实验室管理制度

实验室管理制度（初编）编制：审核：同意：前言为了加强公司内部质量管理，提高实验人员工作素质，确保明验工作质量，从而确保公司整体目的的实现，根据国标或行业原则及现行的规程、规范和规定，特制订本管理条例。此管理制度涉及实验室的实验管理，实验室各级人员行为管理制度，实验仪器设备管理制度，实验资料的整顿归档管理制度，实验设备仪器的使用、保养、维护管理制度，实验室安全工作规定等。由于实验工作是检测产品质量的重要手段，因此规定实验根据精确，项目的数据要齐全、真实，统计和台帐要明确清晰。实验室管理制度要树立崇高的职业道德，热爱本职工作，钻研分析技术，培养科学作风。全部实验室工作人员必须通过培训、考试合格后方能承当分析检测工作。实验室工作人员应系统掌握检测办法和检测所根据的原则，理解检测过程，严守操作规程，以使操作精确无误。实验室是进行实验检测分析、保存实验仪器用品和出具实验资料、检查成果的重要场合。应保持严肃安静．非本实验室负责人许可，不得入内。实验室内应保持清洁、整洁，按指定位置放置实验器具，并清晰标记。对的使用仪器，安全维护，不用时要及时切断电源。对所检测项目要认真熟悉检测方案，并按检测内容填写检查报告数据并归档上报。实验原始统计应做到具体、整洁，并用签字笔填写及签名。实验检测报告须经各级负责人签字，加盖公章后方可有效检测委托单、原始统计和实验报告一并归档保存。仪器与设备应明确负责人，注意维护保养。为满足实验的规定，应有明确分工，同时又互相配合，使其精确及时。严禁运用实验室作会议室及其它文娱活动和学习场合。检测人员管理制度检测人员必须含有对应项目检查资格，经培训考试合格后才可从事检查工作。对应资格需有国家或培训机构组织承认证书。分析检测前认真做好检测的一切准备工作（涉及仪器，设备，试剂，药品，标本等）。各项检测条件均符合实验室分析质量控制规定方可进行样品分析检测。严格执行检测分析质量控制的有关规定，发现异常数据应及时找因素进行纠正，以确保数据质量。认真填写原始分析统计、笔迹要清晰，统计要完整，要实事求是，严禁伪造数据，校对要严格，做到精确无误。对所领用的精密贵重仪器要加强管理，经常检查，精密贵重仪器要统计档案，明确责任。要熟悉实验室有关仪器的设备功效，特点和操作办法，要含有维护，保养的知识，因违反操作规程而损坏仪器者，应酌情解决。恪守实验室制度，准时上、下班，工作时要坚守岗位，配合主管加强对实验室的安全管理工作。实验室人员要经常清扫和保持实验室的环境卫生，使用的仪器、药品要及时洗涤、擦拭，做到窗明几净，台面整洁，放置有序，标志分明，使用方便。加强仪器设备和器材的管理，确保帐、卡、物相符，如有损坏、丢失，必须上报主管领导研究解决。对已超出规定使用年限、损坏严重无法修理的仪器、设备和失效药品，实验室统一上报，经同意后进行妥善解决，任何人不得私自拆改拿用。要本着节省精神，严格控制实验中各类药品的使用量，不得随意浪费，更不得挪为私用。普通惯用的仪器和药品的领用由检测人员填写领用单，上级主管签字后，在库房领取，精密贵重仪器领用须主管和总经理签字。任何人不得将实验室任何物品转送别人，公司其它部门借用仪器药品，须经主管同意后，并办理借用手续。外单位及个人借用须经总经理同意后方可办理借用手续。确保人身安全，避免触电、中毒、爆炸等危险事故发生，下班时要认真检查各实验室门窗、水、电与否关好，发现有不安全因素要及时报告，对废液要倒在统一指定的地方，及时销毁解决。完毕上级主管交给的其它任务。实验室安全管理制度实验室设有多个必备的安全设施(防尘罩、试剂柜、消防灭火器材等)，无特殊状况不得私自挪用。对消防灭火器材应做到定时检查，不任意挪用，确保随时均可取用。经常对全体员工进行安全防火教育，确保人人都能对的使用多个消防灭火器材。实验室多个仪器设备应按规定放置在固定的处所，不得任意移动，多个标签应确保清晰完整并放置于醒目位置，避免拿错用错造成事故。对含有有毒性，易燃、易爆物品、放射源及贵重物品应特殊专项管理。凡属以上涉及物品必须设专人保管。有毒性药品或试剂应贮于保险柜中，其钥匙必须严格管理。要严格办理领用手续，随用随领，控制领用量，并做好使用统计，不准在实验室内任意寄存。使用易燃、易爆和有毒性化学试剂要首先理解其物理化学性质，恪守有关规定进行操作。全部药品、标样、溶液都应有标签，绝对不要在容器内装入与标签不相符的药品。严禁把任何食物与饮品带入实验室内，严禁在实验室内进餐。取下正在沸腾的溶液时，应用瓶夹先轻摇动后来取下，以免溅出伤人，检查员应做好对应防护方法，以免发生意外。启动高压气瓶前应先检查附近有无明火，气压与否正常，气体输送连接管线与否安全无损坏，启动时应缓慢，并不得将出口对人。使用易燃易爆物品的实验，要严禁烟火，不准吸烟或动用明火，易燃易爆物品的储存必须符合安全寄存规定。严禁用湿手去启动电闸和电器开关，凡漏电仪器不要使用，以免触电。保持实验室环境整洁，走道畅通，设备器材摆放整洁。实验室用的全部仪器，都应严格恪守操作规程，仪器使用完毕后拔出插头，将仪器各部旋钮恢复到原位。实验室发生事故，应快速切断电源或气源、火源，立刻采用有效方法解决，并按规定及时上报有关部门，重大事故要立刻急救，保护好现场。下班时，整顿好器材、工具和多个资料，切断电源，关好门窗和水龙头。应有专人检查门、窗、水、电、气等，避免因疏忽大意造成损失。实验室应设有安全出口与紧急逃生通道和紧急逃生工具。仪器使用管理制度实验室仪器应安放合理，精密、贵重仪器器皿由专人保管，登记造册，建立仪器档案，并备有操作办法、保养、维修、阐明书及使用登记本。各仪器做到经常维护、保养和检查，精密仪器不得随意移动，若有损坏不得私自拆动，应及时报告告知有关人员，审批同意后送仪器维修部门。实验室所使用的仪器、容器应符合原则规定，确保精确可靠，凡计量仪器、器具须经要定时校验、标定，以确保测量值的质量，具体保养办法与定检时间以设备阐明书、操作手册或对应行业原则为准。易被潮湿空气、酸液或碱液等侵蚀而生锈的仪器，用后应及时擦洗干净，放通风干燥处保存。用电设备应按规定与漏电保护器连接，使用完毕后要立刻切断电源，旋钮复原器具归位，待认真检查后方可离开，定时检查线路的完好状况。一切仪器设备未经部门主管同意，不得外借，使用的按登记本内容进行登记。仪器设备应保持清洁，普通应设有仪器套罩。使用仪器时，应严格按操作规程进行，对违反操作规程和因保管不善致使仪器、器械损坏，要追究当事人责任。药品使用管理制度药品的申报与使用应根据本室检测任务，制订多个药品、试剂采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。购置试剂由使用人和部门负责人签字，任何人无权私自出借或馈送药品试剂，我司或外单位互借时需经部门负责人签字。各药品应建立账目，专人管理，定时做出消耗表，并清点剩余药品。药品试剂应分类陈列整洁，放置有序、避光、防潮、通风干燥，标签完整，易燃、易挥发、腐蚀品种单独贮存。有毒性药品应锁至保险柜内。称取药品试剂应按操作规程进行，用后盖好，必要时可封口或黑纸包裹。配制多个试剂和原则溶液必须严格恪守操作规程，配完后立刻贴上标签。不得使用过期或变质和纯度不符合规定的药品。挥发性强的试剂必须在通风橱内取用。使用挥发性强的有机溶剂时要注意避免明火，决不可用明火加热。实验废弃物品应放在指定的地点准时集中清理，有害物质应封存后单独寄存在指定的安全地点并按有关规定解决，废水、废液必须按有关规定解决，不得任意排放，保护实验室周边的环境卫生。检查样品管理制度检测样品在采样、运输、保存等各个环节必须严格恪守有关规定，以确保样品含有代表性、完整性和可比性。采样人必须熟悉环境样品采集的全部程序和规范，严格按照有关规定执行，要认真统计采样现场的各有关参数和环节现状。采样前应由技术领导人组织采样人员、质量控制人员及实验室分析人员共同议定采样计划，使采样和实验分析检测紧密衔接，确保样品采集的数量和质量。运输途中应严格避免样品损失、沾污、变质，应在规定时间内送交实验室。实验室应有专人负责验收样品，并进行登记。样品验收过程中，如发现编号错乱，标签缺损、笔迹不清、检测项目不明、规格不符、数量局限性，以及采样不符合规定者可拒收，并建议补采样品。如无法补采或重采，需经有关领导同意方可收样，且在完毕检测后需在报告中注明。样品验收登记完毕后，应按规定办法妥善保存，并在规定时间内进行检测分析。固体废渣、土壤、放射性物质、底泥等样品采集后，不得暴晒或高温烘干，须自然风干干燥。风干后的样品按固体加工程序和规范进行细加工。采样统计、样品记录表、送样单和现场检测的原始统计应完整、齐全、清晰，并于实验室检测统计汇总保存。数据管理制度检测分析的多个原始统计（涉及采样、检测、数据的验证与分析）都应用钢笔或圆珠笔填写。分析检测的原始数据应统计对应的样品检测成果，同时应与实验委托单、实验台账、实验报告发放统计等有关资料一并保存归档，统计不得随意涂抹、更不得丢失。检测数据的有效数字按分析办法的规定填写。修改错误数据时，应在原数上画一条横线表达弃去，并保存原数字清晰可辨的笔迹。确知在操作过程存在错误时，所检测分析的数据无论好坏都必须舍弃。原始数据应统一管理，归档存查。常规检测的原始统计普通保存6~。专项项目的原始统计随专项报告存档。需求方如有合同规定保存年限，按合同规定为准。检查资料入库应办理交接手续，实验人员如需借阅资料，应办理有关手续，与实验无关人员不得查阅实验报告和原始统计，原始统计不允许复制，实验报告的复印必须经负责领导同意。实验室卫生制度1