药理学智慧树知到课后章节答案2023年下通辽职业学院

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第一章测试

药效学主要是研究（

）。

A:药物在体内的吸收B:药物对机体的作用及其规律C:药物在体内的变化及其规律D:药物疗效的影响因素E:药物的临床疗效

答案:药物对机体的作用及其规律

药动学是研究（）。

A:药物如何影响机体B:合理用药的治疗方案C:药物效应动力学D:药物在体内的时间变化E:机体如何对药物进行处理

答案:机体如何对药物进行处理

药理学是研究（

）。

A:药物代谢动力学

B:人体的学科C:药物的学科D:药物效应动力学E:药物与机体相互作用的规律和原理

答案:药物与机体相互作用的规律和原理

药理学课程的学习任务（

）。

A:阐明药物作用如何产生B:阐明药物有何作用C:发现新药提供有益线索D:达到合理用药目的E:揭示生命活动提供重要资料

答案:阐明药物作用如何产生;阐明药物有何作用;发现新药提供有益线索;达到合理用药目的;揭示生命活动提供重要资料

药物是指（

）。

A:可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应症、用法、用量的物质B:具有滋补、营养、保健作用的物质C:可使机体产生新的生理功能的物质D:没有毒性的物质E:具有调节人体生理功能作用的物质

答案:可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应症、用法、用量的物质;具有调节人体生理功能作用的物质

药理学的发展史（

）。

A:近代药理学B:临床药理学C:现代药理学D:中药本草学E:传统本草学

答案:近代药理学;现代药理学;传统本草学

药理学的研究内容主要包括药动学和药效学两个方面。

A:对B:错

答案:对

药理学是基础医学与临床医学，医学与药学之间的桥梁课程。

A:对B:错

答案:对

重组人粒细胞集落刺激因子是化学合成药物。

A:对B:错

答案:错

随着科技的进步，药理学课程逐渐向分子水平发展。

A:错B:对

答案:对

第二章测试

药物作用的两重性是指（

）。

A:治疗作用、不良反应B:对因治疗、对症治疗C:原发作用、继发作用D:局部作用、全身作用E:不良反应、毒性作用

答案:治疗作用、不良反应

青霉素治疗肺部感染是（

）。

A:补充治疗B:替代治疗C:对症治疗D:对因治疗E:间接治疗

答案:对因治疗

副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（

）。

A:极量B:治疗量

C:无效量D:最小中毒量E:最小有效量

答案:治疗量

特异质反应的发生与下列哪项因素有关（

）。

A:遗传B:血药浓度C:用药剂量D:给药途径E:药物中的杂质

答案:遗传

下列哪项参数可以反应药物的安全程度（

）。

A:半数有效量B:极量C:治疗指数D:最小中毒量E:最小有效量

答案:治疗指数

药物过敏反应的特点是（

）。

A:不可预知B:与药物剂量大小无关C:发生于过敏性体质患者D:同类药物间可有交叉过敏反应E:反应与药物的作用相同

答案:不可预知;与药物剂量大小无关;发生于过敏性体质患者;同类药物间可有交叉过敏反应

药物的不良反应包括（

）。

A:过敏反应B:毒性反应C:副作用D:后遗效应E:特异质反应

答案:过敏反应;毒性反应;副作用;后遗效应;特异质反应

后遗效应的发生可受遗传因素影响。

A:错B:对

答案:错

受体增敏时可致受体数目增加。

A:对B:错

答案:对

受体激动药与受体只有较强的亲和力而无内在活性。

A:对B:错

答案:错

第三章测试

药物的生物利用度是指（

）。

A:药物吸收入体内的速度B:药物吸收入体内的药量C:药物吸收入体循环的药量D:药物从胃肠道吸收入门静脉系统的药量E:药物吸收入体循环的药量与速度

答案:药物吸收入体循环的药量与速度

恒量、间隔一个半衰期给药，经过几个血浆半衰期体内药物达到稳态血药浓度（

）。

A:1

B:3C:7D:2E:4—5

答案:4—5

首关消除常发生于（

）。

A:直肠给药B:舌下含服给药C:呼吸道吸入给药D:口服给药E:肌内注射给药

答案:口服给药

药物在体内的消除是指（

）。

A:经消化道排出B:经呼吸道排出C:经肾排泄

D:经肝脏代谢酶破坏

E:药物的生物转化和排泄

答案:药物的生物转化和排泄

下列哪种给药途径无吸收过程（

）。

A:肌肉注射

B:舌下给药C:静脉注射D:吸入E:皮下注射

答案:静脉注射

药物的体内过程包括（

）。

A:循环B:分布C:吸收D:代谢E:排泄

答案:分布;吸收;代谢;排泄

药物常在血流丰富的组织分布较多。

A:对B:错

答案:对

舌下给药的优点在于药物吸收量较大。

A:错B:对

答案:错

硝酸甘油最常用的给药方式是口服。

A:对B:错

答案:错

胃内容物的多少会影响药物的吸收。

A:对B:错

答案:对

第四章测试

M受体兴奋可引起（

）。

A:血管收缩、血压升高B:骨骼肌收缩C:胃肠平滑肌收缩D:腺体分泌减少E:支气管扩张

答案:胃肠平滑肌收缩

水解乙酰胆碱的酶是（

）。

A:胆碱乙酰化酶B:胆碱酯酶C:单胺氧化酶D:多巴脱羧酶E:儿茶酚氧位甲基转移酶

答案:胆碱酯酶

误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救（

）。

A:毛果芸香碱B:去甲肾上腺素C:阿托品D:新斯的明E:碘解磷定

答案:阿托品

下列哪种表现不属于β受体兴奋效应（

）。

A:心脏兴奋

B:血管扩张C:代谢加快D:支气管舒张

E:瞳孔扩大

答案:瞳孔扩大

下列不属于胆碱能神经的是(

)。

A:全部交感神经节前纤维B:绝大部分交感神经节后纤维C:运动神经D:少部分支配汗腺的交感神经节后纤维E:全部副交感神经节前纤维

答案:绝大部分交感神经节后纤维

去甲肾上腺素作用的主要消除方式是（

）。

A:被单胺氧化酶所破坏B:被胆碱酯酶破坏C:被神经末梢再摄取D:被氧位甲基转移酶破坏E:被磷酸二酯酶破坏

答案:被神经末梢再摄取

外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是（

）。

A:多巴胺B:去甲肾上腺素C:异丙肾上腺素D:肾上腺素E:间羟胺

答案:去甲肾上腺素

N2受体主要分布于骨骼肌，激动时骨骼肌收缩。

A:错B:对

答案:对

尼古丁俗名烟碱，可激动M受体。

A:对B:错

答案:错

心脏受交感神经和副交感神经双重支配。

A:错B:对

答案:对

第五章测试

使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是（

）。

A:阿托品B:氯解磷定C:新斯的明D:毒扁豆碱E:毛果芸香碱

答案:氯解磷定

有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是（

）。

A:胆碱能神经递质释放增加

B:胆碱能神经递质破坏减少C:抑制ACh摄取D:M胆碱受体敏感性增强E:直接兴奋M受体

答案:胆碱能神经递质破坏减少

下列有机磷农药中毒时不宜用碱性溶液洗胃的是（

）。

A:对硫磷B:敌百虫C:马拉硫磷D:乐果E:內吸磷

答案:敌百虫

有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视物模糊、排尿困难等症状，此时应采用(

)。

A:用毛果芸香碱对抗新出现的症状B:用东莨菪碱以缓解新出现的症状C:持久抑制胆碱酯酶D:用山莨菪碱对抗新出现的症状E:继续应用阿托品可缓解新出现症状

答案:用毛果芸香碱对抗新出现的症状

属于难逆性胆碱酯酶抑制药的是（

）。

A:有机磷酸酯类B:新斯的明C:毛果芸香碱D:毒扁豆碱E:琥珀胆碱

答案:有机磷酸酯类

可用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是（

）。

A:新斯的明B:毛果芸香碱C:阿托品D:碘解磷定E:解磷定

答案:阿托品;碘解磷定;解磷定

有机磷农药中毒用阿托品解救时不能消除骨骼肌震颤的症状。

A:对B:错

答案:对

有机磷农药中毒者必须及早使用胆碱酯酶复活药。

A:错B:对

答案:对

氯磷定可以解除有机磷农药中毒的全部症状。

A:对B:错

答案:错

乐果中毒可以只用胆碱酯酶复活药解救。

A:错B:对

答案:错

敌百虫中毒不能用碱性溶液洗胃以免生成毒性更大的敌敌畏。

A:错B:对

答案:对

第六章测试

阿托品脂溶性低，口服不易吸收。

A:错B:对

答案:错

阿托品中毒引起的中枢症状用氯丙嗪对抗。

A:对B:错

答案:错

阿托品临床上可用于解救有机磷酸酯类中毒。

A:错B:对

答案:对

阿托品主要作用机制是（

）。

A:阻断β受体B:阻断α受体C:阻断M受体D:阻断D受体E:阻断N受体

答案:阻断M受体

阿托品松弛胃肠平滑肌和膀胱逼尿肌引起的不良反应是（

）。

A:尿频B:口干C:腹泻D:小便困难E:便秘

答案:小便困难;便秘

阿托品的中毒剂量是（

）。

A:1-2mgB:其它选项都不是C:3-4mgD:5-9mgE:10mg以上

答案:10mg以上

阿托品引起的不良反应不包括（

）。

A:便秘B:皮肤潮红C:口干D:视远物模糊E:心跳过速

答案:视远物模糊

阿托品对眼睛的作用时间可长达72h。

A:对B:错

答案:对

大剂量的阿托品能阻断神经节上的N1受体。

A:对B:错

答案:对

阿托品与缩瞳药交替使用，可防止虹膜和晶状体粘连。

A:对B:错

答案:对

第七章测试

为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用（

）。

A:去甲肾上腺素B:异丙肾上腺素C:麻黄碱D:肾上腺素E:多巴胺

答案:肾上腺素

心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是（

）。

A:肾上腺素B:多巴胺C:去甲肾上腺素D:间羟胺E:异丙肾上腺素

答案:肾上腺素

肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转。（

）

A:N受体阻断药B:其它选项都不是C:β受体阻断药D:M受体阻断药E:α受体阻断药

答案:α受体阻断药

激动外周β受体可引起（

）。

A:心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解B:支气管收缩，冠状血管舒张C:支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小D:心脏兴奋，冠状血管收缩E:心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩

答案:心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解

下面哪一项不是肾上腺素的禁忌证。（

）

A:心源性哮喘B:甲状腺功能亢进C:糖尿病D:支气管哮喘E:高血压

答案:支气管哮喘

抢救过敏性休克的首选药是（

）。

A:肾上腺素B:间羟胺C:异丙肾上腺素D:去甲肾上腺素E:多巴胺

答案:肾上腺素

肾上腺素主要通过兴奋哪些受体而实现作用。（

）

A:α受体B:M受体C:N受体D:D2受体E:β受体

答案:α受体;β受体

肾上腺素可用于心力衰竭的治疗。

A:错B:对

答案:错

肾上腺素不宜口服给药。

A:对B:错

答案:对

肾上腺素可用于支气管哮喘的急性发作。

A:对B:错

答案:对

第八章测试

对癫痫小发作无效且能诱发的药物是（

）。

A:地西泮B:苯妥英钠C:卡马西平D:丙戊酸钠E:乙琥胺

答案:苯妥英钠

对各型癫痫均有效的药物是（

）。

A:丙戊酸钠B:地西泮C:乙琥胺D:卡马西平E:苯妥英钠

答案:丙戊酸钠

青少年长期使用苯妥英钠最常见的不良反应是（

）。

A:过敏反应B:神经系统损害C:静脉炎D:齿龈增生E:巨幼红细胞性贫血

答案:齿龈增生

下列哪种药物既可抗癫痫，又可抗心律失常。（

）

A:卡马西平B:地西泮C:苯妥英钠D:乙琥胺E:丙戊酸钠

答案:苯妥英钠

下列哪种药物既可抗癫痫，又可抗外周神经痛。（

）

A:苯巴比妥B:乙琥胺C:卡马西平D:丙戊酸钠E:地西泮

答案:卡马西平

治疗精神运动性癫痫病首选（

）。

A:卡马西平B:丙戊酸钠C:乙琥胺D:苯妥英钠E:地西泮

答案:卡马西平

三叉神经痛的常用治疗药物有（

）。

A:苯妥英钠B:卡马西平C:丙戊酸钠D:地西泮E:乙琥胺

答案:苯妥英钠;卡马西平

可治疗癫痫小发作的药物有（

）。

A:地西泮B:乙琥胺C:卡马西平D:丙戊酸钠E:苯妥英钠

答案:乙琥胺;丙戊酸钠

癫痫病需要长期药物治疗。

A:错B:对

答案:对

癫痫大发作。按发展过程又分为先兆期，痉挛期与昏迷期。

A:对B:错

答案:错

癫痫小发作多见于六到十二岁的儿童，无抽搐的现象。

A:对B:错

答案:对

癫痫持续状态多是由于突然撤除或更换抗癫痫药物或者感染等原因引起。

A:错B:对

答案:对

第九章测试

地西泮抑制癫痫病灶异常放电并向周围扩散。

A:对B:错

答案:错

地西泮是巴比妥类的镇静催眠药。

A:错B:对

答案:错

临床上最早使用的镇静催眠药是苯二氮䓬类。

A:对B:错

答案:错

生理性睡眠可分为非快动眼睡眠和快动眼睡眠。

A:对B:错

答案:对

苯二氮䓬类镇静催眠药的代表药是（

）。

A:硫喷妥钠B:其它选项均不是C:唑吡坦D:地西泮E:水合氯醛

答案:地西泮

地西泮不具有的不良反应是（

）。

A:白细胞减少B:呼吸抑制C:中枢麻醉D:嗜睡、乏力E:共济失调

答案:中枢麻醉

镇静催眠药按化学结构可分为苯二氮䓬类、巴比妥类和其他类。

A:错B:对

答案:对

地西泮的抗焦虑的作用部位是（

）。

A:中脑网状结构B:纹状体C:大脑皮层D:下丘脑E:边缘系统

答案:边缘系统

下列关于地西泮的错误叙述是：（

）

A:抗癫痫作用强，可用于治疗癫痫小发作B:对快动眼睡眠时相无影响C:小于镇静剂量即有抗焦虑作用D:久用可产生依赖性E:总体延长睡眠时间

答案:抗癫痫作用强，可用于治疗癫痫小发作;对快动眼睡眠时相无影响

地西泮临床不用于（

）。

A:脊髓损伤引起肌肉僵直B:焦虑症C:小儿高热惊厥D:麻醉前给药E:诱导麻醉

答案:诱导麻醉

第十章测试

关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的。（

）

A:氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效B:可用于躁狂症C:主要用于治疗精神分裂症D:氯丙嗪作用"冬眠合剂"成分用于严重创伤和感染E:利用其对内分泌影响试用于侏儒症

答案:利用其对内分泌影响试用于侏儒症

氯丙嗪引起锥体外系症状是由于（

）。

A:阻断大脑-边缘系统通路的多巴胺受体B:阻断中枢β肾上腺素能受体C:阻断黑质-纹状体通路的多巴胺受体D:兴奋中枢M受体E:阻断α受体

答案:阻断黑质-纹状体通路的多巴胺受体

氯丙嗪引起的帕金森综合症可用何药治疗。（

）

A:苯海索（安坦）B:左旋多巴C:安定D:多巴胺E:毒扁豆碱

答案:苯海索（安坦）

氯丙嗪中毒引起血压下降时禁用哪种措施。（

）

A:吸氧B:补充血容量C:注射肾上腺素D:注射去甲肾上腺素E:中枢兴奋药

答案:注射肾上腺素

氯丙嗪的下列何种不良反应在应用胆碱受体阻断药后反而使其加重。（

）

A:过敏反应B:迟发性运动障碍C:静坐不能D:帕金森氏综合征E:急性肌张力障碍

答案:迟发性运动障碍

氯丙嗪的中枢药理作用包括（

）。

A:抗精神病B:镇吐C:降低体温D:加强中枢抑制药的作用E:降低血压

答案:抗精神病;镇吐;降低体温;加强中枢抑制药的作用

氯丙嗪的锥体外系反应有（

）。

A:体位性低血压B:静坐不能C:急性肌张力障碍D:帕金森综合症E:迟发性运动障碍

答案:静坐不能;急性肌张力障碍;帕金森综合症;迟发性运动障碍

氯丙嗪对正常人体温无影响。

A:对B:错

答案:错

长期服用氯丙嗪最常见的不良反应是帕金森综合症。

A:对B:错

答案:对

氯丙嗪抑制中枢前列腺素合成产生降温作用。

A:对B:错

答案:错

氯丙嗪可阻断多巴胺受体、M受体、α受体、β受体。

A:对B:错

答案:错

氯丙嗪对正常人产生安定、镇静作用。

A:对B:错

答案:对

第十一章测试

吗啡不会引起下列哪种不良反应。（

）

A:戒断症状B:恶心、呕吐C:头晕D:低血压E:腹泻

答案:腹泻

治疗胆绞痛宜选用（

）。

A:氯丙嗪+阿托品B:阿司匹林+哌替啶C:哌替啶+氯丙嗪D:异丙嗪+阿托品E:哌替啶+阿托品

答案:哌替啶+阿托品

吗啡适应症为（

）。

A:分娩止痛B:颅脑外伤止痛C:感染性腹泻D:心源性哮喘E:哺乳期妇女止痛

答案:心源性哮喘

吗啡对于哪种类型的疼痛效果较好。（

）

A:手术后B:牙痛C:创伤D:癌症晚期E:烧伤

答案:手术后;创伤;癌症晚期;烧伤

连续应用吗啡会产生耐受性和成瘾性，一旦停药，即出现戒断症状，表现为（

）。

A:血压升高B:颤抖C:发热D:流汗E:肌肉疼痛

答案:血压升高;颤抖;发热;流汗;肌肉疼痛

长期使用吗啡可导致机体免疫力降低。

A:对B:错

答案:对

吗啡可用于消耗性腹泻的治疗。

A:错B:对

答案:错

对于吗啡急性中毒患者，无论是口服或吸入，均应及早洗胃。

A:错B:对

答案:对

癌症第一阶梯止痛是可以选择吗啡。

A:对B:错

答案:错

杜冷丁来源于罂粟科植物罂粟。

A:错B:对

答案:错

第十二章测试

可预防血栓形成的药物是（

）。

A:阿司匹林B:吲哚美辛C:吡罗昔康D:对乙酰氨基酚E:双氯芬酸

答案:阿司匹林

阿司匹林解热镇痛抗炎的共同药理学基础是（

）。

A:激活血小板B:抑制PG合成C:抑制血小板D:抑制肥大细胞E:刺激PG合成

答案:抑制PG合成

下列哪项属于阿司匹林的水杨酸反应（

）。

A:眩晕、耳鸣B:皮疹C:血管神经性水肿D:牙龈出血E:哮喘

答案:眩晕、耳鸣

阿司匹林的规范使用包括（

）。

A:长期服用B:最佳剂型C:适宜人群D:最佳时间E:最佳剂量

答案:长期服用;最佳剂型;适宜人群;最佳剂量

阿司匹林的不良反应包括（

）。

A:水杨酸反应B:过敏反应C:胃肠道反应D:瑞夷综合征E:凝血障碍

答案:水杨酸反应;过敏反应;胃肠道反应;瑞夷综合征;凝血障碍

阿司匹林对血液系统的影响包括（

）。

A:肾脏损害B:鼻出血C:牙龈出血D:肝脏损害E:眼底出血

答案:鼻出血;牙龈出血;眼底出血

小剂量使用阿司匹林可用于治疗风湿及类风湿性关节炎。

A:对B:错

答案:错

饭后服用阿司匹林可减少胃肠道症状。

A:错B:对

答案:对

阿司匹林在服药期间要定期监测肝脏及肾脏功能。

A:错B:对

答案:对

阿司匹林禁用于10岁以下儿童。

A:错B:对

答案:错

第十三章测试

咖啡因为咖啡豆、茶叶中所含的生物碱。

A:错B:对

答案:对

较大剂量的咖啡因减慢心率。

A:错B:对

答案:错

咖啡因与解热镇痛药配伍治疗一般性头痛。

A:对B:错

答案:对

800mg以上的咖啡因直接兴奋脊髓引起惊厥。

A:错B:对

答案:对

小剂量的咖啡因可（

）。

A:改善思维B:缓解疲劳C:提高工作效率D:兴奋大脑皮质E:振奋精神

答案:改善思维;缓解疲劳;提高工作效率;兴奋大脑皮质;振奋精神

尼可刹米是主要兴奋延脑呼吸中枢的药。

A:错B:对

答案:对

咖啡因是一种兴奋剂，会对中枢神经系统产生作用，宜多喝。

A:对B:错

答案:错

咖啡因的基本母核为（

）。

A:喹啉B:黄嘌呤C:蝶呤D:嘌呤E:异喹啉

答案:黄嘌呤

咖啡因的药理作用有（

）。

A:中毒量兴奋脊髓产生惊厥B:小剂量振奋精神C:舒张支气管平滑肌和利尿作用D:促进胃酸分泌E:较大剂量兴奋延髓呼吸中枢及血管运动中枢

答案:中毒量兴奋脊髓产生惊厥;小剂量振奋精神;舒张支气管平滑肌和利尿作用;促进胃酸分泌;较大剂量兴奋延髓呼吸中枢及血管运动中枢

偏头痛病人不能应用咖啡因。

A:对B:错

答案:错

第十四章测试

与普萘洛尔相比，选择性β1受体阻断剂（美托洛尔）具有以下优点。（

）

A:对血糖影响小B:不引起支气管收缩C:对血脂影响小D:不引起血管收缩E:其它选项均有

答案:其它选项均有

高血压合并糖尿病的患者，不宜用下列哪类药物。（

）

A:美托洛尔B:氢氯噻嗪C:血管紧张素转化酶抑制剂D:哌唑嗪

答案:氢氯噻嗪

属于利尿降压药的是（

）。

A:利血平B:硝苯地平C:哌唑嗪D:卡托普利E:氢氯噻嗪

答案:氢氯噻嗪

对心率快、高肾素的高血压患者宜选用（

）。

A:氯沙坦B:氢氯噻嗪C:依那普利D:硝苯地平E:普萘洛尔

答案:普萘洛尔

卡托普利不会出现的不良反应是（

）。

A:皮疹B:高血糖C:干咳D:低血压E:高血钾

答案:高血糖

通过抑制血管紧张素转化酶而产生降压作用的是（

）。

A:卡托普利B:普萘洛尔C:氢氯噻嗪D:硝苯地平E:哌唑嗪

答案:卡托普利

高血压伴有支气管哮喘时可选用哪些降压药。（

）

A:钙拮抗剂

B:血管紧张素转化酶抑制药C:β受体阻滞剂D:α受体阻滞剂E:利尿药

答案:钙拮抗剂

;血管紧张素转化酶抑制药;α受体阻滞剂;利尿药

关于哌唑嗪的论述正确的是。（

）

A:增加血中高密度脂蛋白，减轻冠状动脉病变B:降压同时不引起反射性心率加快C:对高血压合并前列腺肥大的老年患者,可改善排尿困难D:首次给药可产生严重的直立性低血压E:不宜用于伴有糖尿病的高血压患者

答案:增加血中高密度脂蛋白，减轻冠状动脉病变;降压同时不引起反射性心率加快;对高血压合并前列腺肥大的老年患者,可改善排尿困难;首次给药可产生严重的直立性低血压

哌唑嗪首次服药时可能引起较严重的体位性低血压。

A:对B:错

答案:对

硝普钠常作为基础降压药使用。

A:对B:错

答案:错

合并糖尿病的高血压患者可首选血管紧张素转化酶抑制药。

A:错B:对

答案:对

长期应用普萘洛尔，突然停药最易引起反跳现象。

A:对B:错

答案:对

第十五章测试

硝酸酯类与β受体阻断药联合应用抗心绞痛的药理依据是（

）。

A:消除反射性心率加快B:在降低心肌耗氧量方面产生协同作用C:缩短射血时间D:降低心室壁肌张力E:其它选项都是

答案:其它选项都是

普萘洛尔治疗心绞痛有如下缺点。（

）

A:心室射血时间延长B:无冠脉扩张作用C:抑制心肌收缩力，心室容积增加D:其它选项均是E:突然停药可导致"反跳"

答案:其它选项均是

下列哪项描述不正确。（

）

A:硝酸甘油可减慢心率，降低心肌耗氧量B:硝苯地平可用于变异型心绞痛C:硝酸甘油可用于急性心肌梗死D:硝酸甘油抗心绞痛的基本药理作用是松驰血管平滑肌E:硝酸甘油与普萘洛尔合用可进一步提高抗心绞痛疗效

答案:硝酸甘油可减慢心率，降低心肌耗氧量

普萘洛尔禁用于哪种病症。（

）

A:阵发性室上性心动过速B:原发性高血压C:变异型心绞痛

D:甲状腺功能亢进E:稳定型心绞痛

答案:变异型心绞痛

下列不是硝酸甘油不良反应的是（

）。

A:颅内压升高B:心率过慢C:心率过快D:头痛E:升高眼内压

答案:心率过慢

硝酸甘油的抗心绞痛作用（

）。

A:扩张冠状动脉和侧支血管,促进侧支血管开放,增加缺区的血流量B:降低左心室舒张末期内压,增加心内膜下缺血区血流量C:扩张静脉血管,降低心脏负荷D:扩张动脉血管,降低外周阻力,降低心脏后负荷E:减慢心率,降低心肌耗氧量

答案:扩张冠状动脉和侧支血管,促进侧支血管开放,增加缺区的血流量;降低左心室舒张末期内压,增加心内膜下缺血区血流量;扩张静脉血管,降低心脏负荷;扩张动脉血管,降低外周阻力,降低心脏后负荷

硝酸甘油和β受体阻断药均能降低心肌耗氧量。

A:错B:对

答案:对

变异型心绞痛首选普萘洛尔治疗。

A:错B:对

答案:错

维拉帕米可与普萘洛尔联合用于各种类型心绞痛。

A:错B:对

答案:错

普萘洛尔与硝酸甘油均可引起血压下降。

A:错B:对

答案:对

硝酸甘油控制心绞痛急性发作最常用的给药方法是静脉注射。

A:错B:对

答案:错

第十六章测试

强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用（

）。

A:氯化钾B:利多卡因C:肾上腺素D:阿托品E:吗啡

答案:阿托品

对强心苷的叙述哪个是错误的。（

）

A:可增强心肌收缩力B:安全范围小C:地高辛可以口服D:常使心率变快E:可用于心房纤颤

答案:常使心率变快

强心苷中血浆半衰期最长的药物是（

）。

A:毒毛旋花苷KB:毛花苷CC:去乙酰毛花苷CD:洋地黄毒苷E:地高辛

答案:洋地黄毒苷

强心苷加强心肌收缩力是通过（

）。

A:阻断心迷走神经B:兴奋β受体C:交感神经递质释放D:抑制心迷走神经递质释放E:直接作用于心肌

答案:直接作用于心肌

各种强心苷之间的不同在于（

）。

A:起效快慢B:维持作用时间的长短C:吸收快慢D:其它选项均是E:排泄速度

答案:其它选项均是

洋地黄中毒出现室性心动过速时可选用（

）。

A:呋塞米B:苯妥英钠C:阿托品D:硫酸镁E:氯化钠

答案:苯妥英钠

强心苷的毒性反应有（

）。

A:色视障碍B:粒细胞减少C:心脏毒性D:皮疹E:胃肠道反应

答案:色视障碍;心脏毒性;胃肠道反应

强心苷减漫心率后对心脏的有利点是(

)。

A:心肌缺氧改善B:回心血量增加C:冠状动脉血流量增多D:使心肌有较好的休息E:心排血量增多

答案:心肌缺氧改善;回心血量增加;冠状动脉血流量增多;使心肌有较好的休息;心排血量增多

强心苷安全范围小，需采取剂量个体化。

A:对B:错

答案:对

强心苷引起房室传导阻滞宜选用肾上腺素治疗。

A:对B:错

答案:错

强心苷最大的缺点是肝、肾损伤。

A:对B:错

答案:错

强心苷最严重的不良反应是心脏毒性。

A:对B:错

答案:对

第十七章测试

氯贝特的不良反应中哪一项是错误的。（

）

A:皮疹、脱发B:腹胀、腹泻、恶心、乏力C:血象异常

D:皮肤潮红E:视力模糊

答案:皮肤潮红

哪种脂蛋白增高可降低动脉粥样硬化的形成？（

）

A:血浆蛋白B:极低密度脂蛋白C:高密度脂蛋白D:低密度脂蛋白E:乳糜微粒

答案:高密度脂蛋白

下列药物中主要抑制胆固醇吸收的是（

）。

A:烟酸B:洛伐他汀C:普罗布考D:考来烯胺E:吉非贝齐

答案:考来烯胺

大剂量可引起尿酸增加血糖升高的降脂药为（

）。

A:其它选项都不是B:洛伐他汀C:烟酸D:吉非贝齐E:考来烯胺

答案:烟酸

能产生骨骼肌溶解症状的降脂药为（

）。

A:烟酸B:普罗布考C:其它选项都不是D:洛伐他汀E:考来替泊

答案:洛伐他汀

考来烯胺降血脂作用是（

）。

A:增加胞内CAMP含量B:减少胞内CAMP含量C:增加胆固醇向胆酸转化D:影响胆固醇吸收E:与胆酸络合而中断胆酸的肝肠循环

答案:增加胆固醇向胆酸转化;影响胆固醇吸收;与胆酸络合而中断胆酸的肝肠循环

高脂血症的易患因素包括（

）。

A:吸烟B:A型性格者C:酗酒D:运动E:不良饮食习惯

答案:吸烟;A型性格者;酗酒;不良饮食习惯

高脂血症的一个重要特点是较长时期内患者可能无明显的自觉症状。

A:对B:错

答案:对

长期使用他汀类药物的患者应该定期检查心脏功能。

A:对B:错

答案:错

烟酸为广谱的调血脂药。

A:错B:对

答案:对

“好胆固醇”为低密度脂蛋白胆固醇。

A:错B:对

答案:错

临床上贝特类药物不建议与他汀类药物合用。

A:错B:对

答案:对

第十八章测试

关于呋塞米不良反应的论述错误的是（

）。

A:碱血症B:低血钾C:高尿酸血症D:耳毒性E:高血钙

答案:高血钙

伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药。（

）

A:螺内酯B:氨苯蝶啶C:呋塞米D:氢氯噻嗪E:乙酰唑胺

答案:氢氯噻嗪

与呋塞米合用，会使其耳毒性增强的抗生素是（

）。

A:磺胺类B:青霉素类C:大环内酯类D:四环素类E:氨基糖苷类

答案:氨基糖苷类

竞争性拮抗醛固酮的利尿药是（

）。

A:氨苯蝶啶B:呋噻米C:氢氯噻嗪D:螺内酯E:氯噻嗪

答案:螺内酯

长期应用可能升高血钾的利尿药是（

）。

A:呋塞米B:氢氯噻嗪C:布美他尼D:氨苯蝶啶E:氯噻嗪

答案:氨苯蝶啶

脱水药消除组织水肿的给药途径是（

）。

A:直肠给药B:皮下注射C:静脉注射D:肌肉注射E:口服

答案:静脉注射

甘露醇的适应症是（

）。

A:治疗脑水肿B:治疗心性水肿C:治疗急性青光眼D:预防急性肾衰竭E:治疗高脂血症

答案:治疗脑水肿;治疗急性青光眼;预防急性肾衰竭

中效能利尿药的不良反应有（

）。

A:高血脂B:低血钾C:低血糖D:低氯碱血症E:耳听力下降

答案:高血脂;低血钾;低氯碱血症

应用呋塞米期间注意观察低血钾对心脏反应。

A:对B:错

答案:对

氢氯噻嗪长期应用可引起高血钾。

A:错B:对

答案:错

根据水肿的程度可分为轻、中、重度水肿。

A:对B:错

答案:对

呋塞米皮下注射给药，可促进毒物从尿液当中排泄。

A:对B:错

答案:错

第十九章测试

对荨麻疹疗效较好的药物是（

）。

A:倍他司汀B:西咪替丁C:色甘酸钠D:肾上腺素E:阿司咪唑

答案:阿司咪唑

下列哪一种药物不是H1受体拮抗剂。（

）

A:倍他司汀B:阿司咪唑C:扑而敏D:苯海拉明E:异丙嗪

答案:倍他司汀

H1受体阻断药对哪种疾病最有效。（

）

A:皮肤粘膜过敏症状B:血清病高热C:过敏性紫癜D:支气管哮喘E:过敏性休克

答案:皮肤粘膜过敏症状

属于H2受体阻滞药的是（

）。

A:西咪替丁B:特非那定C:异丙嗪D:氯苯那敏E:倍他司丁

答案:西咪替丁

抗组胺作用较强而且用量小，与解热镇痛药配伍用于治疗感冒的药物是（

）

A:特非那定B:西咪替丁C:氯苯那敏D:倍他司丁E:异丙嗪

答案:氯苯那敏

不属于抗组胺类药的抗过敏药物是（

）。

A:阿司咪唑B:氯雷他定C:氯化钙和葡萄糖酸钙D:氯化钙E:葡萄糖酸钙

答案:氯化钙和葡萄糖酸钙

下列适合驾驶员应用的抗过敏药为（

）。

A:阿司咪唑B:扑尔敏C:氯雷他定D:异丙嗪E:氯雷他定和阿司咪唑

答案:氯雷他定和阿司咪唑

临床常用的H1受体阻断药有（

）。

A:西咪替丁B:氯苯那敏C:法莫替丁D:洛伐他汀E:氯雷他定

答案:氯苯那敏;氯雷他定

具有镇静催眠作用的H1受体阻断药有（

）。

A:西咪替丁B:普伐他汀C:氯苯那敏D:异丙嗪E:苯海拉明

答案:氯苯那敏;异丙嗪;苯海拉明

驾驶员预防过敏需提前服用扑尔敏片。

A:对B:错

答案:错

异丙嗪抗过敏的机制主要是激动H1受体。

A:对B:错

答案:错

氯苯那敏对于支气管哮喘几乎无效。

A:对B:错

答案:对

第二十章测试

不属于抗消化性溃疡药的是（

）。

A:西咪替丁B:乳酶生C:哌仑西平D:雷尼替丁E:三硅酸镁

答案:乳酶生

西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是（

）。

A:促进PGE2合成B:阻断M受体C:保护胃粘膜D:阻断H1受体E:阻断H2受体

答案:阻断H2受体

下列何药为胃酸质子泵抑制剂。（

）

A:奥美拉唑B:西咪替丁C:三硅酸镁D:碳酸氢钠E:氢氧化铝

答案:奥美拉唑

对粘膜及溃疡面有保护、收敛作用的药物是。（

）

A:氢氧化铝B:西咪替丁C:碳酸氢钠D:奥美拉唑E:三硅酸镁

答案:氢氧化铝

奥美拉唑的药理作用有（

）。

A:增加胃粘膜血流量B:抑制幽门螺杆菌C:减少胃壁细胞分泌H+D:减少胃粘液分泌E:减少胃壁细胞分泌H+、增加胃粘膜血流量、抑制幽门螺杆菌

答案:减少胃壁细胞分泌H+、增加胃粘膜血流量、抑制幽门螺杆菌

非抑制胃酸分泌的抗消化性溃疡药物（

）。

A:奥美拉唑B:雷尼替丁C:枸橼酸铋钾D:兰索拉唑E:西咪替丁

答案:枸橼酸铋钾

下列哪种药物不是抗消化性溃疡药。（

）

A:抗幽门螺杆菌药B:抑制胃酸分泌药C:抗酸药D:胃黏膜保护药E:胃肠解痉药

答案:胃肠解痉药

参与抗酸作用的受体有（

）。

A:M1受体B:D2受体C:N受体D:胃泌素受体E:H2受体

答案:M1受体;胃泌素受体;H2受体

下列属于抗幽门螺杆菌的药物有（

）。

A:甲硝唑B:阿莫西林C:枸橼酸铋钾D:硫糖铝E:罗红霉素

答案:甲硝唑;阿莫西林;枸橼酸铋钾;罗红霉素

抗消化性溃疡治疗多采不同作用机制药物联合。

A:错B:对

答案:对

消化性溃疡发病机制主要是损害因素减弱，防御因素增强。

A:对B:错

答案:错

消化性溃疡并发症主要有上消化道出血、梗阻、穿孔、癌变四个方面。

A:对B:错

答案:对

第二十一章测试

口服铁剂的主要不良反应是（

）。

A:胃肠道刺激B:体位性低血压C:过敏D:休克E:出血

答案:胃肠道刺激

口服下列那种物质有利于铁剂的吸收（

）。

A:维生素CB:氢氧化铝C:牛奶D:咖啡E:茶

答案:维生素C

肝素在临床上不能用于治疗（

）。

A:脑出血B:脑梗塞C:心肌梗塞D:肺栓塞E:弥散性血管内凝血症的高凝期

答案:脑出血

体内体外均有抗凝作用的药物是（

）。

A:尿激酶B:链激酶C:华法林D:双香豆素E:肝素

答案:肝素

体外循环应选用（

）。

A:维生素KB:叶酸C:垂体后叶素D:肝素E:链激酶

答案:肝素

常用于透析抗凝血作用的药物（

）。

A:尿激酶B:枸橼酸钠C:肝素D:右旋糖酐E:阿司匹林

答案:肝素

可以口服的体内抗凝血药是（

）。

A:尿激酶B:链激酶C:维生素KD:肝素E:双香豆素

答案:双香豆素

维生素B12可用于治疗（

）。

A:支气管哮喘B:恶性贫血C:巨幼红细胞性贫血D:小细胞低色素性贫血E:神经炎

答案:恶性贫血;巨幼红细胞性贫血;神经炎

可用于治疗血栓栓塞性疾病的药物有（

）。

A:华法林B:枸橼酸钠C:肝素D:阿司匹林E:维生素B12

答案:华法林;肝素;阿司匹林

肝素口服无效，多采用静脉注射与皮下注射给药。

A:错B:对

答案:对

消化性溃疡、肿瘤、痔疮、妇女月经过多等可引起缺铁性贫血。

A:错B:对

答案:对

雌激素可治疗再生障碍性贫血。

A:错B:对

答案:错

第二十二章测试

糖尿病患者应慎用（

）。

A:速尿B:青霉素C:糖皮质激素D:奥美拉唑E:硫糖铝

答案:糖皮质激素

糖皮质激素的生理效应不包括（

）。

A:蛋白质代谢B:提高中枢神经系统的兴奋性C:水和电解质代谢D:糖代谢E:脂肪代谢

答案:提高中枢神经系统的兴奋性

糖皮质激素类药物与蛋白代谢相关的不良反应是（

）。

A:多毛B:骨质疏松C:精神失常D:高血压E:向心性肥胖

答案:骨质疏松

孕妇禁用糖皮质激素的主要原因是（

）。

A:升高血压B:向心性肥胖C:肌肉萎缩D:致畸胎E:升高血糖

答案:致畸胎

长期应用糖皮质激素可引起（

）。

A:高血钙B:高血钾C:低血钾D:高血磷E:钙、磷排泄减少

答案:低血钾

可抗过敏但不可以突然停药的药物（

）。

A:氯化钙B:息斯敏C:地塞米松D:氯雷他定E:扑尔敏

答案:地塞米松

长期应用可导致满月脸、水牛背和向心性肥胖等不良反应的药物是（

）。

A:抗精神失常类B:口服降糖药类C:糖皮质激素类D:抗高血压类E:抗消化性溃疡类

答案:糖皮质激素类

长期大量应用糖皮质激素，应采取以下哪些措施。（

）

A:高蛋白饮食B:低盐饮食C:低糖饮食D:高糖饮食E:低钾饮食

答案:高蛋白饮食;低盐饮食;低糖饮食

下列哪些现象可能是由于用了糖皮质激素引起的。（

）

A:消化性溃疡加重B:白内障C:畸胎D:高血脂E:高血压

答案:消化性溃疡加重;白内障;畸胎;高血脂;高血压

糖皮质激素副作用多，长期使用病情好转应该立即停药。

A:对B:错

答案:错

感染病人慎用糖皮质激素。

A:对B:错

答案:对

糖皮质激素类药物长期应用可诱发消化性溃疡。

A:错B:对

答案:对

第二十三章测试

下列药物中不属于抗甲状腺药的是（

）。

A:苯乙双胍B:丙基硫氧嘧啶C:甲基硫氧嘧D:卡比马唑E:甲巯咪唑

答案:苯乙双胍

治疗呆小症的药物是（

）。

A:甲基硫氧嘧啶B:卡比马唑C:丙基硫氧嘧啶D:小剂量碘制剂E:甲状腺素

答案:甲状腺素

甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用（

）。

A:甲硫咪唑B:甲状腺素C:其它选项都不是D:小剂量碘剂E:大剂量碘

答案:甲硫咪唑

放射性131I的主要不良反应是（

）。

A:血管神经性水肿B:诱发心绞痛C:粒细胞缺乏D:肝功能不良E:甲状腺功能减退

答案:甲状腺功能减退

下列碘化物的特点不正确的是（

）。

A:小剂量是合成甲状腺素的原料B:小剂量可用于甲亢内科治疗C:可用于治疗单纯性甲状腺肿D:大剂量可治疗甲亢危象E:大剂量有抗甲状腺作用

答案:小剂量可用于甲亢内科治疗

下列哪些药物可用于甲状腺危象。（

）

A:甲硫咪唑B:大剂量碘和甲硫咪唑C:大剂量碘D:小剂量碘剂E:放射性碘

答案:大剂量碘和甲硫咪唑

年老甲亢患者，已不宜手术治疗，且对硫脲类过敏，可考虑选用何药治疗。（

）

A:小剂量碘制剂B:甲基硫氧嘧啶C:放射性碘D:丙基硫氧嘧啶E:卡比马唑

答案:放射性碘

硫脲类药物的不良反应有（

）。

A:加重溃疡B:消化道反应C:过敏D:甲状腺肿大E:白细胞下降

答案:消化道反应;过敏;甲状腺肿大;白细胞下降

属于甲状腺功能亢进的症状有哪些。（

）

A:神经过敏B:心悸C:手抖D:体重增加E:多汗

答案:神经过敏;心悸;手抖;多汗

甲状腺疾病好发于男性。

A:对B:错

答案:错

在幼儿期缺少甲状腺激素引起为粘液性水肿。

A:对B:错

答案:错

单纯性甲状腺肿一般由缺碘引起。

A:对B:错

答案:对

第二十四章测试

胰岛素口服无效的原因是（

）。

A:易在肝脏代谢B:显效较慢C:不易吸收D:易被消化酶破坏E:生物利用度低

答案:易被消化酶破坏

具有胰岛素抵抗患者宜选用（

）。

A:胰岛素增敏剂B:硫脲类药物C:正规胰岛素D:餐时血糖调节药E:双胍类药物

答案:胰岛素增敏剂

下列何种药物有抗利尿作用。（

）

A:双香豆素B:保泰松C:吲哚美辛D:肾上腺素E:氯磺丙脲

答案:氯磺丙脲

适用于胰岛素分泌功能低下的2型糖尿病患者的是（

）。

A:双胍类药物B:葡萄糖苷酶抑制剂C:磺酰脲类D:胰岛素增敏剂E:餐时血糖调节药

答案:磺酰脲类

适用于肥胖的2型糖尿病患者宜选用（

）。

A:胰岛素增敏剂B:双胍类药物C:葡萄糖苷酶抑制剂D:餐时血糖调节药E:磺酰脲类

答案:双胍类药物

胰岛素按来源不同可分为（

）。

A:生物合成人胰岛素B:动物胰岛素C:半合成动物胰岛素D:半合成人胰岛素E:长效胰岛素

答案:生物合成人胰岛素;动物胰岛素;半合成人胰岛素

胰岛素按药效时间长短不同可以分为（

）。

A:中效类B:速效类C:长效类D:短效类E:缓效类

答案:中效类;长效类;短效类

胰岛素最常见的不良反应是低血糖。

A:对B:错

答案:对

胰岛素可以促进钙离子进入细胞内。

A:错B:对

答案:错

外源性胰岛素治疗是鉴别1型和2型糖尿病的主要指标。

A:错B:对

答案:错

第二十五章测试

耐药性是指病原菌或肿瘤细胞对化疗药物敏感性降低乃至消失的现象，增大化疗药物剂量可恢复治疗效果。

A:对B:错

答案:错

抗生素安全性高，肝肾功能不全的患者也可随意应用。

A:对B:错

答案:错

下列情况中可局部应用抗生素的是（

）。

A:眼耳部感染B:泌尿道感染C:肺部感染D:肠道感染E:脑膜炎

答案:眼耳部感染

能抑制或杀灭细菌，用于防治细菌感染性疾病的药物叫（

）。

A:抗生素B:抗菌药C:杀菌药D:抑菌药E:防菌药

答案:抗菌药

哺乳期患者可使用的抗生素是（

）。

A:氨基糖苷类B:青霉素C:四环素D:喹诺酮类E:氯霉素

答案:青霉素

化疗药物包括（

）。

A:抗真菌药B:抗病毒药C:抗寄生虫药D:抗菌药E:抗恶性肿瘤药

答案:抗真菌药;抗病毒药;抗寄生虫药;抗菌药;抗恶性肿瘤药

影响细菌胞浆膜通透性的药物有：（

）

A:两性霉素B:万古霉素C:林可霉素D:多粘菌素E:制霉菌素

答案:两性霉素;多粘菌素;制霉菌素

抑制细菌的转肽酶，阻止粘肽交叉联接的药物是（

）。

A:环丝氨酸B:万古霉素C:青霉素D:四环素E:杆菌肽

答案:青霉素

特异性抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶的药物是（

）。

A:利福平B:对氨水杨酸C:TMPD:磺胺类E:喹诺酮类

答案:利福平

细菌对四环素产生耐药性的机制是（

）。

A:改变靶位结构B:产生钝化酶C:诱导肝药酶，加速四环素类的肝脏代谢D:改变胞浆膜通透性E:增加对药物具有拮抗作用的底物量

答案:改变胞浆膜通透性

第二十六章测试

青霉素的不良反应主要有抑制骨牙生长。

A:对B:错

答案:错

广谱抗生素的代表性药物是阿莫西林。

A:对B:错

答案:对

治疗脑膜炎奈瑟菌感染引起的流行性脑脊髓膜炎的首选药是（

）。

A:四环素B:头孢C:链霉素D:红霉素E:青霉素

答案:青霉素

下列哪一类药物在服药期间饮酒引起双硫仑反应。（

）

A:大环内酯类B:青霉素C:头孢D:阿莫西林E:氨基糖苷类

答案:头孢

下列哪一项不是第四代头孢的特点。（

）

A:对G+菌作用强B:对G-菌作用强C:对β内酰胺酶稳定D:抗菌性强E:肾毒性强

答案:肾毒性强

普鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为（

）。

A:改变了青霉素的化学结构B:吸收减慢C:排泄减少D:破坏减少E:增加肝肠循环

答案:吸收减慢

青霉素在体内主要分布于（

）。

A:细胞外液B:脑脊液C:房水D:血浆E:细胞内液

答案:细胞外液

青霉素类药物共同的特点是（

）。

A:主要用于G+菌感染B:抑制骨髓造血功能C:相互有交叉变态反应，可致过敏性休克D:耐β-内酰胺酶E:耐酸

答案:相互有交叉变态反应，可致过敏性休克

预防青霉素过敏性休克的方法是（

）。

A:询问过敏史B:准备好肾上腺素等抢救药品及器材C:注射后观察30分钟D:做皮肤过敏试验E:掌握适应症

答案:询问过敏史;准备好肾上腺素等抢救药品及器材;注射后观察30分钟;做皮肤过敏试验;掌握适应症

对耐药金葡菌感染应选用（

）。

A:环丙沙星B:双氯西林C:氨苄西林D:利福平E:头孢唑啉

答案:环丙沙星;双氯西林;利福平;头孢唑啉

第二十七章测试

红霉素在胆汁中的浓度最高。

A:对B:错

答案:对

治疗骨及关节感染应首选是林可霉素。

A:对B:错

答案:对

军团菌感染应首选（

）。

A:青霉素B:四环素C:土霉素D:红霉素E:链霉素

答案:红霉素

治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应首选（

）。

A:庆大霉素B:红霉素C:青霉素GD:利福平E:克林霉素

答案:克林霉素

红霉素的临床应用不包括（

）。

A:结核病B:耐药金葡菌感染C:白喉D:军团菌E:支原体肺炎

答案:结核病

下列何种抗生素可引起肝脏损害？（

）

A:麦白霉素B:林可霉素C:麦迪霉素D:其它选项都不是E:无味红霉素

答案:无味红霉素

红霉素在何种组织中的浓度最高？（

）

A:肺B:肾脏C:胆汁D:肠道E:骨髓

答案:胆汁

下列哪种药物对克林霉素所致假膜性肠炎有较好疗效？（

）

A:麦迪霉素B:万古霉素C:杏他霉素D:林可霉素E:红霉素

答案:万古霉素

下列哪些药物属大环内酯类抗生素？（

）

A:红霉素B:阿齐霉素C:吉他霉素D:麦白霉素E:乙酰螺旋霉素

答案:红霉素;阿齐霉素;吉他霉素;麦白霉素;乙酰螺旋霉素

下列哪些药物不易透过血脑屏障？（

）

A:交沙霉素B:克林霉素C:麦白霉素D:林可霉素E:红霉素

答案:交沙霉素;克林霉素;麦白霉素;林可霉素;红霉素

第二十八章测试

白霉素属于氨基糖苷类抗生素。

A:错B:对

答案:错

庆大霉素的主要不良反应是耳毒性、肾毒性的抗生素。

A:错B:对

答案:对

氨基糖苷类抗生素的不良反应不包括（

）。

A:二重感染B:耳毒性C:神经肌肉麻痹D:肾毒性E:过敏反应

答案:神经肌肉麻痹

氨基糖苷类抗生素对下列哪类细菌无效（

）。

A:厌氧菌B:革兰阳性菌C:结核杆菌D:绿脓杆菌E:革兰阴性菌

答案:厌氧菌

鼠疫首选的药物是（

）。

A:庆大霉素B:链霉素C:阿米卡星D:大观霉素E:妥布霉素

答案:链霉素

氨基甙类药物主要分布于（

）。

A:脑脊液B:浆膜腔C:细胞外液D:血浆E:细胞内液

答案:细胞外液

对前庭功能损害作用发生率最低的氨基甙类药物是（

）。

A:链霉素B:卡那霉素C:奈替米星D:新霉素E:庆大霉素

答案:奈替米星

肾脏毒性最低的氨基苷类药物是（

）。

A:链霉素B:庆大霉素C:新霉素D:奈替米星E:卡那霉素

答案:奈替米星

对结核杆菌敏感的氨基甙类药物是（

）。

A:阿米卡星B:庆大霉素C:链霉素D:妥布霉素E:卡那霉素

答案:链霉素;卡那霉素

氨基甙类药物的抗菌作用机制是（

）。

A:增加胞浆膜通透性B:阻碍终止因子与核蛋白体A位结合，抑制肽链释放C:与30S亚基靶蛋白结合，使mRNA的密码错译D:抑制70S始动复合物的形成E:与核蛋白体50S亚基结合，抑制转肽作用

答案:增加胞浆膜通透性;阻碍终止因子与核蛋白体A位结合，抑制肽链释放;与30S亚基靶蛋白结合，使mRNA的密码错译;抑制70S始动复合物的形成

第二十九章测试

口服铁剂对下列何药的肠道吸收影响最大（

）。

A:四环素B:利福平C:青霉素D:红霉素E:氯霉素

答案:四环素

四环素可引起二重感染。

A:对B:错

答案:对

应用氯霉素时应注意定期检查血象。

A:错B:对

答案:对

四环素口服吸收后分布下列何处比血液内药物浓度高（

）。

A:胆汁B:细胞外液C:脑脊液D:唾液腺E:前列腺

答案:胆汁

可引起幼儿牙釉质发育不良并黄红霉素染的药物（

）。

A:红霉素

B:四环素C:林可霉素D:多粘菌素BE:青霉素

答案:四环素

可用于治疗阿米巴痢疾的抗生素是（

）。

A:大观霉素B:头孢氨苄C:青霉素D:链霉素E:土霉素

答案:土霉素

长效与高效的四环素类药物是（

）。

A:土霉素B:米诺环素C:四环素D:去甲金霉素E:多西环素

答案:米诺环素

四环素不宜与抗酸药合用是因为（

）。

A:抗酸药破坏四环素，降低抗酸药的疗效B:增加消化道反应C:与抗酸药的金属离子络合，减少四环素的吸收D:与抗酸药的金属离子络合，降低抗酸药的疗效E:促进四环素的排泄

答案:与抗酸药的金属离子络合，减少四环素的吸收

影响四环素吸收的因素有（

）。

A:与铁剂同服B:每次口服剂量超过0.5g时C:饭后服用D:与氢氧化铝、三硅酸镁同服E:与维