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文档简介
2024届甘肃省兰州市二十七中化学高二上期中统考模拟试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、已知某元素的+2价离子的电子排布式为1s22s22p63s23p6,则该元素在周期表中的位置正确的是()A.第三周期ⅣA族,p区B.第四周期ⅡB族,s区C.第四周期Ⅷ族,d区D.第四周期ⅡA族,s区2、在一密闭容器中,反应达到平衡后,改变以下条件,下列说法正确的是A.增加A的浓度,平衡向正反应方向移动,平衡常数增大B.升高温度,正反应速率增大,逆反应速率减小,平衡向正反应方向移动C.恒温恒容充入Ne,容器内压强增大,V(正)、V(逆)均增大D.增加B的用量,正、逆反应速率不变,平衡不移动3、把下列四种X的溶液,分别加入盛有10mL2mol·L-1盐酸的烧杯中,并均加水稀释到50mL,此时X和盐酸缓和地进行反应,其中反应速率最大的是A.20mL2mol·L-1B.10mL5mol·L-1C.20mL3mol·L-1D.10mL3mol·L-14、与乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)互为同分异构体的是A.CH3CH2CH2CH2OH B.CH3COCH2CH3C.CH3CH2CH2COOH D.CH3CH2OCH2CH35、保护环境是每个公民的责任和义务。引起下列环境污染的原因不正确的是()。A.重金属、农药和难分解有机物等会造成水体污染B.装饰材料中的甲醛、芳香烃及氡等会造成居室污染C.水体污染会导致地方性甲状腺肿D.CO2和氟氯代烃等物质的大量排放会造成温室效应的加剧6、一定温度下,向一个容积为2L的真空密闭容器中(事先装入催化剂)通入1molN2和3molH2,3min后测得密闭容器内的压强是起始时的0.7倍,在此时间内v(H2)是A.0.1mol/(L·min) B.0.2mol/(L·min)C.0.3mol/(L·min) D.0.6mol/(L·min)7、一种价电子排布为2s22p5的元素,下列有关它的描述正确的有A.原子序数为8B.在同周期元素中非金属性最强C.在同周期元素中,其原子半径最大D.在同周期元素中,元素的第一电离能最大8、我国自主研发的新一代动车组在京沪高铁上跑出过486.1公里的世界列车最高时速,这得益于全路铺设优质无缝平滑的超长钢轨。下列有关说法错误的是()A.制造钢轨的材料是钢,钢是用量较多的合金B.钢的熔点比铁的熔点高,而铁的用途更广泛C.我国在商代就开始使用铜合金D.合金的强度、硬度一般比组成合金各成分金属的大9、一真空密闭恒容容器中盛有1molPCl5,加热到200℃时发生反应:PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g),反应达到平衡时PCl5的分解率为M%,若在同一温度和同样容器中最初投入的是2molPCl5,反应达到平衡时PCl5的分解率为N%。M与N的关系是A.M>N B.M<N C.M=N D.无法确定10、室温下,将一元酸HA的溶液和KOH溶液等体积混合(忽略体积变化),实验数据如下表:下列判断不正确的是A.实验①反应后的溶液中:c(K+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)B.0.1mol·L-1HA的溶液中由水电离出的c(H+)=1×10-13mol·L-1C.实验②反应后的溶液中:c(A-)+c(HA)>0.1mol·L-1D.实验②反应后的溶液中:c(K+)=c(A-)>c(OH-)=c(H+)11、元素的性质随着原子序数的递增呈现周期性的变化的根本原因是()A.元素相对原子质量的递增,量变引起质变B.元素的金属性和非金属性呈周期性变化C.元素原子核外电子排布呈周期性变化D.元素化合价呈周期性变化12、下列各组物质中,按熔点由低到高排列正确的是A.CO2、汽油、MgOB.KCl、P2O5、SiC.NH3、PH3、HBrD.SiC、NaCl、NO213、根据下面的信息,下列叙述不正确的是A.化学键的断裂和形成是物质在化学反应中发生能量变化的主要原因B.水分解生成氢气跟氧气的同时吸收能量C.1molH2跟1/2molO2反应生成1molH2O释放能量一定为245kJD.为开发氢能,可研究设法将太阳能聚焦,产生高温使水分解产生氢气14、下列说法或表示方法正确的是A.等物质的量的硫蒸气和硫固体分别完全燃烧,后者放出热量多B.由C(石墨,s)=C(金刚石,s)△H=+1.9kJ/mol可知,金刚石比石墨稳定C.在101kPa时,2gH2完全燃烧生成液态水,放出285.8kJ热量,氢气燃烧的热化学方程式表示为:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=﹣285.8kJ/molD.在稀溶液中,H+(aq)+OH﹣(aq)=H2O(l)△H=﹣57.3kJ/mol,若将含0.5molH2SO4的浓硫酸与含1molKOH的溶液混合,放出的热量大于57.3kJ15、将BaO2放入密闭真空容器中,反应2BaO2(s)2BaO(s)+O2(g)达到平衡。下列哪些改变可使平衡移动,且新平衡时氧气的浓度与原平衡不同A.保持体积不变,升高温度B.保持温度不变,缩小容器的体积C.保持体积和温度不变,充入一定量的氧气D.保持体积和温度不变,加入BaO216、对于溶液中的反应:2KMnO4+10FeSO4+8H2SO4=5Fe2(SO4)3+2MnSO4+K2SO4+8H2O下列措施一定能使反应的速率提高的是A.加水 B.加入同浓度的FeSO4溶液C.向溶液中滴加稀硫酸 D.加入少量的高锰酸钾固体二、非选择题(本题包括5小题)17、A、B、C为中学常见单质,其中一种为金属;通常情况下,A为固体,B为易挥发液体,C为气体。D、E、F、G、X均为化合物,其中X是一种无氧强酸、E为黑色固体,H在常温下为液体.它们之间的转化关系如图所示(其中某些反应条件和部分反应物已略去)。(1)写出化学式:A___,D___,E___,X___。(2)在反应①~⑦中,不属于氧化还原反应的是____。(填编号)(3)反应⑥的离子方程式为____。(4)反应⑦的化学方程式为____。(5)该反应中每消耗0.3mol的A,可转移电子___mol。18、将有机物A4.6g置于氧气流中充分燃烧,实验测得生成5.4gH2O和8.8gCO2,则(1)该物质实验式是___。(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量,得到图①所示,该物质的分子式是___。(3)根据价键理论预测A的可能结构,写出其结构简式___。(4)在有机物分子中,不同氢原子的核磁共振谱中给出的信号也不同,根据信号可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。经测定A的核磁共振氢谱图如图所示,则A的结构简式为___。(5)化合物B的分子式都是C3H6Br2,B的核磁共振氢谱图与A相同,则B可能的结构简式为___。19、某学生用已知物质的量浓度的盐酸来测定未知物质的量浓度的NaOH溶液时,选择甲基橙作指示剂。请填写下列空白:(1)滴定终点时的现象为___。(2)取待测液时,用___滴定管量取。(填“酸式”或“碱式”)(3)下列操作中可能使所测NaOH溶液的浓度数值偏低的是___。A.酸式滴定管未用标准盐酸润洗就直接注入标准盐酸B.滴定前盛放NaOH溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥C.酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失D.读取盐酸体积时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数(4)若滴定开始和结束时,酸式滴定管中的液面如图所示,所用盐酸溶液的体积为___mL。(5)某学生根据3次实验分别记录有关数据如表:滴定次数待测NaOH溶液的体积/mL0.1000mol·L-1盐酸的体积/mL滴定前刻度滴定后刻度溶液体积/mL第一次25.000.0026.50第二次25.001.5630.30第三次25.000.2226.76依据上表数据列式计算该NaOH溶液的物质的量浓度___mol·L-1。20、利用如图所示装置测定中和热的实验步骤如下:①用量筒量取50mL0.50mol·L-1盐酸倒入小烧杯中,测出盐酸温度;②用另一量筒量取50mL0.55mol·L-1NaOH溶液,并用同一温度计测出其温度;③将NaOH溶液倒入小烧杯中,设法使之混合均匀,测得混合液最高温度。回答下列问题:(1)为什么所用NaOH溶液要稍过量?__________________________________________________________。(2)倒入NaOH溶液的正确操作是__________(填字母,下同)。A.沿玻璃棒缓慢倒入B.分三次少量倒入C.一次迅速倒入(3)使盐酸与NaOH溶液混合均匀的正确操作是______(填字母)。A.用温度计小心搅拌B.揭开硬纸片用玻璃棒搅拌C.轻轻地振荡烧杯D.用套在温度计上的环形玻璃搅拌棒轻轻地搅动(4)现将一定量的稀氢氧化钠溶液、稀氢氧化钙溶液、稀氨水分别和1L1mol·L-1的稀盐酸恰好完全反应,其反应热分别为ΔH1、ΔH2、ΔH3,则ΔH1、ΔH2、ΔH3的大小关系为______________________。(5)假设盐酸和氢氧化钠溶液的密度都是1g·cm-3,又知中和反应后生成溶液的比热容c=4.18J·g-1·℃-1。为了计算中和热,某学生实验记录数据如下:实验序号起始温度t1/℃终止温度t2/℃盐酸氢氧化钠溶液混合溶液120.020.123.2220.220.423.4320.520.623.6依据该学生的实验数据计算,该实验测得的中和热ΔH=_______________(结果保留一位小数)。21、经测定某溶液中只含NH4+、Cl-、H+、OH-四种离子,已知这种溶液中含有一种或两种溶质。查资料表明等物质的量浓度的氨水和氯化铵溶液等体积混合后溶液显碱性,试完成下列各题。(1)试推测能组成这种溶液的可能的溶质组合有__________种(填数字)。(2)有关这种溶液,下列说法不正确的是______A.若溶液中离子间满足c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),则溶液中溶质一定为NH4Cl和NH3·H2OB.若溶液中离子间满足c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-),则溶液中溶质一定只有NH4ClC.若溶液中c(NH4+)=c(Cl-),则该溶液一定显中性D.若溶液中c(NH3·H2O)>c(Cl-),则溶液一定显碱性(3)若溶液是由体积相等的稀盐酸和氨水混合而成,且恰好呈中性,则混合前c(HCl)__c(NH3·H2O)(填“>”、“<”或“=”),简述理由_____________。(4)水的电离程度与溶液中所溶解的电解质有关,如图是用一定浓度的HCl滴定VL同浓度NH3·H2O时得到的滴定曲线。试分析如图所示滴定过程中的a、b、c、d各点,水的电离程度最大的是____________理由为______________________________。(5)写出a点、c点所对应溶液中各离子浓度由大到小的比较顺序a点:______________________________________________________________c点:______________________________________________________________
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【分析】对主族元素而言,价电子排布即为最外层电子排布,最外层电子数等于主族族序数,电子层数等于其周期数。【题目详解】对主族元素而言,价电子排布即为最外层电子排布,最外层电子数等于主族族序数,电子层数等于其周期数,某元素的+2价离子的电子排布式为1s22s22p63s23p6,该元素原子的电子排布式为1s22s22p63s23p64s2,该原子最外层有2个电子,有4个电子层,故该元素应为第四周期ⅡA族元素Ca,处于s区。答案选D。【题目点拨】2、D【题目详解】A.增加A的浓度,平衡向正反应方向移动,但平衡常数只与温度有关,所以平衡常数不变,A错误;B.升高温度,正逆反应速率均增大,B错误;C.温恒恒容充入Ne,虽然容器内压强增大,但由于容器体积不变,反应体系中的气体的浓度则不变化,故正逆反应速率均不变,C错误;D.B是固体,增加B的用量,浓度不变,故正逆反应速率均不变,平衡也不移动,D正确;正确答案选D。3、C【解题分析】试题分析:先计算出稀释后X溶液的中X的物质的量,最后溶液的体积都为50mL,则物质的量越大,浓度越大,则反应速率越大。A、20mL2mol/L的X溶液,X的物质的量为0.02L×2mol/L=0.04mol;B、10mL5mol/L的X溶液,X的物质的量为0.01L×5mol/L=0.05mol;C、20mL3mol/L的X溶液,X的物质的量为0.02L×3mol/L=0.06mol;D、10mL3mol/L的X溶液,X的物质的量为0.01L×3mol/L==0.03mol,所以四种情况下C中浓度最大,所以反应速率是最大。答案选C。考点:化学反应速率4、C【解题分析】A.二者分子式不同,因此二者不是同分异构体,故A错误;B.二者分子式不同,因此二者不是同分异构体,故B错误;C.二者分子式相同,结构不同,因此二者是同分异构体,故C正确;D.二者分子式不同,因此二者不是同分异构体,故D错误。故选C。5、C【解题分析】地方性甲状腺肿是机体缺碘引起的,与环境污染无关。6、C【题目详解】3min后测得密闭容器内的压强是起始时的0.7倍,因为同温同体积条件下气体的压强之比等于其物质的量之比,所以3min后时容器内混合气体的物质的量为(1+3)×0.7=2.8mol,根据反应:N2+3H22NH3可知,设氢气的变化量为xmol,则:3:(1+3-2)=x:(1+3-2.8),x=1.8mol,所以3min内v(H2)=1.8/(2×3)mol/(L·min)=0.3mol/(L·min),C正确;
综上所述,本题选C。7、B【解题分析】该元素原子的核外电子排布式为1s22s22p5,A.该元素的原子序数为9,是F元素,A错误;B.它在所有元素中非金属性最强,B正确;C.在第二周期所有原子中,F的原子半径最小,C错误;D.Ne在第二周期中第一电离能最大,D错误;故选B。8、B【题目详解】A.目前世界上用量最大的合金是铁合金,即钢材,可以用于制造钢轨等,故A正确;B.钢铁是用途最广泛的合金,比铁的用途更广泛,合金的熔点比铁的熔点要低,故B错误;C.青铜器属于铜合金,我国人民在商代就制造出精美的青铜器,故C正确;D.合金的强度、硬度一般比组成合金的各成分金属的高,故D正确;故选B。9、A【分析】开始时空密恒容闭容器中盛有1molPCl5,达到平衡后在温度不变的情况下投入量变为2mol,是原来的2倍,但达到平衡的效果相同,投入量增加,压强增大,平衡向体积缩小的方向移动,根据平衡的移动方向判断。【题目详解】开始时容器中盛有1molPCl5,达到平衡后在温度不变的情况下投入量变为2mol,是原来的2倍,但达到平衡的效果相同,投入量增加,压强增大,平衡向体积缩小的方向移动,即平衡逆向移动,达到平衡时PCl5的分解率减小,因而有M%>N%,故M>N,A正确;答案选A。【题目点拨】本题考察了平衡的等效,判断投入量为1mol和2mol建立的是等效平衡为解答本题的关键。10、B【分析】A、0.1mol·L-1的HA的溶液与0.1mol·L-1的KOH溶液等体积混合,恰好完全反应生成KA,反应后溶液pH=9,说明KA是强碱弱酸盐,A-水解;B、HA是弱酸,0.1mol·L-1HA的溶液酸电离出的氢离子浓度小于0.1mol·L-1;C、若x=0.2,则溶液呈碱性,所以x>0.2;根据电荷守恒,c(K+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),pH=7,说明c(OH-)=c(H+),所以c(K+)=c(A-)。【题目详解】0.1mol·L-1的HA的溶液与0.1mol·L-1的KOH溶液等体积混合,恰好完全反应生成KA,反应后溶液pH=9,说明KA是强碱弱酸盐,A-水解,所以实验①反应后的溶液中:c(K+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+),故A正确;HA是弱酸,0.1mol·L-1HA的溶液酸电离出的氢离子浓度小于0.1mol·L-1,所以由水电离出的c(H+)>1×10-13mol·L-1,故B错误;C、若x=0.2,则溶液呈碱性,所以x>0.2,根据物料守恒,c(A-)+c(HA)>0.1mol·L-1,故C正确;根据电荷守恒,c(K+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),pH=7,说明c(OH-)=c(H+),所以c(K+)=c(A-),c(K+)=c(A-)>c(OH-)=c(H+),故D正确。11、C【分析】根据随原子序数的递增,元素原子的核外电子排布呈现周期性的变化而引起元素的性质的周期性变化来解答。【题目详解】A、因结构决定性质,相对原子质量的递增与元素性质的变化没有必然的联系,选项A错误;B、因元素的金属性或非金属性属于元素的性质,则不能解释元素性质的周期性变化,选项B错误;C、因元素原子的核外电子排布随原子序数的递增而呈现周期性变化,则引起元素的性质的周期性变化,选项C正确;D、因元素的化合价属于元素的性质,则不能解释元素性质的周期性变化,选项D错误;答案选C。【题目点拨】本题考查元素周期律的实质,明确原子的结构与性质的关系、元素的性质有哪些是解答的关键,并注意不能用元素本身的性质来解释元素性质的周期性变化。12、A【分析】一般情况下,不同类型的晶体,熔点:原子晶体>离子晶体>分子晶体;同种类型的晶体可根据晶体中微粒间的作用力大小分析。【题目详解】A.CO2常温下为气体,汽油常温下为液体,MgO常温下为固体,则熔点:CO2<汽油<MgO,选项A正确;B.KCl为离子晶体,P2O5为分子晶体,Si为原子晶体,熔点:分子晶体<离子晶体<原子晶体,则熔点P2O5<KCl<Si,选项B错误;C、分子结构相似,且都为分子晶体,分子的相对分子质量越大,分子之间作用力越大,熔点越高,但NH3存在分子间氢键,熔点增大,则熔点:NH3>HBr>PH3,选项C错误;D、SiC为原子晶体,NaCl为离子晶体,NO2为分子晶体,熔点:分子晶体<离子晶体<原子晶体,则熔点NO2<NaCl<SiC,选项D错误;答案选A。【题目点拨】本题考查晶体的熔沸点高低的比较,题目难度不大,注意比较晶体熔沸点高低的角度。13、C【题目详解】反应的焓变=反应物键能之和-生成物的键能之和=436+249-930=-245kJ,所以反应是放热反应;热化学方程式为:H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g),∆H=-245kJ/mol;A.化学键的断裂吸收的能量和形成化学键放出的能量是化学反应中发生能量变化的主要原因,故A正确;
B.根据以上计算可以知道,氢气与氧气反应生成水是放热反应,所以水分解生成氢气跟氧气的同时也吸收能量,故B正确;C.1molH2(g)跟1/2molO2(g)反应生成1molH2O(g)释放能量为245kJ,若生成1molH2O(l),释放能量大于245kJ,故C错误;D.太阳能是一种廉价能源,水在高温下可以分解,设法将太阳光聚焦,产生高温,使水分解产生氢气和氧气,氢气具有可燃性,可作为新能源;故D正确;
综上所述,本题选C。14、D【题目详解】A.硫蒸气变化为硫固体为放热过程,则等量的硫蒸气和硫固体在氧气中分别完全燃烧,放出热量硫蒸气多,即前者放出热量多,A项错误;B.由C(石墨)=C(金刚石);△H=+1.90kJ/mol可知金刚石的能量比石墨的能量高,所以石墨比金刚石稳定,B项错误;C.2gH2的物质的量为1mol,则燃烧2molH2放出的热量为2285.8kJ/mol=571.6kJ/mol氢气燃烧的热化学方程式表示为:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=﹣571.6kJ/mol,C项错误;D.浓硫酸稀释会放出一部分热量,所以根据中和热的热化学方程式可知,若将含0.5molH2SO4的浓硫酸与含1molKOH的溶液混合,放出的热量大于57.3kJ,D项正确;答案选D。【题目点拨】物质具有的能量越低越稳定,化学键的键能越高越稳定。15、A【解题分析】A、保持体积不变,升高温度,平衡一定发生移动,化学平衡常数K一定发生变化,新平衡时氧气的浓度与原平衡不同;B、保持温度不变,缩小容器体积,平衡逆向移动,该反应的化学平衡常数K=c(O2),温度不变,K值不变,新平衡时氧气的浓度与原平衡相同;C、保持体积和温度不变,充入一定量的氧气,平衡逆向移动,该反应的化学平衡常数K=c(O2),温度不变,K值不变,新平衡时O2的浓度与原平衡相同;D、BaO2为固体,加入BaO2,平衡不移动,新平衡时O2的浓度与原平衡相同;答案选A。16、D【分析】加水,浓度减小,反应速率减慢;加入同浓度的FeSO4溶液,溶液体积增大,使KMnO4、H2SO4浓度减小;向溶液中滴加稀硫酸,反应物KMnO4、FeSO4浓度减小;加入少量的高锰酸钾固体,KMnO4的浓度增大、FeSO4、H2SO4的浓度不变。【题目详解】加水,浓度减小,反应速率减慢,故不选A;加入同浓度的FeSO4溶液,溶液体积增大,使KMnO4、H2SO4浓度减小,反应速率减慢,故不选B;向溶液中滴加稀硫酸,反应物KMnO4、FeSO4浓度减小,所以反应速率不一定加快,故不选C;加入少量的高锰酸钾固体,KMnO4的浓度增大、FeSO4、H2SO4的浓度不变,所以反应速率一定加快,故选D。二、非选择题(本题包括5小题)17、FeFe(NO3)3Fe3O4HCl③⑥Fe3++3SCN-Fe(SCN)33Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H20.8【分析】根据D加F为红色溶液,想到KSCN和铁离子显红色,再联想D到G的转化,是亚铁离子和铁离子之间的转化,故D为铁离子,G为亚铁离子,A为单质铁,而B和A要反应生成铁离子,再联系A为有液体且易挥发,说明是硝酸,再根据E和X反应生成D、G、H,说明E中有铁的两个价态,E为黑色固体,且Fe和C点燃变为黑色固体,想到E为四氧化三铁,X为盐酸,H为水。【题目详解】⑴根据前面分析得出化学式:A:Fe,D:Fe(NO3)3,E:Fe3O4,X:HCl,故答案分别为Fe;Fe(NO3)3;Fe3O4;HCl;⑵在反应①~⑦中,①~⑦反应分别属于①氧化还原反应,②氧化还原反应,③复分解反应,④氧化还原反应,⑤氧化还原反应,⑥复分解反应,⑦氧化还原反应,故不属于氧化还原反应的是③⑥,故答案为③⑥;⑶反应⑥的离子方程式为Fe3++3SCN-Fe(SCN)3,故答案为Fe3++3SCN-Fe(SCN)3;⑷反应⑦的化学方程式为3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2,故答案为3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2;⑸反应⑦中,铁化合价升高,水中氢化合价降低,分析氢总共降低了8个价态即转移8mol电子,因此每消耗0.3mol的A,可转移电子0.8mol,故答案为0.8mol。18、C2H6OC2H6OCH3OCH3、CH3CH2OHCH3CH2OHCH3CH2CHBr2【分析】(1)通过二氧化碳和水的质量计算有机物中碳的质量、氢的质量、氧的质量,再计算碳氢氧的物质的量之比。(2)根据物质实验式和用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量来得出有机物分子式。(3)根据价键理论预测A的可能结构。(4)根据A的核磁共振氢谱图分析出A的结构简式。(5)根据B的核磁共振氢谱图和峰值比为3:2:1分析出B的结构简式。【题目详解】(1)将有机物A4.6g置于氧气流中充分燃烧,实验测得生成5.4gH2O和8.8gCO2,则有机物中碳的质量为,氢的质量为,则氧的质量为4.6g-2.4g-0.6g=1.6g,则碳氢氧的物质的量之比为,因此该物质实验式是C2H6O;故答案为:C2H6O。(2)该物质实验式是C2H6O,该物质的分子式是(C2H6O)n,用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量为46,因此该物质的分子式是C2H6O;故答案为:C2H6O。(3)根据价键理论预测A的可能结构,写出其结构简式CH3OCH3、CH3CH2OH;故答案为:CH3OCH3、CH3CH2OH。(4)经测定A的核磁共振氢谱图如图所示,说明有三种类型的氢,因此该A的结构简式为CH3CH2OH;故答案为:CH3CH2OH。(5)化合物B的分子式都是C3H6Br2,B的核磁共振氢谱图与A相同,说明B有三种类型的氢,且峰值比为3:2:1,则B可能的结构简式为CH3CH2CHBr2;故答案为:CH3CH2CHBr2。【题目点拨】有机物结构的确定是常考题型,主要通过计算得出实验式,再通过质谱仪和核磁共振氢谱图来得出有机物的结构简式。19、当看到最后一滴标准液进入锥形瓶,溶液颜色由黄色变为橙色,且半分钟内不再变化碱式D26.100.1061【分析】酸碱中和滴定,是用已知物质的量浓度的酸(或碱)来测定未知物质的量浓度的碱(或酸)的方法。实验中用甲基橙、甲基红、酚酞等做酸碱指示剂来判断是否完全中和,根据c(待测)=计算待测液的浓度和进行误差分析。【题目详解】(1)用已知物质的量浓度的盐酸来测定未知物质的量浓度的NaOH溶液时,选择甲基橙作指示剂,滴定终点的现象是:当看到最后一滴标准液进入锥形瓶,溶液颜色由黄色变为橙色,且半分钟内不再变化;(2)待测液是NaOH溶液,用碱式滴定管量取;(3)A.酸式滴定管未用标准盐酸润洗就直接注入标准盐酸,标准液被稀释,造成V(标准)偏大,根据c(待测)=分析,测定c(待测)偏大,故A错误;B.滴定前盛放NaOH溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥,待测液的物质的量不变,对V(标准)无影响,根据c(待测)=分析,测定c(待测)无影响,故B错误;C.酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失,造成V(标准)偏大,根据c(待测)=分析,测定c(待测)偏大,故C错误;D.读取盐酸体积时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数,造成V(标准)偏小,根据c(待测)=分析,测定c(待测)偏小,故D正确;故答案为:D;(4)起始读数为0.00mL,终点读数为26.10mL,盐酸溶液的体积为26.10mL;故答案为:26.10;(5)第二次实验误差较大,舍去第2组数据,然后求出1、3组平均消耗V(盐酸)==26.52mL,c(待测)===0.1061mol/L,故答案为:0.1061mol/L。20、确保盐酸被完全中和CD△H1=△H2<△H3-51.8kJ/mol【解题分析】(1)为了保证酸或是碱中的一方完全反应,往往需要保证一方过量;(2)将NaOH溶液倒入小烧杯中,分几次倒入,会导致热量散失,影响测定结果;(3)盐酸和氢氧化钠混合时,用套在温度计上的环形玻璃搅拌棒轻轻地搅动,使盐酸与NaOH溶液混合均匀;(4)H+(aq)+OH-(aq)═H2O(l)△H=-57.3kJ•mol-1;中和热是强酸强碱稀溶液完全反应生成1mol水放出的热量,弱电解质存在电离平衡,电离过程是吸热过程;(5)根据中和热计算公式Q=cm△t中涉及的未知数据进行计算。【题目详解】(1)为了确保盐酸被完全中和,所用NaOH溶液要稍过量,故答案为确保盐酸被完全中和;(2)倒入氢氧化钠溶液时,必须一次迅速的倒入,目的是减少热量的散失,不能分几次倒入氢氧化钠溶液,否则会导致热量散失,影响测定结果,故选C;(3)使盐酸与NaOH溶液混合均匀的正确操作方法是:用套在温度计上的环形玻璃搅拌棒轻轻地搅动;温度计是测量温度的,不能使用温度计搅拌;也不能轻轻地振荡烧杯,否则可能导致液体溅出或热量散失,影响测定结果;更不能打开硬纸片用玻璃棒搅拌,否则会有热量散失,故选D;(4)中和热是强酸强碱稀溶液完全反应生成1mol水放出的热量,一定量的稀氢氧化钠溶液、稀氢氧化钙溶液和1L1mol•L-1的稀盐酸恰好完全反应放热57.3kJ;一水合氨是弱电解质,存在电离平衡,电离过程是吸热程,稀氨水和1L1mol•L-1的稀盐酸恰好完全反应放热小于57.3kJ,放热反应的焓变是负值,所以△H1=△H2<△H3,故答案为△H1=△H2<△H3;(5)第1次实验盐酸和NaOH溶液起始平均温度为20.05℃,反应后温度为:23.2℃,反应前后温度差为:3.15℃;第2次实验盐酸和NaOH溶液起始平均温度为20.3℃,反应后温度为:23.4℃,反应前后温度差为:3.1℃;第3次实验盐酸和NaOH溶液起始平均温度为20.55℃,反应后温度为:23.6℃,反应前后温度差为:3.05℃;50mL的0.50mol/L盐酸与50mL的0.55mol/L氢氧化钠溶液的质量和为m=100mL×1g/cm3=100g,c=4.18J/(g•℃),代入公式Q=cm△t得生成0.025mol的水放出热量Q=4.18J/(g•℃)×100g×=12958J=1.2958kJ,即生成0.025mol的水放出热量为:1.2958kJ,所以生成1mol的水放出热量为1.2958kJ×=51.8kJ,即该实验测得的中和热△H=-51.8kJ/mol,故答案为-51.8kJ/mol。【题目点拨】本题考查了中和热的测定,注意掌握测定中和热的正确方法,明确实验操作过程中关键在于尽可能减少热量散失,使测定结果更加准确。本题的易错点为(4),要注意氢氧化钙为强碱,完全电离;难度为(5),要注意实验数据
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