制药工程专业基础实验智慧树知到课后章节答案2023年下临沂大学

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绪论单元测试

《制药工程专业基础实验》是基于新药研究与开发的全流程，重构了（）等实验教学内容。

A:工业药剂学B:药理学C:工业药物分析D:制药微生物E:药物化学

答案:工业药剂学;药理学;工业药物分析;制药微生物;药物化学

第一章测试

细菌平板计数时有效菌落数范围是（）。

A:30-500B:30-300C:100-300D:30-100

答案:30-300

革兰氏染色的关键步骤是（）。

A:碘液媒染B:石碳酸复红复染C:结晶紫初染D:酒精脱色

答案:酒精脱色

以下不是微生物计数方法的是（）。

A:直接接种法B:薄膜过滤法C:平皿法D:MPN法

答案:直接接种法

口服药品中不得检出的是（）。

A:白色念珠菌B:金黄色葡萄球菌C:大肠埃希菌D:黑曲霉

答案:大肠埃希菌

以下药品需要进行微生物限度检查的是（）。

A:阿莫西林胶囊B:双黄连口服液C:盐酸克林霉素注射液D:阿司匹林片

答案:阿莫西林胶囊;双黄连口服液;阿司匹林片

第二章测试

熔点测定中毛细管的内径应符合（）。

A:1cm左右B:0.09~0.12cmC:0.9~1.2cmD:0.01~0.02mm

答案:0.09~0.12cm

熔点测定中，如果样品装样高度过高，则（）。

A:使初熔温度偏低B:使初熔温度偏高C:全熔温度升高，熔距增长D:熔点不变

答案:全熔温度升高，熔距增长

在重结晶过程中，加入活性碳脱色时间应（）。

A:一开始就与样品同时加入B:在接近至沸点时才加入C:待粗品全溶后再加入D:在粗品已溶解了一半时

答案:待粗品全溶后再加入

在萃取中，当分液漏斗经充分振荡后，放置在铁圈上静置分层时，应注意使漏斗上口玻塞经通气孔与外界相通，这是由于经放置后漏斗内（）。

A:液面上形成高压B:液面上形成低压C:液面上易挥发相密度增高D:液相挥发度均被提高

答案:液面上易挥发相密度增高

实验仪器装置应按由下至上，由左至右的原则安装，拆卸次序相反。（）

A:错B:对

答案:对

实验室所用氧气钢瓶的外表颜色为（）。

A:深绿色B:黑色C:天蓝色

答案:天蓝色

下列数据中，有效数字为4位的是（）

A:0.258B:2.0258C:2580

答案:2580

化学试剂瓶上标签为蓝色，则表明该试剂为（）。

A:化学纯B:分析纯C:实验试剂D:优级纯

答案:化学纯

实验室所用氮气钢瓶的外表颜色为（）

A:天蓝色B:黑色C:深绿色

答案:黑色

化学试剂瓶上标签为红色，则表明该试剂为（）。

A:化学纯B:分析纯C:实验试剂D:优级纯

答案:分析纯

减压蒸馏开始时，正确的操作顺序是（）。

A:先加热后抽气B:先加热后通水C:先通水后加热D:先抽气后加热

答案:先通水后加热;先抽气后加热

配制好的氢氧化钠水溶液应贮存于（）。

A:棕色橡皮塞试剂瓶B:棕色磨口塞试剂瓶C:白色橡皮塞试剂瓶D:白色洗瓶

答案:白色橡皮塞试剂瓶

薄层层析展开剂的选择叙述错误的是（）。

A:能使待测组分与杂质分开，与基线分离B:对待测组分有很好的溶解度C:使待测组分的Rf值最好在0.4~0.5，如待测组分较多，Rf也相应增大，最好在0.5~0.75范围内D:使展开后的组分斑点圆而集中，可以有拖尾现象

答案:使待测组分的Rf值最好在0.4~0.5，如待测组分较多，Rf也相应增大，最好在0.5~0.75范围内

在蒸馏过程中，加入沸石的时间，应在（）。

A:馏出物馏出时B:加热之前C:接近沸腾时D:沸腾以后

答案:加热之前

液体沸腾时，若忘加沸石，应立即补加。（）

A:错B:对

答案:错

第三章测试

疏水性药物与亲水性药物不同，在制备混悬剂时，必须要先加一定量的（）。

A:润湿剂B:反絮凝剂C:助悬剂D:增溶剂

答案:润湿剂

关于凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）。

A:复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，与囊心物凝聚成囊的方法B:必须加入交联剂，同时还要求微囊的粘连愈少愈好C:单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法D:不适合于挥发油类药物的微囊化

答案:不适合于挥发油类药物的微囊化

甘油常作为乳剂型软膏基质的（）。

A:助悬剂B:保湿剂C:促渗剂D:防腐剂

答案:保湿剂

配制复方碘溶液时，应将碘和碘化钾同时加入蒸馏水中。（）

A:错B:对

答案:错

湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒。（）

A:对B:错

答案:错

第四章测试

下列药物属于信号杂质的是（）。

A:砷B:氰化物C:重金属D:氯化物

答案:氯化物

检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取待检杂质的标准溶―液体积为V(mL)，浓度为C(g/mL)，则该药品的杂质限量是（）。

A:VW/C×100%B:VC/W×100%C:W/CV×100%D:CVW×100%E:CW/V×100%

答案:VC/W×100%

TLC法检查“有关物质”，用自身稀释对照法进行检查时，用的对照溶液是（）。

A:供试品的稀释液B:所检杂质的对照品C:规定对照品的稀释液D:规定使用的对照品

答案:供试品的稀释液

关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。

A:杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量B:检查杂质，必须用标准溶液进行比对C:杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑D:杂质限量通常只用百万分之几表示

答案:杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量

药典所规定的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的：（）。

A:百万分之一B:千分之一C:万分之一D:百分之一E:十万分之一

答案:千分之一

中国药典规定紫外分光光度法测定中，溶液的吸收度应控制在（）

A:0.3～0.7B:0.1～1.0C:0.00～2.00D:0.3～1.0

答案:0.3～0.7

准确度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般以（）。

A:百分回收率表示B:相对标准偏差表示C:标准偏差表示D:偏差表示E:重现性表示

答案:百分回收率表示

回收率的验证要考察高、中、低三个浓度的样品。（）

A:对B:错

答案:对

准确度通常也可采用回收率来表示。（）

A:对B:错

答案:对

以淀粉、糊精等作为稀释剂时，对片剂的主药进行含量测定，最有可能受到干扰的测定方法是（）。

A:氧化还原滴定法B:HPLC法C:EDTA滴定法D:GC法E:酸碱滴定法

答案:氧化还原滴定法

溶液后记示的符号是指（）。

A:固体溶质1.0g或液体溶质1.0mL加水10mL制成的溶液B:固体溶质1.0g或液体溶质1.0mL加乙醇使成10mL的溶液C:固体溶质1.0g或液体溶质1.0mL加甲醇使成10mL的溶液D:固体溶质1.0g或液体溶质1.0mL加水使成10mL的溶液E:固体溶质1.0g或液体溶质1.0mL加甲醇10mL制成的溶液

答案:固体溶质1.0g或液体溶质1.0mL加水使成10mL的溶液

在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为（）

A:精密度B:准确度C:耐用性D:范围E:线性

答案:线性

对于一个复杂样品的分析，为了反映分析方法在有共存物时对被测物准确测定的能力（）。

A:准确度B:专属性C:精密度D:检测限E:定量限

答案:专属性

关于测定方法专属性的描述正确的是（）。

A:能测定被测物的浓度范围B:能准确测定出被测物特性的方法C:重复进样测定偏差最小的情况D:能定量测出被测物的最低量E:反复测定数据最为稳定的情况

答案:能准确测定出被测物特性的方法

在药剂学中，关于药物溶出度叙述正确的为（）。

A:溶出度的测定与体内生物利用度无关B:凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C:凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D:溶出度系指制剂中某主要有效成分，在水中溶出的速度和程度E:需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂

答案:凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查

含量均匀度检查主要针对（）。

A:其他选项均不对B:难溶性药物片剂C:大剂量的片剂D:水溶性药物的片剂E:小剂量的片剂

答案:小剂量的片剂

用于定性的参数是（）。

A:死时间B:色谱峰宽C:色谱峰保留时间D:色谱基线E:色谱峰高或峰面积

答案:色谱峰保留时间

根据物质在特定波长处的吸收系数（）及供试溶液的吸光度可计算该溶液的浓度（g/100mL）（）

A:错B:对

答案:对

凡规定检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限。（）

A:对B:错

答案:对

第五章测试

实验报告具有（）。

A:创造性B:确证性C:记实性D:可读性

答案:创造性;确证性;记实性;可读性

家兔静注苯巴比妥钠80mg/kg体重，注射量为1ml/kg体重，应配制苯巴比妥钠的质量浓度是多少？（）

A:2.5%B:0.8%C:8%D:1%

答案:8%

在药理学动物实验中，应遵循3R原则，即（）。

A:ReductionB:RefinementC:ReplacementD:Repeat

答案:Reduction;Refinement;Replacement

实施实验动物安乐死应遵循的原则有哪些？（）

A:尽可能缩短致死时间B:不能影响动物的实验结果C:尽量减少动物的痛苦D:方法简单、容易操作

答案:尽可能缩短致死时间;不能影响动物的实验结果;尽量减少动物的痛苦;方法简单、容易操作

在磺胺嘧啶钠血浆半衰期的测定实验中，麝香草粉溶液用（）配制。

A:20%氢氧化钠溶液B:生理盐水C:三氯乙酸溶液D:蒸馏水

答案:20%氢氧化钠溶液

磺胺嘧啶钠在（）环境中与亚硝酸钠反应生成重氮盐。

A:中性B:碱性C:酸性D:水

答案:酸性

注射硫酸镁溶液可使血液中Mg2+增加，竞争性与（）离子受点结合，抑制其内流，从而使运动神经末梢ACh释放减少，骨骼肌松弛，产生抗惊厥等作用。

A:钠B:钾C:钙D:铁

答案:钙

硫酸镁口服不易吸收，停留在肠腔内，使肠内容积的渗透压（），阻止肠内水分的吸收。

A:不变B:降低C:升高D:不变或降低

答案:升高

四氯化碳注射后，需要禁食过夜，形成肝损伤显著。（）

A:对B:错

答案:对

苯巴比妥为肝药酶诱导剂，可诱导肝药酶活性，使戊巴比妥钠在肝微粒体的氧化代谢加速，药物浓度降低。（）

A:对B:错

答案:对

采用改良寇氏法计算药物ED50需满足（）等条件。

A:各组剂量呈等比数列B:各组实验动物数相等C:各组实验动物数不相等D:各组动物的反应率大致符合常态分布

答案:各组剂量呈等比数列;各组实验动物数相等;各组动物的反应率大致符合常态分布

药物ED50测定预实验的目的是获得小鼠对药物反应率为100％和反应率为0％的剂量。（）

A:错B:对

答案:对

敌敌畏可使胆碱酯酶失去水解ACh的能力，造成ACh在体内大量堆积，引起M样、N样及中枢神经系统症状。（）

A:错B:对

答案:对

敌百虫溅到皮肤上，可用肥皂水清洗。（）

A:错B:对

答案:错

普萘洛尔对小鼠心肌耗氧及耐缺氧能力的影响实验中广口瓶中，加入钠石灰的目的是吸收（）。

A:臭气B:水C:一氧化碳D:二氧化碳

答案:二氧化碳

普萘洛尔为β肾上腺素受体阻断药，可使心率减慢，收缩力减弱，心输出量减少，传导减慢，心肌耗氧量下降。（）

A:错B:对

答案:对

疼痛引起小鼠产生扭体反应表现为（）。

A:臀部高起B:躯干与后腿伸张C:腹部凹陷D:肢体扭曲

答案:臀部高起;躯干与后腿伸张;腹部凹陷;肢体扭曲

药物镇痛百分率大于50%时，才能认为有镇痛效力。（）

A:对B:错

答案:对

下列哪项是研究药物抗炎作用的实验方法（）。

A:其他选项均非B:抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高的实验C:抑制小鼠被动皮肤过敏反应的实验D:降低干酵母引起大鼠发热作用的实验E:对抗组胺引起豚鼠离体气管痉挛性收缩的实验

答案:抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高的实验

在药物对肠蠕动的影响实验中，墨水向前推进可能有中断现象，应该以推进最远处为测量终点。（）

A:错B:对

答案:对

药物的体内抗凝血作用常用方法有（）。

A:毛细玻管法B:热板法C:玻片法D:化学刺激法

答案:毛细玻管法;玻片法

血液离体后，接触带阴性电荷的玻璃表面时，凝血因子被激活，使纤维蛋白原转变为纤维蛋白而凝血。（）

A:错B:对

答案:对

药敏试验中，抑菌圈直径为（），表示高度敏感。

A:16-20mmB:10mmC:<10mmD:11-15mm

答案:16-20mm

一般，细胞培养的条件为（）。

A:37℃，5%CO2B:28℃，5%CO2C:35℃，10%CO2D:40℃，7.5%CO2

答案:37℃，5%CO2

噻唑兰简称MTT，可透过细胞膜进入细胞内，活细胞线粒体中的琥珀脱氢酶能使外源性的MTT还原成难溶于水的蓝