药物化学（山东联盟）智慧树知到课后章节答案2023年下济宁医学院

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第一章测试

药物化学研究的内容包括

A:药物结构B:药物代谢C:理化性质D:药物设计E:药物合成

答案:药物结构;药物代谢;理化性质;药物设计;药物合成

药物的名称包括

A:医院代号B:商品名C:专利名D:通用名E:化学名

答案:商品名;专利名;通用名;化学名

药物化学的发展可分为哪几个阶段

A:设计B:发现C:尝试D:摸索E:发展

答案:设计;发现;发展

通过学习药物化学，我们可知道

A:药物改造B:药物设计C:药物结构D:药物发现E:SAR

答案:药物改造;药物设计;药物结构;药物发现;SAR

药学四大核心课程是指？

A:药物代谢动力学B:药物化学C:药剂学D:药理学E:药物分析

答案:药物化学;药剂学;药理学;药物分析

第二章测试

下列哪个说法不正确（

）

A:适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高B:具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同C:镇静催眠药的lg

P值越大，活性越强D:最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性

答案:镇静催眠药的lg

P值越大，活性越强

药物的解离度与生物活性有什么样的关系（

）

A:增加解离度，离子浓度上升，活性增强B:合适的解离度，有最大活性C:增加解离度，离子浓度下降，活性增强D:增加解离度，有利吸收，活性增强

答案:合适的解离度，有最大活性

lgP用来表示哪一个结构参数（

）

A:取代基的电性参数B:取代基的疏水参数C:指示变量D:化合物的疏水参数

答案:取代基的疏水参数

下列不正确的说法是（

）

A:软药是易于被代谢和排泄的药物B:新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程C:前药进入体内后需转化为原药再发挥作用D:生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性

答案:软药是易于被代谢和排泄的药物

通常前药设计不用于（

）

A:改变药物的作用靶点B:增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布C:消除不适宜的制剂性质D:将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性

答案:改变药物的作用靶点

第三章测试

异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成（

）

A:白色胶状沉淀B:绿色络合物C:氨气D:紫蓝色络合物

答案:紫蓝色络合物

异戊巴比妥不具有下列哪些性质（

）

A:钠盐溶液易水解B:水解后仍有活性C:溶于乙醚、乙醇D:弱酸性

答案:水解后仍有活性

盐酸吗啡加热的重排产物主要是（

）

A:双吗啡

B:苯吗喃C:N-氧化吗啡D:阿扑吗啡

答案:阿扑吗啡

结构中没有含氮杂环的镇痛药是（

）

A:喷他佐辛B:枸橼酸芬太尼

C:盐酸吗啡

D:盐酸美沙酮

答案:盐酸美沙酮

不属于苯并二氮卓的药物是（

）

A:氯氮卓B:地西泮

C:唑吡坦

D:三唑仑

答案:唑吡坦

第四章测试

下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符（

）

A:乙酰胆碱的亚乙基桥上b位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂B:中枢M受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物C:Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久D:乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂

答案:乙酰胆碱的亚乙基桥上b位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂

下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是（

）

A:中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆B:Neostigmine

bromide结构中N,N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C:Neostigmine

bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟D:有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂

答案:有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂

下列叙述哪个不正确（

）

A:托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性B:东莨菪碱分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强C:Atropine水解产生托品和消旋托品酸D:莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性

答案:托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性

Lidocaine比procaine作用时间长的主要原因是（

）

A:Lidocaine有酰胺结构B:酰氨键比酯键不易水解C:Lidocaine的中间部分较procaine短D:Procaine有酯基

答案:酰氨键比酯键不易水解

下列与epinephrine不符的叙述是（

）

A:可激动a和b受体B:含邻苯二酚结构，易氧化变质C:饱和水溶液呈弱碱性D:b-碳以R构型为活性体，具右旋光性

答案:b-碳以R构型为活性体，具右旋光性

第五章测试

非选择性β-受体拮抗剂propranolol的化学名是（

）

A:1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺B:1，2，3-丙三醇三硝酸酯C:1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D:1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇

答案:1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇

Warfarinsodium在临床上主要用于：（

）

A:心力衰竭

B:降血脂C:抗凝血D:抗高血压

答案:抗凝血

下列哪个属于VaughanWilliams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物：（

）

A:盐酸胺碘酮

B:盐酸地尔硫卓C:硫酸奎尼丁D:盐酸美西律

答案:硫酸奎尼丁

属于AngⅡ受体拮抗剂是:（

）

A:LovastatinB:ClofibrateC:Digoxin

D:Losartan

答案:Losartan

哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：（

）

A:华法林钠B:盐酸美西律C:卡托普利

D:硫酸奎尼丁

答案:硫酸奎尼丁

第六章测试

下列药物中，具有光学活性的是(

)

A:奥美拉唑

B:西咪替丁C:雷尼替丁

D:多潘立酮

答案:奥美拉唑

可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是

(

)

A:西咪替丁

B:盐酸丙咪嗪

C:盐酸氯丙嗪

D:奋乃静

答案:西咪替丁

西咪替丁主要用于治疗

(

)

A:结膜炎

B:麻疹

C:过敏性皮炎

D:十二指肠球部溃疡

答案:十二指肠球部溃疡

下列药物中，第一个上市的H2-受体拮抗剂为

(

)

A:西咪替丁

B:甲咪硫脲

C:咪丁硫脲

D:α-脒基组织胺

答案:西咪替丁

下列药物中哪个是呋喃类H2受体拮抗剂

A:奥美拉唑B:雷尼替丁

C:西咪替丁

D:法莫替丁

答案:雷尼替丁

第七章测试

下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中(

)

A:双氯芬酸B:阿司匹林C:布洛芬

D:萘丁美酮

答案:萘丁美酮

下列环氧酶抑制剂中，哪一个对胃肠道的副作用较小(

)

A:萘普生B:双氯芬酸C:塞来昔布D:布洛芬

答案:塞来昔布

下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物(

)

A:塞来昔布B:萘普生C:布洛芬

D:保泰松

答案:保泰松

下列非甾体抗炎药物中，那个在体外无活性(

)

A:塞来昔布B:双氯芬酸C:萘丁美酮D:萘普生

答案:萘丁美酮

临床上使用的布洛芬为何种异构体(

)

A:外消旋体B:右旋体C:内消旋体D:左旋体

答案:外消旋体

第八章测试

烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（

）

A:硝基咪唑类B:乙撑亚胺类C:亚硝基脲类D:氮芥类

答案:硝基咪唑类

环磷酰胺的毒性较小的原因是（

）

A:在体内的代谢速度很快

B:烷化作用强，使用剂量小C:在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物D:在肿瘤组织中的代谢速度快

答案:在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物

阿霉素的主要临床用途为（

）

A:抗肿瘤B:抗菌C:抗病毒D:抗真菌

答案:抗肿瘤

抗肿瘤药物卡莫司汀属于（

）

A:嘧啶类抗代谢物B:嘌呤类抗代谢物C:氮芥类烷化剂D:亚硝基脲类烷化剂

答案:亚硝基脲类烷化剂

环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是（

）

A:羧基磷酰胺B:磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥C:4-酮基环磷酰胺D:4-羟基环磷酰胺

答案:磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥

第九章测试

青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（

）

A:Β-内酰胺环水解开环生成青霉酸

B:6-氨基上的酰基侧链发生水解C:发生分子内重排生成青霉二酸D:分解为青霉醛和青霉胺

答案:分解为青霉醛和青霉胺

β-内酰胺类抗生素的作用机制是（

）

A:影响细胞膜的渗透性B:干扰核酸的复制和转录C:抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成的渗透性D:为二氢叶酸还原酶抑制剂

答案:抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成的渗透性

克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（

）

A:大环内酯类B:四环素类C:氨基糖苷类D:β-内酰胺类

答案:大环内酯类

下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（

）

A:阿齐霉素B:阿莫西林

C:氨苄西林D:克拉维酸钾

答案:阿齐霉素

对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（

）

A:β-内酰胺类抗生素B:四环素类抗生素C:大环内酯类抗生素D:氨基糖苷类抗生素

答案:氨基糖苷类抗生素

第十章测试

下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（

）

A:在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少B:2位上引入取代基后活性增加C:N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基等抗菌活性最好。D:3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分

答案:2位上引入取代基后活性增加

喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基（

）

A:6位B:

8位C:5位D:7位

答案:

8位

抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的（

）

A:组合化学B:药物合成中间体C:对天然产物的结构改造D:随机筛选

答案:药物合成中间体

能进入脑脊液的磺胺类药物是（

）

A:磺胺嘧啶B:磺胺甲噁唑C:磺胺醋酰D:磺胺噻唑嘧啶

答案:磺胺嘧啶

下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的（

）

A:以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强。B:氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用。C:磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物基本丧失活性。D:苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。

答案:以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强。

第十一章测试

a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是（

）

A:增加胰岛素分泌

B:抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度C:增加胰岛素敏感性D:减少胰岛素清除

答案:抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度

下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是（

）

A:结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解B:结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定C:可抑制a-葡萄糖苷酶D:可刺激胰岛素分泌

答案:可抑制a-葡萄糖苷酶

下列口服降糖药中，属于胰岛素分泌模式调节剂的是（

）

A:TolbutamideB:Glibenclamide

C:Metformin

D:Nateglinide

答案:Nateglinide

下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是（

）

A:第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量较少B:结构中的磺酰脲具有酸性C:第一代与第二代的体内代谢方式相同D:可水解生成磺酰胺类

答案:第一代与第二代的体内代谢方式相同

下述哪一种疾病不是利尿药的适应症（

）

A:青光眼B:脑水肿C:尿路感染

D:高血压

答案:尿路感染

第十二章测试

雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是（

）

A:雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具B:雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具

C:雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D:雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具

答案:雄甾烷