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文档简介
高等有机化学(山东联盟)智慧树知到课后章节答案2023年下青岛科技大学青岛科技大学
第一章测试
下列关于EPM法的描述错误的是(
)
A:EPM法推测反应机理的方法可以预测新体系的产物
B:EPM法推测的机理是反应的真实机理C:电子推动箭头可以从电子云密度高的区域指向电子云密度低的区域D:应首先寻找合理的正负电性反应中心,从而完成电子的推动
答案:EPM法推测的机理是反应的真实机理
用EPM法推测反应机理时,形成四元环过渡态反应比较容易发生(
)
A:对B:错
答案:错
在用EPM法推测反应的机理时,酸性条件下不应该出现碳负离子,也不能用HO–或RO–等作进攻试剂(
)
A:错B:对
答案:对
在用EPM法推测反应机理时,碱性条件下可以用H+或其它正离子作进攻试剂(
)
A:错B:对
答案:错
用同位素标记的化合物,其化学性质会发生改变(
)
A:对B:错
答案:错
下列对同位素标记的说法中正确的是(
)
A:有助于弄清化学反应的详细过程B:可以用同位素追踪物质运行和变化的过程C:可以发现许多通常条件下很难观察到的现象D:用同位素标记的化合物,其化学性质不变
答案:有助于弄清化学反应的详细过程;可以用同位素追踪物质运行和变化的过程;可以发现许多通常条件下很难观察到的现象;用同位素标记的化合物,其化学性质不变
可以用下列哪种方法证明氯苯和KNH2在液氨下反应生成了苯炔中间体(
)
A:同位素效应B:14C标记C:哈密特方程D:分离中间体
答案:14C标记
KH/KD=4.0,说明霍夫曼消除反应的决速步骤中发生了碳氢键断裂(
)
A:对B:错
答案:对
在苯的硝化反应中,测得KH/KD=1.0,说明决速步骤中未出现碳氢键断裂(
)
A:对B:错
答案:对
次级同位素效应的值很小,最高只有(
)
A:1.5B:3C:1D:2
答案:1.5
第二章测试
下列物质中能发生付克酰基化反应的是(
)
A:苯甲醚B:吡啶C:硝基苯D:甲苯
答案:苯甲醚;甲苯
下列对付克酰基化反应描述正确的是(
)
A:产物可继续发生酰基化B:是典型的亲核取代反应C:可以生成重排产物D:生成产物芳酮
答案:生成产物芳酮
付克酰基化反应与烷基化类似,反应只需要催化量的AlCl3(
)
A:错B:对
答案:错
利用付克酰基化反应可以在芳环上引入直链烷烃(
)
A:对B:错
答案:对
当苯环的β-位有离去基团时,可以发生邻基参与得到苯鎓离子中间体(
)
A:对B:错
答案:对
反应过程中如果得到构型保持的产物,该反应可能发生了(
)
A:邻基参与B:芳香亲核取代反应C:SN2反应D:SN1反应
答案:邻基参与
卤素中,邻基参与能力最强的是哪一个(
)
A:氟B:碘C:溴D:氯
答案:碘
芳香亲核取代反应的决速步骤发生了碳卤键的断裂(
)
A:对B:错
答案:错
下列关于芳香亲核取代反应机理的描述正确的是(
)
A:协同机理B:加成消除机理C:自由基机理D:消除加成机理
答案:加成消除机理
对于芳香亲核取代反应,活性最高的离去基团是(
)
A:氟B:碘C:溴D:氯
答案:氟
第三章测试
狄尔斯-阿尔德反应的机理是(
)
A:碳负离子机理B:碳正离子机理
C:协同机理D:自由基机理
答案:协同机理
狄尔斯-阿尔德反应是立体专一性的顺式加成反应,加成产物仍保持亲双烯体原来的构型(
)
A:对B:错
答案:对
维悌希反应是亲核加成反应,经历了四元环状中间体(
)
A:错B:对
答案:对
下列化合物发生维悌希反应,活性最高的是(
)
A:苯甲醛B:乙酸乙酯C:丙酮D:甲醛
答案:甲醛
稳定的叶立德发生维悌希反应时,主要得到哪种构型的产物(
)
A:Z型B:外消旋体C:E型D:Z,E构型混合物
答案:E型
瑞福尔马斯基反应使用的有机锌试剂较格氏试剂稳定,不与下列哪个化合物反应(
)
A:环戊酮B:乙酸甲酯C:乙醛D:丙酮
答案:乙酸甲酯
醛、酮与α-卤代酯的有机锌试剂生成β-羟基酯的反应称为瑞福尔马斯基反应(
)
A:错B:对
答案:对
瑞福尔马斯基试剂除了与醛酮反应,还可以与酰氯、亚胺等亲电试剂发生反应(
)
A:错B:对
答案:对
铃木反应的机理经历了哪些过程(
)
A:还原消除B:配体交换C:氧化加成
D:转金属
答案:还原消除;配体交换;氧化加成
;转金属
铃木反应过程中催化剂金属钯的化合价没有发生变化(
)
A:错B:对
答案:错
第四章测试
罗宾逊环化可用于合成α,β-不饱和环酮(
)
A:对B:错
答案:对
在碱性条件下,丙二酸二乙酯与丙烯醛会发生(
)
A:迈克尔加成反应B:曼尼希反应C:达村斯反应D:羟醛缩合反应
答案:迈克尔加成反应
下列不能发生曼尼希反应的化合物是(
)
A:六氢吡啶B:甲胺C:二甲胺D:苯胺
答案:苯胺
曼尼希反应的机理首先生成的是亚胺正离子中间体(
)
A:对B:错
答案:对
带有活泼α-氢的醛、酮与叔胺,以及不能发生烯醇化的醛或酮生成β-酮胺的反应称为曼尼希反应(
)
A:对B:错
答案:错
达村斯反应的机理是(
)
A:负离子机理B:自由基机理C:正离子机理D:协同机理
答案:负离子机理
在乙醇钠作碱的条件下,苯甲醛和α-溴代乙酸乙酯发生的是瑞福尔马斯基反应(
)
A:错B:对
答案:错
在碱性条件下,环戊酮与α-氯代乙酸乙酯反应生成(
)
A:α-羟基酯B:α,β-环氧酯C:β-羟基酯D:α,β-不饱和酯
答案:α,β-环氧酯
狄克曼缩合是分子间的克莱森缩合反应(
)
A:错B:对
答案:错
下列化合物中,能发生相同克莱森酯缩合反应的是(
)
A:甲酸苯酯
B:苯甲酸乙酯C:丙酸乙酯D:甲酸乙酯
答案:丙酸乙酯
第五章测试
频哪醇重排一般发生在(
)
A:中性条件B:碱性条件C:上述条件都可以D:酸性条件
答案:酸性条件
频哪醇重排中,迁移基团与离去基团处于反式的基团优先迁移(
)
A:错B:对
答案:对
发生频哪醇重排时,基团的迁移顺序是烷基>吸电子芳基>芳基>供电子芳基(
)
A:错B:对
答案:错
克莱森重排是协同机理的[3,3]迁移反应(
)
A:错B:对
答案:对
克莱森重排经过六元环船式过渡态,是立体专一性的反应(
)
A:错B:对
答案:错
酚醚也可以发生克莱森重排,如苯环邻位被占据,会发生第二次重排,得到烯丙基重排到对位的产物(
)
A:错B:对
答案:对
N-原子取代1,5-二烯的重排称为(
)
A:频那醇重排B:氮杂克莱森重排C:氮杂科普重排D:霍夫曼重排
答案:氮杂科普重排
霍夫曼重排过程中形成了异氰酸酯中间体(
)
A:对B:错
答案:对
霍夫曼重排在碱性条件下进行,底物酰胺中不能带有对酸敏感的官能团(
)
A:对B:错
答案:错
霍夫曼重排经历了异氰酸酯中间体,如加入胺,反应得到的产物是(
)
A:伯胺B:酰胺C:脲D:氨基甲酸酯
答案:脲
第六章测试
邻二醇可被HIO4或者Pb(OAc)4氧化,断裂碳碳键,生成醛或酮(
)
A:错B:对
答案:对
环戊烯臭氧化(O3)后,经还原水解可以得到(
)
A:环氧化物B:环戊烯酮C:戊二酸D:戊二醛
答案:戊二醛
下列能将烯烃氧化成顺式邻二醇的是(
)
A:过氧化氢B:臭氧化C:酸性高锰酸钾D:四氧化锇
答案:四氧化锇
斯文氧化的副产物有哪些(
)
A:一氧化碳B:二甲基硫醚C:水D:二氧化碳
答案:一氧化碳;二甲基硫醚;二氧化碳
斯文氧化是将伯醇氧化为酸,仲醇氧化为酮的好方法(
)
A:错B:对
答案:错
戴斯-马丁氧化反应完成后,体系中碘的化合价不会发生变化(
)
A:对B:错
答案:错
下列化合物不能发生戴斯-马丁氧化的是(
)
A:叔丁醇B:乙醇C:异丙醇D:烯丙醇
答案:叔丁醇
β-氨基醇经戴斯-马丁氧化,得到产物ɑ-氨基醛(
)
A:错B:对
答案:对
巴顿脱氧反应的机理是(
)
A:碳正离子机理B:碳负离子机理C:协同机理D:自由基机理
答案:自由基机理
醇经黄原酸酯,然后通过自由基断裂得到脱羟基产物的反应称为巴顿-麦康比脱氧反应(
)
A:对B:错
答案:对
第七章测试
不对称合成的方法有哪些(
)
A:其余三个方法都是B:使用手性催化剂C:使用手性辅基D:使用手性源
答案:其余三个方法都是
利用下列哪种方法进行不对称合成时,原子利用率较高(
)
A:使用手性催化剂B:使用手性源C:使用手性辅基D:外消旋体的拆分
答案:使用手性催化剂
使用手性源进行不对称合成时,一般直接从光学纯的原料出发合成对映体纯的产物,不容易发生消旋化(
)
A:错B:对
答案:错
假设某化合物的合成需要五步,且每步产率均为90%,分别采用线性合成路线和收敛路线时,哪个方法得到的最终产物收率更高(
)
A:前者小于后者B:无法确定C:前者大于后者D:前者等于后者
答案:前者小于后者
在合成麻醉剂苯佐卡因时,由对氨基苯甲酸倒推为对硝基苯甲酸,采用的逆合成分析策略是官能团添加(
)
A:对B:错
答案:错
在对1,6-二羰基化合物进行逆合成分析时,通常采用的策略是将其倒推为环己烯(
)
A:错B:对
答案:对
在对目标分子进行逆合成分析时,一般选取分子中有官能团的地方进行切断(
)
A:对B:错
答案:对
下列反应可以用来构筑1,5-二羰基化合物的是(
)
A:维悌希反应B:瑞福尔马斯基反应
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