内农大分子生物学实验报告

分子生物学实验PAGE10- 实验一植物基因组DNA的提取及其定性定量分析一、实验目的通过本实验学习利用CTAB法从植物组织中提取DNA并通过琼脂糖凝胶电泳及紫外分光光度法对DNA进行定性定量分析。二、实验原理提取原理：CTAB能溶解细胞膜，在高离子强度下，与蛋白和中性多糖形成复合物沉淀出来。利用液氮对植物组织进行冷冻，研磨、破碎细胞后加入CTAB，将DNA溶解出，用酚、氯仿去除蛋白，经乙醇沉淀得到DNA。定性原理：琼脂糖凝胶电泳是把DNA样品加入到含电解质的琼脂糖凝胶的样品孔中，置静电场上。DNA分子在高于等电点的pH溶液中带负电荷，在电场中向正极移动。若是DNA分子，在点样孔对应的正极端可观察到透明条带。定量原理：DNA或RNA在260nm波长处有紫外吸收峰，吸收强度与核酸浓度成正比。紫外分光光度法还可通过测定260nm和280nm的紫外线吸收值的比值估计核酸的纯度。三、实验步骤=1\*ROMANI．提取步骤1.将100mg液氮冷冻条件下的拟南芥嫩叶在1.5mlEP管内研磨成粉末状。2.加0.6ml2×CTAB液，混匀，65℃水浴30min，每10min3.取出离心管，冷却后加入0.6ml酚氯仿混合液，混匀。4.11,500rpm室温离心8min。取400μl上清液到一新的1.5ml离心管中。5.加入与上清等体积的氯仿，混匀，11,500rpm离心8min，取350ul上清。6.加入600μl无水乙醇，上下颠倒混匀，-80℃放置30min7.4℃，15,800rpm离心20min，弃上清。8.1ml70％乙醇(预冷)洗涤沉淀2次，上下颠倒几次，不能Vertex，7,000rpm离心3min，弃上清，风干(超清台操作)。9.加入30μl无菌水(含20μg/mlRNaseA)，37℃下溶解DNA30min。10.在一PCR管加5μlDNA样品和1μl6×loadingbuffer，混匀，电泳备用。=2\*ROMANII．定性步骤——琼脂糖凝胶电泳1.制胶①0.3g琼脂糖和40mlTBE缓冲液混合，微波加热至熔化，制0.75％琼脂糖凝胶液。②将内槽放置于水平位置，并在固定位置放好样品梳子。③待琼脂糖凝胶液冷却到60℃左右时，加入核酸染料1.5μl，摇匀，④室温静置到凝胶完全凝固，垂直轻拔梳子，将凝胶及内槽放入电泳槽中。2.加样用10μl微量移液器分别将样品加入胶板的样品小槽内，将DNAmarker分别加至样品孔的左侧和右侧孔内。每加完一个样品，应更换一个加样头。3.电泳①接通电泳槽与电泳仪的电源，DNA片段从负极向正极移动。最高电压不超过5V/cm。②当溴酚蓝染料移动到距凝胶前沿1-2cm处，停止电泳。③紫外灯下观察琼脂糖凝胶中的条带，采用凝胶成像系统拍照保存。=3\*ROMANIII．定量步骤——紫外分光光度法(1)取1μl样品和19μlddH2O于1.5ml的离心管中混匀，备用。(2)开机，调零。先用0.1×TE缓冲液注入样品杯，放入样品槽，关闭盖板。点击‘setref’键，仪器自动校正零点。(4)吸已稀释的DNA样品转入样品杯，放入样品槽，关闭盖板。点击“enter”键。窗口同时显示260nm和280nm处的OD值。(5)取出石英样品杯，用超纯水清洁石英样品杯，风干，加下一待测样。四、结果与分析=1\*ROMANI．定性结果CTAB法提取的DNA样品，经过琼脂糖凝胶电泳进行定性分析，结果如下图：后四个泳道是本小组（第七组）的跑胶结果，对应样品标号是Y，X，S，J。由电泳图可以看出：所有样品经电泳后都提出了DNA，胶孔中没有蛋白质残留，有RNA污染。条带较暗，DNA样品浓度较低，可能的原因是离心后取上清时取的体积过少；移液枪吸干残余的液体时可能带走少量的样品。=2\*ROMANII．定量结果紫外分光光度计法，测得的样品光密度（OD值）如下表：样品标号A260A280A260/A280Y0.0530.0291.83X0.0440.0222.00S0.1370.0971.41J0.1530.1241.23结果分析：若DNA的A260/A280比值高于2.0，可能有RNA污染，低于1.8则有蛋白质污染。由表知，样品Y的A260/A280为1.83，其中的DNA纯度较好；样品X的A260/A280为2.00，被RNA污染；其余两个样品的A260/A280均低于1.83，纯度差，可能被蛋白质污染。因为1OD260相当于dsDNA50μg/ml，ssDNA33μg/ml。本实验提取出的是dsDNA分子，由此计算出样品Y的浓度是2.65μg/ml。实验二PCR扩增目的片段一、实验目的通过本实验学习PCR反应的基本原理与实验技术。二、实验原理聚合酶链式反应（PCR）是一种体外核酸扩增系统，其原理类似DNA分子的天然复制过程，是将待扩增的DNA片段与其两侧互补的两个寡聚核苷酸引物，经变性、退火和延伸若干个循环后，DNA扩增2n倍。三、实验步骤1．在200μlPCR管内配制20μl反应体系：反应物体积/μlddH2O11.310×PCR缓冲液2.0MixdNTP1.6Mix引物12.0引物22.0模板DNA1.0rTag酶0.12.将上述试剂依次加入PCR薄壁管。加样后用手轻弹混匀，6,000rpm离心15sec使反应成分集于管底。3.PCR反应热循环程序设置：①94℃预变性3min;②94℃变性30sec;③64℃④72℃⑤72℃⑥16℃反应结束后短暂离心，置4℃4.配制0.8％的琼脂糖凝胶。5.取5μlPCR产物，加1μl的6×loadingbuffer，轻弹混匀后进行电泳检测。6.如果PCR产物非常特异，可以直接用于与载体的重组连接。四、结果与分析PCR产物经电泳检测，显示结果如下图：除Maker外，其余四个泳道是本小组点的样。依次是X，J，S，Y。本图以实验一提取的DNA为模板进行的PCR扩增，只出现一条条带，条带较亮，说明扩增得到目的片段。下面还有一条模糊条带，说明出现了二聚体。实验三目的片段和载体的连接一、实验目的通过本实验掌握DNA重组连接方法。二、实验原理外源DNA与载体分子的连接就是DNA重组，这种重新组合的DNA叫做重组子。DNA重组本质是一个酶促反应过程。即在一定的条件下，DNA连接酶催化两个双链DNA片段的5′端磷酸和3′端羟基之间相互作用，形成磷酸二酯键的过程。一般的连接反应都是在T4连接酶的作用下，有Mg2+、ATP存在的连接缓冲液系统中，将目的片段与载体进行连接。三、实验步骤1.在灭菌的Eppendorf管中，加入：pMD-19T载体0.5μlPCR产物4.5μlSolution=1\*ROMANI5μl2.盖好盖子，用手指轻弹EP管数次，并于台式离心机离心2sec以集中溶液。3.将反应管放入16℃连接过夜（12～16h实验四大肠杆菌感受态细胞的制备和转化效率检测一、实验目的通过本实验掌握大肠杆菌感受态细胞的制备方法。二、实验原理受体细胞经过一些特殊方法（如：CaCl2等化学试剂法）的处理后，细胞膜的通透性发生变化，成为能容许外源DNA分子通过的感受态细胞。细菌处于容易吸收外源DNA的状态称为感受态。CaCl2法是目前实验室常用的制备感受态细胞的方法，其原理是使细菌处于0°C、CaCl2低渗溶液中，细胞膨胀成球形，细胞膜的通透性发生改变，使细胞易于吸收外源DNA。本实验以E.coliDH5α菌株为受体细胞，用CaCl2处理受体菌使其处于感受态，之后通过转化实验检测感受态细胞的转化效率。三、实验步骤1.挑取一DH5α单菌落于2mlLB培养基中，37℃过夜培养。2.取其中1ml菌液于一含100mlLB培养基的锥形瓶中，37℃振荡培养2-3h至OD600值≤0.3-0.5。3.将菌液转移到50ml冰浴好的离心管中，冰上放置10min。4℃，3,500rpm，离心10min。4.倒出培养液，每管菌体悬浮于5ml（1/10）MIXⅠ（务必放冰上）。4℃，3,500rpm，离心10min，回收细胞。5.每管菌体悬浮于1ml（1/50）MIXⅡ，（务必放冰上）。6.分装，将感受态细胞分装成100μL一份，置于4℃保存。四、实验结果步骤2中，本小组测得OD600值是0.380，满足要求。实验五重组质粒的转化一、实验目的通过本实验，掌握重组质粒的转化方法和原理。二、实验原理经CaCl2法制备的感受态细胞膜的通透性发生改变，外源DNA附着于细胞膜表面，经42℃短时间热击处理，促进细胞吸收DNA复合物。本实验采用大肠杆菌DH5α菌株感受态细胞，与以上实验所得重组连接的质粒载体共保温实现转化。蓝白斑筛选：载体中有一段大肠杆菌β-半乳糖苷酶的启动子和编码其N端氨基酸（α肽链）的片断基因。宿主具有编码β-半乳糖苷酶的C端基因。当二者产物组合在一起，就具有活性酶的产生，此现象称为α互补。在诱导物IPTG作用下，由α互补形成β-半乳糖苷酶，可分解培养物中的X-gal使其呈蓝色反应。如果外源基因插入位于LacZ基因内部的多克隆酶切位点中，导致不能编码β-半乳糖苷酶，菌落呈正常的白色。没有插入外源片断的则是蓝色的。三、实验步骤1.取实验三重组质粒10μl加入100μl感受态细胞，混匀轻弹，静置冰浴30min。2.将管放到42℃水浴锅中，热激90sec。冰浴2min。加500μlLB液体培养基3.37℃温育45min，1304.在预制的LB琼脂平板上，加40μl20mg/mlX-gal和16μl50mg/mlIPTG溶液。5.用灭菌玻璃棒均匀涂布。37℃温箱中放置30min6.3,500rpm，离心2min。弃约500μl上清，将剩余菌液轻轻吹打混匀涂于含有氨苄青霉素的LB平板上，晾至液体被吸收。7.倒置平皿37℃培养12-16h，出现单菌落。四、结果与分析经培养，转化成功，板上均长出单菌落。可观察到阴性对照板内不长斑，阳性对照板内长有较多白斑，加了重组质粒的板内长出了分散的白斑和零星的蓝斑，其中白色菌落为含有重组DNA质粒的菌落。实验六菌落的PCR鉴定一、实验目的通过本实验学习菌落PCR的基本原理与实验技术。二、实验原理重组子经过蓝白斑筛选后（具有假阳性），接下来可通过菌落PCR方法对重组子进一步进行快速鉴定。用灭菌后的牙签轻轻粘取白色菌落的部分菌体，在准备好的双蒸水中洗涮一下，充分混匀，取一定量加入PCR反应体系，在PCR反应循环中，95℃加热可以使细菌破裂，释放出重组质粒作为PCR扩增模板。三、实验步骤1．用200μl的枪头挑取转化平板上白色的单菌落于15μl无菌水中，从中取2μl菌液作为菌落PCR模板。在200μlPCR管内配制20μl反应体系：反应物体积/μlddH2O10.310×PCR缓冲液2.0dNTP1.6引物１2.0引物22.0菌液2.0rTag酶0.12.将上述试剂依次加入PCR薄壁管。加样后用手轻弹混匀，6,000rpm离心15sec使反应成分集于管底。3.PCR反应热循环程序设置：①94℃②94℃变性30sec;③64℃退火30sec;④72℃⑤72℃⑥16℃pause反应结束后短暂离心，置4℃4.配制0.8％的琼脂糖凝胶。5.取5μlPCR产物，加1μl的6×loadingbuffer，轻弹混匀后进行电泳检测。四、结果与分析结果如下图：除两边Maker，其余6个泳道是本小组点的样；对应样品7-1，7-2，7-3，7-4，7-阴，7-阳。由图看出，样品7-1和7-3转化成功，样品7-2和7-4挑取的是假阳性菌落。实验七重组质粒DNA的提取及酶切鉴定一、实验原理碱裂解法的基本原理：细胞膜在碱性环境中迅速溶解。通过离心，染色体DNA由于无法迅速复性，与蛋白质-SDS复合物等一起被沉淀下来；而质粒由于分子量小，空间结构使其即使变性也仍然盘绕在一起，容易复性而溶解在上清液中。一般分离质粒DNA的方法都包括3个步骤：①培养细菌，使质粒DNA大量扩增；②收集和裂解细菌；③分离和纯化质粒DNA。酶切鉴定原理：限制性内切酶能特异地结合于一段被称为限制性酶识别序列的DNA序列之内或其附近的特异位点上,并切割双链DNA。由于限制性内切酶的切割特性不同，分子生物学中主要用到Ⅱ型限制性内切酶（切割位置在识别序列内部）。对质粒进行酶切，通过跑胶观察片段大小，从而鉴定质粒。二、实验步骤1．吸附柱中加500ul平衡液(BL)，12000rpm离心30s，弃收集管中的液体。2.取1.5ml菌液至2ml离心管中，12,000rpm离心1min。弃上清。3.加250ulsolutionⅠ（P1），vortex。4．加250solutionⅡ（P2），上下颠倒混匀。操作时间不能超过5min。5.加350solutionⅢ（P3），立即颠倒混匀几次。12000rpm离心10min。6.吸取上清加入吸附柱中，尽量不要吸入沉淀12000rpm离心30s，弃收集管中的液体。7.加入600μL漂洗液（WB）于离心吸附柱中，静置1min后12000rpm离心30-60s，倒掉废液。重复一遍。8.空管离2min。将吸附柱放入1.5ml离心管中，在超净台中晾5min。9.滴加50ulelutionbuffer（EB）至膜中央，室温放置2min后，12000rpm离心1m