超顺磁性四氧化三铁纳米材料在医学方面的应用

AIChEJournalSeptember2011AIChEJournalSeptember2011Vol.57,No.9 PublishedonbehalfoftheAIChEDOI10.1002/aic #部位；刺激响应性，如随着pH或温度的变化,缓慢释放药物；能有效地在细胞内输送药物，进一步进入特定的细胞器。作者重点综述了近年来磁性纳米粒子、介孔二氧化硅、纳米碳材料和量子点作为纳米药物载体在靶向药物输送以及载药释药行为方面的研究进展。、超顺磁性概念超顺磁性(superparamagnetism):如果磁性材料是一单畴颗粒的集合体，对于每一个颗粒而言，由于磁性原子或离子之间的交换作用很强，磁矩之间将平行取向，而且磁矩取向在由磁晶各向异性所决定的易磁化方向上，但是颗粒与颗粒之间由于易磁化方向不同，磁矩的取向也就不同。现在，如果进一步减小颗粒的尺寸即体积，因为总的磁晶各向异性能正比于K1V,热扰动能正比于kT(K1是磁晶各向异性常数，V是颗粒体积，k是玻尔兹曼常数，T是样品的绝对温度)，颗粒体积减小到某一数值时，热扰动能将与总的磁晶各向异性能相当，这样，颗粒内的磁矩方向就可能随着时间的推移，整体保持平行地在一个易磁化方向和另一个易磁化方向之间反复变化。从单畴颗粒集合体看，不同颗粒的磁矩取向每时每刻都在变换方向，这种磁性的特点和正常顺磁性的情况很相似，但是也不尽相同。因为在正常顺磁体中，每个原子或离子的磁矩只有几个玻尔磁子,但是对于直径5nnm勺特定球形颗粒集合体而言，每个颗粒可能包含了5000个以上的原子，颗粒的总磁矩有可能大于10000个玻尔磁子。所以把单畴颗粒集合体的这种磁性称为超顺磁性⑺。、超顺磁性纳米材料超顺磁性纳米颗粒是指具有磁响应性的纳米级粒子，其直径一般小于30nm,当磁性纳米粒子的粒径小于其超顺磁性临界尺寸时，粒子进入超磁性状态。它比细胞、病毒、蛋白质、基因等的大小更小或者接近，这样有利于其之间发生相互作用，生物分子在其表面的覆盖也容易达到。在外加磁场的作用下颗粒被吸引到特定组织，并在组织中聚集而发生效应，当治疗结束后撤去磁场时，颗粒将会被机体所清除。经研究显示，超顺磁性纳米颗粒在液体中处于悬浮状态，在外加梯度磁场的作用下可被磁化而发生定向移动，在指定部位可以从介质中分离出来；而当外加磁场去除后，其又可以重新处于悬浮状态，从而具有良好的分散性和可操作性。而磁性分离技术本身成本低，可操作性强，使其近年来在临床诊断、药物靶向治疗、细胞分离和分类及蛋白质分离纯化和核酸的提取等领域被广泛的使用[8]O三、磁性生物分子的制备磁性生物高分子微球一般为核壳式结构。生物高分子为壳层，磁性金属氧化物为核心。制备磁性生物高分子微球的主要方法是包埋法。它是将磁性粒子分散于高分子溶液中，通过乳化复合技术，透析、干燥等手段得到磁性生物高分子微球。国外Cuyper等合成制备了磁性磷脂微球;Gupta等将磁性粒子与牛血清蛋白进行超声处理得到了磁性蛋白质微球。国内丘广亮等制备了粒径介于7〜400nm之间的磁性明胶复合微球。该球可分散于水溶液中，形成稳定的悬浮液，具有粒径小，双表面积大，生物结合量大，表面官能团多等特点。李民勤等也开展了这方面的工作。列举几种磁性生物高分子微球的制备方法。磁性葡聚糖微球制备：将一定量的葡聚糖、三氯化铁和二氯化铁溶液溶于3ml水中,在搅拌下滴加一定浓度的氨水3ml，升温到70°C,反应30min,用冰乙酸调pH值至中性，离心(1500r/min)15min除去聚集物，然后透析，柱分离，得到葡聚糖纳米粒子。表1磁性琼脂糖微球工艺参数琼脂糖微球制备：将2.8g琼脂糖溶于80ml蒸馏水中，移入三口烧瓶，依次逐滴加入适量氯化亚铁溶液和过氧化氢溶液，搅拌，滴加3mol/L的NaO溶液40ml,同时，用氮气保护，在沸水浴下反应4h。其工艺参数如表1琼脂糖用量mg/ml氯化铁用量mg/mlpH值搅拌速度r/min粒径nm分散系数12.5〜87.515〜120>1040020〜300.090〜0.601磁性生物高分子微球的外壳与磁核的结合主要是通过范德华力、氢键、配位键的作用。生物高分子借助于这些作用力，牢牢地束缚于金属氧化物晶体表面，形成坚实的球状结构［9］o四、超顺磁性纳米颗粒在医学方面的应用在当代电气化和信息化社会中，磁性材料的应用非常广泛。纳米FeQ是一种多功能磁性材料，在肿瘤的治疗、微波吸收材料、催化剂载体、细胞分离、磁记录材料、磁流体、医药等领域已有广泛的应用。利用生物分子葡萄糖为还原剂，通过绿色化学合成方法制备得到了超顺磁性四氧化三铁(Fe3Q4)纳米颗粒；还利用原位还原法、共混包埋法、悬浮聚合法等方法分别制备得到了双功能Fe3Q4/Se一维纳米板束、FdQ/Se/PANI复合材料、双醛淀粉包覆的和聚苯乙烯-丙烯酸包覆的FesQ磁性高分子微球。1.靶向运输磁靶向药物输送系统(MagneticallyTargetedNanoparticulateDrugDeliverySystem,简称MTDDS是近些年发展起来的一种新型靶向药物输送系统，特别是具有超顺磁性的FaQ纳米粒子在药物输送系统中具有显著的优点：载药磁性纳米粒子可以通过外加磁场准确地靶向病灶部位，在提高靶区药物浓度的同时减轻了对正常组织的损伤，从而降低其生理毒性，提高药效；可以通过磁共振成像(Magneticresonanceimaging，简称MRI)跟踪药物输送过程及其在生物体内的分布；在交变磁场的作用下，超顺磁性纳米粒子吸收能量产生热能，在发挥热疗效能的同时还可以控释药物［10］o在FeQ纳米粒子表面修饰上两亲性高分子(PEG)，可以减少FeO纳米粒子对血浆蛋白质的吸收，同时大大减少了巨噬细胞对该纳米粒子的非特异性吸收，提高了其在血液中的循环时间和生物相容性［11］。这种PEGt的FeQ纳米粒子，再通过化学键负载上抗癌药物色酮(Chromone)，可以有效提高色酮在血液中的循环时问和稳定性，是一种理想的磁靶向药物载体［12］o中空和多孔结构纳米粒子的表面易功能化，也是一种极有吸引力的药物载体。复旦大学Wang课题组通过水热法合成了粒径为200nm左右的中空多孔Fe3Q纳米粒子，这种

磁性纳米粒子的饱和磁化强度高为（88.7emu/g），形貌规整，孔道均一，有利于药物的存储、输送和释放，对紫杉醇（Paclitaxel，简称PXL）的载药量很高，能够达到20.2wt%。这种方法制备的FeO纳米粒子生物相容性好，将人胚胎肾细胞HEK293■与1000ug/mL的F&O4纳米粒子共培养24h，细胞存活率仍能达到80%。M1T实验表明，该磁性纳米粒子本身细胞毒性很小，负载上抗癌药物PXL后,能够较好地杀死肿瘤细胞。近期，关于磁性多功能纳米药物载体的研究比较多。Zhang等纠设计合成了多功能核一壳结构FesC4纳米粒子，并对其载药和释药行为进行了研究。图1为其合成路线图。首先在单分散的Fe£4纳米粒子的的表面修饰上HSCbCHCOOGH利用酰胺键共价结合上抗癌药物阿霉素（Doxorubicin，简称DOX）再包覆上热敏性聚合物，该聚合物低临界相转变温度（LowerCritical SolutionTemperature，比JJSCH.CT1C0OOI表加修诺• ■J.-SCILCHCONHN-C- fYM鬼①纳tXF左窃[浮禺円问埠黔:DcKtran-^-0ol>｛対IFA丸e（?04JMAAn，智腿岛牛？:具白則摻歸物璨放特性的MjU#艷向跖物载体zTl&lfl11]2.热疗用四氧化三铁磁性纳米粒子比JJSCH.CT1C0OOI表加修诺• ■J.-SCILCHCONHN-C- fYM鬼①纳tXF左窃[浮禺円问埠黔:DcKtran-^-0ol>｛対IFA丸e（?04JMAAn，智腿岛牛？:具白則摻歸物璨放特性的MjU#艷向跖物载体zTl&lfl11]2.热疗用四氧化三铁磁性纳米粒子[13]肿瘤热疗法（hyperthermia） 又可称作加温治癌、温热治癌、高温治癌等，是一种治

疗肿瘤的方法。其原理是通过升高体温或局部加温，改变肿瘤细胞所处的环境，抑制肿瘤血管形成和肿瘤细胞转移，并使其凋亡、坏死，从而达到治疗肿瘤的目的，这种方法近20余年得到迅速的发展。在众多的热疗技术中，磁流体热疗（MFH）已经成为一种全新的对深部组织热疗的方法，它是通过一定强度的交变磁场诱导铁磁性纳米粒子在肿瘤病变靶区产热，使肿瘤区域的温度达到42~45°C并维持一定的时间，从而达到杀死肿瘤细胞的目的，而在此过程中周围的正常组织（如皮肤骨骼等）不会吸收交变磁场产生的能量，因而不会受到损伤。目前，用于磁性热疗的铁磁性粒子主要包括FesQ、丫-FaQ、COFeQ等，其中最简单易得的就是Fe3Q纳米粒子。由于淀粉在三氯化铁酸性溶液中可以水解得到还原性糖（葡萄糖）,在前面的研究基础上,我们又以淀粉和三氯化铁为原料，也成功地制备得到了超顺磁性FesQ纳米颗粒,并通过共混包埋法，以环氧氯丙烷为交联剂，将双醛淀粉包覆在FesQ磁性纳米颗粒上，制备出了磁性双醛淀粉复合纳米颗粒，并以牛血清白蛋白为模型对复合纳米颗粒固定蛋白能力进行了研究。磁性双醛淀粉复合纳米颗粒的粒径分布在50nm-150nm之间,平均粒径大小约为100nm,醛基含量约为59.5%,双醛淀粉包裹率约为33.2%，室温饱和磁化强度为29.5emu/g,没有剩磁和矫顽力，对蛋白的装载率和包封率分别为5.0%和54.4%。这也表明该产物在药物载体和靶向释药等方面具有潜在的应用［14］。以苯乙烯为硬单体，丙烯酸为功能单体，利用分散聚合法，以油酸修饰的FeO纳米颗粒为磁核，苯乙烯-丙烯酸共聚物为高分子壳层，制备得到了单分散、含有羧基的FeO聚苯乙烯-丙烯酸［P（St-AA）］滋性高分子复合微球，并以姜黄素为模拟药物对磁性复合微球载药能力进行了研究。结果表明，磁性高分子复合微球形貌为球形，粒径分布在50nm-120nm之间,平均粒径大小约为100nm磁性高分子复合微球中聚苯乙烯-丙烯酸的含量和F&O磁性纳米微粒的含量分别约为74%524.7%;对姜黄素的装载率和包封率分别为2.5%和44.4%;磁性高分子复合微球室温饱和磁化强度为20.2emu/g,没有剩磁和矫顽力网。磁性纳米四氧化三体协同顺铂作用于肺癌［15］。顺铂（DDP）是一种金属铂化合物，含有类似烷化剂的双功能基团，以顺铂为主的联合化疗已成为肺癌经典治疗方案。但随之出现的化疗敏感度下降、肿瘤多药耐药（multidrugresistanee，MDR等问题，影响其疗效，降低了患者的生存率。禾用纳米载体聚合携载化疗药物逆转肿瘤细胞的多药耐药以增强化疗敏感度是一项探索性研究。通过检测磁性纳米四氧化三铁（Nano-Fe3Q）联合顺铂（DDP）作用于人源肺腺癌细胞系A549后相关凋亡抑制基因及耐药蛋白表达的动态变化，可以研究其增强化疗敏感度的机制。五、总结近年来超顺磁性纳米粒子在医学领域迅速发展，而其中以四氧化三铁为核心的超顺磁性纳米材料以其简单的合成方法、低毒性、识别能力强、广阔的发展空间等魅力，吸引了很多学者的目光和关注。而其在制备、实验室研究、甚至在动物实验医学方面取得的成就也有目共睹。但是其在医学领域的研究时间尚短，仍属于新型研究的领域，应用于临床医学还存在着一定的风险，因此它需要更长足的进步和更深入的研究。相信随着时间的推移、科学技术的进步和其相关学科的发展，会为超顺磁性四氧化三铁纳米材料在医学方面的研究提供更多的支持和启发，也相信有一天，其可以成为临床医学真正意义上的利器和法宝。参考文献PeerD,KarpJM,HongS,etal.Nanocarriersasanemergingplatformforcancertherapy[J].NatureNanotechnology,2007,2(12):751 —760.QiuLY,BaeYH.Polymerarchitectureanddrugdelivery[J].PharmaceuticalResearch,2006,23(1):1-30.XuZP,ZengQH,LuGQ,eta1.Inorganicnanoparticlesascarriersforefficientcellulardelivery[J].ChemicalEngineeringScience,2006,61(3):1027 —1040.ZhuaAP,YuanLH，LiaoTQ,etal.SuspensionofFe3。4nanoparticlesstabilizedbychitosanando-carboxymethylchitosan.Internationalpharmaceuticalmagazine.2008:350:361-368.CanK,OzmenM,ErsozM,etal.Immobilizationofalbuminonaminosilanemodifiedsuperparamagnetlcmagnetitenanoparticlesanditscharacterization .ColloidsandSurfacesB:Biointerfaces .2009;71:154-159.KneuerC,SametiM,BakowsdyU,eta1.AnonviralDNAdeliverysystem,basedonsurfacemodifiedsilica-nanoparticlescanefficiently transfectcellsinvitro.BioconjugChem.2000;11(6):926-932源自百度百科，超顺磁性/view/951254.htm#ref_[1]。【中】LiHui，WangDa-xin，GuJian.ApplicationofsuperparamagneticnanoparticlesforcancertreatmentofJournalofClinicalRehab