植物生理与分子生物学：叶的发育-极性建立的分子机理

叶的发育----极性建立的分子机理DisProAdAbBowmanetal.,2002adaxializedabaxializedIntroductionofleafpolarityestablishment马炜梁主编，1998I.M.SussexNature,1951,167:651-652.关于Sussex信号Sussex，Nature,1951Anetworkfortheleafadaxial-abaxialpolarityestablishment材料方法

筛选突变体的策略sos1(saltoverlysensitive）Wuetal.1996ManabuIshitan，1997ManabuIshitan，1997Screeningforros1mutantZizhongGong,2002Delmayetal.2000G=35S::GFPA=35S::PVX-GFPCo-suppression待筛选的果蝇遗传分析1、显性/隐性2、核/质遗传3、单/多基因控制4、等位突变测验5、共分离分析（连锁分析）6、遗传定位遗传分析1、显性/隐性2、核/质遗传3、单/多基因控制WXMuF1(Mu) 显性突变F1(W) 隐性突变F2:W:Mu=3:1F2:W:Mu=1:3遗传分析4、等位突变测验m1-2m1-1m1++m2遗传分析5、共分离分析（连锁分析）m；TT？mmT；mT？mmX1234567m遗传分析6、遗传定位mmmF1F2叶极性控制因子的鉴定Anetworkfortheleafadaxial-abaxialpolarityestablishmentPHBMcConnelletal.,2001Eshedetal.,2001McConnell,2001PHBexpressionpatternAnetworkfortheleafadaxial-abaxialpolarityestablishmentKAN(GARPdomainprotein)TheFILExpressionpatternAnetworkfortheleafadaxial-abaxialpolarityestablishmentmiR165andmiR166expressionpatternsExpressionofp165a:GUSandp166a:GUSAnetworkfortheleafadaxial-abaxialpolarityestablishmentGarcia,2006Anetworkfortheleafadaxial-abaxialpolarityestablishmentDefectiveleafpolarityinas1

andas2Defectiveleafpolarityinas1

andas2遗传增强子方法

as1/as2

增强子的筛选和功能研究

AE1RDR6 AE2AGO1

AE326S蛋白基因RPN8a

AE426S蛋白基因RPN2a

AE5

核糖体蛋白基因RPL28a

AE6

核糖体蛋白基因RPL5a

AE7DUF59家族基因 AE8

转录延伸因子基因Anetworkfortheleafadaxial-abaxialpolarityestablishmentXu,2006as2rdr6doublemutant

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增强子的筛选和功能研究

AE1RDR6 AE2AGO1

AE326S蛋白基因RPN8a

AE426S蛋白基因RPN2a

AE5

核糖体蛋白基因RPL28a

AE6

核糖体蛋白基因RPL5a

AE7DUF59家族基因 AE8

转录延伸因子基因Anetworkfortheleafadaxial-abaxialpolarityestablishmentExpressionofp165a:GUSandp166a:GUSGarcia,2006ago1as2ago1as2ago1as2

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增强子的筛选和功能研究

AE1RDR6 AE2AGO1

AE326S蛋白基因RPN8a

AE426S蛋白基因RPN2a

AE5

核糖体蛋白基因RPL28a

AE6

核糖体蛋白基因RPL5a

AE7DUF59家族基因 AE8

转录延伸因子基因小结一、关于背景1）叶极性建立的意义。2）叶的近轴面和远轴面。3）调节叶极性建立的基因网络。4）研究叶极性建立的主要策略和方法。二、关于问题可以理解基因功能发挥具有极性区域的网络因子，但是如何解释功能无极性分布的、生命活动的基本因子专一调节叶极性建立？Anetworkfortheleafadaxial-abaxialpolarityestablishmentae3as2ae5as2ae7as2RichardD.Vierstra2003Vierstra,2003Anetworkfortheleafadaxial-abaxialpolarityestablishment(ae3,ae4)(ae8)(ae5,ae6)(ae1)Garcia,2006AS1AS2Anetworkfortheleafadaxial-abaxialpolarityestablishment

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增强子的筛选和功能研究

AE1RDR6 AE2 AGO1

AE326S蛋白基因RPN8a

AE4 26S蛋白基因RPN2a

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核糖体蛋白基因RPL28a

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核糖体蛋白基因RPL5a

AE7DUF59家族基因

AE8

转录延伸因子基因ae7表型分析DUF59蛋白

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增强子的筛选和功能研究

AE1RDR6 AE2AGO1

AE326S蛋白基因RPN8a

AE426S蛋白基因RPN2a

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核糖体蛋白基因RPL28a

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核糖体蛋白基因RPL5a

AE7DUF59家族基因 AE8

转录延伸因子基因Luoetal.Plant

Cell.（inpress）AE7表达模式细胞周期ae3as2ae5as2ae7as2发现了叶片细胞增殖是叶片极性正确建立的前提miR396下调转录因子GRF之后负调控叶极性建立Wangetal,2010(JEB)近轴面细胞积累模型拟南芥遗传背景Columbia-0 Landsbergerecta(Col-0)(Ler)Defectiveleafpolarityinas1

andas2关于Sussex信号I.M.SussexNature,1951,167:651-652.关于Sussex信号Sussex，Nature,1951Reinhardtetal,2005DevelopmentReinhardtetal,2005Anetworkfortheleafadaxial-abaxialpolarityestablishmentSTARTdomain:(StAR)-relatedlipidtransferdomainMcconnell,2001miR165miR166Anetworkfortheleafadaxial-abaxialpolarityestablishmentKidner,2004Anetworkfortheleafadaxial-abaxialpolarityestablishmentGarcia,2006Nakata,2012Formationofthemiddledomainreliesonleafmargins叶极性建立可能不需要来自顶端分生组织的信号1，两侧切割未破坏信号交流，但是极性不能建立。2，以往的切割不可避免地损坏了原基的两侧。3，原基在未长出之前就已经分割了近轴面和远轴面。McConnel，2001Toshiaki，2013研究展望关于干细胞从发育阶段分类胚胎干细胞（Embryonicstemcell）成体干细胞（Somatic/adultstemcell)

从分化潜能分类全能干细胞（Totipotentstemcell)多能干细胞（Pluripotentstemcell)单能干细胞（Unipotentstemcell）R.Sablowski，2004StemcellnicheR.Sablowski，2004FransE.TaxAmandaDurbak2006Friml,J.,2003Kuhlemeier,C.,2003Haeckeret