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高等有机化学(山东联盟)智慧树知到课后章节答案2023年下青岛科技大学青岛科技大学

第一章测试

下列关于EPM法的描述错误的是(

A:EPM法推测反应机理的方法可以预测新体系的产物

B:EPM法推测的机理是反应的真实机理C:电子推动箭头可以从电子云密度高的区域指向电子云密度低的区域D:应首先寻找合理的正负电性反应中心,从而完成电子的推动

答案:EPM法推测的机理是反应的真实机理

用EPM法推测反应机理时,形成四元环过渡态反应比较容易发生(

A:对B:错

答案:错

在用EPM法推测反应的机理时,酸性条件下不应该出现碳负离子,也不能用HO–或RO–等作进攻试剂(

A:错B:对

答案:对

在用EPM法推测反应机理时,碱性条件下可以用H+或其它正离子作进攻试剂(

A:错B:对

答案:错

用同位素标记的化合物,其化学性质会发生改变(

A:对B:错

答案:错

下列对同位素标记的说法中正确的是(

A:有助于弄清化学反应的详细过程B:可以用同位素追踪物质运行和变化的过程C:可以发现许多通常条件下很难观察到的现象D:用同位素标记的化合物,其化学性质不变

答案:有助于弄清化学反应的详细过程;可以用同位素追踪物质运行和变化的过程;可以发现许多通常条件下很难观察到的现象;用同位素标记的化合物,其化学性质不变

可以用下列哪种方法证明氯苯和KNH2在液氨下反应生成了苯炔中间体(

A:同位素效应B:14C标记C:哈密特方程D:分离中间体

答案:14C标记

KH/KD=4.0,说明霍夫曼消除反应的决速步骤中发生了碳氢键断裂(

A:对B:错

答案:对

在苯的硝化反应中,测得KH/KD=1.0,说明决速步骤中未出现碳氢键断裂(

A:对B:错

答案:对

次级同位素效应的值很小,最高只有(

A:1.5B:3C:1D:2

答案:1.5

第二章测试

下列物质中能发生付克酰基化反应的是(

A:苯甲醚B:吡啶C:硝基苯D:甲苯

答案:苯甲醚;甲苯

下列对付克酰基化反应描述正确的是(

A:产物可继续发生酰基化B:是典型的亲核取代反应C:可以生成重排产物D:生成产物芳酮

答案:生成产物芳酮

付克酰基化反应与烷基化类似,反应只需要催化量的AlCl3(

A:错B:对

答案:错

利用付克酰基化反应可以在芳环上引入直链烷烃(

A:对B:错

答案:对

当苯环的β-位有离去基团时,可以发生邻基参与得到苯鎓离子中间体(

A:对B:错

答案:对

反应过程中如果得到构型保持的产物,该反应可能发生了(

A:邻基参与B:芳香亲核取代反应C:SN2反应D:SN1反应

答案:邻基参与

卤素中,邻基参与能力最强的是哪一个(

A:氟B:碘C:溴D:氯

答案:碘

芳香亲核取代反应的决速步骤发生了碳卤键的断裂(

A:对B:错

答案:错

下列关于芳香亲核取代反应机理的描述正确的是(

A:协同机理B:加成消除机理C:自由基机理D:消除加成机理

答案:加成消除机理

对于芳香亲核取代反应,活性最高的离去基团是(

A:氟B:碘C:溴D:氯

答案:氟

第三章测试

狄尔斯-阿尔德反应的机理是(

A:碳负离子机理B:碳正离子机理

C:协同机理D:自由基机理

答案:协同机理

狄尔斯-阿尔德反应是立体专一性的顺式加成反应,加成产物仍保持亲双烯体原来的构型(

A:对B:错

答案:对

维悌希反应是亲核加成反应,经历了四元环状中间体(

A:错B:对

答案:对

下列化合物发生维悌希反应,活性最高的是(

A:苯甲醛B:乙酸乙酯C:丙酮D:甲醛

答案:甲醛

稳定的叶立德发生维悌希反应时,主要得到哪种构型的产物(

A:Z型B:外消旋体C:E型D:Z,E构型混合物

答案:E型

瑞福尔马斯基反应使用的有机锌试剂较格氏试剂稳定,不与下列哪个化合物反应(

A:环戊酮B:乙酸甲酯C:乙醛D:丙酮

答案:乙酸甲酯

醛、酮与α-卤代酯的有机锌试剂生成β-羟基酯的反应称为瑞福尔马斯基反应(

A:错B:对

答案:对

瑞福尔马斯基试剂除了与醛酮反应,还可以与酰氯、亚胺等亲电试剂发生反应(

A:错B:对

答案:对

铃木反应的机理经历了哪些过程(

A:还原消除B:配体交换C:氧化加成

D:转金属

答案:还原消除;配体交换;氧化加成

;转金属

铃木反应过程中催化剂金属钯的化合价没有发生变化(

A:错B:对

答案:错

第四章测试

罗宾逊环化可用于合成α,β-不饱和环酮(

A:对B:错

答案:对

在碱性条件下,丙二酸二乙酯与丙烯醛会发生(

A:迈克尔加成反应B:曼尼希反应C:达村斯反应D:羟醛缩合反应

答案:迈克尔加成反应

下列不能发生曼尼希反应的化合物是(

A:六氢吡啶B:甲胺C:二甲胺D:苯胺

答案:苯胺

曼尼希反应的机理首先生成的是亚胺正离子中间体(

A:对B:错

答案:对

带有活泼α-氢的醛、酮与叔胺,以及不能发生烯醇化的醛或酮生成β-酮胺的反应称为曼尼希反应(

A:对B:错

答案:错

达村斯反应的机理是(

A:负离子机理B:自由基机理C:正离子机理D:协同机理

答案:负离子机理

在乙醇钠作碱的条件下,苯甲醛和α-溴代乙酸乙酯发生的是瑞福尔马斯基反应(

A:错B:对

答案:错

在碱性条件下,环戊酮与α-氯代乙酸乙酯反应生成(

A:α-羟基酯B:α,β-环氧酯C:β-羟基酯D:α,β-不饱和酯

答案:α,β-环氧酯

狄克曼缩合是分子间的克莱森缩合反应(

A:错B:对

答案:错

下列化合物中,能发生相同克莱森酯缩合反应的是(

A:甲酸苯酯

B:苯甲酸乙酯C:丙酸乙酯D:甲酸乙酯

答案:丙酸乙酯

第五章测试

频哪醇重排一般发生在(

A:中性条件B:碱性条件C:上述条件都可以D:酸性条件

答案:酸性条件

频哪醇重排中,迁移基团与离去基团处于反式的基团优先迁移(

A:错B:对

答案:对

发生频哪醇重排时,基团的迁移顺序是烷基>吸电子芳基>芳基>供电子芳基(

A:错B:对

答案:错

克莱森重排是协同机理的[3,3]迁移反应(

A:错B:对

答案:对

克莱森重排经过六元环船式过渡态,是立体专一性的反应(

A:错B:对

答案:错

酚醚也可以发生克莱森重排,如苯环邻位被占据,会发生第二次重排,得到烯丙基重排到对位的产物(

A:错B:对

答案:对

N-原子取代1,5-二烯的重排称为(

A:频那醇重排B:氮杂克莱森重排C:氮杂科普重排D:霍夫曼重排

答案:氮杂科普重排

霍夫曼重排过程中形成了异氰酸酯中间体(

A:对B:错

答案:对

霍夫曼重排在碱性条件下进行,底物酰胺中不能带有对酸敏感的官能团(

A:对B:错

答案:错

霍夫曼重排经历了异氰酸酯中间体,如加入胺,反应得到的产物是(

A:伯胺B:酰胺C:脲D:氨基甲酸酯

答案:脲

第六章测试

邻二醇可被HIO4或者Pb(OAc)4氧化,断裂碳碳键,生成醛或酮(

A:错B:对

答案:对

环戊烯臭氧化(O3)后,经还原水解可以得到(

A:环氧化物B:环戊烯酮C:戊二酸D:戊二醛

答案:戊二醛

下列能将烯烃氧化成顺式邻二醇的是(

A:过氧化氢B:臭氧化C:酸性高锰酸钾D:四氧化锇

答案:四氧化锇

斯文氧化的副产物有哪些(

A:一氧化碳B:二甲基硫醚C:水D:二氧化碳

答案:一氧化碳;二甲基硫醚;二氧化碳

斯文氧化是将伯醇氧化为酸,仲醇氧化为酮的好方法(

A:错B:对

答案:错

戴斯-马丁氧化反应完成后,体系中碘的化合价不会发生变化(

A:对B:错

答案:错

下列化合物不能发生戴斯-马丁氧化的是(

A:叔丁醇B:乙醇C:异丙醇D:烯丙醇

答案:叔丁醇

β-氨基醇经戴斯-马丁氧化,得到产物ɑ-氨基醛(

A:错B:对

答案:对

巴顿脱氧反应的机理是(

A:碳正离子机理B:碳负离子机理C:协同机理D:自由基机理

答案:自由基机理

醇经黄原酸酯,然后通过自由基断裂得到脱羟基产物的反应称为巴顿-麦康比脱氧反应(

A:对B:错

答案:对

第七章测试

不对称合成的方法有哪些(

A:其余三个方法都是B:使用手性催化剂C:使用手性辅基D:使用手性源

答案:其余三个方法都是

利用下列哪种方法进行不对称合成时,原子利用率较高(

A:使用手性催化剂B:使用手性源C:使用手性辅基D:外消旋体的拆分

答案:使用手性催化剂

使用手性源进行不对称合成时,一般直接从光学纯的原料出发合成对映体纯的产物,不容易发生消旋化(

A:错B:对

答案:错

假设某化合物的合成需要五步,且每步产率均为90%,分别采用线性合成路线和收敛路线时,哪个方法得到的最终产物收率更高(

A:前者小于后者B:无法确定C:前者大于后者D:前者等于后者

答案:前者小于后者

在合成麻醉剂苯佐卡因时,由对氨基苯甲酸倒推为对硝基苯甲酸,采用的逆合成分析策略是官能团添加(

A:对B:错

答案:错

在对1,6-二羰基化合物进行逆合成分析时,通常采用的策略是将其倒推为环己烯(

A:错B:对

答案:对

在对目标分子进行逆合成分析时,一般选取分子中有官能团的地方进行切断(

A:对B:错

答案:对

下列反应可以用来构筑1,5-二羰基化合物的是(

A:维悌希反应B:瑞福尔马斯基反应

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