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文档简介

第一章

化学反应的基本规律1在下列哪种情况时,真实气体的性质与理想气体相近?(A)

低温和高压

(B)高温和低压

(C)低温和低压

(D)高温和高压

2对于一个确定的化学反应来说,下列说法中正确的是:(A)rGm越负,反应速率越快

(B)rSm越正,反应速率越快(C)rHm越负,反应速率越快

(D)活化能越小,反应速率越快

3在什么条件下CO2在水中的溶解度最大?(A)

高压和低温

(B)高压和高温

(C)低压和低温

(D)低压和高温

(E)往溶液中加HCl

1–4当KNO3是按下式溶解于一烧杯水中时:

KNO3→K++NO3

rHm=3.55kJmol1其结果是:(A)离子比KNO3分子具有的能量少

(B)水变暖(C)1摩尔KNO3电离时将放出3.55千焦热量(D)烧杯变冷

(E)烧杯的温度保持不变

5下述诸平衡反应中,如反应物和生成物都是气体,增加压力时,不受影响的反应是:

(A)N2+3H22NH3

(B)2CO+O22CO2

(C)2H2+O22H2O

(D)N2+O2

2NO

(E)2NO2N2O4

6反应A+BC+D为放热反应,若温度升高10℃,其结果是:

(A)对反应没有影响

(B)使平衡常数增大一倍

(C)不改变反应速率

(D)使平衡常数减少

7

下列关于熵的叙述中,正确的是:(A)298K时,纯物质的Sm=0

(B)一切单质的Sm=0

(C)对孤立体系而言,rSm>0的反应总是自发进行的。(D)在一个反应过程中,随着生成物的增加,熵变增大。

8从化学动力学看,一个零级反应,其反应速率应该:(A)

与反应物浓度呈反比(B)

随反应物浓度的平方根呈正比(C)

随反应物浓度的平方呈正比(D)

与反应物浓度呈正比(E)不受反应物浓度的影响

9任何一个化学变化,影响平衡常数数值的因素是:

(A)反应产物的浓度

(B)催化剂

(C)反应物的浓度

(D)体积

(E)温度

10在绝对零度时,所有元素的标准熵为:(A)

0

(B)约10焦耳/摩尔·度

(C)1焦耳/摩尔·度

(D)正值

(E)负值

11有两个平行反应AB和AC,如果要提高B的产率,降低C的产率,最好的办法是:

(A)增加A的浓度

(B)增加C的浓度

(C)控制反应温度

(D)选择某种催化剂

12

能量守恒定律作为对化学反应的应用,是包含在下面哪位科学家所发现的原理的阐述中?

(A)卡诺(Carnot)

(B)盖斯(Hess)

(C)勒夏特列(LeChatelier)

(D)奥斯特瓦尔特(Ostwald)

(E)傅里叶(Fourier)

13反应A2(g)+2B2(g)2AB2(g)的rHm>0,采用下述的哪种方法可以使平衡移向左边?

(A)降低压力和温度

(B)增加压力和温度

(C)降低压力,增加温度

(D)增加压力,降低温度

(E)加入较多的A2气体

14阿仑尼乌斯公式适用于:(A)一切复杂反应

(B)发生在气相中的复杂反应(C)计算化学反应的rHm

(D)具有明确反应级数和速率常数的所有反应

15下列各热力学函数中,哪一个为零::(A)fGm(I2,g.298K)

(B)fHm(Br2,l.298K)

(C)Sm(H2,g.298K)

(D)fGm(O3,g.298K)

(E)fHm(CO2,g.298K)

16在298K,反应H2(g)+1/2O2(g)==H2O(l)的Qp与Qv之差是:

(A)3.7kJmol1

(B)3.7kJmol1

(C)1.2kJmol1

(D)1.2kJmol1

17某化学反应A(g)+2B(s)2C(g)的rHm<0,则下列判断正确的是:

(A)仅在常温下,反应可以自发进行

(B)仅在高温下,反应可以自发进行

(C)任何温度下,反应均可以自发进行

(D)任何温度下,反应均难以自发进行

18反应2HCl(g)Cl2(g)+H2(g)的rHm=184.9kJmol1,这意味着:

(A)该反应为吸热反应

(B)HCl(g)的fHm为负值(C)该反应体系是均相体系(D)上述三种说法均正确

19298K时,1/2fGm(CCl4(g))>2fGm(HCl(g))>1/2fGm(SiCl4(g))>1/2fGm(TiCl4(g))>fGm(MgCl2(s)),且反应H2(g)+Cl2(g)2HCl(g)的rSm>0,下列反应中,哪一个可在高温下进行?

(1)TiCl4(g)+C(s)Ti(s)+CCl4(g)

(2)TiCl4(g)+2Mg(s)Ti(s)+2MgCl2(s)

(3)SiCl4(g)+2H2(g)Si(s)+4HCl(g)

(4)2MgCl2(s)+C(s)2Mg(s)+CCl4(g)

(A)

(1)、(2)、(3)、(4)

(B)

(2)、(3)、(4)

(C)

(2)、(3)

(D)

(3)、(4)

20关于催化剂的说法正确的是:

(A)不能改变反应的rGm、rHm、rUm、rSm

(B)不能改变反应的rGm,但能改变反应的rUm、rHm、rSm

(C)不能改变反应的rGm、rHm,但能改变反应的rUm、rSm

(D)不能改变反应的rGm、rHm、rUm,但能改变反应的rSm

21二级反应速率常数的量纲是:

(A)s1

(B)moldm3s1

(C)mol1dm3s1

(D)mol1dm3s1

22如果系统经过一系列变化,最后又回到起始状态,则下列关系式均能成立的是:

(A)Q=0;W=0;U=0;H=0

(B)Q0;W0;U=0;H=Q

(C)U=0;H=0;G=0;S=0

(D)QW;U=QW;H=0

23若下列反应都在298K下进行,则反应的rHm与生成物的fHm相等的反应是:(A)1/2H2(g)+1/2I2(g)HI(g)

(B)H2(g)+Cl2(g)2HCl(g)(C)H2(g)+1/2O(g)H2O(g)

(D)C(金刚石)+O2(g)CO2(g)(E)HCl(g)+NH3(g)NH4Cl(s)

24下列关于活化能的叙述中,不正确的是:

(A)不同的反应具有不同的活化能

(B)同一反应的活化能愈大,其反应速率愈大

(C)反应的活化能可以通过实验方法测得

(D)一般认为,活化能不随温度变化

25已知反应H2(g)+Br2(g)2HBr(g)的标准平衡常数K1=4.0102,则同温下反应1/2H2(g)+1/2Br2(g)HBr(g)的K2为:

(A)(4.0102)1

(B)2.0101

(C)4.0102

(D)(4.0102)1/2

26反应A+BC+D的rHm<0,当升高温时,将导致:(A)k正和k逆都增加

(B)k正和k逆都减小(C)k正减小,k逆增加

(D)k正增大,k逆减小

(E)k正和k逆的变化无法确定

27反应CaCO3(s)CaO(s)+CO2(g)的rHm=178kJmol1,rSm=161Jmol1K1,则CaCO3(s)开始分解的温度是:

(A)900K

(B)500K

(C)800K

(D)1106K

28已知反应3O2(g)2O3(g)的rHm=288.7kJmol1。若使反应向右进行,需采取下列哪一种措施?

(A)高温低压

(B)高温高压

(C)低温低压

(D)低温高压

29已知反应H2O(g)1/2O2(g)+H2(g)在一定温度、压力下达到平衡。此后通入氖气,若保持反应的压力、温度不变,则:

(A)平衡向左移动

(B)平衡向右移动

(C)平衡保持不变

(D)无法预测

30某一液相反应的K在几乎所有情况下都较小,然而却可以用来大规模生产。实际中,采取的措施是:(A)反应在低温下进行

(B)反应在非常高的温度下进行(C)使用了另外的一系列反应,得到同样的结果(D)产物生成后,不断地从系统中被分离出来

31若使弱酸强碱盐、弱碱强酸盐的水解度都增大,可采取下列哪一种措施?

(A)降低温度

(B)稀释溶液

(C)增加盐的浓度

(D)升高溶液的pH值

32已知反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的K=0.63,反应达到平衡时,若再通入一定量的N2(g),则K、反应商Q和rGm的关系是:(A)Q=K,rGm=0

(B)Q>K,rGm>0(C)Q<K,rGm<0

(D)Q<K,rGm>0

33某气体反应的rHm=10.5kJmol1,rSm=41.8Jmol1K1,平衡时,各物种的分压均为p,则反应温度约为:

(A)0℃

(B)25℃

(C)22

34已知298K时,

2NH3(g)N2(g)+3H2(g)

rHm=92.2kJmol1

H2(g)+1/2O2(g)H2O(g)

rHm=241.8kJmol1

4NH3(g)+O2(g)4NO(g)+6H2O(g)

rHm=905.5kJmol1则NO(g)的fHm等于:

(A)92.2kJmol1

(B)92.2kJmol1

(C)709.8kJmol1

(D)360.8kJmol1

35下列哪一个反应的焓变等于CO2(g)的标准摩尔生成焓:

(A)CO(g)+C(s)==CO2(g)

rHm1

(B)CO(g)+1/2O2(s)==CO2(g)

rHm2

(C)O2(g)+C(s)==CO2(g)

rHm3

(D)2O2(g)+2C(s)==2CO2(g)

rHm4

36AB+C是吸热的可逆基元反应,正反应的活化能为E正,逆反应的活化能为E逆

(A)E正<E逆

(B)E正>E逆

(C)E正=E逆

(D)无法确定

37在恒温下,对于同一反应来说,下列说法正确的是:

(A)一反应物浓度增大,该反应的转化率就增大

(B)反应方程式中,化学计量系数相同的反应物的转化率总是相等

(C)转化率和平衡常数都可以表示化学反应进行的程度

(D)转化率和平衡常数都与反应物的最初浓度无关

38已知反应H2(g)+Br2(g)2HBr(g),在1297K和1495K时的K分别为1.6105和3.5104,则该反应的焓变或自由能变:

(A)rHm>0

(B)rHm<0

(C)rGm<0

(D)rGm=0

39已知298K下,下列反应的相关条件为:

2NH3(g)N2(g)+3H2(g)

起始压力/kPa

101

101

1.01fGm(NH3(g))=16.64kJmol1,由此可判断,该反应:

(A)不能自发进行

(B)处于平衡状态

(C)能自发进行

(D)无法判断

40已知K稳([HgCl4]2)=9.11015,K稳([HgI4]2)=1.91030。对于[HgCl4]2+4I[HgI4]2+4Cl,下列说法正确的是:(A)反应向右进行

(B)反应向左进行(C)反应的平衡常数为4.81015

(D)反应达到平衡

1某化工厂生产中需用银作催化剂,它的制法是将浸透AgNO3溶液的浮石在一定温度下焙烧,使发生下列反应:AgNO3(s)→Ag(s)+NO2(g)+O2(g)试从理论上估算AgNO3分解成金属银所需的最低温度。已知:AgNO3(s)的=-123.14kJ•mol-1,=140J•mol-1•K-1NO2(g)的=35.15kJ•mol-1,=240.6J•mol-1•K-1Ag(s)的=42.68J•mol-1•K-1O2(g)的=205J•mol-1•K-1

2实验测得反应CO(g)+NO2(g)=CO2(g)+NO(g)在650K时的动力学数据为实验编号(mol•dm-3)(mol•dm-3)(mol•dm-3•s-1)10.0250.04020.0500.04030.0250.120

(1)计算并写出反应的速率方程;(2)求650K的速率常数;(3)当=0.10mol•dm-3,=0.16mol•dm-3时,求650K时的反应速率;(4)若800K时的速率常数为23.0dm3•mol-1•s-1,求反应的活化能。

3气体反应A+B=D,对反应物A、B来说都是一级反应,反应的活化能Ea=163kJ•mol-1,温度为380K时的反应速率常数k=dm3•mol-1•s-1,反应开始时由等量A和B(nA=nB)组成的气体混合物总压力为101.325kPa,求温度在400K时的反应初速率。

4讨论下列反应动力学:S2O82-+2I-→2SO42-+I2。在24混合25mL、摩尔数为n1的KI溶液,5mL、0.2%的淀粉溶液与10mL、1×10-2mol•L-1的硫代硫酸钠溶液。在时间t=0时,向上述的混合液中,加入含有过二硫酸根离子S2O82-摩尔数为n2的溶液25mL。由实验中n1和n2的不同取值测出溶液显出蓝色的时间间隔Δt。碘被硫代硫酸盐还原是极快的,并且认为测出的时间是足够得短,以致可用来表示反应的初始速率。(1)写出相应实验完成的化学反应式,解释蓝色出现的原因并指出在这个时候(I-)值是与在时间t=0时一样,并且[S2O82-]的变化不大(见下表)。实验号码n1混合前I-的摩尔数n2混合前S2O82-的摩尔数Δt(s)10.20.22120.20.14230.20.058140.10.24250.050.279(2)写出速率表达式。(3)根据上面5个实验数据计算出速率常数k值并求出其平均值。(4)在不同温度下重新做第4号实验:温度(℃)3132437Δt(s)189884221试算出不同速率常数k值,画出图并估算出活化能Ea。

5已知

CH3OH(l)→CH4(g)+O2(g)(kJ•mol-1)

-166

-50(kJ•mol-1)

-238

-74.8(1)在25℃,(2)该反应的ΔS是正还是负?其数有多大?(3)在多少温度以上,反应才能自发进行?(4)用此反应生产CH4有何缺点?

6已知下列两个反应(A)C(s)+O2(g)CO(g)

(B)C(s)+O2(g)CO2(g)

(1)计算反应(C):C(s)+CO2(g)2CO(g)的lgK3(2)求反应(C)的标准焓与标准熵(3)在一个22.4dm3真空容器中,引入1molCO2与过量的固体C,问达到什么温度方可使等摩尔的CO2与CO混合物达到平衡。(提示:建立温度的方程,用图解法求解)

7设反应:CuBr2(s)CuBr(s)+Br2(g)在平衡时,Br2的压力p为:在T1=450K,p1=0.6798kPa,在T2=550K时,p2=67.98kPa。试计算这个反应的标准热力学数据(,,,)。在550K时,向一个2.24L的真空容器中引入0.2molCuBr2固体,试计算平衡状态各物质的量。当容器体积为多大时CuBr2消失?

8氧化银遇热分解2Ag2O(s)4Ag(s)+O2(g),已知在298K时,Ag2O(s)的=-30.6kJ•mol-1,=-11.2kJ•mol-1。求:(1)在298K时,Ag2O-Ag体系的=?(2)Ag2O的热分解温度是多少?(在分解温度时的氧分压等于100kPa)

9希望在一个大气压下进行下列反应,现将该反应有关物质的和分别列在相应物质的下面CuS(s)

+

H2(g)

Cu(s)

+

H2S(g)(kJ•mol-1)

-53.14

-20.5(J•mol-1•K-1)

66.53

130.5

33

205.9(1)反应在室温能否自发由左向右进行?(2)反应在600℃(3)反应无论向哪个方向进行,均缺乏推动力的温度是多少?(4)求600℃时的Kp=

10在1000K,在恒容器中发生下列反应;2NO(g)+O2(g)2NO2(g)。在反应发生前,=100kPa、=300kPa、=0。反应达到平衡时,=12kPa,计算平衡时NO、O2的分压及标准平衡常数Kθ。

11可逆反应CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)密闭容器中建立了平衡,已知749K时,Kθ=2.60。求:(1)当为1时,CO的转化率为多少?当为3时,CO的转化率为多少?

参考答案

1

B

2

D

3

A

4

D

5

D

6

D

7

C

8

E

9

E

10

A

11

D

12

B

13

C

14

D

15

A

16

A

17

B

18

D

19

C

20

A

21

D

22

C

23

C

24

B

25

B

26

A

27

D

28

B

29

B

30

D

31

B

32

C

33

C

34

A

35

C

36

B

37

C

38

B

39

C

40

A

1

643K2

(1);

(2)0.22dm3•mol-1•s-1;(3)3.5×10-3mol•dm-3•s-1;

(4)1.3×102kJ•mol-13

1.9×10-5mol•dm-3•s-14

(1)S2O82-+2S2O32-→2SO42-+S4O62-

S2O82-+2I-→2SO42-+I2(慢)

2S2O32-+I2→S4O62-+2I-(快)

S2O32-全部消失,蓝色出现时,这时也可以认为各物种浓度平衡(不变),因而可把2I-看成前后无变化。(2)v=k[S2O82-][I-](3)6.31×10-3mol•dm-3•s-1(4)46.82kJ•mol-16

;174.7J•K-1;T=1023K7

47.23kJ•mol-1;44.94kJ•mol-1;84.44J•K-1;0.91kJ•mol-1;0.134mol;0.066mol;0.033mol;6.7L。8

(1);(2)T=460K

9

(1)室温因>0;所以反应不能自发进行;(2)在600℃时<0

(3)t=507℃;

(4)Kp10

=88kPa;=294kPa;11

(1)61.7%;(2)86.6%第三章

溶液中的化学平衡

1下列反应中哪一个是可逆反应?(A)

Pb(NO3)2+2NaI→PbI2+2NaNO3(B)

AgNO3+NaCl→AgCl+NaNO3(C)2Na+2H2O→2NaOH+H2(D)KNO3+NaCl→KCl+NaNO3

2根据酸碱定义,酸是质子给予体。在反应式NH3+H2O→NH4++OH中,哪一个是酸?(A)

NH3

(B)H+

(C)NH4+

(D)H2O

3铅蓄电池充电时,负极产生哪一种反应?(A)

2H++2e→H2(B)

Pb2++SO42→PbSO4(C)

Pb→Pb2++2e(D)

PbSO4+2H2O→PbO2+4H++SO42+2e(E)

Pb2++2e→Pb

4测量各种酸和碱(0.1mol•L1)相对强度的方法是:(A)

用pH试纸测验量溶液的pH值

(B)与海绵状锌反应观察气体的放出速率(C)用极谱仪测量每个溶液

(D)用电导仪测量其导电率

5如果NH3•H2O的电离常数为1.8105,0.1mol•L1NH3•H2O溶液中的OH浓度是多少(mol•L1)?

(A)1.8106

(B)1.3103

(C)4.2103

(D)5.0102

(E)1.8104

6根据金属在电动势次序中的位置,可以预言在化学反应中:(A)

电动势为零的氢是惰性的;

(B)

铜将置换铅盐中的铅;(C)

金比铝更易被氧化;(D)

锡将置换铜盐中的铜;(E)铜将置换酸中的氢;

7按照酸碱质子理论,下列哪一种物质既可作为酸又可作为碱:(A)

[Al(H2O)6]3+

(B)[Cr(H2O)6]3+

(C)H2CO3

(D)[Fe(H2O)3(OH)3]3+

(E)PO4

8下列阳离子中,哪一种能与氨形成配离子?

(A)Ca2+

(B)Fe2+

(C)Sc3+

(D)K+

(E)Ni2+

9在[Cu(NH3)4]2+离子中铜的价态和配位数分别是:

(A)0和3

(B)+4和12

(C)+2和8

(D)+2和4

(E)+2和12

10CaF2饱和溶液的浓度是2.0104mol•L1,它的溶度积常数是:

(A)2.6109

(B)4.0108

(C)3.21011

(D)8.01012

(E)8.01010

11根据酸碱质子理论,酸或碱的定义是:(A)

同一物质不能同时作为酸和碱;(B)

任何一种酸,得到质子后变成碱(C)

碱不能是阳离子;(D)

碱可能是电中性的物质;(E)碱不能是阴离子。

12下列哪一种试剂常用作还原剂?

(A)SnCl4

(B)HF

(C)KMnO4

(D)Cl2

(E)SnCl2

13在反应4P+3KOH+3H2O→3KH2PO2+PH3中(A)

磷仅被还原(B)

磷仅被氧化(C)

磷既未被还原,也未被氧化(D)

PH3是固体沉淀(E)磷被歧化

14下列化合物中哪一个不溶于浓NH3·H2O?

(A)AgF

(B)AgCl

(C)AgBr

(D)AgI

(E)CuCl2

15将一铂丝两端分别浸入0.1mol•L1Sn2+和0.01mol•L1Sn4+的溶液中,该电对的电位是:(A)

E(Sn4+/Sn2+)

(B)E(Sn4+/Sn2+)+0.059/2

(C)E(Sn4+/Sn2+)+0.059

(D)E(Sn4+/Sn2+)0.059

(E)E(Sn4+/Sn2+)0.059/2

16K2Cr2O7+HCl→KCl+CrCl3+Cl2+H2O在完全配平的反应方程式中Cl2的系数是:

(A)1

(B)2

(C)3

(D)4

(E)5

17把醋酸钠晶体加到1升0.1mol•L1

(A)K平衡值增加

(B)K平衡值减小

(C)pH值增加

(D)[Na+]浓度增加

(E)[Na+]浓度不变

18影响缓冲溶液的缓冲容量的因素是:(A)缓冲溶液的pH值和缓冲比

(B)共轭酸的pKa和缓冲比

(C)共轭碱的pKb和缓冲比

(D)缓冲溶液的总浓度和pH值

(E)缓冲比和缓冲溶液的总浓度

19从AgCl、HgCl2和PbCl2的混合物中分离出AgCl,应加的试剂是:(A)硫化氢

(B)硝酸

(C)二氯化锡

(D)氢氧化钠

(E)氨水

20EDTA(乙二胺四乙酸)同金属阳离子结合生成:

(A)螯合物

(B)笼形(包合)物

(C)非化学计量的化合物

(D)聚合物

(E)超分子化合物

21下述诸对化合物中,加热时,哪一对很快结合产生少量氯气?

(A)NaCl和H2SO4

(B)NaCl和MnO2

(C)HCl和Br2

(D)HCl和KMnO4

(E)NaCl和HNO3

22下列物质若按碱性由弱到强的排列顺序,正确的是:(A)OH<HPO42<NH3<HSO4<H2O(B)HPO42<HSO4<NH3<H2O<OH(C)HSO4<H2O<HPO42<NH3<OH(D)HPO42<OH<H2O<NH3<HSO4(E)H2O<HSO4<NH3<HPO4<OH

23电解烧杯中的食盐水时,其电解产物是:

(A)钠,氢气

(B)氯气,氢气

(C)钠,氧气

(D)氢氧化钠,氯气

(E)钠,氯气

24一学生向铬酸银溶液中加入1摩尔S2,在升温的同时加入更多的铬酸盐,这种做法会给沉淀带来什么样的影响?(A)

沉淀只取决于温度(B)

沉淀只取决于铬酸盐的浓度(C)

沉淀取决于铬酸盐的浓度和温度(D)

既不取决于温度也不取决于铬酸盐的浓度(E)不生成沉淀

25在下述化合物中酸性最强的是:

(A)RH

(B)NH3

(C)C2H2

(D)ROH

(E)H2O

26H3O+的共轭碱为:

(A)H+

(B)H2O

(C)H2O2

(D)OH

(E)H

27电解时,氧化反应发生在:(A)

阳极

(B)阴极

(C)阳极或阴极

(D)阳极和阴极

(E)溶液

28下列电对中,电极电位值最大的是:

(A)E(Ag+/Ag)

(B)E(AgI/Ag)

(C)E(Ag(CN)2/Ag)

(D)E(Ag(NH3)2+/Ag)

29根据下列氧化还原反应所设计的原电池,哪一个原电池不需要盐桥连接?(A)H++OH==H2O

(B)PbO+Pb+2H2SO4==2PbSO4+2H2O(C)2MnO4+5H2O2+16H+==2Mn2++5O2+8H2O(D)Zn+Cu2+==Cu+Zn2+

30等浓度、等体积的氨水与盐酸混合后,所得溶液中各离子浓度的高低次序是:

(A)[H+]>[Cl]>[NH4+]>[OH]

(B)[Cl]>[NH4+]>[H+]>[OH]

(C)[Cl]>[NH4+]>[OH]>[H+]

(D)[Cl]=[NH4+]>[H+]>[OH]

31向含有等摩尔CrO42和SO42的混合溶液中,逐滴加入Pb(NO3)2溶液,下列说法正确的是:(已知Ksp(PbCrO4)=2.01016,Ksp(PbSO4)=2.0108)

(A)PbCrO4首先沉淀。当PbCrO4沉淀完全后,PbSO4才沉淀;(B)PbSO4先沉淀,然后PbSO4和PbCrO4共沉淀;(C)PbSO4和PbCrO4共沉淀;(D)PbSO4先沉淀,后转变为PbCrO4沉淀。

32在氯化钠饱和溶液中通入HCl气体,下列现象最合理解释的是:(A)无任何现象出现,因为不能发生复分解反应;(B)有固体NaCl生成,因为通入HCl降低了NaCl的溶度积;(C)有固体NaCl生成,因为增加[Cl]使固体NaCl的溶解平衡向生成固体NaCl的方向移动;(D)有固体NaCl生成,因为根据溶度积规则,增加[Cl]使得[Na+][Cl]>Ksp(NaCl),所以有固体NaCl生成。

33根据下列反应设计的原电池,不需要惰性电极的反应是:

(A)H2+Cl2==2HCl(aq)

(B)Ce4++Fe2+==Ce3++Fe3+

(C)Zn+Ni2+==Zn2++Ni

(D)2Hg2++Sn2++2Cl==Hg2Cl2(s)+Sn4+

34配合物K2[Zn(OH)4]的名称是:(A)氢氧化锌钾

(B)四氢氧化锌(II)钾

(C)四羟基锌酸钾

(D)四羟基合锌(II)钾

(E)四羟基合锌(II)酸钾

35下列物质中,哪一种不能作为配体?

(A)硫氰酸钾

(B)硫代硫酸钠

(C)甲烷

(D)一氧化碳

36醋酸的电离常数为Ka,则醋酸钠的水解常数为:

(A)

(B)Ka/Kw

(C)Kw/Ka

(D)

37在下列各组配离子稳定性的比较中,不正确的是:

(A)[Cu(NH3)4]2+>[Cu(en)2]2+

(B)[Fe(NCS)6]>[Fe(H2O)6]3+

(C)[Ni(CN)4]2>[Ni(NH3)4]2+

(D)[Co(NO2)6]4>[Co(H2O)6]2+

38用EDTA二钠盐溶液滴定Mg2+时,如果溶液中无缓冲溶液存在时,滴定过程中溶液的酸度将:(A)逐渐增大

(B)逐渐变小

(C)先变大,后变小

(D)先变小,后变大

(E)不变

39下列沉淀的溶解反应中,可以自发进行的是:

(A)AgI+2NH3==[Ag(NH3)2]++I

(B)AgI+2CN==[Ag(CN)2]+I

(C)Ag2S+4S2O32==2[Ag(S2O3)2]+S2

(D)Ag2S+4NH3==2[Ag(NH3)2]++S2

40当溶液中[H+]浓度增加时,氧化能力不增加的氧化剂是:

(A)Cr2O72

(B)O3

(C)NO

(D)PbCl62

41已知E(Zn2+/Zn),下列哪一个原电池可用来测量E(Fe2+/Fe)

(A)()Zn(s)Zn2+(1mol•L1)Fe2+(1mol•L1)Fe(s)(+)

(B)()Zn(s)Zn2+(1mol•L1)H+(1mol•L1)H2(101.3kPa)Pt(+)

(C)()Fe(s)Fe3+(1mol•L1)Zn2+(1mol•L1)Zn(s)(+)

(D)()Fe(s)Fe2+(1mol•L1)H+(1mol•L1)H2(101.3kPa)Pt(+)

42欲用酸溶解磷酸银沉淀,应选用:

(A)盐酸

(B)硫酸

(C)硝酸

(D)氢硫酸

43下列四种配合物中,配体CO32作为二啮配体的是:

(A)[Co(NH3)5CO3]+

(B)

(C)[Pt(en)CO3]

(D)[Pt(en)(NH3)CO3]

44根据标准电极电位,氧化还原反应MnO2+2Cl+4H+==Mn2++Cl2+2H2O中,MnO2不能氧化Cl,但用浓盐酸与MnO2作用,可以生成Cl2。下列哪一种解释最不合理:

(A)两个电对的标准电极电位相差不大;

(B)酸度增加,E(MnO2/Mn2+)增加;

(C)[Cl]增加,E(Cl2/Cl)减小;

(D)盐酸浓度增加,氧化还原反应的速率加大。

45当溶液的pH值为5时,下列哪种离子已完全沉淀:(已知:Ksp(Al(OH)3)=5.01033,Ksp(Cu(OH)2)=1.61019,Ksp(Zn(OH)2)=4.51017,Ksp(Mn(OH)2)=2.01013,Ksp(Mg(OH)2)=8.91012)

(A)Al3+

(B)Cu2+

(C)Mg2+

(D)Mn2+

(E)Zn2+

46摩尔浓度相同的弱酸HX及盐NaX所组成的混合溶液

:(已知:X+H2OHX+OH的平衡常数为1.01010)

(A)pH=2

(B)pH=4

(C)pH=5

(D)pH=10

47硼酸属于:

(A)一元酸

(B)二元酸

(C)三元酸

(D)质子酸

48在酸性条件下,已知下列各电对的电极电位值为E(IO/I)=+1.08V,E(IO/IO)=+1.14V,E(IO/I2)=+1.19V,E(SO42/SO32)=+0.17V,E(I2/I)=+0.53V。若用亚硫酸盐还原碘酸根离子,IO可能的还原产物是:

(A)IO

(B)IO2

(C)I2

(D)I

49下列离子能与I发生氧化还原反应的是:

(A)Zn2+

(B)Hg2+

(C)Cu2+

(D)Cd2+

(E)Ag+

50水、HAc、HCN的共轭碱的碱性强弱的顺序是:

(A)OH>Ac>CN

(B)CN>OH>Ac

(C)OH>CN>Ac

(D)CN>Ac>OH

1将H2S气体通入0.10mol•L-1ZnCl2溶液中,使其达到饱和(c(H2S)=0.10mol•L-1)。求Zn2+开始沉淀和沉淀完全时的pH值。(已知:)。

2将氢电极插入含有0.50mol•L-1HA和0.10mol•L-1A-的缓冲溶液中,作为原电池的负极;将银电极插入含有AgCl沉淀和1.0mol•L-1Cl-的AgNO3溶液中。已知p(H2)=100kPa时测得原电池的电动势为0.450V,(1)写出电池符号和电池反应方程式;(2)计算正、负极的电极电势;(3)计算负极溶液中的c(H+)和HA解离常数。

3已知298K和pθ压力下,Ag2SO4(s)+H2(pθ)=2Ag(s)+H2SO4(0.100mol•L-1),,(1)为该化学反应设计一可逆电池,并写出其两极反应和电池反应;(2)计算电池的电动势E;(3)计算Ag2SO4的。

4试用HAc和NaAc设计一缓冲溶液,其pH值为:(1)4.00;(2)5.00,问HAc及NaAc的浓度各为多少?假定酸与盐的总浓度为1.0mol•L-1。(已知Ka=1.76×10-5)

5某溶液含Cl-为0.01mol•L-1,CrO42-为0.001mol•L-1,向该溶液不断加入Ag+,哪一个阴离子先产生沉淀,在Ag2CrO4开始析出沉淀时,溶液中Cl-浓度应是多少?从计算结果试评价莫尔法测定Cl-,以K2CrO4作指示剂的效果。(已知:,)

6某厂用盐酸加热处理粗的CuO制备CuCl2,在所得溶液中杂质Fe2+的含量100mL为0.0588g,请回答:(1)能否以氢氧化物的形式直接沉淀出Fe(OH)2以达到提纯CuCl2的目的?(2)为了除去杂质铁,常用H2O2使Fe2+氧化为Fe3+,再调整pH使Fe(OH)3沉淀出,调整pH可以用氨水、Na2CO3、ZnO、CuO等物质中选出一种,最好选用哪种,说明理由。(3)Fe(OH)3开始沉淀的pH为多少?(4)Fe(OH)3沉淀完全的pH为多少?(已知:,,,原子量:Fe=55.8)。7在1LNa2S2O3溶液中,若能溶解23.5g的AgI,问Na2S2O3溶液的原始浓度至少应是多少?(已知:,,原子量Ag=108,I=126.9)。

8已知Au3++3e=Au

Eθ=1.498V

AuCl4-+3e=Au+4Cl-

Eθ=1.00V求:AuCl4-Au3++4Cl-体系的及各是多少?

9求电极反应CuCl2-+e=Cu+2Cl-的Eθ值。(已知:,)

10试设计一原电池,测定Hg(CN)42-的稳定常数已知Cu2++2e=Cu

Eθ=0.34V

Hg2++2e=Hg

Eθ=0.85V

Hg(CN)42-+2e=Hg+4CN-

Eθ=-0.37V

11根据标准电极电势求Ag++Cl-=AgCl(s)的平衡常数K和溶度积常数Ksp(已知:,)。

12甲烷燃料电池:Pt︱CH4(g)︱H+‖H+︱O2︱Pt)的电极反应如下:负极CH4(g)+2H2O(l)CO2(g)+8H++8e正极2O2(g)+8H++8e4H2O(l)电池反应为CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(l),此反应的K=1.00×1044,试求该电池的电动势。

13利用值,求下列电极反应的标准电极电势:(1)ClO3-+6H++6eCl-+3H2O(2)H2O2(aq)+2H++2e2H2O(l)

14实验测定0.10mol•L-1HX的氢电极和饱和甘汞电极所组成电池的电动势为0.48V,求HX的电离常数。

15计算在(1)0.0010mol•L-1和(2)0.10mol•L-1的NH4Cl溶液中,Zn(OH)2的溶解度。

16已知次氯酸HBrO的Kθ=2.40×10-9,从实验过程中发现下列现象:(1)0.05mol•L-1HBrO溶液不能使酚酞变色;(2)0.05mol•L-1NaBrO溶液能使酚酞变紫红色(3)0.05mol•L-1HBrO-0.05mol•L-1NaBrO混合溶液能使酚酞变粉红色。通过计算溶液值来解释上述现象。17在0.08mol•L-1HAc溶液中,HAc的电离度为1.50%。要使该HAc溶液中H+离子的数目与50mL0.02mol•L-1HCl溶液或50mL0.02mol•L-1HCN溶液中所含H+离子的数目相等,问需要该HAc溶液各多少毫升?已知,。

18混合溶液中Cl-、Br-、I-三种离子的浓度都是0.01mol•L-1,逐滴加入AgNO3溶液,问三种银盐的沉淀顺序是怎样的?当第三种银盐开始沉淀时,前两种离子的浓度各为多少?(,,)

19计算使0.10mol的MnS、ZnS、CuS溶解于1L盐酸中所需要盐酸的最低浓度分别为多少?(,,)

20已知298K时,电极反应:MnO4-+8H++5eMn2++4H2O

Cl2+2e2Cl-

(1)把两个电极组成原电池时,计算其标准电动势(2)计算当氢离子浓度为0.10mol•L-1,其他各离子浓度为1.0mol•L-1、氯气分压为100kPa时原电池的电动势。

参考答案:

1

D

2

D

3

E

4

D

5

C

6

D

7

D

8

E

9

D

10

C

11

D

12

E

13

E

14

D

15

E

16

C

17

C

18

E

19

E

20

A

21

D

22

C

23

B

24

C

25

E

26

B

27

A

28

A

29

B

30

B

31

A

32

C

33

C

34

E

35

C

36

C

37

A

38

A

39

B

40

D

41

A

42

C

43

C

44

D

45

A

46

B

47

A

48

D

49

C

50

C

1

0.12;2.122

(1)(-)Pt︱H2︱HA,A-‖Cl-︱AgCl︱Ag(+)

H2(g)+A-(aq)+AgCl(s)=HA(aq)+Ag(s)+Cl-(aq)

(2),

(3)c(H+)=1.39×10-4mol•L-1,3

(1)(-)Pt,H2︱H2SO4(0.100mol•L-1)︱Ag2SO4(s),Ag(s)(+)

(-)H2=2H+(0.200mol•L-1)+2e-

(+)Ag2SO4+2e-=2Ag+2H+(0.200mol•L-1)+SO42-(0.100mol•L-1)

(2)0.698V;(3)1.5×10-64

(1)HAc:NaAc=0.85:0.15;(2)HAc:NaAc=0.36:0.645

当Ag2CrO4开始沉淀时,溶液中Cl-已有99.95%被沉淀,所以可以用K2CrO4作指示剂。6

(1)不能以Fe(OH)2的形式除Fe2+,此时Cu2+也将产生Cu(OH)2的沉淀(2)以Fe(OH)3的形式可除Fe3+。调整pH以选CuO为最好,这样可不带进其他杂质;

(3)pH=1.8;(4)pH=2.87

2.2mol•L-18

;9

0.192V10

2.27×104111

K=6.1×109;Ksp,AgCl=1.64×10-1012

0.3245V13

(1)1.45V;(2)1.76V14

KHX=8×10-815

(1)2.1×10-5mol•L-1;(2)4.5×10-4mol•L-116

(1)酚酞的变色范围是8~10,pH<8时无色。由于0.05mol•L-1HBrO溶液的pH值为4.96,故不能使酚酞变色。

(2)酚酞在pH>10的溶液中显紫红色,0.05mol•L-1NaBrO溶液值为10.66

(3)0.05mol•L-1HBrO-0.05mol•L-1NaBrO混合溶液的pH值为8.62,可以使酚酞呈粉红色。17

(1)0.83L;(2)1.47×10-418

(1)沉淀先后依次为:AgI、AgBr、AgCl

(2)[Br-]=2.89×10-5mol•L-1;[I-]=4.6×10-9mol•L-119

对MnS:[H+]=6.1×10-6mol•L-1;对ZnS:[H+]=5.6mol•L-1;对CuS:[H+]=1.2×106mol•L-120

(1)0.15V;(2)0.0617V

第四章

结构化学

1一个电子排布式为1s22s22p63s23p1的元素,其热力学最稳定的氧化态是:(A)+1

(B)+2

(C)+3

(D)–1

(E)–2

2将一个基态氢原子的电子转移到无限远的地方,需要2.1791018J。若将一个电子由n=3的能级激发到n=的能级,所需要的能量为:(A)

2.421019J

(B)3.631019J

(C)7.261019J

(D)4.841019J

3下列哪个离子中的半径最小?(A)K+

(B)Ca2+

(C)Sc3+

(D)Ti3+

(E)Ti4+

4由偶极诱导产生的分子间作用力称为:(A)

离子键

(B)氢键

(C)配位键

(D)范德华力

5密立根(Millikan)油滴实验测定了:(A)荷质比

(B)K层的电子数

(C)电子的电荷值

(D)普朗克常数

(E)阿伏加德罗常数

6OF2分子的电子结构是哪种杂化?(A)

sp2

(B)sp

(C)sp3

(D)spd3

(E)sd2

7任一原子的s轨道:(A)

与角度无关

(B)与sinθ有关

(C)与cosθ有关

(D)与sinθcosθ有关

(E)与sinθcosθ无关

8电子位于确定的轨道或能级的最好的证明(或观察)是:(A)

原子光谱是由不连续的谱线组成的,不含连续带

(B)

β射线中的电子有很高的动能

(C)

阴极射线电子的穿透能力决定于产生阴极射线的电压

(D)

电子围绕原子核旋转

(E)金属中的电子一般是自由电子

9如果一个原子的主量子数是3,则它:(A)

只有s电子和p电子(B)

只有s电子(C)

只有s,p和d电子(D)

只有s,p,d和f电子(E)只有p电子

10下列哪一个化合物为极性共价化合物:

(A)B2H6

(B)NaCl

(C)CCl4

(D)H2S

(E)CH4

11下列描述配合物的配位数与空间构型关系的说法不正确的是:(A)

中心离子配位数为2的配合物均为直线形;

(B)中心离子配位数为3的配合物均为三角形;(C)中心离子配位数为4的配合物均为四面体型;(D)中心离子配位数为6的配合物均为八面体型。

12碱金属元素锂、钠、钾、铷、铯的熔点最低的金属是:

(A)钠

(B)钾

(C)铷

(D)铯

(E)锂

13下列哪一个分子或离子不是直线形的:

(A)CO2

(B)[Ag(CN)2]

(C)I3

(D)BeCl2(g)

(E)O3

14具有1s22s22p63s23p4电子结构的原子是:

(A)Mg

(B)Fe

(C)Cr

(D)Al

(E)S

15下列化合物中,哪一个氢键表现得最强?

(A)NH3

(B)H2O

(C)H2S

(D)HCl

(E)HF

162的物理意义是:(A)电子云的角度分布图

(B)核外电子运动的轨道(C)核外电子的数学表达式

(D)电子在微体积元中出现的几率密度

(E)电子在空间某点(r,,)出现的几率

17根据量子力学,一个原子轨道是指:(A)含义与玻尔理论中所指的原子轨道相同

(B)n具有一定数值的一个波函数

(C)n,l,m三个量子数都具有一定数值的一个波函数

(D)n,l,m,ms四个量子数都具有一定数值的一个波函数

18有关“镧系收缩”的下列陈述中,正确的是:(A)f区元素的原子半径递变幅度比其它周期大

(B)“镧系收缩”是指镧系元素随着原子序数的增加,原子半径递减(C)“镧系收缩”是指镧系元素随着原子序数的增加,原子半径呈快速减小的趋势(D)由于“镧系收缩”效应,Nb、Ta的原子半径相近,它们的分离困难(E)除f区外,其它区元素随着元素原子序数增加,原子半径没有收缩现象

19下列有关元素的氧化数的叙述中,不正确的是:(A)

s区元素不呈负氧化数

(B)p区元素一般有两种或两种以上的氧化数(C)d区元素一般有两种或两种以上的氧化数(D)f区元素一般有两种或两种以上的氧化数

20石墨中的碳原子层是由

连接在一起的。(A)

配位键

(B)共价键

(C)双键

(D)自由电子

(E)范德华力

21下列叙述中,哪一个是正确的陈述?(A)

金属的离子半径和它的原子半径相同

(B)金属的离子半径大于它的原子半径(C)非金属离子半径与其原子半径相等

(D)非金属的原子半径大于其离子半径

(E)金属离子半径小于其原子半径

22根据鲍林近似能级图,在多电子原子中,基态时,下列电子均处于一定的能级,其中占据能级最高轨道的电子是:(A)2,1,1,+1/2

(B)2,0,0,+1/2

(C)3,1,1,+1/2

(D)3,2,1,+1/2

(E)4,0,0,1/2

23氨分子的结构是:

(A)平面的

(B)线型的

(C)三角锥

(D)正方形

(E)四面体

24化学键的离子性程度最好是从下列哪一种性质来测定?

(A)沸点

(B)在适当溶剂中的电离度

(C)转动光谱

(D)熔点

(E)偶极矩

25Co2+离子的价层电子构型的是:

(A)3d7

(B)3d74s2

(C)3d54s2

(D)3d10

(E)4s2

26与碱土金属相比,碱金属表现出

(A)较大的硬度

(B)较高的熔点

(C)较小的离子半径

(D)较低的电离能

(E)较高的沸点

27水分子的键角最接近于:

(A)90

(B)105

(C)109

(D)120

(E)180

28基态时,28号元素的核外电子构型是:(A)

1s22s22p63s23p63d10(B)1s22s22p63s23p63d24s24p64d10(C)1s22s22p63s23p64s24p65s2(D)1s22s22p63s23p63d84s2(E)1s22s22p63s23p63d14s24p64d1

29根据核外电子排布规则,可以肯定:(A)

原子的价层电子数不超过8(B)

周期数等于基态原子的能级最高轨道的主量子数(C)

族数等于基态原子的价层电子数(D)

一个原子中,没有两个电子具有四个完全相同的量子数(E)在多电子原子中,3d轨道的能级高于4s轨道的能级

30下面哪一种分子的偶极矩最大?

(A)HCl

(B)H2

(C)HI

(D)HBr

(E)HF

31溴水中,Br2分子与水分子之间存在:(A)取向力、诱导力

(B)诱导力、色散力

(C)取向力、色散力

(D)诱导力

(E)色散力

32下列哪一种化合物含有叁键?

(A)H2SO4

(B)HCN

(C)CO2

(D)HNO3

(E)C6H6

33下列哪一种元素的电负性最大?

(A)He

(B)Cl

(C)O

(D)At

(E)F

34下列化合物中,存在分子间氢键的是:

(A)乙醚

(B)丙酮

(C)乙醇

(D)氟里昂22

(E)甲烷

35含有奇数电子的原子是:

(A)顺磁性的

(B)逆磁性的

(C)铁磁性的

(D)超磁性的

(E)反铁磁性的

36下列分子或离子中,中心原子不采取sp3杂化的是:

(A)NH3

(B)H2S

(C)NO3

(D)B2H6

(E)CCl4

37哪一种惰性气体的沸点最低?(A)

He

(B)Ne

(C)Ar

(D)Kr

(E)Xe

38下列哪一个分子的空间构型为三角锥?

(A)BCl3

(B)I3

(C)H3O+

(D)CO32

(E)N3

39下列化合物中属于共价型化合物的是:

(A)AlF3

(B)HgCl2

(C)FeCl2

(D)CaO

(E)SnCl4

40下列有机化合物中,沸点最低的是:

(A)氯甲烷

(B)氯乙烷

(C)氯丙烷

(D)氯丁烷

(E)氯戊烷

41下列分子中,极性最弱的是:

(A)NH3

(B)PH3

(C)AsH3

(D)SbH3

42下列配合物中,中心离子的杂化轨道类型属于外轨型的是:

(A)d2sp3

(B)dsp3

(C)dsp2

(D)sp3d2

43下列配合物中,不属于外轨型配合物的是:

(A)[Ag(CN)2]

(B)[Zn(CN)4]2

(C)[Cu(NH3)4]+

(D)[Cu(CN)2]

44在下列配合物中,磁距最大的配合物是:(A)[CoF6]3

(B)[Co(en)2Cl2]+

(C)[Fe(EDTA)]

(D)[Cr(NH3)6]3+

(E)[Mn(H2O)6]2+

45用杂化轨道理论预测下列分子的空间构型,其中为正四面体的是:

(A)SiH4

(B)CH3Cl

(C)SF4

(D)XeO4

(E)CHCl3

46下列物质中,含有一个未成对电子的物质是:

(A)SO2

(B)SiO2

(C)NO2+

(D)NO2

(E)N2O4

47下列分子按键角由大到小的排列顺序,正确是的:

(A)NH3>NH4+>NO3

(B)NO3>NH4+>NH3

(C)NH4+>NO3>NH3

(D)NO3>NH3>NH4+

48同一系列化合物(如HX)的分子间力的影响因素是:

(A)温度

(B)电子数

(C)离子半径

(D)键的极性

(D)电负性

49配离子的稳定性与其配位键类型有关。根据价键理论可以判断下列配合物稳定性的大小,其中正确的是:

(A)[Fe(CN)6]3<[Fe(H2O)6]3+

(B)[Fe(CN)6]3>[Fe(H2O)6]3+

(C)[Ag(CN)2]<[Ag(NH3)2]

(D)[Ni(en)3]2+<[Ni(NH3)6]3+

50通过测定AB2型分子的偶极距,能够判断:

(A)分子的空间构型

(B)两元素的电负性之差

(C)A—B键的极性

(D)A—B键的键长

4-1为什么BCl3与NCl3的水解过程不同,理由何在?

4-2在下列情况下,要克服哪种类型的吸引力:(A)冰融化

(B)NaCl溶于水

(C)MgCO3分解为MgO

(D)硫溶于CCl4中

4-3试从原子结构解释以下各项:(1)逐级电离能总是I1<I2<I3……。(2)第二、第三周期的元素由左到右第一电离能逐渐增大并出现两个转折点。(3)电离能总为正,且数值上大于电子亲和能。

4-4讨论BF3和BF4-、NH3和NH4+、H2O和H3O+几何构型的差别及其原因。

4-5解释下列问题(1)CCl4是液体,CH4和CF4是气体,而CI4是固体。(2)NaF的熔点高于NaCl。

参考答案:41

C

42

A

43

E

44

D

45

C46

C

47

A

48

A

49

C

410

D411

C

412

D

413

E

414

E

415

B416

D

417

C

418

D

419

A

420

E421

E

422

D

423

C

424

E

425

A426

D

427

B

428

D

429

D

430

E431

B

432

B

433

E

434

B

435

A436

C

437

A

438

C

439

B

440

A441

D

442

D

443

C

444

E

445

A446

D

447

B

448

C

449

B

450

A

4-2

(A)氢键、色散力、诱导力、取向力;(B)离子键;(C)共价键;(D)色散力。4-5

(1)CCl4、CH4、CF4、CI4均为正四面体结构的非极性分子,在通常情况下,它们的聚集状态按照它们的分子间作用力的强弱,分别表现为气体、液体、固体。由于非极性分子之间的范德华力主要是色散力,分子量越大,色散力越大。CH4、CF4、CCl4、CI4的分子量分别为16、88、154、520,色散力依次增大,其中CH4、CF4的分子量较小,表现为气体,CCl4的分子量较大,表现为液体,CI4的分子量大,表现为固体。(2)NaF与NaCl都是NaCl型晶体。对于相同类型的离子晶体,正、负离子之间的核间距越短,离子电荷越高,离子键越强,熔点越高。F-离子的半径小于Cl-,即NaF中正、负离子的核间距小于NaCl的,所以NaF的离子键强度大于NaCl的,因此NaF的熔点高于NaCl。

第二章

水基分散系1将0.450克某物质溶于30.0克水中,使冰点降低了0.150℃。已知Kf=1.86kgmol(A)

100

(B)83.2

(C)186

(D)204

(E)50

2101℃

(A)1个大气压

(B)10个大气压

(C)略低于1个大气压

(D)0.1个大气压

(E)略高于1个大气压

2-1-3溶质溶于溶剂之后,必将会引起:(A)

沸点降低

(B)凝固点上升

(C)蒸气压降低

(D)吸热

(E)放热

4用半透膜分离胶体溶液与晶体溶液的方法,叫做:

(A)电泳

(B)渗析

(C)胶溶

(D)过滤

(E)电解

5往As2S3胶体溶液中,加入等摩尔量的下列哪一种溶液,As2S3胶体凝结得最快?

(A)NaCl

(B)CaCl2

(C)Na3PO4

(D)Al2(SO4)3

(E)MgCl2

6下述哪些效应是由于溶液的渗透压而引起的:①用食盐腌制蔬菜,用于储藏蔬菜;②用淡水饲养海鱼,易使海鱼死亡;③施肥时,兑水过少,会“烧死”农作物;④用和人类血液渗透压相等的生理盐水对人体输液,可补充病人的血容量。(A)①②

(B)②③

(C)①②③

(D)①②③④

(E)②③④

7扩散在下述哪一种状态下进行得最迅速?

(A)固体

(B)液体

(C)气体

(D)凝胶

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