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文档简介
试卷科目:大学遗传学考试大学遗传学考试(习题卷4)PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages大学遗传学考试第1部分:单项选择题,共88题,每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。[单选题]1.无创伤的产前诊断技术是指()A)羊膜穿刺术羊水分析B)孕妇外周血中分离胎儿细胞FISH分析基因C)绒毛膜检查染色体核型分析D)脐带穿刺术血液分析E胎儿镜检答案:B解析:[单选题]2.人类NO.25号染色体是环状的常指()A)环状染色体B)核内染色体C)核糖体中的遗传物质D)线粒体中的遗传物质E)21-三体答案:D解析:[单选题]3.短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭,父亲为短指,母亲正常,而儿子为白化病。该家庭再生育,其子女为短指或白化病的概率为________。A)1/2B)1/4C)2/3D)3/4E)1/8答案:D解析:[单选题]4.有丝分裂过程中,始终看不到核膜和核仁的时期是()A)前期和中期B)中期和后期C)前期、中期、后期D)中期、末期、后期E)上都对答案:B解析:[单选题]5.47,XYY形成机理是()A)减数分裂第一次卵子XX不分离B)减数分裂卵子第二次XX不分离C)减数分裂精子第一次XY不分离D)减数分裂精子第二次YY不分离E)授精卵卵裂时XY不分离答案:D解析:[单选题]6.常染色体隐性遗传病双亲往往是携带者,患者同胞中发病概率是()A)1/3B)2/3C)1/2D)1/4E)都不对答案:D解析:[单选题]7.核糖体是完成()场所A)能量加工厂B)合成蛋白质加工厂C)蛋白质加工修饰场所D)和溶酶体形成有关E)以上都不对答案:B解析:[单选题]8.丈夫为红绿色盲,妻子正常且其家族中无患者,如再生育,子女患色盲的概率为________。A)1/2B)1/4C)2/3D)0E)3/4答案:D解析:[单选题]9.核型检查为45,X可诊断()A)猫叫综合征B)Klinefelter综合征C)Down综合征D)Turner综合征E)Edward综合征答案:D解析:[单选题]10.不属畸形学家简单畸形的是()A)畸形B)畸化C)发育不良D)变形E)代谢缺陷答案:E解析:[单选题]11.不符合多基因病的阈值、易患性平均值与发病规律的是________。A)群体易患性平均值越高,群体发病率越高B)群体易患性平均值越低,群体发病率越低C)群体易患性平均值越高,群体发病率越低D)群体易患性平均值与发病阈值越近,群体发病率越高E)群体易患性平均值与发病阈值越远,群体发病率越低答案:C解析:[单选题]12.雄激素不敏感综合征的发生是()A)常染色体数目畸变B)常染色体数目畸变C)常染色体基因突变D)性染色体基因突变E)染色体数目缺失答案:D解析:[单选题]13.我国民间常在玉米面中加入豆粉做食品,这样可提高食品的营养价值。其中的道理是()A)玉米面中只含淀粉不含蛋白质,而豆粉中含大量蛋白质B)玉米面和豆粉的混合物中各种氨基酸含量的比例与人体蛋白一致C)玉米面中缺少赖氨酸,而豆粉中含大量人体所必需的氨基酸D)玉米面中掺加了豆粉制成的食品,更容易被人体消化吸收E)玉米面中缺少丙氨酸,而豆粉中含大量人体所必需的丙氨酸答案:C解析:[单选题]14.以下哪项不是精神分裂症临床特征________。A)联想散漫B)意想倒错C)意识或智力障碍D)缺乏自知力E)言行怪异答案:C解析:[单选题]15.14/21易位型异常染色体携带者的核型是()。A)46,XX,del(15)(q14q21)B)46,XY,t(4;6)(q21q14).C)46,XX,inv(2)(p14q21)D)45,XX,一14,一12,+t(14,21)(pll~q11)E)46,XY,一14,q-t(14,一21)(pll;q11)答案:D解析:[单选题]16.母亲为色盲患者,父亲正常,生育五个儿子患色盲风险是()A)0B)1/4C)50%D)100%E)不确定答案:D解析:[单选题]17.某种人类肿瘤细胞染色体数为93条,称为________。A)二倍体B)亚二倍体C)超二倍体D)亚三倍体E)多异倍体答案:E解析:[单选题]18.NO.3染色体长臂2区3带第2条亚带缺失的核型简式正确表示是()A)del(3)q23.2B)3q23.2C)del(3)p23.2D)46,XX(XY),del(3)(q23.2)E)46,XX(XY),del(3)(qter→23.2:)答案:D解析:[单选题]19.表兄妹之间的r值是()A)1/2B)1/8C)1/4D)1/16E)3/16答案:B解析:[单选题]20.使用Edward公式估算患者一级亲属发病风险时,要求H的范围是()A)100%-90%B)80%-70%C)60%-50%D)40%-30%E)20%-10%答案:B解析:[单选题]21.下列哪种患者的后代发病风险高________。A)单侧唇裂B)单侧腭裂C)双侧唇裂D)单侧唇裂+腭裂E)双侧唇裂+腭裂答案:E解析:[单选题]22.某DNA双链,其中一股的碱基序列是5ˊ-GACGTTACGCTT-3ˊ,另一股应为A)5ˊ-GTTGCGAACCTC-3ˊB)5ˊ-GACGTTACGCTT-3C)5ˊ-AACGUUACGUCC-3D)5ˊ-AAGCGTAACGTC-3ˊE)5ˊ-UUCGAAUCGACC-3ˊ答案:D解析:[单选题]23.雄激素不敏感综合征的发生是()A)常染色体数目畸变B)常染色体数目畸变C)常染色体基因突变D)性染色体基因突变E)染色体数目微缺失答案:E解析:[单选题]24.属于早现遗传是()A)早秃B)多指(趾)症C)白化病D)Huntington舞蹈病E)血友病B答案:D解析:[单选题]25.属于颠换的碱基替换为________。A)G和TB)A和GC)T和CD)C和UE)T和U答案:A解析:[单选题]26.基因表达时,遗传信息的基本流动方向是_______。A)RNA→DNA→蛋白质B)hnRNA→mRNA→蛋白质C)DNA→mRNA→蛋白质D)DNA→tRNA→蛋白质E)DNA→rRNA→蛋白质答案:C解析:[单选题]27.?蚕豆病?患者缺失________。A)乙酰化酶B)过氧化氢酶C)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶D)酪氨酸酶E)谷丙转氨酶答案:C解析:[单选题]28.精神分裂症的发病属于________。A)常染色体显性遗传病B)常染色体隐性遗传病C)染色体病D)多基因遗传病E)体细胞遗传病答案:D解析:[单选题]29.真核细胞中核糖体的大小亚基分为60S和40S,其完整的核糖体颗粒为()A)100SB)80SC)70SD)120SE)90S答案:B解析:[单选题]30.染色质和染色体是:A)同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式B)不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式C)同一物质在细胞的同一时期的不同表现D)不同物质在细胞的同一时期的不同表现E)两者的组成和结构完全不同答案:A解析:[单选题]31.丈夫为红绿色盲,妻子正常,但其父亲为红绿色盲,他们生育色盲患儿的概率为________。A)1/2B)1/4C)2/3D)0E)3/4答案:A解析:[单选题]32.同源染色体的联会发生在减数分裂前期Ⅰ的A)细线期B)偶线期C)粗线期D)双线期E)终变期答案:B解析:[单选题]33.与年龄增加有关的mtDNA突变类型主要是()A)缺失B)易位C)重复D)重组E)基因组间交流缺陷答案:E解析:[单选题]34.有机物包括()A)糖B)脂类C)蛋白质D)核酸E)以上都对答案:E解析:[单选题]35.下列生物体属于真核细胞的是()A)酵母B)蓝藻C)病毒D)类病毒E)衣原体答案:A解析:[单选题]36.以下关于哮喘病的临床表现,不正确的是________。A)胸廓胀满B)呼吸减弱C)多痰D)支气管扩张E)咳嗽答案:D解析:[单选题]37.有丝分裂和第二次减数分裂的关系()A)相似B)不相似C)染色体数目都加倍D)染色体数目都减半E)以上都不对答案:A解析:[单选题]38.患者同胞发病率为1%~10%的遗传病为________。A)ARB)ADC)XRD)XDE)多基因遗传答案:E解析:[单选题]39.不属VATER关联征影响的部位是()A)脊椎B)肾脏C)直肠D)心脏E)气管食管答案:D解析:[单选题]40.属于早现遗传是()A)早秃B)多指(趾)症C)白化病D)Huntington舞蹈病E)血友病B答案:D解析:[单选题]41.细胞中清除衰老破碎的细胞器是()A)线粒体B)溶酶体C)高尔基复合体D)内质网E)糖体答案:B解析:[单选题]42.溶酶体酶的分选主要是由()来完成的A)内质网B)高尔基复合体C)溶酶体D)过氧化物酶体E)核糖体答案:B解析:[单选题]43.某DNA双链,其中一股的碱基序列是5ˊ-GACGTTACGCTT-3ˊ,另一股应为A)5ˊ-GTTGCGAACCTC-3ˊB)5ˊ-GACGTTACGCTT-3C)5ˊ-AACGUUACGUCC-3D)5ˊ-AAGCGTAACGTC-3ˊE)5ˊ-UUCGAAUCGACC-3ˊ答案:D解析:[单选题]44.不属于遗传病的性特征是:A)家族性B)亲缘性C)遗传物质改变性D)先天性E)传染性答案:B解析:[单选题]45.1岁男孩来门诊,医生怀疑他患有21-三体综合症,动员家长对患儿进行染色体检查。医师应告诉家长,患儿如下特点均支持这一诊断,除了________。A)经常伸舌B)皮肤粗糙C)表现呆滞D)眼距宽E)双侧通贯掌答案:B解析:[单选题]46.滑面内质网的功能不包括()A)清除衰老破碎的细胞器B)糖原代谢C)解毒作用D)肌肉收缩E)脂类合成答案:A解析:[单选题]47.分泌蛋白是在细胞内()合成的A)细胞质基质B)粗面内质网C)滑面内质网D)线粒体E)上都对答案:B解析:[单选题]48.男性患者所有女儿都患病的遗传病为________。A)ARB)ADC)XRD)XDE)Y连锁遗传答案:D解析:[单选题]49.白化病属于_______。A)ARB)ADC)XRD)XDE)Y连锁遗传病答案:A解析:[单选题]50.群体中一种多基因病男性发病率为0.5%,女性发病率为0.1%是问其后代发病风险是()A)男性患者子女更高B)女性患者子女更高C)生儿子男性患者比女性患者风险更高D)生女儿男性患者比女性患者风险更高E)生儿女风险都一样答案:B解析:[单选题]51.猫叫综合征的核型为________。A)46,XX(XY),del(5)(p15)B)46,XX(XY),del(6)(p12)C)46,XX(XY),del(15)(p13)D)46,XX(XY),del(13)(p12)E)46,XX(XY),del(18)(p11)答案:A解析:[单选题]52.核型为45,X者可诊断为______。A)Klinefelter综合征B)Down综合征C)Turner综合征D)猫叫样综合征E)Edward综合征答案:C解析:[单选题]53.两条非同源染色体同时发生断裂,断片交换位置后重接,结果造成________。A)缺失B)倒位C)易位D)插入E)以上都不对答案:C解析:[单选题]54.内质网标志酶是()A)糖基转移酶B)水解酶C)氧化酶D)过氧化氢酶E)葡萄糖-6磷酸酶答案:E解析:[单选题]55.四倍体形成的原因是()A)双雄授精B)双雌授精C)染色体不等交换D)核内复制异常E)染色体不分离答案:D解析:[单选题]56.DNA和RNA的区别是()A)DNA中有尿嘧啶核苷酸B)DNA的核糖为脱氧核糖C)DNA的核糖为核糖D)DNA为双链E)DNA中没有碱基答案:D解析:[单选题]57.蛋白质合成过程中其中延伸过程包括以下哪个()A)进位B)成肽C)转位D)以上都对E)以上都不对答案:D解析:[单选题]58.若某人核型为46,XX,del(1)(pter→q21:)则表明在其体内的染色体发生了________。A)缺失B)倒位C)易位D)插入E)重复答案:A解析:[单选题]59.如果人类染色体数目在所有的单核体细胞中均增加一条时,可形成的是()A)亚二倍体B)三倍体C)超二倍体D)单倍体E)部分三体答案:C解析:[单选题]60.若某人核型为46,XX,del(1)(pter→q21:)则表明在其体内的染色体发生了________。A)缺失B)倒位C)易位D)插入E)重复答案:A解析:[单选题]61.细胞增殖方式有()A)无丝分裂B)有丝分裂C)减数分裂D)以上都对E)以上都不对答案:D解析:[单选题]62.一条染色体发生两次断裂后断片颠倒180°后重接,结果造成________。A)缺失B)倒位C)易位D)插入E)重复答案:B解析:[单选题]63.有一对夫妇均为双眼皮,他们各自的父亲都是单眼皮.这一对夫妇生一个孩子为单眼皮的概率是()A)100%B)50%C)25%D)75%E)0答案:C解析:[单选题]64.下面哪种性状不属于质量性状________。A)ABO血型B)血压C)红绿色盲D)多指E)先天聋哑答案:B解析:[单选题]65.内质网膜的标志酶是()A)ATP合成酶复合体B)细胞色素C)糖基转移酶D)葡萄糖-6-磷酸酶E)酸脂酶答案:A解析:[单选题]66.46,XY,t(2;5)(q21;q31)表示________。A)一女性体内发生了染色体的插入B)一男性体内发生了染色体的易位C)一男性带有等臂染色体D)一女性个体带有易位型的畸变染色体E)以上都不对答案:B解析:[单选题]67.一种多基因遗传病的复发风险与________。A)该病的遗传率的大小有关,而与一般群体的发病率的大小无关B)一般群体的发病率的大小有关,而与该病的遗传率的大小无关C)该病的遗传率和一般群体的发病率的大小都有关D)亲缘关系的远近无关E)以上都不对答案:C解析:[单选题]68.mtDNA指的是()A)突变的DNAB)线粒体DNAC)单一序列D)启动子序列E)核DNA答案:B解析:[单选题]69.有丝分裂后期的主要标志是()A)同源染色体分开B)姐妹染色单体分开C)姐妹染色单体不分开D)同源染色体不分开E)以上都对答案:B解析:[单选题]70.XR遗传病女性在XAXa发病多为()引起。A)外显不全B)不规则显性C)X失活D)基因突变E)从性遗传答案:C解析:[单选题]71.5岁女孩,门诊诊断为21-三体综合症,其核型分析为46,XX,t(14q21q),那么最可能属于下列________染色体畸变所致。A)染色体重叠B)染色体缺失C)染色体倒位D)染色体重复E)染色体易位答案:E解析:[单选题]72.下列关于多基因遗传的哪些说法是错误的________。A)遗传基础是主要的(环境)B)多为两对以上等位基因C)这些基因性质为共显性D)环境因素起到不可替代的作用E)微效基因和环境因素共同作用答案:A解析:[单选题]73.引起镰形细胞贫血是β基因突变的方式是()A)移码突变B)同义突变C)错义突变D)无义突变E)终止密码突变答案:C解析:[单选题]74.人群中遗传病影响最大的是()A)单基因病B)多基因病C)染色体病D)肿瘤E)线粒体遗传病答案:B解析:[单选题]75.在一个随机杂交的群体中,多基因遗传的变异范围广泛,大多数个体接近于中间类型,极端变异的个体很少。这些变异产生是由。A)多基因遗传基础和环境因素共同作用的结果B)遗传基础的作用大小决定的C)环境因素的作用大小决定的D)多对基因的分离和自由组合的作用的结果E)以上都对答案:A解析:[单选题]76.真核细胞和原核细胞最大的差异是()A)细胞核的大小不同B)细胞核的结构不同C)细胞核的物质不同D)有无核膜E)细胞核的物质分布不同答案:D解析:[单选题]77.转运RNA是()A)mRNAB)tRNAC)rRNAD)以上都对E)以上都不对答案:B解析:[单选题]78.Wilms瘤的特异性标志染色体是()A)del(13)(q14)B)8与14易位C)Ph小体D)11p13畸变E)11q15.5畸变答案:D解析:[单选题]79.染色质的一级结构单位是:A)染色丝B)断裂基因C)染色单体D)核小体E)核体答案:D解析:[单选题]80.父亲为AB血型,母亲为B血型,女儿为A血型,如果再生育,孩子的可能血型为()A)A和BB)B和ABC)A、B和ABD)A和ABE)O和AB答案:C解析:[单选题]81.在细胞周期中,哪时期最适合研究染色体的形态结构()A)间期B)前期C)中期D)后期E)末期答案:C解析:[单选题]82.常染色体病的发生和性别有关系吗()A)有B)无C)与父亲有关D)与母亲有关E)以上都不对答案:B解析:[单选题]83.核糖体的活性部位是()A)受体部位B)供体部位C)GTP酶活性部位D)肽基转移酶部位E)以上都对答案:E解析:[单选题]84.四倍体的形成原因可能是A)双雌受精B)双雄受精C)核内复制D)不等交换E)染色体不分离答案:C解析:[单选题]85.一对夫妇表型正常,妻子的弟弟为白化病(AR)患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60,这对夫妇生育白化病患儿的概率为________。A)1/4B)1/360C)1/240D)1/120E)1/480答案:B解析:[单选题]86.绒毛取材的缺点是()A)取材时间长B)操作困难C)易污染D)流产风险高E)不能培养答案:D解析:[单选题]87.关于原核细胞描述哪项有误()A)核细胞无内膜系统B)无核糖体C)有核糖体D)无细胞核E)有细胞膜答案:B解析:[单选题]88.游离于细胞质中的核糖体主要合成()A)分泌性蛋白质B)细胞骨架蛋白C)基础性蛋白(可溶性蛋白)D)溶酶体的酶E)细胞外基质蛋白答案:C解析:第2部分:多项选择题,共12题,每题至少两个正确答案,多选或少选均不得分。[多选题]89.
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