主管药师-基础知识-药物分析

主管药师-基础知识-药物分析[单选题]1.关于纳米的说法，正确的是()。A.以科学家来命名B.一个新的物理定律C.一种计量单位D.一个新的化学反应E.一项新的临床（江南博哥）检验项目正确答案：C参考解析：纳米是长度单位，1nm为10-9m。常用于表示光的波长以及描述纳米技术。[单选题]2.不属于药品检验工作的基本程序的是()。A.检验记录B.检验报告C.取样D.检验E.封存正确答案：E参考解析：药品检验工作的基本程序主要包括以下几点内容：①取样：取样系指从一批产品中，按取样规则抽取一定数量具有代表性医|学教育网搜集整理的样品，供检验用。②检验：检验是根据药品质量标准对样品进行检测，首先看性状是否符合要求，再进行鉴别、检查、含量测定。③记录和报告：检验的记录应真实、完整、简明、具体；字迹应清晰，色调一致，不得任意涂改，若写错时，在错误的地方划上单线或双线，在旁边改正重写，并签名盖章。[单选题]4.使含芳香取代基的巴比妥类药物生成玫瑰红色产物的反应是()。A.硝化反应B.磺化反应C.碘化反应D.甲醛—硫酸反应E.硫酸—亚硝酸钠反应正确答案：D参考解析：苯巴比妥含有苯环取代基，可与亚硝酸钠—硫酸反应，生成橙黄色产物，并随即转成橙红色。与甲醛—硫酸的反应。苯巴比妥与甲醛-硫酸反应，生成玫瑰红色环。其它无苯基取代的巴比妥类药物无此反应。[单选题]5.芳酸及芳胺类药物的鉴别反应为()。A.重氮化—偶合反应B.香草醛反应C.绿奎宁反应D.银盐反应E.三氯化锑反应正确答案：A参考解析：药物分子中的芳伯氨基，在酸性溶液中，与亚硝酸钠进行重氮化反应，其重氮盐与碱性β—萘酚偶合后生成有色的偶氮染料。[单选题]6.药物的晶型对哪方面有较大影响？()A.血样采集B.测定方法精密度C.测定方法准确度D.生物利用度E.测定方法耐用性正确答案：D参考解析：不同晶型的同一药物在溶解度、熔点、密度、稳定性等方面有显著的差异，晶型对其稳定性/或生物利用度有较大的影响，可通过IR、粉末X－射线衍射、DSC等方法研究粉碎、制粒等过程对药物晶型的影响，避免药物晶型在工艺过程中发生变化。[单选题]7.可与Fe3+产生显色反应的基团是()。A.氨基B.酚基C.羧酸D.醇基E.芳胺基正确答案：B参考解析：酚基遇三氯化铁显紫色。[单选题]8.用TLC法分离样品中各种组分时，描述各组分在TLC板上的斑点位置的数值是()。A.标准值B.比移值C.比较值D.相对值E.测量值正确答案：B参考解析：比移值是薄层色谱法中原点到斑点中心的距离与原点到溶剂前沿的距离的比值。又称Rf值，是色谱法中表示组分移动位置的一种方法的参数。[单选题]9.三氯化铁与水杨酸类药物显色反应最适宜的酸碱度是()。A.强酸性B.弱酸性C.中性D.弱碱性E.强碱性正确答案：B参考解析：游离酚羟基与三氯化铁的反应需要在PH4－6的条件下进行。[单选题]10.以非水滴定法测定生物碱含量时以冰醋酸为溶剂时，应选择的滴定液是()。A.硝酸银B.高氯酸C.碘化钾D.苦味酸E.盐酸正确答案：B参考解析：非水滴定法分为碱量法和酸量法。碱量法是以冰醋酸（或其他溶剂）为溶剂，高氯酸作滴定液、结晶紫为指示剂测定弱碱性物质及盐类。酸量法是以甲醇钠为滴定液、麝香草酚蓝作指示剂，乙二胺等为溶剂滴定弱酸性物质及盐类。[单选题]11.加醋酸铅试剂和氢氧化钠试液生成白色沉淀，加热沉淀变黑色的药物水溶液是()。A.维生素CB.水杨酸C.硝西泮D.硫喷妥钠E.对乙酰氨基酚正确答案：D参考解析：硫喷妥钠的鉴别：取本品约0.2g，加氢氧化钠试液5mL与醋酸铅试液2mL，生成白色沉淀；加热后，沉淀变为黑色。[单选题]12.关于生物样品测定方法的叙述，不正确的是()。A.精密度考察结果用RSD表示，一般应小于15％B.标准曲线至少有5个浓度，可包括零点C.质控样品测定结果的偏差，一般小于20％D.提取回收率是评价萃取方案优劣的指标之一，一般低于100％E.标准曲线范围应覆盖全部待测浓度，不能外推求算未知样品浓度正确答案：B参考解析：标准曲线至少有6个浓度，不包括零点。[单选题]13.药物的红外光谱特征参数可提供()。A.药物分子中各种基团的信息B.药物晶体结构变化的确认C.分子量的大小D.药物的纯度E.药物的杂质含量正确答案：A参考解析：药物的红外光谱特征参数用于化合物基团的识别及结构的鉴定。[单选题]14.不属于药品分析方法验证内容的是()。A.准确度B.专属性C.线性D.精密度E.鉴别反应正确答案：E参考解析：药品分析方法验证内容包括准确度、专属性、线性及精密度等。[单选题]15.中国药典（2005年版）中规定称取2.00g系指()。A.称取重量可为1.995～2.005gB.称取重量可为1.95～2.05gC.称取重量可为1.9995～2.0005gD.称取重量可为1.5～2.5gE.称取重量可为1～3g正确答案：A参考解析：药典上说规定，试验中的供试品与试液等“称重”或“量取”的量均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数据值的有效数位来确定。如：称取“2g”，系指称取重量可为1.5－2.5g，称取“2.0g”，系指称取重量可为1.95－2.05g，称取“2.00g”，指称取重量可为1.995－2.005g”。[单选题]16.药典中规定称取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的()。A.±0.1％B.±1％C.±5％D.±10％E.±20％正确答案：D参考解析：“约”系指取用量不得超过规定量的±10%。“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。[单选题]17.定量限是指()。A.在设计的范围内测试结果与被测试样浓度直接呈正比关系的程度B.能达到一定精密度、准确度和线性条件下，测试方法适用的高低浓度的区间C.在测定条件稍有变动时测定结果不受影响的承受程度D.试样中被测物能被检测出的最低量E.样品中被测物能被定量测定的最低量正确答案：E参考解析：定量限是指样品中被测物能被定量测定的最低量，其测定结果应具有一定的准确度和精密度。[单选题]18.对申报新药的样品进行检验一般称为()。A.抽检B.进出口检验C.仲裁检验D.注册检验E.委托检验正确答案：D参考解析：申请药品注册必须进行药品注册检验。药品注册检验包括对申请注册的药品进行样品核对总和药品标准复核。[单选题]19.同一样品经过多次取样测定所得结果之间的接近程度为()。A.均匀度B.稳定性C.精密度D.准确度E.专属性正确答案：C参考解析：精密度是指在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间的接近程度。[单选题]20.属于无损分析（不破坏检品）的分析方法是()。A.滴定分析法B.电化学分析法C.高效液相色谱法D.质谱分析法E.漫反射光谱法正确答案：E参考解析：近红外漫反射光谱法具有快速、无损、准确的特点，能满足工业生产上对于原料药材水分含量测定的要求，可推广应用于药材含水量的快速测定。[单选题]21.《中国药典》的英文缩写为()。A.Ch.PB.BPC.USPD.Ph.IntE.Ph.Eur正确答案：A[单选题]22.具有酚羟基的药物可发生()。A.茚三酮呈色反应B.氧化还原显色反应C.异羟肟酸铁反应D.三氯化铁显色反应E.重氮化一偶合显色反应正确答案：D[单选题]23.精密称定系指应准确至所取重量的()。A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.十万分之一正确答案：C[单选题]24.恒重指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异()。A.≤0.1mgB.≤0.2mgC.≤0.3mgD.≤0.4mgE.≤0.5mg正确答案：C[单选题]25.原料药的含量测定首选()。A.容量分析法B.分光光度法C.色谱分析法D.微生物检定法E.放射性方法正确答案：A[单选题]26.下列检测器中，不是高效液相色谱仪检测器的是()。A.紫外检测器B.二极管阵列检测器C.蒸发光散射检测器D.质谱检测器E.火焰离子化检测器正确答案：E[单选题]27.分离度的计算公式是()。A.B.C.D.E.正确答案：B[单选题]28.盐酸溶液（1→10）系指()。A.盐酸1.0ml加水使成10ml的溶液B.盐酸1.0ml加乙醇使成10ml的溶液C.盐酸1.0ml加水l0mlD.盐酸1.0g加水l0mlE.盐酸1.0g加乙醇10ml正确答案：A[单选题]29.ElC1%1cm中，l%表示的是()。A.1g/100mlB.1mg/100mlC.1μg/100mlD.1g/mlE.1mg/ml正确答案：A[单选题]30.红外光谱法主要用于药物()。A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.分离正确答案：B[单选题]31.高效液相色谱法用于含量测定时，分离度应大于()。A.1B.1.5C.2D.2.5E.3正确答案：B[单选题]32.药品检验时，原料药为25件，取样件数应为()。A.3B.4C.6D.9E.25正确答案：C[单选题]33.判断药品真伪的检验项目是()。A.取样B.鉴别C.检查D.性状E.含量测定正确答案：B[单选题]34.片重在0.3g以下的片剂的重量差异限度为()。A.±0.5%B.±5.0%C.±7.5%D.50%E.75%正确答案：C[单选题]35.含量均匀度符合规定的片剂测定结果是()。A.A+1.80s＜15.0B.A+1.80s＞15.0C.A+1.45s＞15.0D.A+s＜15.0E.A+s＞15.0正确答案：A[单选题]36.薄膜衣片的崩解时限为()。A.5分钟B.15分钟C.30分钟D.90分钟E.120分钟正确答案：C[单选题]37.在药物分析中，选择分析方法的依据是()。A.药物的分子量B.药物的pHC.药物的剂型D.药物的化学结构E.药物的物理性质正确答案：D[单选题]38.崩解时限检查中，片剂的取样量为()。A.3片B.5片C.6片D.10片E.20片正确答案：C[单选题]39.微生物限度检查中，控制菌培养温度为()。A.23～28℃B.25～28℃C.30～35℃D.36℃+18℃E.37℃±0.5℃正确答案：C[单选题]40.下列制剂中不需要做微生物限度检查的是()。A.葡萄糖B.蜂蜜C.维生素C泡腾片D.维生素C丸E.维生素C注射液正确答案：E[单选题]41.应进行细菌内毒素检查的制剂是()。A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.眼膏剂E.喷雾剂正确答案：C[单选题]42.普通片剂和胶囊剂均应进行()。A.重量差异检查B.崩解时限检查C.释放度检查D.无菌检查E.粒度检查正确答案：B[单选题]43.细菌内毒素检查采用()。A.家兔法B.鲎试剂法C.凝胶法D.光度测定法E.无菌检查正确答案：B[单选题]44.分散片应检查()。A.溶化性B.溶出度C.融变时限D.发泡量E.释放度正确答案：B[单选题]45.为保证软膏剂和眼膏剂均匀细腻，应检查()。A.微生物限度B.装量C.金属性异物D.无菌检查E.粒度正确答案：E[单选题]46.应做无菌检查的药物制剂是()。A.胶囊剂B.片剂C.喷雾剂D.栓剂E.颗粒剂正确答案：C参考解析：喷雾剂应检查每瓶总喷次、每喷喷量、每喷主药含量、雾滴（粒）分布、装量和装量差异、无菌、微生物限度。[单选题]47.体现气雾剂阀门系统密封性的重要指标是()。A.泄漏率B.喷出总量C.每瓶总掀数D.每掀主药含量E.有效部位沉积率正确答案：A[单选题]48.体内药物分析在医院的应用不包括()。A.治疗药物监测B.药物滥用监测C.建立新药质量标准D.临床毒物分析E.临床疾病诊断正确答案：C[单选题]49.以下杂质中属于特殊杂质的是()。A.水分B.氯化物C.硫酸盐D.水杨酸E.重金属正确答案：D[单选题]50.硫代乙酰胺法检查重金属时需加入()。A.稀硫酸B.稀盐酸C.稀硝酸D.pH3.5醋酸盐缓冲液E.pH3.5磷酸盐缓冲液正确答案：D[单选题]51.重金属是指()。A.铅B.铅和汞C.银D.贵重金属杂质E.在实验室条件下与S2-作用显色的金属杂质正确答案：E[单选题]52.古蔡法检查砷盐的原理是()。A.溴化汞试纸与砷盐作用，产生黄色至棕色砷斑B.砷盐与溴化汞试纸作用，产生黑色砷斑C.砷盐与溴化汞试纸作用，使砷盐氧化成棕色砷斑D.砷化氢与溴化汞试纸作用，产生黄色至棕色砷斑E.砷化氢与溴化汞试纸作用，产生黑色砷斑正确答案：D[单选题]53.氯化物检查中标准溶液为()。A.NaClB.MgCl2C.AgClD.CaCl2E.BaCl2正确答案：A[单选题]54.硫酸盐检查中生成的白色沉淀为()。A.K2SO4B.BaSO4C.CaSO4D.CaCO3E.ZnSO4正确答案：B[单选题]55.铁盐检查法中可与铁盐反应呈色的是()。A.过硫酸铵B.硫氰酸铵C.硫酸铁铵D.硫氰酸铁E.硫酸亚铁正确答案：B[单选题]56.在考查方法耐用性时，液相色谱法中典型的变动因素不包括()。A.流动相的pHB.不同批号的同类型色谱柱C.流速D.波长E.柱温正确答案：D[单选题]57.费休水分测定法的原理是()。A.酸碱滴定B.氧化还原滴定C.配位滴定D.沉淀滴定E.电位滴定正确答案：B[单选题]58.原料药含量测定中的准确度可采用()。A.已知纯度的对照品测定B.含已知量被测物的混合物进行测定C.原料药或制剂中加入已知量杂质进行测定D.向制剂中加入药物进行测定E.与另一方法进行比较正确答案：A[单选题]59.表示准确度的参数是()。A.回收率B.标准偏差C.信噪比D.可信限E.限度正确答案：A[单选题]60.相同条件下，由一个分析人员测定所得结果的精密度是()。A.中间精密度B.重复性C.重现性D.耐用性E.专属性正确答案：B[单选题]61.体现有共存物时对供试品准确而专属的测定能力的参数是()。A.准确度B.精密度C.专属性D.定量限E.线性与范围正确答案：C[单选题]62.考察维生素C丸鉴别反应的专属性，应呈负反应的是()。A.维生素C原料B.维生素C丸C.维生素C丸中的辅料D.维生素C原料和辅料的混合物E.维生素C标准品正确答案：C[单选题]63.被测物能被定量测定的最低量是()。A.检测限B.灵敏度C.定量限D.限度E.限量正确答案：C[单选题]64.在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为()。A.精密度B.耐用性C.准确度D.线性E.范围正确答案：D[单选题]65.回归方程和相关系数用来表示()。A.精密度B.准确度C.耐用性D.范围E.线性正确答案：E[单选题]66.分析方法验证时，含量测定的范围应为()。A.测试浓度的80%～l00%B.测试浓度的70%～l30%C.限度的±10%D.限度的±15%E.限度的±20%正确答案：A[单选题]67.巴比妥类药物与碱共沸，水解释放出氨气，是由于()。A.分子结构中含有硫元素B.分子结构中含有丙烯基C.分子结构中含苯取代基D.分子结构中含有羰基E.分子结构中含有酰亚胺基团正确答案：E[单选题]68.下列鉴别反应中，属于丙二酰脲类反应的是()。A.甲醛硫酸反应B.硫色素反应C.铜盐反应D.硫酸荧光反应E.戊烯二醛反应正确答案：C[单选题]69.关于苯巴比妥鉴别中的银盐反应，以下叙述正确的是()。A.在碱性条件下，生成难溶性的一银盐B.在碱性条件下，生成难溶性的二银盐C.在酸性条件下，生成难溶性的一银盐D.在酸性条件下，生成难溶性的二银盐E.在中性条件下，生成难溶性的一银盐正确答案：B[单选题]70.阿司匹林可发生()。A.三氯化铁反应B.分解反应C.重氮化一偶合反应D.与银盐反应E.沉淀反应正确答案：A[单选题]71.阿司匹林分子中具有羧基，含量测定可采用()。A.酸碱滴定法B.沉淀滴定法C.氧化还原滴定法D.非水溶液滴定法E.电位滴定法正确答案：A[单选题]72.盐酸普鲁卡因可发生重氮化一偶合反应，因为它的分子中具有()。A.芳环B.芳伯氨基C.芳仲氨基D.酚羟基E.羧基正确答案：B[单选题]73.盐酸普鲁卡因应检查()。A.水杨酸B.对氨基苯甲酸C.对氨基酚D.间氨基酚E.苯甲酸正确答案：B[单选题]74.下列有关亚硝酸钠滴定法的叙述中，正确的是()。A.亚硝酸钠滴定液（0.05mol/L）B.永停法指示终点C.25～30℃D.淀粉指示液E.可测定异烟肼含量正确答案：B[单选题]75.关于异烟肼，叙述不正确的是()。A.具有还原性B.与氨基硝酸银反应产生银镜C.特殊杂质是游离肼D.游离肼检查用HPLC法E.含量测定方法是HPLC法正确答案：D[单选题]76.加入硫酸产生荧光的是()。A.地西泮B.氯丙嗪C.硫酸奎宁D.硫酸阿托品E.异烟肼正确答案：A[单选题]77.非水溶液滴定法测定地西泮含量时，滴定液用()。A.冰醋酸B.盐酸C.硫酸D.磷酸E.高氯酸正确答案：E[单选题]78.氯丙嗪加入硝酸5滴后即显()。A.蓝色B.绿色C.黄色D.红色E.玫瑰紫色正确答案：D[单选题]79.硫酸阿托品加入试剂后转成醌型产物呈深紫色，该试剂是()。A.硫酸B.盐酸C.发烟硝酸D.高氯酸E.冰醋酸正确答案：C[单选题]80.维生素C与硝酸银反应产生黑色银沉淀是因其具有()。A.氧化性B.还原性C.酸性D.碱性E.强极性正确答案：B[单选题]81.碘量法测定维生素C注射液前加入丙酮，消除的干扰物质是()。A.溶剂B.亚硫酸钠C.亚硫酸氢钠D.焦亚硫酸钠E.硫酸氢钠正确答案：C[单选题]82.维生素C中铁、铜离子的检查采用()。A.原子吸收分光光度法B.紫外分光光度法C.红外分光光度法D.荧光分光光度法E.高效液相色谱法正确答案：A[单选题]83.青霉素中高分子杂质是青霉素聚合物，其检查方法是()。A.离子对色谱法B.反相高效液相色谱法C.凝胶色谱法D.正相高效液相色谱法E.质谱法正确答案：C[单选题]84.地高辛可发生Keller-Kiliani反应，冰醋酸层呈()。A.红色B.黄色C.蓝色D.绿色E.紫色正确答案：C[单选题]85.Keller-Kiliani反应中强心苷溶于冰醋酸，冰醋酸中应含有()。A.Fe3+B.Cu2+C.Fe2+D.Ag+E.Hg2+正确答案：A[单选题]86.链霉素的特征反应是()。A.茚三酮反应B.N-甲基葡萄糖胺反应C.麦芽酚反应D.Molish试验E.硫酸盐反应正确答案：C[单选题]87.在体内药物分析方法建立过程中用空白生物基质试验进行验证的指标是()。A.精密度B.准确度’C.专属性D.标准曲线E.线性范围正确答案：C[单选题]88.生物样品测定的标准曲线至少包括()。A.4个浓度B.5个浓度C.6个浓度D.7个浓度E.B个浓度正确答案：C[单选题]89.待测样品是人血浆，建立标准曲线时应采用的空白生物样品是()。A.水溶液B.人血清C.人血浆D.人全血E.大鼠血浆正确答案：C[单选题]90.生物样品测定时，精密度的相对标准差一般应小于()。A.10%B.15%C.20%D.25%E.28%正确答案：B参考解析：《中国药典》2015年版规定，生物样品测定时同一批内精密度的变异系数（相对标准差）不得超过15％，不同批间精密度的变异系数不得超过15％。[单选题]91.建立体内药物分析方法时，表示准确度的参数是()。A.批内相对标准差B.批间相对标准差C.相对回收率D.绝对回收率E.线性范围正确答案：C[单选题]92.关于生物样品测定的定量下限，叙述不正确的是()。A.能满足测定3～5个半衰期时样品中的药物浓度B.能满足测定Cmax的l/20～1/10时的药物浓度C.准确度在真实浓度的80%～120%范围内D.RSD应小于15%E.至少测5个标准样品正确答案：D参考解析：精密度用质控样品的批内和批间相对标准差（RSD）表示，相对标准差一般应小于15%，在定量下限附近相对标准差应小于20%。[单选题]93.生物样品稳定性不需要考察的影响因素是()。A.室温B.冰冻C.冻融D.不同存放时间E.加热正确答案：E[单选题]94.在体内药物分析方法建立过程中，提取回收率是()。A.以样品提取和处理过程前后分析物含量百分比表示B.以加入药物量与测得药物含量百分比表示C.测得药物浓度与加入药物浓度的百分比表示D.真实值与测得值之差E.应为100%正确答案：A[单选题]95.在生物样品测定中，质控样品测定结果的偏差在定量下限附近应小于()。A.10%B.15%C.20%D.25%E.30%正确答案：C[单选题]96.生物样品的蛋白质去除方法，不包括()。A.有机溶剂B.加中性盐C.加入强酸D.加入酶E.高速离心正确答案：E[单选题]97.最常用的生物样品是()。A.血浆B.血清C.全血D.尿液E.唾液正确答案：A[单选题]98.生物样品前处理时，常用的液—液提取溶剂是()。A.甲醇B.乙腈C.乙醚D.水E.甲苯正确答案：C[单选题]99.生物样品前处理时，不需要采取的方法是()。A.蛋白质的去除B.组织的酶解C.分离、纯化D.浓集E.活化正确答案：E[单选题]100.常用的去蛋白质的试剂是()。A.醋酸B.冰醋酸C.甲醇D.盐酸E.硫酸正确答案：C共享答案题A.凡例B.正文C.附录D.索引E.通则[单选题]1.解释和使用《中国药典》的指导原则是()。A.凡例B.正文C.附录D.索引E.通则正确答案：A参考解析：共享答案题A.凡例B.正文C.附录D.索引E.通则[单选题]2.收载药品或制剂的质量标准的是()。A.凡例B.正文C.附录D.索引E.通则正确答案：B共享答案题A.加热生成紫色蒸气B.经强酸处理后，产生氨气C.经强酸处理后，产生H2S气体D.水解后加乙醇，产生乙酸乙酯的香味E.与重金属离子反应产生沉淀[单选题]3.酰胺类药物可以()。A.加热生成紫色蒸气B.经强酸处理后，产生氨气C.经强酸处理后，产生H2S气体D.水解后加乙醇，产生乙酸乙酯的香味E.与重金属离子反应产生沉淀正确答案：B参考解析：共享答案题A.加热生成紫色蒸气B.经强酸处理后，产生氨气C.经强酸处理后，产生H2S气体D.水解后加乙醇，产生乙酸乙酯的香味E.与重金属离子反应产生沉淀[单选题]4.醋酸酯类药物可以()。A.加热生成紫色蒸气B.经强酸处理后，产生氨气C.经强酸处理后，产生H2S气体D.水解后加乙醇，产生乙酸乙酯的香味E.与重金属离子反应产生沉淀正确答案：D参考解析：共享答案题A.加热生成紫色蒸气B.经强酸处理后，产生氨气C.经强酸处理后，产生H2S气体D.水解后加乙醇，产生乙酸乙酯的香味E.与重金属离子反应产生沉淀[单选题]5.含碘的有机药物可以()。A.加热生成紫色蒸气B.经强酸处理后，产生氨气C.经强酸处理后，产生H2S气体D.水解后加乙醇，产生乙酸乙酯的香味E.与重金属离子反应产生沉淀正确答案：A共享答案题A.装量检查B.粒度检查C.渗透压摩尔浓度D.释放度检查E.含量均匀度检查[单选题]6.静脉用注射液需进行()。A.装量检查B.粒度检查C.渗透压摩尔浓度D.释放度检查E.含量均匀度检查正确答案：C参考解析：共享答案题A.装量检查B.粒度检查C.渗透压摩尔浓度D.释放度检查E.含量均匀度检查[单选题]7.小剂量无菌粉末需进行()。A.装量检查B.粒度检查C.渗透压摩尔浓度D.释放度检查E.含量均匀度检查正确答案：E参考解析：共享答案题A.装量检查B.粒度检查C.渗透压摩尔浓度D.释放度检查E.含量均匀度检查[单选题]8.缓释片需进行()。A.装量检查B.粒度检查C.渗透压摩尔浓度D.释放度检查E.含量均匀度检查正确答案：D共享答案题A.古蔡法B.硫代乙酰胺法C.干燥失重D.气相色谱法E.费休水分测定法[单选题]9.重金属检查采用()。A.古蔡法B.硫代乙酰胺法C.干燥失重D.气相色谱法E.费休水分测定法正确答案：B参考解析：共享答案题A.古蔡法B.硫代乙酰胺法C.干燥失重D.气相色谱法E.费休水分测定法[单选题]10.砷盐检查采用()。A.古蔡法B.硫代乙酰胺法C.干燥失重D.气相色谱法E.费休水分测定法正确答案：A参考解析：共享答案题A.古蔡法B.硫代乙酰胺法C.干燥失重D.气相色谱法E.费休水分测定法[单选题]11.水分检查采用()。A.古蔡法B.硫代乙酰胺法C.干燥失重D.气相色谱法E.费休水分测定法正确答案：E共享答案题A.色谱柱的效能B.色谱系统的重复性C.色谱峰的对称性D.方法的灵敏度E.方法的准确度[单选题]12.理论板数反映()。A.色谱柱的效能B.色谱系统的重复性C.色谱峰的对称性D.方法的灵敏度E.方法的准确度正确答案：A参考解析：共享答案题A.色谱柱的效能B.色谱系统的重复性C.色谱峰的对称性D.方法的灵敏度E.方法的准确度[单选题]13.色谱峰面积的RSD反映()。A.色谱柱的效能B.色谱系统的重复性C.色谱峰的对称性D.方法的灵敏度E.方法的准确度正确答案：B参考解析：共享答案题A.色谱柱的效能B.色谱系统的重复性C.色谱峰的对称性D.方法的灵敏度E.方法的准确度[单选题]14.拖尾因子反映()。A.色谱柱的效能B.色谱系统的重复性C.色谱峰的对称性D.方法的灵敏度E.方法的准确度正确答案：C共享答案题A.硝酸银试液B.氯化钡试液C.盐酸、锌粒D.硫代乙酰胺试液E.硫氰酸铵试液[单选题]15.氯化物检查选用()。A.硝酸银试液B.氯化钡试液C.盐酸、锌粒D.硫代乙酰胺试液E.硫氰酸铵试液正确答案：A参考解析：共享答案题A.硝酸银试液B.氯化钡试液C.盐酸、锌粒D.硫代乙酰胺试液E.硫氰酸铵试液[单选题]16.硫酸盐检查选用()。A.硝酸银试液B.氯化钡试液C.盐酸、锌粒D.硫代乙酰胺试液E.硫氰酸铵试液正确答案：B参考解析：共享答案题A.硝酸银试液B.氯化钡试液C.盐酸、锌粒D.硫代乙酰胺试液E.硫氰酸铵试液[单选题]17.铁盐检查选用()。A.硝酸银试液B.氯化钡试液C.盐酸、锌粒D.硫代乙酰胺试液E.硫氰酸铵试液正确答案：E共享答案题A.取供试品约50mg，加吡啶溶液（1→10）5ml，溶解后，加铜吡啶试液lml，即显紫色。B.取供试品约0.1g，加水l0ml，煮沸，放冷，加三氯化铁试液l滴，即显紫堇色。C.取供试品约50mg，加稀盐酸lml，加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴，滴加碱性β-萘试液数滴，生成橙色沉淀。D.取供试品10mg，加硫酸3ml使溶解，在紫外灯下观察黄绿色荧光。E.取供试品约10mg，加水1ml使溶解，加硝酸5滴即显红色，渐变淡黄色。[单选题]18.地西泮的检查方法()。A.取供试品约50mg，加吡啶溶液（1→10）5ml，溶解后，加铜吡啶试液lml，即显紫色。B.取供试品约0.1g，加水l0ml，煮沸，放冷，加三氯化铁试液l滴，即显紫堇色。C.取供试品约50mg，加稀盐酸lml，加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴，滴加碱性β-萘试液数滴，生成橙色沉淀。D.取供试品10mg，加硫酸3ml使溶解，在紫外灯下观察黄绿色荧光。E.取供试品约10mg，加水1ml使溶解，加硝酸5滴即显红色，渐变淡黄色。正确答案：D参考解析：共享答案题