新药肝毒性和致癌性动物试验中常检测的酶指标-酶的作用机理_第1页
新药肝毒性和致癌性动物试验中常检测的酶指标-酶的作用机理_第2页
新药肝毒性和致癌性动物试验中常检测的酶指标-酶的作用机理_第3页
新药肝毒性和致癌性动物试验中常检测的酶指标-酶的作用机理_第4页
新药肝毒性和致癌性动物试验中常检测的酶指标-酶的作用机理_第5页
已阅读5页,还剩6页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

知识点二:酶的作用机理一、酶作用与分子活化能的关系:酶作用高效率的机制

催化剂的作用是降低反应活化能,起到提高反应速度的作用。知识点二:酶的作用机理二、酶作用的基本原理:1、中间产物学说:在酶催化的反应中,第一步是酶与底物形成酶-底物中间复合物,中间复合物再分解成产物和酶。

E+S====E-S

P+E大量实验事实证明了E-S复合物的存在。酶作用高效率的机制

知识点二:酶的作用机理2、锁钥学说:酶分子的天然构象是具有刚性结构,酶表面具有特定的形状。酶之所以能够催化特定的底物,是因为酶与底物之间是锁与钥匙的关系,一把钥匙开一把锁。酶作用专一性的机制

局限性:知识点二:酶的作用机理3、诱导契合学说:酶表面并没有一种与底物互补的固定形状,在酶与底物接近时,二者结构相互诱导、相互变形,相互适应,进而相互结合。酶作用的基本原理中间产物学说在酶催化的反应中,第一步是酶与底物形成酶-底物中间复合物,中间复合物再分解成产物和酶。

大量实验事实证明了E-S复合物的存在。酶作用高效率的机制

大量实验证明,酶促反应是分两步进行的。酶(E)与底物(S)反应前,首先形成一个不稳定的中间复合物(ES),然后再分解为产物(P)并放出酶。如下所示:

E+S←→ES←→P+E

酶催化底物形成产物的过程,其关键步骤是底物的化学键断裂和新的化学键的形成。由于酶与底物首先形成中间复合物ES,酶的构象受底物分子的诱导会发生明显的改变;同时酶中的某些基团可以使底物分子内敏感键中的某些基团更易于发生反应,甚至使底物分子发生形变,从而形成一个相互锲合的酶底物复合物。处于这种状态的化合物反应活性很高,很容易变成过渡态,因此反应的活化能大大降低。

ES复合物存在的证据:

⑴借助电子显微镜观察或用X_光衍射方法直接观察到了酶和底物反应过程中的FS复合物的存在;

⑵根据酶和底物反应前后的光谱变化,可证明其存在,如大肠杆菌色氨酸合成酶,催化色氨酸和吲哚合成色氨酸。该酶具有特征性的吸收光谱,当向酶溶液中加入其中的一个底物如L-丝氨酸,发现该酶的荧光强度明显升高,而加入D-丝氨酸,则无变化。当再加入另一个底物吲哚,酶的荧光强度又会发生变化。锁钥学说酶分子的天然构象是具有刚性结构,酶表面具有特定的形状。酶之所以能够催化特定的底物,是因为酶与底物之间是锁与钥匙的关系,一把钥匙开一把锁。酶作用专一性的机制

局限性:诱导契合学说

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论