有机化学期中考试-南华大学

填空或选择1．从=CH2合成—CH2OH最好的路线是：(B)A先加成H2SO4,接着水解;B用HBr和过氧化物处理,接着用碱的水溶液处理;C先氧化成环己酮,接着还原成环己醇,转换成卤代烷,再制成格氏试剂与甲醛反应;D与硼烷(B2H6)反应,接着用H2O2氧化,并水解2．下列碳正离子按稳定性大小排列成序：（D）＞（B）＞（A）＞（C）。A.C6H5+CHCH3B.F3C+CHCH3C.CH3CH2+CH2D.(CH3)3+C用“→”标明下列化合物进行一卤代时，X原子进入苯环的位置。NHCOCH3A.CH3OOCH3BCH3NO2NHCOCH3C.CH3ONO2D.4．改变氢氧化钠的浓度,以下反应哪一个速度改变最小A.CH3Br+NaOH→CH3OH+NaBrB.CH3CH2CH2Br+NaOH→CH3CH2CH2-OH+NaBrCCH2=CHCH(CH3)CH2Cl+NaOH→CH2=CH(CH3)CH2OH+NaClDCH2=CHC(CH3)2Cl+NaOH→CH2=CHC(CH3)2OH+NaCl5．下列化合物按芳环亲电取代反应的活性大小排列成序：（）＞（）＞（）＞（）。A．BNH+3CCOCH3DNHCOCH36．HBr与3、3－二甲基－1-丁烯加成生成2,3－二甲基－2-溴丁烷的反应机理是什么？A．碳正离子重排B.自由基反应C.碳负离子重排D.取代反应7．反应CH3CH=CH2+HBrCH3CH2CH2Br的关键反应是A.亲电反应B.亲核反应C.自由基反应D.周环反应8．下列哪个化合物硝化时，主要得到间位产物？A.PhN+(CH3)3B.PhCH2N+(CH3)3C.PhCH2CH2N+(CH3)3D.PhCH2CH2CH2N+(CH3)39．下列哪个化合物具有芳香性？A．环丙烯酮B.环戊二烯；C.环辛四烯；D.10-轮烯10．在1HNMR中只有一个单峰信号的化合物是ACH3CH2CH2CH3B(CH3)3CC(CH3)3C(CH3CH2)4CDCH3CH2CH3命名与写结构1．(2Z,4Z)–2–溴—2,4–辛二烯；2.对甲苯氯甲烷3反–1–甲基–4–溴环己烷4.5．6．7．完成反应1.2.3.4.5.?6.7.CH3CH2CH2OH+(CH3)3CCH2Cl→问答或推结构1．某链状辛烯经臭氧化及在Zn粉存在下水解，只得到一种产物，写出其可能的结构。2．化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14，它们都有芳香性。A不能氧化为苯甲酸；B可被氧化为苯甲酸，且B有手性；C也可氧化成苯甲酸，但C无手性，C的一氯代产物中有两个具有手性，分别为E和F；D可氧化为对苯二甲酸，D的一氯代产物中也有两个具有手性，分别是G和H。试写出A、B、C、D、E、F、G、H的构造式。3．写出（2R，3S）-3–溴–2–碘戊烷的Fischer投影式,并写出其优势构象的锯架式、Newman投影式。4．写出苯乙烯与2-甲基-丙烯在H+条件下反应的主要产物及反应历程5．化合物噻唑是否具有芳香性？若有芳香性则化学性质如何并与苯比较？若无，则说明原因。6．一化合物分子式为C9H10O,其IR及1HNMR数据如下:IR:3050cm-12900cm-11700cm-11600cm-11500cm-11380cm-11HNMR：d/ppm7.1(s,5H)3.5(s,