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文档简介

微生物学实验实验三（P68.72.78)

微生物菌落形态观察、纯种分离及接种技术一、实验原理纯培养：从一个细胞繁殖得到的微生物后代。

获得纯培养的方法：

稀释平板分离法1平板划线分离法2单胞挑取法3组织分离法4选择培养基分离5一、实验原理稀释平板分离法：将待分离样品做系列稀释，使样品中的微生物细胞充分分散。取合适稀释度的样品与培养基混合，培养出现菌落。如稀释度适合在培养基平板上即可出现的单个菌落。平板划线分离法：

用无菌接种环挑取待分离材料，在平板培养基表面划线稀释而获得单菌落的方法。每人从实验二稀释平板测数法的培养基平板上选定一个孤立的菌落，采用划线法分离、纯化出一个菌株。2.观察、比较、识别从土壤中分离的细菌、放线菌、霉菌

的菌落特征。

3.学习无菌操作（倒培养基平板、接种环灭菌、划线分离）的基本方法。二、实验内容三、实验方法用实验一配制的培养基每人一个火焰灼烧灭菌挑菌，划线挑菌量要少镜检，菌体单一无杂菌污染STEP1STEP2STEP3STEP4倒培养基平板

接种环灭菌

选取单菌落

培养得到单菌落无菌操作，在超净工作台酒精灯火焰旁操作无菌基本操作——倒培养基平板三、实验方法用实验一配制的培养基每人一个火焰灼烧灭菌挑菌，划线挑菌量要少镜检，菌体单一无杂菌污染STEP1STEP2STEP3STEP4倒培养基平

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