北京南梨园中学高二化学期末试题含解析

北京南梨园中学高二化学期末试题含解析一、单选题（本大题共15个小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求，共60分。）1.共价键、离子键、金属键、范德华力和氢键都是微观粒子之间的不同作用力，下列物质：①Na2O2；②冰；③金刚石；④碘单质；⑤CaCl2；⑥白磷，其中只含有两种作用力的组合是

（

）A．①④⑥

B．①③⑥

C．②④⑥

D．①②③⑥参考答案：A略2.具有下列电子层结构的原子，其对应元素一定属于同一周期的是A．两种原子的电子层上全部都是s电子B．3p能级上只有一个空轨道的原子和3p能级上有一个未成对电子的原子C．最外层电子排布为2s22p6的原子和最外层电子排布为2s22p6的离子D．原子核外的M层上的s能级和p能级都填满了电子，而d轨道上尚未排有电子的两种原子参考答案：B略3.下列措施不符合节能减排的是(

)A．大力发展火力发电，解决广东电力紧张问题B．在屋顶安装太阳能热水器为居民提供生活用热水C．用石灰对煤燃烧后形成的烟气脱硫，并回收石膏D．用杂草、生活垃圾等有机废弃物在沼气池中发酵产生沼气，作家庭燃气参考答案：A略4.下列物质不属于弱电解质的是A.BaSO4

B.NH3?H2O

C.H2S

D.CH3COOH

参考答案：A略5.下列有关石油加工的叙述中，正确的是A．石油分馏所得的馏分是各种单一的烷烃，具有固定的沸点B．石油裂解的主要目的是提高轻质油的产量和质量C．石油裂解的主要目的是获得更多乙烯等短链不饱和烃D．石油分馏是化学变化参考答案：C略6.下列物质所属的类别及其所含官能团的对应关系错误的是

A．CH3CH=CH2

烯烃

B．

醛类

—CHO

C．

羧酸

—COOH

D．RCH2OH

(R—烃基)

醇类

—OH参考答案：B略7.据报道，月球上有大量3He存在，以下关于3He的说法正确的是（

）A.是4He的同素异形体

B.比4He多一个中子

C.是4He的同位素

D.比4He少一个质子参考答案：C8.下列事实不能用勒夏特列原理解释的是

（

）A、开启啤酒瓶后，瓶中立刻泛起大量泡沫B、由H2、I2蒸气、HI组成的平衡体系加压后颜色变深C、在含有Fe（SCN）3的红色溶液中加入铁粉，振荡静置，溶液颜色变浅或褪去D、氨水应密闭保存，置低温处参考答案：B略9.按系统命名法下列名称不正确的是

A．1一甲基丙烷

B．2一甲基丙烷C．2，2一二甲基丙烷

D．3一乙基庚烷参考答案：A10.二甲醚和乙醇是同分异构体，其鉴别可采用化学方法及物理方法，下列鉴别方法中不能对二者进行鉴别的是

（

）

A．利用金属钠或者金属钾

B．利用质谱法

C．利用红外光谱法

D．利用核磁共振氢谱参考答案：B略11.高炉炼铁的主要反应是：Fe2O3+3CO?2Fe+3CO2．下列说法正确的是（）A．CO2的电子式为B．Fe2O3分别与浓硝酸和稀硝酸反应，二者产物不同C．在高炉炼铁过程中，若增加炼铁高炉的高度能提高CO的转化率D．在高炉炼铁过程中，将铁矿石粉碎后投入高炉可以提高该反应的化学反应速率参考答案：D考点：化学平衡的影响因素；化学反应速率的影响因素．专题：化学平衡专题；化学反应速率专题．分析：A、二氧化碳分子中碳原子与氧原子之间形成2对共用电子对．B、Fe2O3分别与浓硝酸和稀硝酸发生复分解反应，生成硝酸铁与水，不发生氧化还原反应．C、增加炼铁高炉的高度不影响化学平衡移动．D、铁矿石粉碎后，增大与氧气的接触面积，提高该反应的化学反应速率．解答：解：A、二氧化碳分子中碳原子与氧原子之间形成2对共用电子对，二氧化碳电子式为，故A错误；B、Fe2O3分别与浓硝酸和稀硝酸发生复分解反应，生成硝酸铁与水，二者产物相同，故B错误；C、增加炼铁高炉的高度不影响化学平衡移动，CO转化率不变，故C错误；D、铁矿石粉碎后，增大与氧气的接触面积，提高该反应的化学反应速率，故D正确．故选：D．点评：考查电子式、硝酸性质、外界条件对化学平衡的影响等，难度不大，注意B选项容易根据硝酸解答，浓硝酸、稀硝酸与还原性较强物质反应时，反应氧化还原反应，硝酸的还原产物不同．12.在相同条件下，下列哪种燃料产生的污染程度最低A．沼气

B．石油C．煤

D．木柴参考答案：A13.某烃的结构简式为：，分子中含有四面体结构的碳原子（即饱和碳原子）数为a，在同一直线上的碳原子数为ｂ，一定在同一平面上的碳原子数为c，则a、ｂ、c分别为（

）A.4，3，5

B.4，3，6

C.2，5，4

D.4，6，4参考答案：B略14.参考答案：B略15.某离子晶体中晶体结构最小的重复单元如图：A为阴离子，在正方体内，B为阳离子，分别在顶点和面心，则该晶体的化学式为

(

)A．B2A

B．BA2

C．B7A4

D．B4A7参考答案：B略二、实验题（本题包括1个小题，共10分）16.实验室制备1，2﹣二溴乙烷的反应原理如下：①CH3CH2OHCH2=CH2，②CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br可能存在的主要副反应有：①乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚（CH3CH2OCH2CH3）；②浓硫酸将乙醇脱水碳化．用少量的溴和足量的乙醇制备1，2﹣二溴乙烷的装置如图所示：有关数据列表如下：

乙醇

1，2﹣二溴乙烷

乙醚

状态

无色液体

无色液体

无色液体密度/g?cm﹣3

0.79

2.2

0.71

沸点/℃

78.5

132

34.6

熔点/℃

一l30

9﹣1l6回答下列问题：（1）在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是；（填正确选项前的字母）a．引发反应

b．加快反应速度

c．防止乙醇挥发

d．减少副产物乙醚生成（2）在装置C中应加入，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体：（填正确选项前的字母）a．水

b．浓硫酸

c．氢氧化钠溶液

d．饱和碳酸氢钠溶液（3）判断该制各反应已经结束的最简单方法是；（4）将1，2﹣二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在层（填“上”、“下”）；（5）若产物中有少量未反应的Br2，最好用洗涤除去；（填正确选项前的字母）a．水

b．氢氧化钠溶液

c．碘化钠溶液

d．乙醇（6）若产物中有少量副产物乙醚．可用的方法除去；（7）反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是；但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是．参考答案：1.d

2.c

3.溴的颜色完全褪去

4.下5.b

6.蒸馏

7.冷却可避免溴的大量挥发

1，2﹣二溴乙烷的凝固点较低（9℃），过度冷却会使其凝固而使气路堵塞．考点：制备实验方案的设计．

分析：装置A是乙醇在浓硫酸的存在下在170℃脱水生成乙烯，浓硫酸的强氧化性、脱水性导致市场的乙烯气体中含有杂质二氧化硫、二氧化碳、水蒸气等杂质，通过装置B中长导管内液面上升或下降调节装置内压强，B为安全瓶，可以防止倒吸，根据E中内外液面高低变化，可以判断是否发生堵塞，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应，装置C是利用氢氧化钠溶液吸收杂质气体，溴在常温下，易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，装置D冷却可避免溴的大量挥发，但1，2﹣二溴乙烷的凝固点9℃较低，不能过度冷却，否则会使产品凝固而堵塞导管，1，2﹣二溴乙烷和水不互溶，1，2﹣二溴乙烷密度比水大，所以加水，振荡后静置，产物应在下层，分离得到产品，（1）乙醇在浓硫酸140℃的条件下，发生分子内脱水生成乙醚；（2）浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应；（3）乙烯和溴水发生加成反应生成1，2﹣二溴乙烷，1，2﹣二溴乙烷为无色；（4）1，2﹣二溴乙烷和水不互溶，1，2﹣二溴乙烷密度比水大；（5）常温下下Br2和氢氧化钠发生反应，可以除去混有的溴；（6）1，2﹣二溴乙烷与乙醚的沸点不同，两者均为有机物，互溶，用蒸馏的方法将它们分离；（7）溴易挥发，冷却防止溴大量挥发；1，2﹣二溴乙烷的凝固点较低（9℃），过度冷却会使其凝固而使气路堵塞．解答：解：（1）乙醇在浓硫酸140℃的条件下，发生分子内脱水生成乙醚，可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是：减少副产物乙醚生成，选择d；故答案为：d；（2）浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应而被吸收，故选c，故答案为：c；（3）乙烯和溴水发生加成反应生成1，2﹣二溴乙烷，1，2﹣二溴乙烷为无色，D中溴颜色完全褪去说明反应已经结束，故答案为：溴的颜色完全褪去；（4）1，2﹣二溴乙烷和水不互溶，1，2﹣二溴乙烷密度比水大，有机层在下层，故答案为：下；（5）a．溴更易溶液1，2﹣二溴乙烷，用水无法除去溴，故a错误；b．常温下Br2和氢氧化钠发生反应：2NaOH+Br2═NaBr+NaBrO+H2O，再分液除去，故b正确；c．NaI与溴反应生成碘，碘与1，2﹣二溴乙烷互溶，不能分离，故c错误；d．酒精与1，2﹣二溴乙烷互溶，不能除去混有的溴，故d错误，故答案为：b；（6）1，2﹣二溴乙烷与乙醚的沸点不同，两者均为有机物，互溶，用蒸馏的方法将它们分离，故答案为：蒸馏；（7）溴在常温下，易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，冷却可避免溴的大量挥发，但1，2﹣二溴乙烷的凝固点9℃较低，不能过度冷却，过度冷却会使其凝固而使气路堵塞，B中长导管内液面上升，故答案为：冷却可避免溴的大量挥发；1，2﹣二溴乙烷的凝固点较低（9℃），过度冷却会使其凝固而使气路堵塞．点评：本题考查有机物合成实验，涉及制备原理、物质的分离提纯、实验条件控制、对操作分析评价等，是对基础知识的综合考查，需要学生具备扎实的基础，难度中等三、综合题（本题包括3个小题，共30分）17.（1）按系统命名法命名．有机物CH3CH（C2H5）CH（CH3）2的名称是．（2）写出下列各种有机物的结构简式．①2，3﹣二甲基﹣4﹣乙基已烷．②支链只有一个乙基且式量最小的烷烃．（3）已知某有机物的结构简式为：?该有机物中所含官能团的名称是；κ该有机物发生加成聚合反应后，所得产物的结构简式为；λ写出该有机物发生消去反应的化学方程式（注明反应条件）．（4）从八角中可以提取到莽草酸，它是一种白色晶体，微溶于水，是制取抗禽流感药的基本原料．莽草酸的结构式如图：该有机物分子中含3个手性碳原子，使其转化为具有2个手性碳原子的分子需要的实验条件和反应物分别是：、．参考答案：1.2，3﹣二甲基戊烷

2.①.

②3.碳碳双键、羟基、、、+H2O4、加热、浓硫酸、莽草酸考点：有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构；有机化合物命名．专题：有机物的化学性质及推断．分析：（1）选最长的碳链为主链，取代基的位次之和最小；（2）根据名称来确定有机物的结构简式；（3）中含碳碳双键、﹣OH，碳碳双键可发生加聚反应，﹣OH可发生消去反应；（4）有机物中的羟基所连接的碳原子为手性碳原子，即为3个，邻位碳上含有氢原子的醇可以发生消去反应，生成碳碳双键，此时手性碳原子数会减少一个，+H2O，此时手性碳原子数即为2．解答：解：（1）CH3CH（C2H5）CH（CH3）2，最长的碳链含有5个C，称为戊烷，编号从右边开始满足支链编号之和最小，在2、3号C各有一个甲基，该有机物命名为：2，3﹣二甲基戊烷，故答案为：2，3﹣二甲基戊烷；（2）①2，3﹣二甲基﹣4﹣乙基已烷的结构简式为，故答案为：；②乙基至少在3号位，只有一个乙基且式量最小的烷烃的结构简式为，故答案为：；（3）中含碳碳双键、﹣OH，名称为碳碳双键、羟基；碳碳双键可发生加聚反应，所得产物的结构简式，在浓硫酸作用下加热能够发生消去反应，生成了，反应为化学方程式为+H2O，故答案为：碳碳双键、羟基；；+H2O；（4）有机物中的羟基所连接的碳原子为手性碳原子，即为3个，邻位碳上含有氢原子的醇可以发生消去反应，生成碳碳双键，此时手性碳原子数会减少一个，+H2O，此时手性碳原子数即为2，则实验条件为加热，反应物为浓硫酸、莽草酸；也可控制条件将其中的﹣个﹣OH转化为C=O，故答案为：加热；浓硫酸、莽草酸．点评：本题考查较综合，涉及有机物的结构与性质、命名、结构简式及手性碳原子等，为高频考点，把握官能团与性质的关系即可解答，（4）为解答的难点，题目难度不大．18.下表列出了①~⑥六种元素在周期表中的位置：

ⅠA

01

ⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA

2

①②

3③

④

⑤⑥

请按要求回答下列问题：1）

元素①的气态氢化物的化学式是

元素②的单质电子式是

2）

元素①，②的最高价氧化物的水化物的酸性强弱为

＞

（填化学式）3）

元素⑤的原子结构示意图是

4）

这六种元素中，位于第三周期且原子半径最小的是（填元素符号）

5）

这六种元素的最高价氧化物中，属于两性氧化物的是（填化学式）

6）

在盛有水的小烧杯中加入元素③的单质，发生反应的离子方程式为：

向上述反应后的溶液中再加入元素④的单质，发生反应的离子方程式为：