечноговолокнаСаркомер-с

двухсторонограниченZ–линиями.Толстые–миозиновые,Тонкие–актиновыенити.Состояния:1-расслабленное,2–сокращенное.ВзаимодействиеактиновыхимиозиновыхфиламентовСхемастроенияактиновыхимиозиновыхфиламентовЭтапы«шагового»механизмаПоследовательныеэтапы:а–расслабление,б–соединениемиозиновыхголовоксактивнымцентромактина,в–поворотголовкимиозинаисближение-мембран,г–разрывсвязимиозинасактином.Кальмодулин

-идентичентропонинуС,имеющемусявтонкихнитях

ПрисоединяяСа2+,кальмодулинспособствуетактивацииАТФазыииспользованиюэнергииАТФдлясвязиактивногоцентраактиновойнитииголовкимиозинаиукорочениюмышцы.

КальцийДеполяризациямембраныцистерноткрываетэлектровозбудимыекальциевыеканалы.Всвязистем,чтовсаркоплазмеконцентрациякальцияменее10-7М/л,авсаркоплазматическомретикулуме-более10-4М/л,начинаетсяинтенсивныйвыходионовСа2+всаркоплазму.Выделившийсякальцийиявляетсяинициатороммышечногосокращения.Достаточныйдляначаламышечногосокращенияуровенькальциядостигаетсячерез12-15мспослеприходанервногоимпульса.Этоскрытое,латентноевремямышечногосокращения.Всвязистем,чтоскорость