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文档简介
四川省成都经济技术开发区实验中学校2024届化学高二第一学期期中调研模拟试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、取1mL0.1mol·L-1AgNO3溶液进行如下实验(实验中所用试剂浓度均为0.1mol·L-1):下列说法不正确的是A.实验①白色沉淀是难溶的AgCl B.由实验②说明AgI比AgCl更难溶C.若按①③顺序实验,看不到黑色沉淀 D.若按②①顺序实验,看不到白色沉淀2、在一定容积的密闭容器中发生可逆反应A(g)+2B(g)2C(g);△H>0,平衡移动关系如图所示。下列说法正确的是A.P1<P2,纵坐标表示C的质量分数B.P1<P2,纵坐标表示A的质量分数C.P1>P2,纵坐标表示A的转化率D.P1<P2,纵坐标表示混合气体的平均摩尔质量3、下列说法正确的是A.常温下同浓度的强酸、强碱等体积混合后由水电离出的c(H+)一定为10-7mol·L-lB.常温下pH=2的盐酸和pH=12的氨水等体积混合后生成NH4Cl,溶液显酸性C.常温下0.1mol·L-1的Na2A溶液的pH=10,则该溶液中由水电离的c(OH-)=10-10mol·L-lD.常温下向CH3COONa稀溶液中加入CH3COONa固体,c(CH3COO-)/c(Na+)比值变大4、在一定温度下,向容积为的恒容密闭容器中充入和一定量的N,发生反应;当反应进行到时达到平衡,测得M的浓度为。下列说法正确的是()A.时,M的转化率为80%B.,用M表示的平均反应速率为C.时,M的物质的量浓度为D.后,向容器中充入惰性气体,M的物质的量减小5、下列做法不利于环境保护的是()A.为减少温室气体排放,应减少燃煤,大力发展新能源,如核能、风能、太阳能B.用杂草、生活垃圾等有机废弃物在沼气池中发酵产生沼气,作家庭燃气C.为节约垃圾处理的费用,大量采用垃圾的填埋D.在屋顶安装太阳能热水器为居民提供生活用热水6、下列离子方程式中,书写不正确的是A.铁片放入稀硫酸溶液中:2Fe+6H+==2Fe3++3H2↑B.氢氧化镁与稀硫酸的反应:Mg(OH)2+2H+==Mg2++2H2OC.Al(OH)3与盐酸的反应:Al(OH)3+3H+==Al3++3H2OD.铜与氯化铁溶液的反应:2Fe3++Cu==2Fe2++Cu2+7、配合物Na2[Fe(CN)5(NO)]可用于离子检验,下列说法正确的是()A.该物质中Fe化合价为+2 B.配合物Na2[Fe(CN)5(NO)]的中心原子杂化方式为sp3C.该物质不存在的化学键有氢键 D.NO作为配体提供一对孤对电子8、图中的4条曲线,能表示人体大量喝水时,胃液pH变化的是A. B.C. D.9、下列说法中正确的是A.化学反应中既有物质变化又有能量变化B.电池是由电能转化为化学能的装置C.焓增熵减的反应一定可以自发进行D.所有燃烧反应都是放热反应,所以不需吸收能量就可以进行10、下列说法不正确的是A.氧化铝可以用作耐高温材料B.光导纤维的主要成分是单质硅C.工业上用氯气制造漂白粉D.钾钠合金可作快中子反应堆的热交换剂11、已知下列热化学方程式(1)C(s)+1/2O2(g)===CO(g)△H1=-110.5kJ/mol(2)2H2(g)+O2(g)===2H2O(g)△H2=-483.6kJ/mol由此可知C(s)+H2O(g)===CO(g)+H2(g)ΔH3,则ΔH3等于()A.+131.3kJ/mol B.+373.1kJ/molC.-131.3kJ/mol D.-373.1kJ/mol12、一定条件下,下列不能用勒夏特列原理解释的是A.合成氨时将氨液化分离,可提高原料的利用率B.H2、I2、HI混合气体加压后颜色变深C.实验室常用排饱和NaCl溶液的方法收集Cl2D.新制氯水中,滴加硝酸银溶液,溶液颜色变浅13、下列有机反应属于加成反应的是A.CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HClB.H2C=CH2+HBr→CH3CHBrC.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OD.CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O14、体积不变的密闭容器中进行如下反应:X2(g)+3Y2(g)2Z(g),X2、Y2、Z起始浓度分别为0.2mol/L、0.6mol/L、0.4mol/L,当平衡时,下列数据肯定不对的是()A.X2为0.4mol/L,Y2为1.2mol/LB.Y2为1.0mol/LC.X2为0.3mol/L,Z为0.2mol/LD.Z为0.6mol/L15、实验室制取下列气体时,只能用排水法收集的是()A.CH4 B.CO2 C.NO D.NO216、钢铁发生电化腐蚀时,正极上发生的反应是A.2H++2e-=H2↑ B.2H2O+O2+4e-=4OH-C.Fe-2e-=Fe2+ D.4OH--4e-=O2↑+2H2O二、非选择题(本题包括5小题)17、有机物A、B、C、D、E之间发生如下的转化:(1)写出D分子中官能团的名称:_____,C物质的结构简式:____.(2)向A的水溶液中加入新制的Cu(OH)2并加热时产生的实验现象是__________.(3)请写出下列转化的化学反应方程式:①(C6H10O5)n→A:_____;②乙烯生成聚乙烯:_____.18、Ⅰ.KAl(SO4)2·12H2O(明矾)是一种复盐,在造纸等方面应用广泛。实验室中,采用废易拉罐(主要成分为Al,含有少量的Fe、Mg杂质)制备明矾的过程如下图所示。回答下列问题:(1)为尽量少引入杂质,试剂①应选用______________(填标号)。a.HCl溶液b.H2SO4溶液c.氨水d.NaOH溶液(2)易拉罐溶解过程中主要反应的化学方程式为_________________________。(3)沉淀B的化学式为______________________II.毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等杂质),实验室利用毒重石制备BaCl2·2H2O的流程如下:(4)毒重石用盐酸浸取前需充分研磨,目的是_________________________________。Ca2+Mg2+Fe3+开始沉淀时的pH11.99.11.9完全沉淀时的pH13.911.13.2(5)滤渣Ⅱ中含(填化学式)。加入H2C2O4时应避免过量,原因是_________________________________。已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,Ksp(CaC2O4)=2.3×10-919、实验室常利用甲醛法测定(NH4)2SO4样品中氮的质量分数,其反应原理为:4NH+6HCHO=3H++6H2O+(CH2)6N4H+[滴定时,1mol(CH2)6N4H+与1molH+相当],然后用NaOH标准溶液滴定反应生成的酸。某兴趣小组用甲醛法进行了如下实验:步骤Ⅰ称取样品1.5g;步骤Ⅱ将样品溶解后,完全转移到250mL容量瓶中,定容,充分摇匀;步骤Ⅲ移取25.00mL样品溶液于250mL锥形瓶中,加入10mL20%的中性甲醛溶液,摇匀、静置5min后,加入1~2滴酚酞溶液,用NaOH标准溶液滴定至终点。按上述操作方法再重复2次。(1)根据步骤Ⅲ填空:①NaOH标准溶液盛放在____滴定管中,若滴定管用蒸馏水洗涤后,直接加入NaOH标准溶液进行滴定,则测得样品中氮元素的质量分数________(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。②滴定达到终点时,酚酞指示剂由________色变成________色。③下列有关实验操作的说法正确的是__________(双选)。A.锥形瓶用蒸馏水洗涤后,水未倒尽,则滴定时用去NaOH标准溶液的体积不变B.滴定终点时,俯视读数,使测定结果偏小C.只能选用酚酞作指示剂D.滴入最后一滴NaOH溶液,溶液突然变色,即为滴定终点E.滴定时,左手控制滴定管活塞,右手握持锥形瓶,边滴边振荡,眼睛注视滴定管中的液面(2)滴定结果如下表所示:滴定次数待测溶液的体积/mL标准溶液的体积/mL滴定前刻度滴定后刻度125.001.0221.03225.002.0021.99325.000.2020.20则所用去的NaOH标准溶液的平均体积为_______mL,若NaOH标准溶液的浓度为0.1000mol·L-1,则该样品中氮元素的质量分数为___________。(列出计算式并计算结果)20、定量分析是化学实验中重要的组成部分。Ⅰ.中和热的测定:在实验室中,用50mL0.40mol/L的盐酸与50mL0.50mol/L的NaOH溶液反应测定中和热。假设此时溶液密度均为1g/cm3,生成溶液的比容热c=4.18J/(g•℃),实验起始温度为T1℃,终止温度为T2℃,则中和热△H=___kJ/mol。Ⅱ.氧化还原滴定实验与中和滴定类似。为测定某H2C2O4溶液的浓度,取该溶液于锥形瓶中,加入适量稀H2SO4后,用浓度为cmol/LKMnO4标准溶液滴定。(1)滴定原理为:(用离子方程式表示)___________。(2)达到滴定终点时的颜色变化为___________。(3)如图表示50mL滴定管中液面的位置,此时滴定管中液面的___________读数为mL。(4)为了减小实验误差,该同学一共进行了三次实验,假设每次所取H2C2O4溶液体积均为VmL,三次实验结果记录如下:实验序号①②③消耗KMnO4溶液体积/mL26.5324.0223.98从上表可以看出,实验①中记录消耗KMnO4溶液的体积明显多于②③,其原因可能是______________________。A.滴加KMnO4溶液过快,未充分振荡,刚看到溶液变色,立刻停止滴定B.①滴定盛装标准液的滴定管装液前用蒸馏水清洗过,未用标准液润洗,②③均用标准液润洗C.实验结束时俯视刻度线读取滴定终点时KMnO4溶液的体积D.①滴定用的锥形瓶用待测液润洗过,②③未润洗(5)H2C2O4的物质的量浓度=______________mol/L。21、在一定温度下,向一容积为的恒容密闭容器中充入和,发生反应:。经后达到平衡,当反应达到平衡时,容器内压强变为起始时的0.7倍。请回答下列问题:(1)判断该反应达到平衡状态的标志是__________(填字母);a.、、三者的浓度之比为b.容器内气体的压强不变c.容器内混合气体的密度保持不变d.的物质的量不再变化e.的生成速率和的生成速率相等(2)从反应开始到平衡的这段时间用的浓度变化表示的平均反应速率__________,其平衡常数表达式为__________;(3)的转化率为__________,达到平衡时反应放出的热量为__________;(4)若反应温度升高,的转化率___________(填“增大”“减小”或“不变”);(5)如图表示平衡时的体积分数随压强和温度变化的曲线。则温度关系:__________(填“>”“<”或“=”)。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【分析】利用反应向着更难溶的方向进行分析。【题目详解】A、AgNO3溶液中加入NaCl溶液,发生Ag++Cl-=AgCl↓,即实验①中白色沉淀是AgCl,故A说法正确;B、实验②中加入过量KI溶液,出现黄色沉淀,说明产生AgI,即发生AgCl(s)+I-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq),推出AgI比AgCl更难溶,故B说法正确;C、实验③得到黑色沉淀,该黑色沉淀为Ag2S,推出Ag2S比AgI更难溶,溶解度由大到小的顺序是AgCl>AgI>Ag2S,按①③顺序实验,能观察黑色沉淀,故C说法错误;D、根据选项C分析,按照②①顺序实验,生成更难溶的AgI,不能得到AgCl,即无法观察到白色沉淀,故D说法正确。2、C【解题分析】A(g)+2B(g)⇌2C(g)△H>0,为气体体积减小且吸热的可逆反应,压强增大平衡正向移动,由图象可知,相同温度时,P1对应的纵坐标数值大,相同压强时,温度越高对应的纵坐标数值大,以此来解答。【题目详解】A.若P1<P2,压强增大平衡正向移动,C的质量分数增大,与图像不符,故A项错误;B.若P1<P2,压强增大平衡正向移动,A的质量分数减小,温度升高平衡正向移动,A的质量分数减小,与图像不符,故B项错误;C.若P1>P2,压强增大平衡正向移动,A的转化率增大,温度升高平衡正向移动,A的转化率增大,与图像相符,故C项正确;D.若P1<P2,压强增大平衡正向移动,总物质的量减小,则混合气体的平均摩尔质量增大,与图像不符,故D项错误;综上,本题选C。3、D【解题分析】A.常温下,同浓度的强酸、强碱等体积混合后,由于没有告诉酸中含有氢离子、碱中含有氢氧根离子数目,则混合液不一定呈中性,由水电离出的c(H+)不一定为10-7mol.L-1,故A错误;B.常温下pH=2的盐酸和pH=12的氨水等体积混合后,混合液中氨水过量,溶液呈碱性,则c(H+)<c(OH-),故B错误;C.常湿下,0.1mol·L-1的Na2A溶液的pH=10,A2-离子水解促进了水的电离,该溶液中氢氧根离子是水的电离的,则该溶液中由水电离的c(OH-)=10-4mol∙L-1,故C错误;D.CH3COONa溶液中醋酸根离子发生水解:CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,加入CH3COONa固体后,增大了CH3COONa浓度,溶液水解程度减小,c(CH3COO-)/c(Na+)比值变大,故D正确;综上所述,本题选D。4、A【题目详解】A.根据题意列出三段式:,时,M的转化率为,故A正确;B.,用M表示的平均反应速率为,故B错误;C.若反应速率不变,,M的转化浓度为,M的物质的量浓度为,但在反应过程中,正反应速率逐渐减小,前的反应速率比后反应速率快,因此M的物质的量浓度小于,故C错误;D.恒容条件下,向容器中充入惰性气体,平衡不移动,M的物质的量不变,故D错误。综上所述,答案为A。5、C【解题分析】A.大力发展新能源,可减少化石能源的使用,降低温室效应,故A正确;B、沼气作家庭燃气,减少了杂草、生活垃圾等有机废弃物对环境的污染,有利于改善环境质量,节能减排,故B正确;C.大量填埋垃圾,可导致土壤污染以及水污染,故C错误;D、安装太阳能热水器提供生活用热水不需要消耗能源也没有污染物排放,故D正确;故选C。6、A【解题分析】A.铁片与稀硫酸的反应离子方程式为:Fe+4H+==Fe2++H2↑,该反应不符合化学反应事实,错误,BCD中离子反应方程式均正确,故答案为A。【题目点拨】离子方程式的正误判断:(1)看离子反应是否符合客观事实,(2)看表示物质的化学式是否正确,(3)看是否漏写反应的离子,(4)看是否质量守恒或原子守恒,(5)看是否电荷守恒,(6)看是否符合离子的配比,(7)看是否符合题设条件及要求。7、D【分析】A、配离子为[Fe(CN)5(NO)]2-,中心离子为Fe3+;B、配体为CN-和NO,配位原子为C和N,都是单齿配体,配位数为6,中心原子的杂化方式不可能是sp3;C、该物质中没有氢原子,没有氢键,且氢键不是化学键;D、NO配位原子为N,提供一对孤对电子与中心原子铁的空轨道形成一个配位键(σ键);【题目详解】A、配离子为[Fe(CN)5(NO)]2-,中心离子为Fe3+,故A错误;B、配体为CN-和NO,配位原子为C和N,都是单齿配体,配位数为6,配位数多于4,故中心原子的杂化方式不可能是sp3,故B错误;C、该物质中没有氢原子,没有氢键,且氢键不是化学键,配合物中存在配位键,内界和外界存在离子键:内界CN-,NO存在极性键,内界中配位键也属于σ键,配位CN-中含有1根σ键,NO含有1根σ键,1mol配合物中σ键数目为6+1×5+1=12mol,故C错误;D、NO配位原子为N,提供一对孤对电子与中心原子铁的空轨道形成一个配位键(σ键),故D正确;故选D。【题目点拨】本题考查配合物基本知识概念,解题关键:明确配位,配位数,内界,外界的相关性质。难点是B选项,要明确sp3杂化轨道有4个,不可能通过sp3杂货轨道形成该配合物。8、A【分析】胃酸是盐酸,呈酸性,稀释前pH<7,稀释后无限接近7,但不可能大于7变成碱。【题目详解】A、胃酸是盐酸,呈酸性,稀释前pH<7,稀释后无限接近7,但不可能大于7变成碱,故A正确;B、胃酸是盐酸,呈酸性,稀释前pH<7,故B错误;C、稀释后无限PH接近7,但不可能大于7变成碱,故C错误;D、胃酸是盐酸,呈酸性,稀释前pH<7,故D错误;故选A。9、A【题目详解】A.化学变化中有新物质生成,一定有化学键的断裂和生成,就有能量的变化,则化学反应中既有物质变化又有能量变化,A正确;B.原电池为化学能转化为电能的装置,而电解为电能转化为化学能的装置,B错误;C.根据△H-T△S<0的反应可自发进行,焓增熵减的反应,即△H>0,△S<0,则△H-T△S恒大于0,反应不能自发进行,C错误;D.燃烧为放热反应,但有些反应需要加热或点燃引发反应,需要吸收能量进行,D错误;答案选A。10、B【解题分析】A.氧化铝具有很高的熔点,常用作耐高温材料,故A正确;B.光导纤维的主要成分是二氧化硅,故B错误;C.工业上用氯气和石灰乳制漂白粉,故C正确;D.钠钾合金在常温下呈液态,可作快中子反应堆的热交换剂,故D正确。故选B。11、A【分析】利用盖斯定律计算,将(1)-(2)×1/2,可得C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g),反应热随之相加减,可求得反应热。【题目详解】利用盖斯定律,将(1)-(2)×1/2,可得C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g),则△H=△H1-1/2△H2=-110.5kJ/mol—1/2×(-483.6kJ/mol)=+131.3kJ/mol,故选A。12、B【解题分析】勒夏特列原理为:如果改变影响平衡的条件之一,平衡将向着能够减弱这种改变的方向移动,使用勒夏特列原理时,该反应必须是可逆反应,否则勒夏特列原理不适用。【题目详解】A.合成氨时将氨液化分离,减少生成物浓度,合成氨的化学平衡正向移动,可提高原料的利用率,与化学平衡移动有关,故A不选;B.H2、I2、HI混合气体达到的化学平衡是H2+I22HI,反应前后气体体积不变,混合加压后,平衡不移动,颜色变深是因为体系体积减小物质浓度增大,和平衡无关,故B选;C.Cl2+H2OH++Cl-+HClO,饱和NaCl溶液中有大量的Cl-,抑制Cl2的溶解,故C不选;D.氯水中存在Cl2+H2OH++Cl-+HClO,滴加硝酸银溶液,Ag+和Cl-产生白色沉淀,溶液颜色变浅,不能用勒夏特列原理解释,故D不选。故选B。【题目点拨】影响化学平衡的因素:(1)浓度:在其他条件不变的情况下,增大反应物的浓度或减小生成物的浓度,都可以使化学平衡向正反应方向移动;增大生成物的浓度或减小反应物的浓度,都可以使化学平衡向逆反应方向移动。
(2)压强对反应前后气体总体积发生变化的反应,在其他条件不变时,增大压强会使平衡向气体体积缩小的方向移动,减小压强会使平衡向气体体积增大的方向移动。(3)温度在其他条件不变时,温度升高平衡向吸热反应的方向移动,温度降低平衡向放热反应的方向移动。(4)催化剂:由于催化剂能同等程度地改变正、逆反应速率,所以催化剂对化学平衡无影响。13、B【解题分析】试题分析:A.反应CH3CH3+Cl2光照CH3CH2Cl+HCl属取代反应;B.反应CH2==CH2+HBr→CH3CH2Br属加成反应;C.反应2CH3CH2OH+O2→ΔCu2CH3CHO+2H2O属氧化反应;D.反应CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2考点:考查有机反应类型的判断14、A【分析】化学平衡的建立,既可以从正反应开始,也可以从逆反应开始,或者从正逆反应开始,不论从哪个方向开始,物质都不能完全反应,利用极限法假设完全反应,计算出相应物质的浓度变化量,实际变化量小于极限值,据此判断分析。【题目详解】若反应向正反应进行到达平衡,X2、Y2的浓度最小,Z的浓度最大,假定完全反应,则此时,X2为0mol/L,Y2为0mol/L,Z的浓度为0.2mol/L×2+0.4mol/L=0.8mol/L;若反应逆反应方向进行到达平衡,X2、Y2的浓度最大,Z的浓度最小,假定完全反应,则X2为0.2mol/L+(0.4mol/L÷2)=0.4mol/L,Y2为0.6mol/L+0.4mol/L×=1.2mol/L,Z的浓度为0mol/L。由于该反应为可逆反应,物质不能完全转化,所以平衡时浓度范围为0<c(X2)<0.4mol/L,0<c(Y2)<1.2mol/L,0<c(Z)<0.8mol/L,但是不会出现:X2为0.4mol/L,Y2为1.2mol/L的情况,故合理选项是A。【题目点拨】本题考查了化学平衡的建立,关键是利用可逆反应的不完全性,运用极限假设法解答,假设法、极值法都是解化学习题的常用方法。15、C【分析】气体的收集方法有排水法、排空气法,只能用排水法收集,说明选项中的气体能够与空气中的氧气反应,且该气体不与水反应或易溶于水等,据此进行解答。【题目详解】A.甲烷能够用排水法和排空气法收集,故A错误;B.二氧化碳溶于水,不能用排水法收集,通常采用排空气法收集二氧化碳,故B错误;C.一氧化氮能够与空气中的氧气反应,不能使用排空气法收集,所以只能使用排水法水解一氧化氮,故C正确;D.二氧化氮能够与水反应,不能使用排水法收集,只能使用排空气法,故D错误;16、B【分析】原电池中较活泼的金属做负极,失去电子发生氧化反应。电子经导线传递到正极,所以正极得到电子,发生还原反应。在钢铁的电化学腐蚀中,负极是铁失去电子。【题目详解】A.这是析氢腐蚀中的正极反应式,不符合题意,故A错误;B.铁主要是以吸氧腐蚀为主,因此正极是溶解在水中的氧气得到电子,所以正极电极反应式为2H2O+O2+4e-=4OH-,故B正确;C.这是负极反应式,不符合题意,故C错误;D.这是电解池中阳极反应式,不符合题意,故D错误;答案选B。二、非选择题(本题包括5小题)17、羧基CH3CHO有(砖)红色沉淀产生(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6nCH2═CH2【分析】根据题中各物质转化关系,反应⑥是光合作用产生A和氧气,则A为葡萄糖(C6H12O6),(C6H10O5)n水解能产生葡萄糖,所化合物乙为水,反应①为糖类的水解,反应②葡萄糖在酒化酶的作用生成化合物甲(二氧化碳)和B,B为CH3CH2OH,反应③为B发生氧化反应生成C为CH3CHO,反应④为C发生氧化反应生成D为CH3COOH,反应⑤为B和D发生酯化反应生成E为CH3COOC2H5,反应⑦为乙烯的燃烧反应生成二氧化碳和水,反应⑧为乙烯与水加成生成乙醇。【题目详解】根据以上分析,(1)D是CH3COOH,分子中官能团的名称是羧基,C是乙醛,结构简式是CH3CHO;(2)A为葡萄糖(C6H12O6),葡萄糖含有醛基,向葡萄糖的水溶液中加入新制的Cu(OH)2并加热时氢氧化铜被还原为砖红色沉淀氧化亚铜,产生的实验现象是有砖红色沉淀产生;(3)①(C6H10O5)n发生水解反应生成葡萄糖,反应方程式为(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6;②乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,方程式是nCH2═CH218、d2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑Al(OH)3增大接触面积从而使反应速率加快Mg(OH)2、Ca(OH)2H2C2O4过量会导致生成BaC2O4沉淀,产品的产量减少【分析】本题主要考查物质的制备实验与化学工艺流程。I.(1)由易拉罐制备明矾,则需要通过相应的操作除去Fe、Mg,根据金属单质的性质可选择强碱性溶液;(2)根据(1)中选择的试剂写出相关化学方程式;(3)Al在第一步反应中生成AlO2-,在第二步中加入了NH4HCO3,NH4+和HCO3-均能促进AlO2-水解生成Al(OH)3沉淀;II.浸取过程中碳酸钡和稀盐酸反应生成氯化钡,再加入NH3·H2O调节pH至8,由表中数据可知,滤渣I为Fe(OH)3,再将滤液调节pH至12.5,由表中数据可知,滤渣II为Mg(OH)2和少量Ca(OH)2,再加入H2C2O4,可除去Ca2+,再进行后续操作制备出BaCl2·2H2O,据此分析作答。【题目详解】(1)根据铝能溶解在强酸和强碱性溶液,而铁和镁只能溶解在强酸性溶液中的性质差异,可选择NaOH溶液溶解易拉罐,可除去含有的铁、镁等杂质,故选d项;(2)铝与氢氧化钠溶液反应生成偏铝酸钠和氢气,发生反应的化学方程式为2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑;(3)滤液中加入NH4HCO3溶液后,电离出的NH4+和HCO3-均能促进AlO2-水解,反应式为NH4++AlO2-+2H2O=Al(OH)3+NH3·H2O,生成Al(OH)3沉淀。Ⅱ、(4)毒重石用盐酸浸取前研磨将块状固体变成粉末状,可以增大反应物的接触面积从而使反应速率加快;(5)根据流程图和表中数据分析加入NH3·H2O调节pH至8,由表中数据可知,可除去Fe3+,滤渣I为Fe(OH)3,再将滤液调节pH至12.5,由表中数据可知,可完全除去Mg2+,部分Ca2+会沉淀,滤渣II为Mg(OH)2和少量Ca(OH)2,再加入H2C2O4,可除去Ca2+,若加入过量的H2C2O4,易发生Ba2++H2C2O4=BaC2O4+2H+产生BaC2O4沉淀,导致产品的产量减少。19、碱式偏大无粉红(或浅红)AB20.0018.67%【分析】本实验的目的是通过滴定实验测定硫酸铵样品中氮的质量分数,先使铵根与甲醛发生反应4NH+6HCHO=3H++6H2O+(CH2)6N4H+,1mol(CH2)6N4H+与1molH+相当,所以再用NaOH标准液滴定溶液中(CH2)6N4H+和H+,根据实验数据计算出铵根的物质的量,继而确定样品中氮的质量分数。【题目详解】(1)①NaOH溶液显碱性,应盛放在碱式滴定管中;若滴定管用蒸馏水洗涤后,直接加入NaOH标准溶液进行滴定,会将标准液稀释,从而使滴定时消耗的标准液体积偏大,使测定结果偏大;②待测液显酸性,所以滴定开始时溶液为无色,酚酞变色的pH范围为8.2~10,滴定终点显弱碱性,此时为粉红色,所以滴定达到终点时,酚酞指示剂由无色变为粉红(或浅红)色,且在30s内不褪去;③A.锥形瓶用蒸馏水洗涤后,水未倒尽,并未影响待测液中溶质的物质的量,所以滴定时用去NaOH标准溶液的体积不变,故A正确;B.滴定管的0刻度在上方,所以俯视读数会使读取的标准液体积偏小,测定结果偏小,故B正确;C.滴定终点溶液呈中性,可以选用甲基橙作指示剂,故C错误;D.滴入最后一滴NaOH溶液,溶液突然变色不能说明达到滴定终点,应是溶液变色后且半分钟内不褪色,才达到滴定终点,故D错误;E.滴定时眼睛要注视锥形瓶,观察锥形瓶内颜色变化,故E错误;综上所述选AB;(2)三次实验所用标准液体积分别为21.03mL-1.02mL=20.01mL,21.99mL-2.00mL=19.99mL,20.20mL-0.20mL=20.00mL,所以平均体积为=20.00mL;根据反应方程式可知存在数量关系n(NH)=n[H++(CH2)6N4H+],1mol(CH2)6N4H+与1molH+相当,所以n[H++(CH2)6N4H+]=n(NaOH),所以n(NH)=n(NaOH),则25.00mL待测液中n(NH)=0.02L×0.1000mol·L-1=0.002mol,则样品中n(NH)=0.002mol×=0.02mol,则样品中n(N)=0.02mol,所以氮的质量分数为=18.67%。【题目点拨】滴定实验中进行滴定时眼睛要时刻注意锥形瓶中待测液的颜色变化,当溶液颜色发生突变,且半分钟不恢复,即达到滴定终点。20、-20.9(T2-T1)2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O滴入最后一滴KMnO4溶液,锥形瓶内的颜色恰好变成浅紫红色,且半分钟不褪色21.40BD60c/V【解题分析】I.在实验室中,用50mL0.40mol/L的盐酸与50mL0.50mol/L的NaOH溶液反应生成水的物质的量为0.02mol,则△H=−4.18×10−3kJ/(g⋅℃)×100mL×1g/mL×(T2−T1)÷0.02mol=−20.9(T2−T1)kJ/mol,故答案为:−20.9(T2−T1);Ⅱ.(1).H2C2O4与酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应,H2C2O4被氧化成CO2,KMnO4被还原成Mn2+,根据得失电子守恒和原子守恒,反应的离子方程式为:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故答案为:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(2).KMnO4溶液呈紫色,当滴入最后一滴KMnO4溶液时,溶液由无色变为浅紫红色,且半分钟内不褪色,即达滴定终点,故答案为:滴入最后一滴KMnO4溶液,锥形瓶内的颜色恰好变成浅紫红色,且半分钟不褪色;(3).A与C刻度间相差1.00mL,说明每两个小格之间是0.10mL,A处的刻度为21.00,A和B之间是四个小格,所以相差0.40mL,则B是21.40mL,故答案为:21.40;(4)
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