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文档简介
有机化学智慧树知到课后章节答案2023年下滨州学院滨州学院
第一章测试
有机化合物是研究对象含碳的化合物及其衍生物。()
A:错B:对
答案:错
有机化学是研究碳氢化合物及其衍生物的化学。()
A:对B:错
答案:对
德国化学家()首次在实验室中通过无机物氰酸铵制得了尿素,动摇了“生命力论”的基础。
A:魏勒(Wöhler,B:凯库勒(Kekule)
C:尤斯图斯·冯·李比希(Liebig)D:阿道夫·冯·拜耳(Baeyer)
答案:魏勒(Wöhler,
有机化学反应的实质是一个旧化学键的断裂和一个新化学键的形成过程。()
A:对B:错
答案:对
第二章测试
下列自由基最稳定的是()。
A:
B:
C:
D:
答案:
下列不同类型的氢原子被卤素原子取代时,反应最活泼的是()。
A:
B:
C:
D:无法比较
答案:
丁烷分子的构象异构体中,最稳定的构象是()。
A:对位交叉式
B:部分重叠式
C:邻位交叉式
D:全重叠式
答案:对位交叉式
下列化合物用系统命名法的命名正确是的()。
A:4-甲基-2-乙基己烷
B:2,4-二甲基己烷
C:2-甲基-4-乙基戊烷
D:2,4-二甲基丁烷
答案:2,4-二甲基己烷
下列烃的命名哪个不符合系统命名法()。
A:2,4-二甲基-3-乙基己烷
B:2-甲基-3-乙基辛烷
C:2,3-二甲基-5-异丙基庚烷
D:2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷
答案:2,3-二甲基-5-异丙基庚烷
第三章测试
下列碳正离子最稳定的是()。
A:
B:
C:
D:
答案:
在过氧化物存在下烯烃与HBr的反应属于()。
A:取代反应
B:自由基加成
C:亲核加成
D:亲电加成
答案:自由基加成
(Z)-2-丁烯与冷、稀碱性高锰酸钾反应所得产物是()。
A:乙醛
B:顺式-2,3-丁二醇
C:反式-2,3-丁二醇
D:乙酸
答案:顺式-2,3-丁二醇
马尔科夫尼科夫规则适用于所有的烯烃亲电加成反应过程,因此这个规则是正确的。()
A:对B:错
答案:错
鉴于水是弱电解质,因此烯烃与水发生亲电加成反应时需要在酸的作用下进行。()
A:错B:对
答案:对
第四章测试
下列还原体系,能够将炔烃还原至Z式烯烃的是()。
A:H2/Pt
B:LiAlH4
C:Na/NH3(l)
D:H2/Lindlar催化剂
答案:H2/Lindlar催化剂
下列化合物酸性由强到弱排序正确的是()。
A:乙醇>丙炔>乙烯>乙烷>氨
B:丙炔>乙醇>乙烯>乙烷>氨
C:乙醇>氨>丙炔>乙烯>乙烷
D:乙醇>丙炔>氨>乙烯>乙烷
答案:乙醇>丙炔>氨>乙烯>乙烷
下列关于炔烃性质的描述错误的是()。
A:可发生亲核取代反应
B:末端炔烃具有酸性,且酸性强于烯烃
C:亲电加成反应活性小于烯烃
D:亲电加成反应活性大于烯烃
答案:亲电加成反应活性大于烯烃
下列二烯烃中,属于共轭烯烃的是()。
A:
B:
C:
D:
答案:
;
炔烃与烯烃的典型区别是,炔烃可以发生亲核加成反应,而烯烃不可以。()
A:对B:错
答案:对
第五章测试
下列化合物中有顺反异构的是()。
A:
B:
C:
D:
答案:
下列化合物构象最稳定的是()。
A:
B:
C:
D:
答案:
下列化合物构象最稳定的是()。
A:
B:
C:
D:
答案:
环丙烷与单质溴生成1,3-二溴丙烷的反应属于()。
A:自由基加成反应
B:亲电取代反应
C:亲电加成反应
D:自由基取代反应
答案:自由基加成反应
环己烷可以由一种构象转化为另一种构象,两种构象之间转化所需要的能量由分子热运动就可以实现,因此,环己烷为混合物。()
A:对B:错
答案:错
第六章测试
下列反应的产物是()。
A:
B:
C:
D:
答案:
下列化合物进行硝化反应时反应速率最快的是()。
A:甲苯
B:氯苯
C:硝基苯
D:苯甲醚
答案:苯甲醚
下列没有芳香性的是()。
A:
B:
C:
D:
答案:
甲氧基属于第一类定位基。()
A:对B:错
答案:对
以甲苯为原料,制备对硝基苯甲酸时,可以先氧化再硝化。()
A:错B:对
答案:错
第七章测试
下列化合物属于哪一种异构体()。与
A:顺反异构
B:对映异构
C:碳架异构
D:官能团位置异构
答案:顺反异构
下列化合物的系统名称是()。
A:(2S,3R)-3-氯-2-丁醇
B:(2R,3S)-3-氯-2-丁醇
C:(2R,3R)-3-氯-2-丁醇
D:(2S,3S)-3-氯-2-丁醇
答案:(2S,3S)-3-氯-2-丁醇
下列化合物属于内消旋体的是()。
A:
B:
C:其他答案都不对
D:
答案:
该化合物的构型是S型。()
A:对B:错
答案:错
此化合物的系统名称是(3E,5S)-4,5-二甲基-3-庚烯。()
A:错B:对
答案:错
第八章测试
2-溴戊烷与NaOH的乙醇溶液共热,生成的主要产物是()。
A:1-戊醇
B:2-戊烯
C:1-戊烯
D:2-戊醇
答案:2-戊烯
下列陈述中,哪个是SN1和SN2共有的特点()。
A:叔卤代烷的反应速率大于仲卤代烷
B:增加试剂的亲核性,反应明显加快
C:增加溶剂的极性,反应明显加快
D:反应速率与离去基团性质有关
答案:反应速率与离去基团性质有关
下列化合物按SN1历程进行时,反应活性次序排列正确的是()。a.苄基溴b.α-苯基溴乙烷c.β-苯基溴乙烷
A:c>a>b
B:a>c>b
C:a>b>c
D:b>a>c
答案:b>a>c
卤代烃中,卤素的电负性大于碳,使C—X键的电子云偏向卤素原子,碳卤键为极性共价键,所以卤代烃容易发生亲电取代反应。()
A:错B:对
答案:错
碳正离子中间体常伴随重排反应,原因是通过重排生成更稳定的碳正离子。()
A:错B:对
答案:对
第九章测试
下列化合物沸点最高的是()。
A:正己烷
B:2-甲基-2-戊醇
C:3-己醇
D:正己醇
答案:正己醇
下列试剂能使苯酚显色的是()。
A:I2/NaOH
B:ZnCl2/HCl
C:AgNO3/C2H5OH
D:FeCl3溶液
答案:FeCl3溶液
下列方法可以检验乙醚中是否有过氧化物生成的是()。
A:加入NaOH,有沉淀
B:加入Na放H2
C:加入FeCl3溶液变为红色
D:加入KI/淀粉,变兰
答案:加入KI/淀粉,变兰
化合物(CH3)2CHCH2OH的消除反应会发生重排。()
A:对B:错
答案:对
2-戊醇与浓硫酸共热,分子内脱水的主要产物是1-戊烯。()
A:错B:对
答案:错
第十章测试
黄鸣龙是我国著名的有机化学家,他的贡献是()。
A:改进了用肼还原羰基的反应
B:完成了青霉素的合成
C:发现了青蒿素
D:在元素有机方面做了大量的工作
答案:改进了用肼还原羰基的反应
下列物质能发生碘仿反应的是()。
A:2-苯基乙醇
B:异丙醇
C:3-戊酮
D:戊醛
答案:异丙醇
下列能发生Cannizzaro(康尼查罗)反应的是()。
A:乙醛
B:丙酮
C:甲醛
D:丙醛
答案:甲醛
缩醛与缩酮在()条件下是稳定的()。
A:碱性
B:在任何条件下都稳定
C:酸性
D:中性
答案:碱性
下列含氧化合物中不被稀酸水解的是()。
A:
B:
C:
D:
答案:
第十一章测试
下列羧酸中,酸性最强的是()。
A:
B:
C:
D:
答案:
下列羧酸中,不易发生脱羧反应的是()。
A:
B:
C:
D:
答案:
下列二元羧酸,在加热条件下能够生成环酮的是()。
A:
B:
C:
D:
答案:
下列羧酸化合物的命名中,正确的有()。
A:
B:
C:
D:
答案:
;
;
除甲酸外,乙酸的同系物直接加热都不容易发生脱羧反应。()
A:对B:错
答案:对
第十二章测试
下列羧酸衍生物的活性由强到弱的正确排序是()。
A:III>I>II>III
B:IV>III>II>I
C:III>II>IV>I
D:III>IV>II>I
答案:III>IV>II>I
下列化合物中,以乙醇钠作为碱,不能够发生酯缩合反应的是()。
A:
B:
C:
D:
答案:
下列关于酰胺的性质的描述不准确的是()。
A:能发生霍夫曼降级反应,制备一级胺
B:具有弱碱性
C:在温和的条件下可水解为羧酸
D:具有弱酸性
答案:在温和的条件下可水解为羧酸
下列关于乙酰乙酸乙酯的化学性质描述正确的是()。
A:可在稀碱溶液中反应生成丙酮
B:可以在稀碱溶液中反应生成乙酸
C:能够与氢氰酸、亚硫酸氢钠、格氏试剂等发生亲核加成反应
D:可以和FeCl3溶液显色
答案:可在稀碱溶液中反应生成丙酮
;能够与氢氰酸、亚硫酸氢钠、格氏试剂等发生亲核加成反应
;可以和FeCl3溶液显色
在羧酸的下列四种衍生物中,水解反应速度最慢的是()。
A:乙酸乙酯
B:乙酸酐
C:乙酰胺
D:乙酰氯
答案:乙酰胺
第十三章测试
能够将硝基苯还原为苯胺的试剂组合为()。
A:Zn/HCl
B:Zn/NH4Cl
C:Zn/NaOH
D:Zn/H2O
答案:Zn/HCl
四种化合物:A、苯胺B、对硝基苯胺C、间硝基苯胺D、邻硝基苯胺,它们的碱性由强到弱排列正确的是()。
A:A>C>B>D
B:A>B>C>D
C:B>A>D>C
D:B>D>C>A
答案:A>C>B>D
有关Hofmann消去反应的特点,下列说法不正确的是()。
A:在多数情况下发生反式消去
B:生成双键碳上烷基较少的烯
C:生成双键碳上烷基较多的烯
答案:生成双键碳上烷基较多的烯
能将伯、仲、叔胺分离开的试剂为()。
A:碘的氢氧化钠溶液
B:硝酸银的乙醇溶液
C:斐林试剂
D:苯磺酰氯的氢氧化钠溶液
答案:苯磺酰氯的氢氧化钠溶液
脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的是()。
A:伯胺
B:季胺盐
C:仲胺
D:叔胺
答案:伯胺
第十四章测试
此化合物用系统命名法命名正确的是()。
A:2-溴-5-甲基喹啉-8-甲酸
B:7-溴-4
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