化疗肝损伤-课件

肿瘤化疗相关性肝损伤

肿瘤化疗相关性肝损伤1主要内容化疗相关性肝损伤的诊治5药物性肝损伤的病理生理学基础2致化疗相关性肝损伤发生的因素3化疗相关性肝损伤的常见药物4讨论化疗相关性肝损伤的重要性1主要内容化疗相关性肝损伤的诊治5药物性肝损伤的病理生理学基础2肿瘤的主要治疗方法靶向治疗化疗放疗手术恶性肿瘤其它肿瘤的主要治疗方法靶向治疗化疗放疗手术恶性肿瘤其它3靶向治疗化疗放疗手术肝损伤其它肝损伤

出现在肿瘤治疗的每个环节靶向治疗化疗放疗手术肝损伤其它肝损伤

出现在肿瘤4肿瘤化疗常见的不良反应化疗的不良反应肾损伤肝损伤黏膜炎胃肠道反应骨髓抑制皮疹色素沉着脱发听力衰退心肺毒性神经毒性出血性膀胱炎其他肿瘤化疗常见的不良反应化疗的肾损伤肝损伤黏膜炎胃肠道反应骨髓5肝损伤的病因影响肿瘤治疗及预后肝损伤的病因影响肿瘤治疗及预后6主要内容药物性肝损伤的病理生理学基础2化疗相关性肝损伤的诊治5致化疗相关性肝损伤发生的因素3化疗相关性肝损伤的常见药物4讨论化疗相关性肝损伤的重要性1主要内容药物性肝损伤的病理生理学基础2化疗相关性肝损伤的诊治7药物性肝损伤药物性肝损害—药物或/及其代谢产物引起的肝损害（drug-inducedliverinjury，DILI）许多药物可以引起药物性肝损害，回顾性分析显示，美国药物性肝损伤占急性肝损伤的50%，是导致肝衰竭死亡的主要原因药物性肝损伤药物性肝损害—药物或/及其代谢产物引起的肝损害（8—药物及其中间代谢产物对肝脏的直接毒性作用—机体对药物的过敏反应（免疫特异质肝损害）或代谢异常（代谢特异质肝损害）

药物性肝损伤的机制—药物及其中间代谢产物对肝脏的直接毒性作用药物性肝损伤的机制9

—肝细胞变性、坏死

—肝内胆汁淤积

—纤维化

—肝血管病变药物性肝损伤的病理—肝细胞变性、坏死药物性肝损伤的病理10主要内容致化疗相关性肝损伤发生的因素3化疗相关性肝损伤的诊治5药物性肝损伤的病理生理学基础2化疗相关性肝损伤的常见药物4讨论化疗相关性肝损伤的重要性1主要内容致化疗相关性肝损伤发生的因素3化疗相关性肝损伤的诊治111687起药物性肝病的药品分类1687起药物性肝病的药品分类12致化疗相关性肝损伤发生的因素药物相互作用基础肝病

年龄

性别基因多态性影响药物代谢药物毒性增加肝脏代谢功能致化疗相关性肝损伤发生的因素药物相互作用基础肝病年龄性别13

药物吸收、分布、代谢、排泄均异常中晚期肝病患者功能肝细胞减少重型肝炎患者肝细胞所剩无几致肝病因子影响药酶活性，（酒精、自身免疫、病毒）原发性肝病对化疗药物的影响基础肝病原发性肝病对化疗药物的影响基础肝病14病毒性肝炎是化疗后独立危险因素肿瘤合并乙肝占10%以上HBsAg阳性患者化疗后HBV-DNA再活动的发生率为10%-50%，死亡率4%-60%。病毒性肝炎是化疗后独立危险因素HBsAg阳性患者化疗后H15年龄小儿血液病肝损害发生率高于成人急性小儿白血病肝损害发生率达到45%5-氟尿嘧啶年龄是5-Fu毒性的独立危险因素柔红霉素动物实验：随鼠龄增加肝脏清除率增加年龄小儿血液病肝损害发生率高于成人16性别蒽环类药物主要在肝脏代谢对阿霉素和表阿霉素的清除率女性<男性表阿霉素女性患者随年龄增加肝脏对其清除能力下降5氟尿嘧啶：女性用药毒性增加性别蒽环类药物17基因多态性相关基因变异可能影响药物代谢导致毒性增加美国，每年有120人死于因特异体质接受常规剂量药物发生的急性肝损伤。

尽管发生率相对低，但是往往导致致命性肝损害LeeWM,etal.ToxicologicPathology,2005,33:155-164基因多态性相关基因变异可能影响药物代谢导致毒性增加Lee18药物相互作用药物副作用发生率随所用药物的数量呈指数型增长联合化疗支持治疗用药多：止吐、抗感染、退热药物相互作用抑制肝脏解毒功能导致药物毒性增加CYP4503A4与多种化疗代谢相关多数抗真菌药、抗病毒药物为CYP4503A4抑制剂二者合用导致化疗药物毒性增加协同、抑制药物相互作用药物副作用发生率随所用药物的数量呈指数型增长协同19化疗药物代谢

涉及的P450亚型顺铂

2E1

3A4环鳞酰胺

2B6

2C9

3A4阿糖胞甘

3A4多西紫杉醇

1B1

3A4

3A5阿霉素

2D6

3A4足叶乙甙

1A2

2E1

3A4

3A5异环磷酰胺

2A6

2B1

2B6

2C9

2C18

2C19

3A4

3A5依立替康3A4

3A5紫杉醇2C8

3A4

3A5拓扑替康3A4替尼泊苷3A4长春碱3A4长春新碱3A4长春瑞宾3A4

化疗药物代谢

涉及的P450亚型顺铂2E120肝脏细胞色素P450-3A4顺铂阿霉素紫杉醇多西紫杉醇长春新碱长春瑞滨伊立替康足叶乙甙阿糖胞苷克拉红霉素异环磷酰胺环磷酰胺络氨酸激酶抑制剂

…….感染HBV药物代谢缓慢药物浓度超出安全范围毒性增加抑制HBV感染抑制CYP4503A4酶活性肝脏顺铂感染HBV药物代谢缓慢毒性增加抑制HBV感染21主要内容化疗相关性肝损伤的常见药物4化疗相关性肝损伤的诊治5药物性肝损伤的病理生理学基础2致化疗相关性肝损伤发生的因素3讨论化疗相关性肝损伤的重要性1主要内容化疗相关性肝损伤的常见药物4化疗相关性肝损伤的诊治522通常是由于抗癌药物的原型或其代谢物对肝脏的直接毒性和过敏反应多数抗肿瘤药物需经肝脏代谢或排泄，可出现不同程度的肝功能异常

化疗相关性肝损伤的常见药物通常是由于抗癌药物的原型或其代谢物对肝脏的直接毒性和过敏反应23化疗肝损伤-课件24化疗肝损伤-课件25分子靶向药物的肝损伤利妥昔单抗（Rituximab，美罗华）

单药应用可有轻微的肝酶上升分子靶向药物的肝损伤利妥昔单抗（Rituximab，美罗华）26小分子酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼厄洛替尼伊马替尼拉帕替尼索拉菲尼舒尼替尼CYP3A4抑制剂（部分抗真菌药、抗病毒药物）可使此类药物血药浓度升高，增加肝毒性小分子酪氨酸激酶抑制剂CYP3A4抑制剂（部分抗真菌药、抗病27主要内容化疗相关性肝损伤的诊治5药物性肝损伤的病理生理学基础2致化疗相关性肝损伤发生的因素3化疗相关性肝损伤的常见药物4讨论化疗相关性肝损伤的重要性1主要内容化疗相关性肝损伤的诊治5药物性肝损伤的病理生理学基础28化疗相关性肝损伤临床表现

一般表现：血清转氨酶和胆红质的暂时升高重者：乏力、食欲低下、黄疸。肝细胞性黄疸、肝内梗阻性黄疸严重者：中毒性重症肝炎，胆汁淤积，肝细胞坏死，肝纤维化或肝脂肪变性肝静脉阻塞综合征：为肝窦内皮细胞受损、肝内小静脉阻塞，静脉回流障碍、血栓形成和缺血、肝细胞坏死。表现为肝酶和胆红质显著升高、腹水、肝大、肝性脑病化疗相关性肝损伤临床表现一般表现：血清转氨酶和胆红质的暂时29化疗相关肝损伤的诊断应用化疗药物后出现的肝损伤症状血清转氨酶、碱性磷酸酶等异常，胆红素升高肝炎标志物阴性，或用药前肝功能正常，用药后出现异常且排除其他病因再次化疗时重复出现肝活检有瘀胆或肝细胞损害的病理改变需与肝转移、病毒性肝炎及其它药物所致的肝功能异常相鉴别化疗相关肝损伤的诊断应用化疗药物后出现的肝损伤症状30化疗相关性肝损伤分级标准(CTCAE)N代表正常值上限化疗相关性肝损伤分级标准(CTCAE)N代表正常值上限31化疗相关性肝损害的预防化疗前了解病史、用药史、肝功能评估、肝炎相关检测、肝基础病变的评估、肝脏基础病的治疗肝功能达到以下标准才可考虑化疗血清胆红素≤1.5×正常值上限（N）AKP、AST和ALT≤2.5×N（无肝转移),若有肝转移，AKP、AST和/或ALT≤5×N

化疗相关性肝损害的预防化疗前32化疗相关性肝损害的预防化疗期间1、密切监测肝功能2、注意合并用药对肝脏的影响3、合并肝炎者，监测病毒载量，必要时拉米夫定治疗4、对有肝脏基础病变的患者可以考虑预防性保肝药物5、出现肝损害应给予积极保肝治疗化疗后随访监测化疗相关性肝损害的预防化疗期间33化疗相关肝损伤后的化疗处理出现≥2级的肝毒性时暂停化疗，直到毒性恢复至1级以内，然后减少用药剂量至原剂量的75%如第二次出现≥2级的肝毒性，则暂停化疗药物，直到毒性恢复至1级以内，然后减少用药剂量至原剂量的50%如第三次出现≥2级的肝毒性，则考虑停用此化疗药

化疗相关肝损伤后的化疗处理出现≥2级的肝毒性时暂停化疗，直到34

小结抗肿瘤药物大多经肝代谢,肝脏毒性较为常见临床表现多样,轻者肝功能异常，重者中毒性肝炎或爆发性肝衰竭抗肿瘤药引起的肝损害的预后差别较大,肝脏毒性大多可逆,有些即使停药仍可造成纤维化或肝硬化存在肝脏基础病的肿瘤患者,