药理学期末选择题

药理期末选择题1、(L)药效学是研究()A、药品临床疗效 B、提高药品疗效的途径C、如何改善药品的质量D、机体如何对药品进行处置E、药品对机体的作用及作用机制2、(L)药动学是研究()A、药品在机体影响下的变化及其规律B、药品如何影响机体C、药品发生的动力学变化及其规律D、合理用药的治疗方案E、药品效应动力学3、(M)新药进行临床实验必须提供()A、系统药理研究数据B、急、慢性毒性观察成果C、新药作用谱D、LD50E、临床前研究资料4、(H)阿司匹林的pKa值为3、5，它在pH值为7.5的肠液中可吸取约()A、1%B、0、1%C、0、01%D、10%E、99%5、(M)在酸性尿液中弱碱性药品()A、解离少，再吸取多，排泄慢B、解离多，再吸取少，排泄快C、解离少，再吸取少，排泄快D、解离多，再吸取多，排泄慢E、排泄速度不变6、(L)增进药品生物转化的重要酶系统是()A、细胞色素酶P450系统B、葡糖醛酸转移酶C、单胺氧化酶 D、辅酶IIE、水解酶7、(M)pKa是指()A、药品90％解离时的pH值B、药品99％解离时的pH值C、药品50％解离时的pH值D、药品不解离时的pH值E、药品全部解离时的pH值8、(L)药品在血浆中与血浆蛋白结合可使()A、药品作用增强B、药品代谢加紧C、药品转运加紧D、药品排泄加紧E、临时失去药理活性9、(H)某药半衰期为10小时，一次给药后，药品在体内基本消除时间为()A、10小时左右B、20小时左右C、1天左右D、2天左右E、5天左右10、(M)有关生物运用度，下列叙述对的的是()A、药品吸取进入血液循环的量B、达成峰浓度时体内的总药量C、达成稳态浓度时体内的总药量D、药品吸取进入体循环的量和速度E、药品通过胃肠道进入肝门静脉的量11、(M)t1/2的长短取决于()A、吸取速度B、消除速度C、转化速度D、转运速度E、表观分布容积12、(L)某药品与肝药酶克制剂合用后其效应()A、削弱、B、增强C、不变D、消失E、以上都不是13、(L)临床所用的药品治疗量是指()A、有效量B、最小有效量C、半数有效量D、阈剂量E、1/2LD5014、(M)反映药品体内消除特点的药品代谢动力学参数是()A、Ka、TpeakB、VdC、K、CL、t1/2D、CmaxE、AUC、F15、(L)药品产生副反映的药理学基础是()A、用药剂量过大B、药理效应选择性低C、患者肝肾功效不良 D、血药浓度过高E、特异质反映16、(L)半数有效量是指()A、临床有效量的二分之一B、LD50C、引发50％实验动物产生反映的剂量D、效应强度 E、以上都不是17、(L)药品半数致死量(LD50)是指()A、致死量的二分之一B、中毒量的二分之一C、杀死半数病原微生物的剂量D、杀死半数寄生虫的剂量E、引发半数实验动物死亡的剂量18、(H)药品的pD2大反映()A、药品与受体亲和力大，用药剂量小B、药品与受体亲和力大，用药剂量大C、药品与受体亲和力小，用药剂量大D、药品与受体亲和力小，用药剂量大E、以上均不对19、(H)竞争性拮抗药效价强度参数的定义是()A、使激动药效应削弱二分之一时的拮抗药浓度的负对数B、使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数C、使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的激动药浓度的负对数D、使激动药效应削弱至零时的拮抗药浓度的负对数E、使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数20、(M)竞争性拮抗药的特点有()A、与受体结合后能产生效应B、能克制激动药的最大效应C、增加激动药剂量时，不能产生效应D、同时含有激动药的性质E、使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变21、(L)安慰剂是一种()A、能够增加疗效的药品B、阳性对照药C、口服制剂 D、使病人得到安慰的药品E、不含有药理活性的制剂22、(L)药品滥用是指()A、医生用药不当B、大量长久使用某种药品C、未掌握药品适应症 D、无病情根据的长久自我用药E、采用不恰当的剂量23、(H)持续用药后，机体对药品反映的变化不涉及()A、药品慢代谢型B、耐受型C、耐药性D、快速耐受型E、依赖性1、(L)胆碱能神经不涉及（）A、运动神经B、全部副交感神经节前纤维C、全部交感神经节前纤维D、绝大部分交感神经节后纤维E、支配汗腺的交感神经节后纤维2、(M)合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是（）A、谷氨酸B、酪氨酸C、蛋氨酸D、赖氨酸E、丝氨酸3、(H)乙酰胆碱作用的重要消除方式是（）A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取4、(H)去甲肾上腺素释放至突触间隙后，其重要消除方式是（）A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取5、(H)毛果芸香碱缩瞳是（）A、激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩B、激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩C、阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩D、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩E、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛6、(L)新斯的明对下列作用最强的是（）A、膀胱逼尿肌兴奋B、心脏克制C、腺体分泌增加D、骨骼肌兴奋E、胃肠平滑肌兴奋7、(L)治疗重症肌无力，应首选（）A、毛果芸香碱B、阿托品C、琥珀胆碱D、毒扁豆碱E、新斯的明8、(H)用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象（）A、表达药量局限性，应增加用量B、表达药量过大，应减量停药C、应用中枢兴奋药对抗D、应当用琥珀胆碱对抗E、应当用阿托品对抗9、(M)碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的重要机制（）A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉B、与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合C、与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类克制D、与乙酰胆碱结合，制止其过分作用E、与游离的有机磷酸酯类结合，增进其排泄10、(H)毛果芸香碱对眼的作用和应用是（）A、阻断瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，减少眼内压，治疗青光眼B、阻断瞳孔括约肌M受体，缩瞳，减少眼内压，治疗青光眼C、兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳，减少眼内压，治疗青光眼D、克制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳，减少眼内压，治疗青光眼E、兴奋瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，减少眼内压，治疗青光眼11、(H)毒扁豆碱对眼的作用和应用是（）A、阻断瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，减少眼内压，治疗青光眼B、阻断瞳孔括约肌M受体，缩瞳，减少眼内压，治疗青光眼C、兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳，减少眼内压，治疗青光眼D、克制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳，减少眼内压，治疗青光眼E、兴奋瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，减少眼内压，治疗青光眼12、(L)直接激动M受体药品是（）A、琥珀胆碱B、有机磷酸酯类C、毛果芸香碱D、毒扁豆碱E、新斯的明13、(L)难逆性胆碱酯酶克制药是（）A、琥珀胆碱B、有机磷酸酯类C、毛果芸香碱D、毒扁豆碱E、新斯的明14、(M)含有直接激动N2受体和胆碱酯酶克制作用的药品是（）A、琥珀胆碱B、有机磷酸酯类C、毛果芸香碱

D、毒扁豆碱E、新斯的明15、(H)有关阿托品作用的叙述中，下面哪—项是错误的（）A、治疗作用和副作用能够互相转化B、口服不易吸取，必须注射给药C、能够升高眼内压D、能够加紧心率E、解痉作用与平滑肌功效状态有关16、(L)阿托品抗休克的重要机制是（）A、对抗迷走神经，使心跳加紧B、兴奋中枢神经，改善呼吸C、舒张血管，改善微循环D、扩张支气管，增加肺通气量E、舒张冠状动脉及肾血管17、(M)阿托品能明显解除平滑肌痉挛是（）A、支气管平滑肌B、胆管平滑肌C、胃肠平滑肌

D、子宫平滑肌E、膀胱平滑肌18、(H)东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最明显的差别是（）A、克制腺体分泌

B、松弛胃肠平滑肌C、松弛支气管平滑肌

D、中枢克制作用E、扩瞳、升高眼压19、(M)山莨菪碱抗感染性休克，重要是由于（）A、扩张小动脉，改善微循环B、解除支气管平滑肌痉挛C、解除胃肠平滑肌痉挛D、兴奋中枢E、减少迷走神经张力，使心跳加紧20、(M)琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是（）A、中枢性肌松作用

B、克制胆碱酯酶C、增进运动神经末梢释放乙酰胆碱D、克制运动神经末梢释放乙酰胆碱E、与神经肌接头后膜的胆碱受体结合，产生较持久的除极化作用21、(M)筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是（）A、竞争性拮抗乙酰胆碱与N2受体结合B、增进运动神经末梢释放乙酰胆碱C、克制运动神经末梢释放乙酰胆碱D、克制胆碱酯酶E、中枢性肌松作用22、(H)使用治疗量的琥珀胆碱时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其因素是（）A、甲状腺功效低下B、遗传性胆碱酯酶缺少C、肝功效不良，使代谢减少D、对本品有变态反映E、肾功效不良，药品的排泄减少23、(H)激动外周β受体可引发（）A、心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小B、支气管收缩，冠状血管舒张C、心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解D、支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小E、心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩24、(L)严禁用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药品是（）A、肾上腺素B、间羟胺C、去甲肾上腺素D、麻黄素E、去氧肾上腺素25、(H)选择性作用于β1受体的药品是（）A、多巴胺B、多巴酚丁胺

C、沙丁胺醇D、氨茶碱E、麻黄碱26、(L)溺水、麻醉意外引发的心脏骤停应选用（）A、去甲肾上腺素

B、肾上腺素C、麻黄碱

D、多巴胺E、地高辛27、(L)能增进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是（）A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱E、去甲肾上腺素28、(H)含有舒张肾血管的拟肾上腺素药是（）A、间羟胺

B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、麻黄碱29、(H)氯丙嗪过量引发的低血压，选用对症治疗药品是（）A、异丙肾上腺素

B、麻黄碱C、肾上腺素

D、去甲肾上腺素E、多巴胺30、(M)微量肾上腺素与局麻药配伍目的重要是（）A、避免过敏性休克B、中枢镇静作用C、局部血管收缩，增进止血D、延长局麻药作用时间及避免吸取中毒E、避免出现低血压31、(M)治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血，选用的滴鼻药是（）A、去甲肾上腺素

B、肾上腺素C、异丙肾上腺素

D、麻黄碱E、多巴胺32、(L)可用于治疗上消化道出血的药品是（）A、麻黄碱B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、肾上腺素33、(M)异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反映是（）A、中枢兴奋症状B、体位性低血压

C、舒张压升高D、心悸或心动过速E、急性肾功效衰竭34、(L)去甲肾上腺素对下列哪些部位的血管收缩最明显（）A、眼睛

B、腺体C、胃肠和膀胱平滑肌

D、骨骼肌E、皮肤、粘膜及腹腔内脏血管35、(M)麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是（）升压作用弱、持久，易引发耐受性作用较强、不持久，能兴奋中枢作用弱、维持时间短，有舒张平滑肌作用可口服给药，可避免发生耐受性及中枢兴奋作用无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性36、(H)下面哪一项不是肾上腺素的禁忌证（）甲状腺功效亢进

B高血压C糖尿病D支气管哮喘E心源性哮喘37、(H)可用于治疗青光眼的β-肾上腺素阻断药是（）A、毒扁豆碱

B、噻吗洛尔

C毛果芸香碱

D、新福林

E、普萘洛尔38、(L)酚妥拉明使血管扩张的因素是（）A、直接扩张血管和阻断α受体B、扩张血管和激动β受体C、阻断α受体D、激动β受体E、直接扩张血管39、(M)普萘洛尔的禁忌证没有下面哪一项（）A、心律失常B、心源性休克C、房室传导阻滞D、低血压E、支气管哮喘40、(L)治疗外周血管痉挛性疾病的药品是（）A、拉贝洛尔

B、酚苄明C、普萘洛尔

D、美托洛尔E、噻吗洛尔41、(L)治疗青光眼应选用（）A、加兰他敏B、新斯的明

C、毛果芸香碱

D、阿托品

E、东莨菪碱42、(L)毛果芸香碱无下列哪种作用（）A、减少眼内压

B、调节麻痹

C、调节痉挛D、缩瞳

E、吸取后可使腺体分泌增加43、(H)毛果芸香碱治疗青光眼的机理是（）A、兴奋括约肌上的M受体、虹膜向中心拉紧、前房角间隙开大B、兴奋睫状肌上的M受体、虹膜向中心拉紧、前房角间隙开大C、兴奋睫状肌上的M受体、悬韧带放松、前房角间隙开大D、阻断括约肌上的M受体、虹膜向中心拉紧、前房角间隙开大E、阻断睫状肌上的M受体、虹膜向中心拉紧、前房角间隙开大44、(M)重度有机磷中毒时，体内Ach大量堆积可出现的症状（）M样症状

B、N样症状

C、N样症状+M样症状

D、中枢神经系统症状

E、M样+N样+中枢神经系统症状45、(L)重度有机磷中毒的最佳治疗方案是（）A、单用阿托品B、阿托品+新斯的明

C、阿托品+碘解磷定 D、阿托品+去甲基肾上腺素

E、单用碘解磷定46、(M)解磷定对哪种有机磷中毒无效（）A、马拉硫磷

B、敌敌畏

C、敌百虫

D、乐果

E、对硫磷47、(M)敌百虫口服中毒时不能用何溶液洗胃（）A、高锰酸钾溶液

B、碳酸氢钠溶液

C、醋酸溶液

D、生理盐水

E、饮用水48、(L)毒扁豆碱的重要作用是（）A、直接激动N1受体B、直接激动N2受体

C、直接激动M受体

D、克制胆碱酯酶

E、激动胆碱乙酰转移酶49、(L)阿托品禁用于（）A、青光眼

B、胆绞痛

C、肠痉挛

D、虹膜睫状体炎

E、以上都不是50、(L)眼科散瞳或检查眼底最佳选用（）A、阿托品

B、毒扁豆碱

C、毛果芸香碱

D、后马托品

E、东莨菪碱51、(L)东莨菪碱无下列何种作用（）A、M受体阻断作用B抗晕动症作用

C中枢兴奋作用 D、镇静作用

E、抗震颤麻痹作用52、(L)青光眼病人禁用（）A、毒扁豆碱

B、肾上腺素

C、酚妥拉明

D、毛果芸香碱、

E、阿托品53、(L)治疗手术后尿潴留首选（）A、吗啡

B、东莨菪碱

C、阿托品

D、毒扁豆碱E、新斯的明54、(M)琥珀胆碱可引发（）A、血钾↑

B、血钠↑

C、血钙↑

D、血镁↑

E、以上均不是55、(L)上消化道出血患者可予以（）A、去甲肾上腺素口服

B、去甲肾上腺素静注

C、去甲肾上腺素肌注

D、肾上腺素皮下注射

E、肾上腺素口服56、(L)能增加肾血流量、防治肾功效衰竭的拟肾上腺素药是（）A、麻黄碱

B、去甲肾上腺素

C、多巴胺

D、肾上腺素

E、苯肾上腺素57、(L)能通过血脑屏障兴奋中枢引发失眠的拟肾上腺素是（）A、麻黄碱

B、肾上腺素

C、去甲肾上腺素

D、多巴胺

E、异丙肾上腺素58、(M)临床可用于治疗支气管哮喘、房室传导阻滞以及休克的拟肾上腺素药是（）A、肾上腺素

B、去甲肾上腺素

C、多巴酚丁胺

D、异丙肾上腺素

E、麻黄碱59、(M)当突触前膜上的α2受体激动时，末梢（）A、NE释放增加

B、NE释放减少

C、NE释放不受影响

D、NE合成增加

E、NE合成减少1、(L)地西泮在很小剂量就含有的药理作用是（）A、抗抑郁B、抗焦虑C、抗躁狂D、镇静催眠E、抗惊厥2、(L)地西泮随剂量加大，也不产生下列哪一种作用（）A、抗焦虑B、麻醉C、抗惊厥D、中枢骨骼肌松弛E、抗癫痫3、(M)地西泮过量中毒，可用于的急救药品是（）A、可拉明B、氟马西尼C、毒扁豆碱D、吗啡E、以上都不是4、(M)下列对苯二氮卓类叙述错误的说法是（）A、对快动眼睡眠时相影响小B、小剂量含有良好抗焦虑作用C、催眠作用较近似生理性睡眠D、本类药品安全范畴大E、血浆蛋白的结合率低，约为1%5、(M)下列对巴比妥的叙述，错误的说法是（）A、缩短快动眼睡眠时相轻B、有较强肝药酶诱导作用C、可成瘾，戒断症状明显D、大剂量可产生麻醉作用E、含有较好抗惊厥作用6、(L)癫痫小发作宜选用（）A、苯妥英钠B、卡马西平C、苯巴比妥D、乙琥胺E、扑米酮7、(L)癫痫持续状态首选（）A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、地西泮D、硫酸镁E、可拉明8、(L)增进DA神经元释放DA的药品是（）A、左旋多巴B、卡比多巴C、苯海索D、金刚烷胺E、溴隐亭9、(L)左旋多巴的作用机理是（）A、兴奋中枢DA神经元B、中枢脱羧转化DA，作为递质补充C、激动中枢DA受体D、增进中枢DA神经递质释放E、克制多巴脱羧酶10、(L)左旋多巴的重要用途是（）A、抗休克B、抗帕金森病C、抗心律失常D、抗高血压E、抗抑郁症11、(L)卡比多巴的作用机理是（）A、克制外周多巴脱羧酶B、克制MAOC、克制中枢胆碱酯酶D、克制酪氨酸羟化酶E、以上都不是12、(L)溴隐亭的作用机理是（）A、阻断中枢D2受体B、激动中枢D2受体C、增进DA释放D、增强中枢GABA功效E、以上都不是13、(L)溴隐亭的临床应用（）A、抗抑郁症B、抗躁狂症C、抗尿崩症D、抗帕金森病E、抗过敏14、(M)下列对左旋多巴的叙述，错误的说法是（）A、是多巴胺的前体药B、仅1%左右进入中枢C、可使80%的PD病人症状明显改善D、作用机理是选择性激动D2类受体E、用药3-5年后疗效渐减15、(L)氯丙嗪引发锥体外系反映是阻断下列哪一部位DA受体（）A、边沿系统B、脑干网状构造C、中脑-皮质通路D、节结-漏斗E、黑质-纹状体16、(L)氯丙嗪引发内分泌紊乱与是阻断下列哪一部位DA受体（）A、节结-漏斗B、边沿系统C、脑干网状构造D、中脑-皮质通路E、黑质-纹状体17、(M)氯丙嗪对下列因素所致呕吐无效的是（）A、吗啡B、四环素C、晕动症D、尿崩症E、恶性肿瘤18、(L)抗躁狂症的药品是（）A、米帕明B、地西泮C、苯巴比妥D、碳酸锂E、碳酸钙19、(L)抗抑郁症的药品是（）A、可拉明B、咖啡因C、米帕明D、锂盐E、利培酮20、(M)吗啡没有下列哪一作用（）A、镇痛B、镇静C、镇咳D、镇吐E、呼吸克制21、(M)吗啡对下列镇痛的适应症是（）A、头痛B、癌痛C、牙痛D、关节痛E、肠痉挛痛22、(L)吗啡镇痛的机理是（）A、激动中枢阿片受体B、阻断中枢阿片受体C、直接克制下丘脑D、增强中枢GABA功效E、激动中枢DA受体23、(M)非成瘾性镇痛药是（）A、罗通定B、喷他佐辛C、二氢埃托啡D、可待因E、哌替定24、(M)下列无抗炎作用的药品是（）A、阿司匹林B、布洛芬C、对乙酰氨基酚D、吡罗昔康E、消炎痛26、(L)治疗帕金森病的抗胆碱药是（）A、司来吉兰B、卡比多巴C、苯海索D、培高利特E、金刚烷胺27、(M)外周多巴羧酶克制药是（）A、硝替卡朋B、卡比多巴C、利修来得D、司来吉兰E、托卡朋28、(M)乙琥胺的重要不良反映是（）A、齿龈增生B、粒细胞减少C、自发性出血D、肝毒性E、体位性低血压29、(H)癫痫持续状态，地西泮的给药途径是（）A、颅内注射B、静脉注射C、口服D、皮下注射E、贴剂30、(M)长久用药引发齿龈增生的抗癫痫药品是（）A、卡马西平B、苯巴比妥C、丙戊酸钠D、乙琥胺E、苯妥英钠31、(H)易发生肝损伤的抗癫痫药品是（）A、乙琥胺B、丙戊酸钠C、扑米酮D、苯妥英钠E、卡马西平32、(H)剂量过大可致惊厥的药品是（）A、硫酸镁B、可拉明C、卡马西平D、扑米酮E、丙戊酸钠33、(M)新生儿窒息宜选用（）A、司来吉兰B、山梗菜碱C、卡比多巴D、苯海索E、麻黄素34、(M)硫酸镁没有下列哪一用途（）A、导泻B、利胆C、抗惊厥D、抗溃疡病E、局部外用消炎消肿35、(H)早期PD首选治疗方案宜选用（）A、左旋多巴+卡比多巴B、左旋多巴+苄丝肼C、司来吉兰+维生素ED、培高利特E、金刚烷胺36、(H)下列对左旋多巴的叙述，错误的说法是（）A、是DA的前体药B、只有1%进入中枢C、起效时间慢D、可直接激动DA受体E、用药3~5年疗效渐减43、(H)有关氟烷的叙述，下列错误的是（）A、不燃不爆B、对呼吸道刺激性较小C、镇痛作用强D、合用于糖尿病人的麻醉E、松弛子宫平滑肌49、(L)硫喷妥钠作用时间短的因素是（）A、很快被肝代谢B、很快经肾排泄C、在体内快速再分布D、与血浆蛋白快速结合E、以上都不是53、(L)苯二氮卓类的作用机制是（）A、直接克制中枢神经功效B、增强GABA与GABAA受体的结合力C、作用于GABA受体，增进神经细胞膜去极化D、诱导生成一种新的蛋白质而起作用E、以上都不是54、(M)不属于苯二氮卓类的药品是（）A、氯氮卓B、氟西泮C、奥沙西泮D、三唑仑E、甲丙氨酯55、(L)地西泮抗焦虑作用的重要部位是（）A、中脑网状构造B、下丘脑C、边沿系统D、大脑皮层E、纹状体56、(M)有关地西泮的不良反映，下列叙述错误的是（）A、治疗量可见困倦等中枢克制作用B、治疗量口服可产生心血管克制C、大剂量引发共济失调等现象D、长久服用可产生依赖性和成瘾E、久用忽然停药可产生戒断症状如失眠57、(M)苯巴比妥钠持续应用产生耐受性的重要因素是（）A、再分布于脂肪组织B、排泄加紧C、被假性胆碱酯酶破坏D、被单胺氧化酶破坏E、诱导肝药酶使本身代谢加紧58、(M)巴比妥类药品中含有抗癫痫作用的是（）A、巴比妥B、戊巴比妥C、苯巴比妥D、异戊巴比妥E、硫喷妥钠59、(L)苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有下列哪一项作用（）A、镇静催眠B、抗焦虑C、麻醉作用D、抗惊厥E、抗癫痫作用60、(H)代谢产物含有与母体药品相似活性的药品是（）A、苯巴比妥B、水合氯醛C、三唑仑D、地西泮E、甲丙氨酯61、(L)可产生肝药酶诱导作用的药品是（）A、地西泮B、三唑仑C、水合氯醛D、苯巴比妥E、氯氮唑62、(M)苯二氮卓类药品急性中毒时，选用的解毒药品是（）A、氟马西尼B、尼可刹米C、山梗菜碱D、卡马西平E、以上都不是63、(L)癫痫大发作合并小发作的首选药品是（）A、乙琥胺B、酰胺咪嗪C、扑米酮D、丙戊酸钠E、苯妥英钠64、(M)对惊厥治疗无效的药品是（）A、口服硫酸镁B、注射硫酸镁C、苯巴比妥肌注D、地西泮静脉注射E、水合氯醛灌肠65、(M)左旋多巴治疗肝昏迷的机制是（）A、减少伪递质的生成B、使脑内多巴胺浓度增高C、使苯乙醇胺和羟苯乙胺降解增加D、使脑内NA浓度增高，恢复正常神经活动E、削弱胆碱能神经功效66、(L)氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（）A、中枢α-肾上腺素受体B、中枢β-肾上腺素受体C、中脑-边沿叶及中脑-皮质通路中的D2受体D、黑质-纹状体通路中的5-HT1受体E、中枢H1受体67、(L)氯丙嗪不适宜用于（）A、精神分裂症B、人工冬眠疗法C、晕动病所致的呕吐D、顽固性呃逆E、躁狂症及其它精神病伴有妄想症68、(M)氯丙嗪引发低血压状态时，应选用（）A、多巴胺B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、麻黄碱69、(M)其它药治疗无效的精神病病例可选用（）A、氯丙嗪B、氟奋乃静C、三氟拉嗪D、氯氮平E、硫利达嗪70、(L)含有抗抑郁作用的抗精神失常药是（）A、氯丙嗪B、奋乃静C、氟奋乃静D、米帕明E、三氟拉嗪71、(L)碳酸锂重要用于治疗（）A、焦虑症B、精神分裂症C、抑郁症D、躁狂症E、帕金森综合征72、(L)吗啡镇痛的重要作用部位是（）A、脑室及导水管周边灰质B、脑干网状构造C、边沿系统与蓝斑核D、中脑盖前核E、大脑皮层73、(L)与吗啡的镇痛机制有关的是（）A、阻断阿片受体B、激动中枢阿片受体C、克制中枢PG合成D、克制外周PG合成E、以上均不是74、(L)阿片受体拮抗药为（）A、二氢埃托啡B、哌替啶C、吗啡D、纳洛酮E、曲马朵75、(L)心源性哮喘可选用（）A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、吗啡D、异丙肾上腺素E、多巴胺76、(L)胆绞痛止痛应选用（）A、单用哌替啶B、单用吗啡C、可待因D、哌替啶+阿托品E、烯丙吗啡+阿托品7、(L)解热镇痛药的镇痛机制是（）A、激动中枢阿片受体B、克制末梢痛觉感受器C、克制PG合成D、克制传入神经的冲动传导E、重要克制CNS78、(L)解热镇痛药的解热作用机制是（）A、克制缓激肽的生成B、克制内热源的释放C、作用于中枢，使PG合成减少D、作用于外周，使PG合成减少E、以上均不是1、胺碘酮抗心律失常的作用机制是（）A、阻滞钠通道B、阻滞受体C、促K+外流D、缩短心房APD和ERP E、阻滞K+、Na+、Ca2+通道2、久用能引发红斑狼疮样综合性的药品是（）A、利多卡因B、胺碘酮C、普鲁卡因D、氟卡尼E、奎尼丁3、能引发“金鸡钠反映”的药品是（）A、利多卡因B、胺碘酮C、普鲁卡因D、氟卡尼E、奎尼丁4、选择性延长复极过程的药品是（）A、奎尼丁B、利多卡因C、胺碘酮D、氟卡尼E、维拉帕米5、适度阻滞钠通道，适度减慢传导的药品是（）A奎尼丁B、利多卡因C、胺碘酮D、氟卡尼E、维拉帕米6、ACEI类药品较常见的不良反映是（）A、无痰干咳B、头痛C、呼吸困难D、低血钾E、高血钠7、ACEI类药品引发咳嗽、支气管痉挛的因素是（）A、刺激上呼吸道B、使缓激肽、PG、P物质在肺中蓄积C、直接受缩支气管平滑肌D、激活NO合成增多E、以上都不是8、使用ACEI类药品特别有效的病症是（）A、肾血管性高血压 B、原发性高血压C、肾小球肾病D、充血性心力衰竭E、心肌梗死9、治疗肾病性高血压首选（）A、ACEIB、血管扩张药C、钙通道阻滞药D、利尿药E、受体阻滞药10、氯沙坦含有（）A、选择性AT2受体拮抗作用B、ACE克制作用C、减少缓激肽降解的作用D、选择性AT2受体拮抗作用E、直接扩张血管作用11、强效、长效AT1受体拮抗药是（）A、缬沙坦B、伊白沙坦C、氯沙坦D、依那普利E、依普沙坦12、属于前药，需经转化后才干起作用的ACEI药是（）A、卡托普利B、福辛普利C、雷米普利D、贝那普利E、苯那普利13、排钠效能最高的利尿药是（）A、氢氯噻嗪B、阿米洛利C、呋塞米D、环戊氯噻嗪E、苄氟噻嗪14、伴有糖尿病的水肿病人不适宜选用下列哪种利尿药（）A、布美他尼B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、乙酰唑胺E、依他尼酸15、最易引发临时性或永久性耳聋的利尿药是（）A、依他尼酸B、布美他尼C、呋塞米D、氢氯噻嗪E、氯酞酮16、治疗脑水肿的首选药是（）A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、乙酰唑胺D、氨苯蝶啶E、甘露醇17、可引发高血钾的利尿药是（）A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、环戊氯噻嗪D、阿米洛利E、乙酰唑胺18、含有对抗醛固酮作用而引发利尿作用的药品是（）A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、氨苯蝶啶E、乙酰唑胺19、可用于治疗尿崩症的利尿药是（）A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、氨苯蝶啶E、乙酰唑胺20、含有中枢降压作用的药品是（）A、肼屈嗪B、胍乙啶C、二氮嗪D、吡那地尔E、可乐定21、高血压危象伴有慢性肾功效衰竭患者宜选用下列何药（）A、DHCTB、呋塞米C、可乐定D、硝苯地平E、螺内酯22、可作为吗啡成瘾戒毒的抗高血压药品是（）A、可乐定B、甲基多巴C、利舍平D、胍乙啶E、哌唑嗪23、哌唑嗪降压时较少引发心率加紧的因素是（）A、抗1及受体B、抗2受体C、抗1及2受体D、抗1受体，不抗2受体E、以上均不对24、糖尿病伴有高血压的患者不适宜选用的药品是（）A、硝苯地平B、卡托普利C、氢氯噻嗪D、可乐定E、哌唑嗪25、高血压伴有消化道溃疡者不适宜选用的药品是（）A、卡托普利B、美加明C、利舍平D、普萘洛尔E、胍乙啶26、高血压伴有心力衰竭、心脏扩大者，不适宜选用的药品是（）A、卡托普利B、硝苯地平C、尼莫地平D、普萘洛尔E、硝普钠27、治疗高血压首选的受体阻断药是（）A、美加明B、拉贝洛尔C、美托洛尔D、普萘洛尔E、哌唑嗪28、直接扩张血管的降压药是（）A、肼屈嗪B、噻吗洛尔C、哌唑嗪D、卡托普利E、可乐定29、含有选择性阻断1受体的抗高血压药品是（）A、肼屈嗪B、噻吗洛尔C、哌唑嗪D、卡托普利E、可乐定30、易出现首剂低血压现象的抗高血压药品是（）A、肼屈嗪B、哌唑嗪C、胍乙啶D、硝苯地平E、硝普钠31、为保护高血压患者靶器官免去损伤，宜选用的药品是（）A、硝苯地平B、氢氯噻嗪C、氨氯地平D、尼群地平E、尼莫地平32、AT1受体阻断药是（B）A、依那普利B、氯沙坦C、硝苯地平D、硝普钠E、肼屈嗪33、直接舒张血管作用通过NO介导的药品是（）A、利舍平B、哌唑嗪C、卡托普利D、硝普钠E、氯沙坦34、选择性舒张冠脉、胃肠道及脑血管的药品是（）A、吡那地尔B、氯沙坦C、维拉帕米D、卡托普利E、普萘洛尔35、1受体阻断药的最大优点是（）A、不增加血浆肾素活性B、长久应用仍有扩血管作用C、可减少血浆胆固醇D、对轻、中、重高血压都有明显疗效E、对血脂代谢有良好作用36、强心苷治疗心房纤颤的机制重要是（）A、缩短心房有效不应期B、克制房室结的传导作用C、克制窦房结D、减少浦氏纤维自律性E、延长房有效不应期37、血管扩张药治疗心力衰竭的药理基础是（）A、改善冠脉血流B、减少心输出量C、扩张动静脉，减少心脏前后负荷D、减少血压E、以上都不是38、强心苷治疗心力衰竭的作用是（）A、使巳经扩大的心室容积缩小B、选择性地增加心肌收缩性C、增加心脏工作效率D、减慢心率E、减少室壁肌张力及心肌耗氧量39、地高辛最隹的适应证是（）A、肺源性心脏病引发的心力衰竭B、严重二尖瓣病引发的心力衰竭C、严重贫血引发的心力衰竭D、甲状腺功效亢进引发的心力衰竭E、伴有心房颤动的心力衰竭40、强心苷引发传导阻滞时，可选用（）A、氯化钾B、氨茶碱C、吗啡D、阿托品E、肾上腺素41、强心苷中毒引发室性心动过速或心室颤动时应选用()A、苯妥英钠B、利多卡因C、氯化钾D、阿托品E、毛花丙苷42、下列哪种状况宜静静脉注射呋塞米（）A、轻度心力衰竭B、伴有心房纤颤的心衰C、高血压引发的心衰D、慢性心衰急性发作E、中度心力衰竭43、下列哪种药品能增加地高辛的血药浓度？（）A、氯化钾B、螺内酯C、苯妥英钠D、呋塞米E、奎尼丁44、强心苷对下列哪种心衰疗效差？（）A、高血压所致心衰B、先天性心脏病所致心衰C、甲状腺功效亢进所致心衰D、肺源性心脏病所致心衰E、缩窄性心包炎所致的心衰45、普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是（）A、减慢心率B、缩小心室容积C、扩张冠脉D、减少心肌耗氧量E、克制心肌收缩力46、钙通道阻滞药抗心绞痛的最隹适应证是（）A、心肌缺血伴有支气管哮喘B、心肌缺血伴有外周血管痉挛C、变异性心绞痛D、劳累性心绞痛E、混合性心绞痛47、急性呼吸衰竭可选用的抗心绞痛药是（）A、维拉帕米B、硝苯地平C、普萘洛尔D、吗多明E、硝酸甘油48、不易被硝酸甘油所缓和的病征是（）A、劳累型初发型心绞痛B、自发型卧位型心绞痛C、稳定型心绞痛D、肺动脉高压E、急性呼吸衰竭49、久用后易产生耐受性的药品是（）A、硝苯地平 B、亚硝酸异戊酯 C、硝酸甘油D、普萘洛尔 E、噻吗洛尔50、可造成心率加紧的抗心绞痛药是（）A、普萘洛尔B、维拉帕米C、地尔硫卓D、硝酸甘油E、单硝酸异山梨酯51、伴有哮喘的心绞痛患者不适宜选用（）A、普萘洛尔B、硝苯地平C、地尔硫卓D、硝酸甘油E、单硝酸异山梨酯52、心绞痛伴有严重充血性心衰的患者不适宜选用（）A、硝酸甘油片剂B、硝酸甘油贴剂C、硝苯地平D、硝酸异山梨酯E、维拉帕米53、对于变异型心绞痛有效的钾通道开放药是（）A、硝酸甘油B、普萘洛尔C、吗多明D、尼可地尔E、卡维洛尔54、钾通道开放药的代表是（）A、硝苯地平B、维拉帕米C、地尔硫卓D、氟桂利嗪E、吡那地尔55、硝苯地平的常见不良反映是（）A、消化道症状B、咳嗽C、中枢兴奋D、心悸E、粒细胞减少56、利血平的不良反映是（）A、中枢兴奋B、恶心C、心悸D、胃酸分泌E、水肿57、高血压危象急救可用（）A、普萘洛尔B、氢氯噻嗪C、卡托普利D、依那普利E、硝普钠58、螺内酯长久应用可引发（）A、低血钠B、低血钾C、低血氯碱中毒D、高血钾E、高血钙59、利多卡因用于急救（）A、室性心律失常 B、房性早博C、心房颤动D、房室传导阻滞 E、心脏骤停60、米力农的作用机制是（）A、克制钠钾ATP酶B、克制磷酸二酯酶C、阻断受体D、阻断受体 E、克制环化酶1、(L)哮喘的治疗目的是()A、控制哮喘急性发作B、防治慢性气道炎症C、收缩支气管粘膜血管D、扩张支气管E、减少儿茶酚胺类物质释放2、(L)氨茶碱的平喘机制是()A、增进儿茶酚胺释放、阻断腺苷受体及克制磷酸二酯酶B、克制腺苷酸环化酶C、激活腺苷受体D、激活磷酸二酯酶E、激活鸟苷酸环化酶3、(L)色甘酸钠的平喘机制是()A、松弛支气管平滑肌B、对抗过敏介质的作用C、稳定肥大细胞膜D、激动β2受体E、克制磷酸二酯酶4、(L)可待由于()A、吗啡的去甲基衍生物B、非成瘾性镇咳药C、外周性镇咳药D、兼有镇痛作用的镇咳药E、兼有中枢和外周作用的镇咳药5、(L)喷托维林合用于()A、激烈地刺激性干咳B、肺炎引发的咳嗽C、上呼吸道感染引发的咳嗽D、支气管哮喘E、多痰、黏痰引发的咳嗽6、(M)沙丁胺醇的突出优点是()A、兴奋心脏的作用与肾上腺相似B、对β2受体的选择性高C、气雾吸入作用比异丙肾上腺素快D、适于口服给药E、作用强而持久7、(M)对于哮喘持续状态应选用()A、静脉点滴氢化可的松B、口服麻黄碱C、气雾吸入色甘酸钠D、气雾吸入丙酸倍氯米松E、口服沙丁胺醇8、(M)下列有关祛痰药的叙述错误的是()A、克制黏多糖的合成，使痰液变稀B、增加呼吸道分泌，稀释痰液C、裂解痰中黏多糖，使痰液变稀D、能间接起到镇咳和抗喘作用E、扩张支气管，使痰易咳出9、(M)久用可产生成瘾性的镇咳药是()A、苯佐那酯B、苯丙哌林C、可待因D、喷托维林E、右美沙芬10、(H)不能用于哮喘急性发作的平喘药是()A、沙丁胺醇B、异丙肾上腺素C、肾上腺素D、麻黄碱E、特布他林11、(H)有关丙酸倍氯米松下列叙述错误的是()A、普通吸入给药B、惯用的抗炎性平喘药C、脂溶性高D、重要不良反映是局部副作用E、对下丘脑－垂体－肾上腺轴的克制作用比布地奈德小12、(H)克制咳嗽中枢强度与可待因相似的镇咳药是()A、氯哌斯汀B、喷托维林C、氯苯达诺D、苯佐那酯E、N-乙酰半胱氨酸13、(H)异丙肾上腺素与治疗哮喘无关的作用是()A、激活β2受体B、激活β1受体C、激活腺苷酸环化酶D、舒张支气管平滑肌E、克制肥大细胞释放过敏介质14、(L)奥美拉唑属于()A、H-K-ATP酶克制剂B、H2受体阻断药C、M胆碱受体阻断药D、胃泌素受体阻断药E、以上都不是15、(L)西米替丁克制胃酸分泌的机制是()A、阻断M胆碱受体B、阻断H2受体C、阻断H1受体D、保护胃黏膜E、中和胃酸16、(L)氢氧化铝常见不良反映是()A、产气B、腹泻C、便秘D、收敛溃疡表面E、起效快17、(L)多潘立酮发挥胃动力作用的机制是()A、激动中枢多巴胺受体B、阻断中枢多巴胺受体C、激动外周多巴胺受体D、阻断外周多巴胺受体E、阻断外周M受体18、(L)能选择性阻断M1胆碱受体，克制胃酸分泌的药品是()A、西米替丁B、哌仑西平C、丙谷胺D、奥美拉唑E、恩前列醇19、(M)第三代质子泵克制药是()A、潘多拉唑B、兰索拉唑C、奥美拉唑D、多潘立酮E、哌仑西平20、(M)对非甾体抗炎药引发的溃疡有特效的药品是()A、昂丹司琼B、三硅酸镁C、米索前列醇D、硫糖铝E、多潘立酮21、(M)有关洛哌丁胺，下列叙述不对的的是()A、是哌替啶同类物B、能直接克制肠蠕动C、用于急慢性腹泻D、不良反映轻微E、可增进肠壁神经末梢释放乙酰胆碱23、(M)严重的非细菌感染性腹泻宜选用()A、复方樟脑酊B、洛哌丁胺C、次碳酸铋D、鞣酸蛋白E、药用炭24、(H)妊娠妇女合并十二指肠溃疡不适宜选用的药品是()A、奥美拉唑B、氢氧化铝C、米索前列醇D、西米替丁E、硫糖铝26、(H)含有抗炎作用、增进溃疡愈合的药品是()A、硫糖铝B、替普瑞酮C、恩前列素D、麦滋林E、次碳酸铋27、(H)硫酸镁过量引发的中毒应用的解救药品是()A、鱼精蛋白B、葡萄糖酸钙C、阿托品D、亚甲蓝E、硫代硫酸钠28、(H)配伍恰当、疗效增强的抗酸药复方是()A、氢氧化铝＋氢氧化镁B、碳酸氢钠＋氢氧化镁C、氢氧化铝＋碳酸钙D、碳酸氢钙＋碳酸钙E、氢氧化镁＋三硅酸镁29、(L)肝素过量时的拮抗药品是()A、维生素KB、维生素CC、硫酸鱼精蛋白D、氨甲苯酸E、氨甲环酸30、(L)叶酸可用于治疗()A、小细胞低色素性贫血B、溶血性贫血C、妊娠期巨幼细胞贫血D、再生障碍性贫血E、乙胺嘧啶所致巨幼细胞贫血31、(M)弥散性血管内凝血选用的药品是()A、维生素KB、肝素C、叶酸D、甲酰四氢叶酸钙E、双香豆素32、(M)有关华法林下列叙述不对的的是()A、和速尿合用作用增强B、和阿司匹林合用作用增强C、和广谱抗生素合用作用增强D、和西米替丁合用作用增强E、和巴比妥类合用作用增强33、(H)抗冠状动脉血栓较阿司匹林更有效的TXA2合成酶克制药是()A、双密达莫B、噻氯匹啶C、阿加曲班D、利多格雷E、水蛭素34、(H)下列哪种状况不能选用维生素K治疗()A、梗阻性黄疸B、新生儿出血C、多种因素引发的低凝血酶原血症D、晚期肝硬化患者出血E、长久使用广谱抗生素引发的出血35、(L)苯海拉明中枢镇静作用机制是()A、激动H1受体B、阻断H1受体C、激动H2受体D、阻断H2受体E、激动H3受体36、(L)组胺收缩支气管平滑肌作用于()A、激动H1受体B、阻断H1受体C、激动H2受体D、阻断H2受体E、激动H3受体37、(M)几乎无中枢神经克制作用的H1受体阻断药品是()A、苯海拉明B、氯苯那敏C、阿司咪唑D、异丙嗪E、以上都不是38、(M)有关昂丹司琼作用的叙述对的的是()A、选择性阻断5-HT2受体，用于镇吐B、阻断5-HT2受体，用于治疗偏头痛C、阻断5-HT受体，产生长时间降压作用D、激动5-HT受体，兴奋胃肠道平滑肌E、小剂量激动而大剂量阻断5-HT受体39、(H)H3受体拮抗药对下列哪种疾病有良好应用前景()A、精神分裂症B、多动症C、抑郁症D、阿尔茨海默病E、晕动症1、（M）下列糖皮质激素药品中，抗炎作用最弱者是（）A、强的松(泼尼松)B、氢化可的松C、地塞米松(氟美松)D、强的松龙(氢化泼尼松)E、倍他米松2、（L）糖皮质激素对血液和造血系统的作用是（）A、刺激骨髓造血机能B、使红细胞与血红蛋白减少C、使中性粒细胞减少D、使血小板减少E、淋巴细胞增加3、（L）有关糖皮质激素的临床应用，下列哪一项是错误的（）A、中毒性肺炎B、心包炎C、虹膜炎D、角膜溃疡E、感染性休克4、（L）治疗过敏性休克的首选药品是（）A、糖皮质激素B、抗组胺药C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、阿托品5、（M）氢化可的松临床应用不涉及（）A、肾上腺皮质功效不全症B、感染性休克C、本身免疫性疾病D、严重高血压E、严重感染性疾病6、（M）下列糖皮质激素药品中，抗炎作用弱，水钠潴留作用较强的是（）A、氢化可的松B、泼尼松C、倍他米松D、氢化泼尼松E、地塞米松7、（L）长久或大剂量使用糖皮质激素可引发（）A、胃酸分泌减少B、血糖减少C、增进骨骼发育D、向心性肥胖E、避免消化性溃疡形成8、（L）氢化可的松可用于（）A、慢性肾上腺皮质功效减退B、精神分裂症C、骨折D、霉菌感染E、角膜溃疡9、（M）糖皮质激素的抗毒机制是（）A、直接中和细菌外毒素B、直接中和细菌内毒素C、提高机体对内毒素耐受力D、克制细菌内毒素的产生E、拮抗心肌克制因子的作用10、（M）下列哪项描述不对的？（）A、严重感染使用糖皮质激素时必须使用足量有效的抗生素B、糖皮激素可中和内毒素，提高机体对内毒素的耐受性C、皮质激素可减轻炎症早期毛细血管的扩张D、糖皮质激素可刺激骨髓，使红细胞、血小板增多E、糖皮质激素可使血淋巴细胞减少11、（M）糖皮激素对急性炎症的作用是（）A、避免粘连和疤痕形成B、增强机体防御机制C、刺激骨髓造血功效D、克制免疫反映的多个环节E、缓和炎症的全身及局部症状12、（L）水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是（）A、可的松B、强的松(泼尼松)C、氢化可的松D、地塞米松E、醛固酮13、（M）不属于糖皮激素类药品的不良反映是（）A、诱发高血压B、耳毒性和肾毒性C、诱发或加重感染D、动脉粥样硬化E、中枢兴奋14、（L）长久使用糖皮质激素忽然停药可造成（）A、类肾上腺皮质机能亢进症B、肾上腺皮质萎缩和机能不全C、诱发消化性溃疡D、骨质疏松E、诱发感染15、（M）有关糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，下列叙述哪一点是错误的（）A、克制胃粘液分泌B、刺激胃酸分泌C、刺激胃蛋白酶分泌D、减少胃肠粘膜抵抗力E、直接损伤胃肠粘膜组织16、（L）强的松对血液和造血系统的影响是（）A、减少红细胞数B、升血红蛋白C、减少血小板数D、减少中性白细胞数E、升高淋巴细胞数17、（L）糖皮质激素类药品长久使用可引发（）A、潴钠排钾B、减少血糖C、减少胆固醇水平D、升高血钙水平E、血压减少18、（M）下列哪一种疾病禁用糖皮质激素类药品（）A、感染性休克B、中毒性菌痢C、带状疱疹D、支气管哮喘E、接触性皮炎19、（M）严重肝病时不适宜用（）A、氢化可的松B、泼尼松C、氢化泼尼松D、地塞米松E、倍他米松20、（L）不属于糖质激素药品的是（）A、氢化可的松B、泼尼松C、氢化泼尼松D、地塞米松E、保泰松21、（L）长久应用糖皮激素可引发（）A、高血钾症B、低血糖C、低血钙D、高血钙症E、减少磷的排泄22、（L）糖皮质激素类药品作用有（）A、中和内毒素B、减轻毛细血管扩张C、提高机体免疫功效D、增进肉芽组织增生E、克制骨髓造血功效23、（L）糖皮质激素引发的物质代谢和水盐代谢紊乱，不涉及下列哪些（）A、骨质疏松B、肌张力增高C、低血钾D、皮肤变薄E、血中胆固醇增高24、（M）糖皮质激素清晨一次给药法可减少（）A、反跳现象B、类肾上腺皮质功效亢进症C、诱发感染D、反馈性克制垂体－肾上腺皮质机能E、诱发或加重溃疡病49、（L）糖尿病性昏迷者宜选用下列哪一药品（）A、50%葡萄糖B、普通胰岛素C、精蛋白锌胰岛素D、甲苯磺丁脲E、苯乙双胍50、（L）重症糖尿病宜选用（）A、精蛋白锌胰岛素B、珠蛋白锌胰岛素C、低精蛋白锌胰岛素D、普通胰岛素E、苯乙双胍原则答案：D51、（L）合并有妊娠分娩的糖尿病患者宜选用（）A、胰岛素B、甲苯磺丁脲C、优降糖D、苯乙双胍E、氯磺丙脲原则答案：A52、（M）可应用极化液防治心肌梗塞并发心律失常，其中胰岛素的重要作用是（）A、纠正低血钾B、增进钾离子进入细胞内C、改善心肌细胞代谢D、改善心肌细胞的离子转运E、减少血糖原则答案：B53、（L）合并有重度感染的糖尿病患者宜用（）A、胰岛素B、优降糖C、甲苯磺丁脲D、二甲双胍E、苯乙双胍原则答案：A54、（M）哪一种胰岛素制剂的作用时间最长（）A、普通胰岛素B、精蛋白锌胰岛素C、珠蛋白锌胰岛素D、低精蛋白锌胰岛素E、以上都不是原则答案：B55、（L）甲磺丁脲降血糖作用的重要机制是（）A、增强胰岛素作用B、提高靶细胞的敏感性C、刺激胰岛细胞释放胰岛素D、使细胞CAMP减少E、克制胰高血糖素的作用原则答案：C56、（M）胰岛素与磺酰脲类的共同不良反映是（）A、脂肪萎缩B、粒细胞缺少C、低血糖症D、胃肠反映E、黄疸原则答案：C57、（M）使用胰岛素的惯用给药途径是（）A、口服B、静脉注射C、肌肉注射D、皮下注射E、Ｂ和Ｄ原则答案：E58、（M）有降血糖及抗利尿作用的药品是（）A、甲苯磺丁脲B、氯磺丙脲C、格列本脲（优降糖）D、格列吡嗪E、格列齐特原则答案：B59、（M）磺酰脲类降糖药中作用最弱是（）A、甲苯磺丁脲B、格列美脲C、格列本脲（优降糖）D、格列吡嗪E、格列齐特原则答案：A61、（L）老年性骨质疏松最佳选用（）A、黄体酮B、己烯雌酚C、甲基睾丸素D、丙酸睾丸素E、苯丙酸诺龙原则答案：E65、（L）能增进蛋白质合成的药品是（）A、强的松龙B、黄体酮C、己烯雌酚D、炔诺酮E、苯丙酸诺龙原则答案：E4、(M)某女，20岁，在某按摩中心工作一年，其间曾与多人发生性关系，很快前因身体不适来就诊，发现患有淋病，因其有青霉素过敏史，那么她应当用（）A、磺胺类 B、第三代喹诺酮类 C、第一代头孢菌素D、第二代头孢菌素 E、第三代头孢菌素原则答案：B5、(L)呋喃唑酮重要用于（）A、全身感染 B、消化道感染 C、阴道滴虫病D、呼吸道感染 E、泌尿系统感染原则答案：E6、(L)青霉素不能作为首选用于治疗（）A、螺旋体感染 B、淋病 C、肠球菌感染D、梅毒E、草绿色链球菌心内膜炎原则答案：C7、(L)氨基苷类可通过哪种屏障比较容易（）A、血脑屏障 B、胎盘屏障 C、血睾屏障D、粘液屏障 E、以上均不对原则答案：B8、(M)第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是（）A、体内分布较广，普通从肾脏排泄 B、对多种β-内酰胺酶高度稳定C、对G—菌作用不如第一、二代 D、对铜绿假单孢菌作用很强E、基本无肾毒性原则答案：C11、(L)治疗多种人类血吸虫病的首选药品（）A、乙胺嗪 B、酒石酸锑钾 C、吡喹酮D、左旋咪唑 E、喹诺酮原则答案：C12、(H)某男，60岁，因患骨结核就诊，医生推荐三联疗法；若采纳，患者该用何种药（）A、异烟肼、利福平、环丝氨酸B、利福平、链霉素、卷曲霉素C、利福定、乙胺丁醇、对氨水扬酸D、异烟肼、乙胺丁醇、链霉素E、利福平、利福定、乙硫异烟胺原则答案：A13、(H)最早用于治疗全身性感染的人工合成的抗菌药是（）A、素啶嗪 B、诺氟沙星 C、磺胺类D、甲氧苄啶 E、甲硝唑原则答案：C14、(M)青霉素的抗菌作用机制是（）A、制止细菌二氢叶酸的合成 B、克制细菌的细胞壁的合成C、制止细菌核蛋白体的合成 D、制止细菌蛋白质的合成E、破坏细菌的分裂增殖原则答案：B15、(H)半合成青霉素的分类及其代表药搭配对的的是（）A、耐酶青霉素—阿莫西林 B、抗铜绿假单孢菌广诺类—双氯西林C、耐酸青霉素—萘唑西林 D、抗铜绿假单孢菌广谱类—萘夫西林E、广谱类—氨苄西林原则答案：E16、(M)氨基苷类抗生素的作用部位重要是在（）A、细菌核蛋白体30S亚基 B、细菌核蛋白体50S亚基C、细菌的细胞壁 D、细菌的细胞膜E、以上说法全不对原则答案：A17、(M)氨基苷类最常见的不良反映是（）A、神经肌肉毒性 B、肝脏毒性 C、变态反映D、头痛头晕 E、耳毒性原则答案：E20、(H)某患者视力含糊、头痛、颅内压升高并出现癫痫症状，经询问得知曾食用过米猪肉，现初步确诊为脑囊虫病，下列哪种药品可列为首选药（）A、奎宁 B、喹诺酮 C、左旋米唑D、阿苯哒唑 E、驱虫灵原则答案：D23、(M)磺胺类药品通过克制下列哪种酶而起作用（）A、一碳基团转移酶 B、二氢叶酸还原酶 C、二氢叶酸合成酶D、β-内酰胺酶 E、DNA回旋酶原则答案：C24、(H)下列有关环丙沙星特点的叙述中错误的选项为（）A、对G-菌抗菌作用强B、对G+菌抗菌作用较青霉素G弱C、对铜绿假单孢菌、厌氧菌抗菌作用较强D、可用于呼吸道、泌尿道、皮肤软组织感染E、禁用于孕妇、哺乳期妇女及青春期前小朋友原则答案：C25、(H)合用于铜绿假单孢菌感染的药品是（）A、红霉素 B、庆大霉素 C、氯霉素D、林可霉素 E、利福平原则答案：B26、(L)下列哪些青霉素类药品能耐青霉素酶（）A、氨苄青霉素 B、苯唑青霉素(新青霉素Ⅱ) C、苄星青霉素GD、海他西林 E、阿莫西林原则答案：B28、(M)异烟肼的作用特点有（）A、结核杆菌不易产生抗药性 B、对细胞外的结核杆菌有效C、对细胞内的结核杆菌无效 D、治疗中引发维生素B6缺少E、与对氨水杨酸合用，两者均在肝脏乙酰化；从而提高疗效原则答案：D29、(M)与青霉素相比，阿莫西林（）A、对G＋细菌的抗菌作用强 B、对G-杆菌作用强C、对β-内酰胺酶稳定 D、对耐药金葡菌有效E、对铜绿假单孢菌有效原则答案：B30、(L)临床重要用于鼠疫杆菌和结核杆菌感染的抗生素为（）A、庆大霉素 B、妥布霉素 C、阿米卡星D、卡那霉素 E、链霉素原则答案：E34、(M)老年人革兰氏阴性菌感染宜选（）A、头孢菌素类抗生素 B、氨基苷类抗生素 C、两性霉素D、多粘菌素 E、万古霉素原则答案：A35、(M)红霉素的作用是（）A、克制细菌蛋白质合成而抑菌 B、克制细菌蛋白质合成而杀菌C、克制细菌细胞膜合成而抑菌 D、克制细菌细胞膜合成而杀菌E、克制细菌蛋白质合成既可杀菌又可抑菌原则答案：A37、(M)易引发灰婴综合征的药品是（）A、四环素 B、土霉素 C、呋喃妥因D、强力霉素 E、氯霉素原则答案：E38、(M)甲氧苄啶和磺胺类合用的机制是（）A、均克制二氢叶酸还原酶使细菌叶酸代谢受双重阻断，可达杀菌效果B、均竞争二氢叶酸合成酶使细菌叶酸代谢受双重阻断，可达杀菌效果C、均克制二氢叶酸还原酶并竞争二氢叶酸合成酶使细菌叶酸代谢受双重阻断，可达杀菌效果D、甲氧苄啶克制细菌的二氢叶酸还原酶，而磺胺类与PABA竞争二氢叶酸合成酶，使细菌叶酸代谢受双重阻断，可达杀菌效果E、磺胺类克制细菌的二氢叶酸还原酶，而甲氧苄啶与PABA竞争二氢叶酸合成酶，使细菌叶酸代谢受双重阻断，可达杀菌效果素原则答案：D39、(M)两性霉素B的作用机制是（）A、竞争性克制真菌的核酸合成 B、克制真菌DNA聚合酶C、与真菌细胞膜的麦角固醇结合而影响细胞膜通透性D、制止真菌进入宿主细胞并克制其复制E、克制真菌DNA复制原则答案：C40、(M)对氨水杨酸的作用机制是（）A、克制二氢叶酸还原酶使结核杆菌叶酸代谢受阻B、克制结核杆菌依赖于DNA的RNA多聚酶C、妨碍mRNA的合成D、竞争性对抗对氨基苯甲酸，阻断结核杆菌叶酸的合成E、干扰结核杆菌RNA合成原则答案：D42、(M)治疗流行性脑脊髓膜炎首选（）A、SMZ B、磺胺嘧啶 C、SML D、甲氧苄啶原则答案：B43、(M)含有耳毒性的药品有（）A、庆大霉素 B、呋塞米 C、依他尼酸 D、头孢噻吩原则答案：A44、(H)有关氨基糖苷类抗生素的错误叙述项是（）A、溶液性质较稳定 B、易透过血脑屏障，但不易透过胎盘C、对革兰阴性菌作用强 D、抗菌机制是妨碍细菌蛋白质的合成原则答案：B45、(M)含有较好耐酶性能的氨基苷类抗生素是（）A、链霉素 B、庆大霉素 C、阿米卡星 D、卡那霉素原则答案：D48、(M)甲氨蝶呤是属于（）A、周期特异性药品；克制二氢叶酸还原酶B、周期特异性药品；克制胸苷酸合成酶C、周期非特异性药品；能与DNA发生烷化作用D、周期非特异性药品；能与DNA碱基结合原则答案：A49、(L)氨基甙类抗生素的重要毒性有（）A、骨髓克制 B、二重感染 C、耳聋、耳鸣D、致惊厥原则答案：C二、多选题(在本题的每一小题的备选答案中，对的答案有两个或两个以上，请把你认为对的答案的题号，填入题干的括号内。少选，多选不给分。每小题1分，共10分)1、(M)药品通过细胞膜的方式有()A、滤过 B、简朴扩散C、载体转运D、与受体结合E、由ATP酶介导2、(M)有关药品代谢，下列哪些说法是对的的()A、药品发生化学构造变化B、经代谢后，药品作用减少或消失C、经代谢后，药品作用也能够增加D、药品的脂溶性增加E、重要由细胞色素P450催化3、(H)当尿液碱性增高时()A、酸性药品解离程度随之下降，药品重吸取增加B、酸性药品解离程度随之增高，药品重吸取减少C、碱性药品解离程度随之下降，药品重吸取增加D、碱性药品解离程度随之增高，药品重吸取减少E、酸性药品、碱性药品排泄不发生变化1、(L)参加代谢去甲肾上腺素的酶有（）A、酪氨酸羟化酶B、多巴脱羧酶C、多巴胺-β-羟化酶 D、单胺氧化酶E、儿茶酚氧位甲基转移酶2、(M)去甲肾上腺素能神经兴奋可引发（）A、心肌收缩力增强B、支气管舒张C、皮肤粘膜血管收缩

D、脂肪、糖原分解E、瞳孔扩大肌收缩(扩瞳)

3、(M)胆碱能神经兴奋可引发（）A、心肌收缩力削弱B、骨骼肌收缩C、支气管胃肠道收缩

D、腺体分泌增多E、瞳孔括约肌收缩(缩瞳)4、(M)下列属拟胆碱的药是（）A、匹罗卡品B、哌仑西平C、毒扁豆碱D、新斯的明E、筒箭毒碱5、(M)下列属胆碱酯酶克制药是（）A、有机磷酸酯类B、毒蕈碱C、烟碱D、毒扁豆碱E、新斯的明6、(M)新斯的明的禁忌证是（）A、尿路梗阻

B、腹气胀C、机械性肠梗阻D、支气管哮喘E、青光眼7、(M)用于解救有机磷酸酯类中毒的药品是（）A、毛果芸香碱B、新斯的明C、碘解磷定D、氯解磷定E、阿托品8、(L)M胆碱受体阻断药有（）A、筒箭毒碱B、阿托品C、哌仑西平D、山莨菪碱E、东莨菪碱9、(M)青光眼病人禁用的药品有（）A、山莨菪碱B、琥珀胆碱C、东莨菪碱

D、筒箭毒碱E、后马托品10、(L)防治晕动病应选用（）A、山莨菪碱B、东莨菪碱C、苯巴比妥D、苯海拉明E、阿托品11、(M)下列哪些疾病是阿托品的禁忌证（）A、青光眼B、心动过缓C、虹膜炎D、盗汗E、前列腺肥大12、(M)下列需阿托品与镇痛药配伍治疗平滑肌痉挛痛是（）A、胃肠痉挛B、支气管痉挛C、肾绞痛

D、胆绞痛 E、心绞痛13、(L)可作用于α和β受体的拟肾上腺素药有（）A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、肾上腺素D、麻黄碱E、多巴胺14、(L)重要激动α受体药有（）A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、去氧肾上腺素

D、间羟胺E、可乐定15、(H)麻黄碱与肾上腺素相比，前者的特点是（）A、中枢兴奋较明显B、可口服给药C、扩张支气管作用强、快、短 D、扩张支气管作用温和而持久E、重复应用易产生快速耐受性16、(H)间羟胺与去甲肾上腺素相比，前者的特点是（）A、对β1受体作用较弱B、升压作用弱而持久C、极少引发心律失常

D、对肾脏血管收缩较弱E、可肌注或静脉滴注17、(L)治疗房室传导阻滞的药品有（）A、肾上腺素

B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、阿托品E、去氧肾上腺素18、(H)对肾脏血管有收缩作用的拟肾上腺素药是（）A、去氧肾上腺素B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、多巴胺19、(H)对α受体有阻断作用的药是（）A、妥拉苏林B、酚妥拉明C、新斯的明D、酚苄明E、哌唑嗪20、(L)下列属抗肾上腺素的药品是（）A、酚妥拉明B、去甲肾上腺素C、麻黄碱D、沙丁胺醇E、利血平1、(L)地西泮类药品的特点是（）A、对REMS影响小 B、安全范畴大C、血浆蛋白结合率高D、停药反跳较少 E、静脉注射含有良好的抗惊厥作用2、(L)苯妥英钠的重要用途（）A、癫痫大发作B、癫痫小发作C、室性心律失常D、三叉神经痛E、抗躁狂3、(L)卡马西平的重要临床用途（）A、癫痫大发作B、癫痫小发作C、治疗神经痛D、抗躁狂E、尿崩症4、(L)苯妥英钠的重要不良反映是（）A、齿龈增生B、粒细胞缺少C、过敏反映D、小脑-前庭功效障碍E、急性溶血性贫血5、(L)癫痫大发作，有效的药品是（）A、卡马西平B、苯妥英钠C、苯巴比妥D、扑米酮E、地西泮6、(M)左旋多巴的重要不良反映是（）A、胃肠道反映B、心血管反映C、运动过多症D、开-关反映E、诱发精神病7、(H)氯丙嗪的重要临床用途是（）A、Ⅰ型精神病B、Ⅱ型精神病C、镇吐D、顽固性呃逆E、抗抑郁症8、(L)氯丙嗪抗精神病的作用机理是哪些部位的DA受体（）A、黑质-纹状体B、中脑-皮质通路C、中枢边沿系统D、节结-漏斗E、脑干