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文档简介

一种检测曲拉通X-100残留的HPLC本文研究了一种检测曲拉通X-100残留的HPLC方法。该方法基于C18柱进行分离，以乙腈-水为流动相，检220nm。通过优化样品前处理方法和色谱条件，获得了曲拉通X-100在0.05-20μg/mL浓度范围内的良好线性关系(r^2=0.9999)，检0.02μg/mL。该方法具有灵敏度高、准确度高、可重复性好的优点，适用于曲拉通X-100残留的检测。X-100；高效液相色谱；反相；残留检测X-100是一种非离子表面活性剂，广泛用于纺织、皮革等工X-100存在一定的毒性和生物可降解性不佳，因此拉通X-100X-100残留的检测中具有广泛的应用。本文旨在研究一种基于反相高效液相色谱技术的曲拉通X-100残留检测方法。仪器：Agilent1260高效液相色谱仪，包括二元泵、自动进样器、UV检测器和计算机控制系统。色谱柱：WatersACQUITYBEHC18色谱柱（2.1mm×1501.7X-100标准品（99%），HPLC级乙腈、去离子水，实100mL100mL盐缓冲液，加入5mL正丁醇（提取剂），振荡均匀，静置30min，离45mL正己烷（去流速：0.2mL/min检测波长：220进样量：10将曲拉通X-100标准品溶解，在浓度分别为0.05、0.1、0.5、1、5、10、20μg/mL的七个浓度级别中分别取10μL加入进样器，并按上述条参考文献[1]10μg/mLX-100标准品，采X-100标准品稀释至适当浓度，进行检测，直至峰高信噪比达到3：1，检出限为S/N=3。本研究中，采用溶剂萃取法对曲拉通X-100进行前处理。通过实验C18X-100分离清晰，峰形良好，分离效果达到最佳。同时，选定了检测波长220nm，符合曲拉通X-100的吸收最大值，提高了检测的灵敏度。X-100X-1000.05-20μg/mL浓度范围内的标准曲线，相关系数达到0.9999。将参考文献[1]中所述方法测定的10μg/mL曲拉通X-100同步用本5%，表明本方法具有较高的准确X-1000.02μg/mLX-100X-100残留好的优点，能够满足对曲拉

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