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文档简介

YS—035临床用药管理制度一、安全用药管理制度﹙一﹚、遵医嘱及时精确用药。﹙二﹚、用药要严格执行“三查八对”，精确掌握给药剂量、浓度、办法和时间。必要时病人（或家眷）参加确认。﹙三﹚、口服药准时发放给病人，看服到口，并在口服药执行单上签姓名和执行时间。﹙四﹚、注射药品须两人核对，静脉用药应在药瓶上注明患者姓名、床号、药品名称和剂量，注明加药者姓名和时间，由另外一名护士核对后方可应用于病人。﹙五﹚、进行注射及更换液体前再次认真核对，执行后在执行单上签姓名和时间。二、用药后观察制度﹙一﹚、护士应纯熟掌握惯用药品的疗效和不良反映。﹙二﹚、对易发生过敏的药品或特殊用药应亲密观察，如有过敏、中毒反映立刻停止用药，并报告医生，必要时做好统计、封存、检查等工作。﹙三﹚、应用输液泵或化疗药品时，应加强巡视，亲密观察用药效果和不良反映，及时解决，确保用药安全。﹙四﹚、定时巡视病房，根据年纪、病情和药品性质调节输液滴速，观察有无发热、皮疹、恶心、呕吐等不良反映，发现异常及时告知医生进行解决。﹙五﹚、做好患者的用药指导，使其理解药品的普通作用和不良反映，指导对的用药和应注意的事项。﹙六﹚、护士长要随时检查各班工作，注意巡视病房，发现问题及时解决。三、输注药品安全管理制度﹙一﹚、输注药品的配制环境要符合规定。﹙二﹚、护理人员在进行输注药品操作时，应严格执行核对制度和无菌技术操作规程。﹙三﹚、输注药品要现用现配，避免放置时间过久。﹙四﹚、在进行输注药品操作过程中，病人或陪人提出质疑时，护理人员要立刻再次确认医嘱和药品的精确性，无误后方可执行，并做好解释工作。﹙五﹚、在输液过程中根据患者年纪、病情及药品作用，科学调节输注速度,主动防止输液反映。﹙六﹚、护理人员要理解输注药品的作用、不良反映、配伍禁忌、注意事项等有关知识，并做好患者的用药指导。﹙七﹚、药品输注后护理人员要加强巡视和观察，发现异常及时告知医师并采用对应的解决方法。四、输注药品配伍禁忌管理制度﹙一﹚、各科室在治疗室的醒目位置放置配伍禁忌表，并根据药品种类的不停增加及时进行更换。﹙二﹚、医师应根据配伍禁忌，开具处方，确保药品的配伍安全，护士在执行注射剂的医嘱时，应根据配伍禁忌，认真核查，确保药品安全注射。﹙三﹚、护理人员要纯熟掌握惯用药品的配伍禁忌，输注新药或不熟悉的药品时要认真核对配伍禁忌表或阅读药品使用阐明书，确认无误后方可执行。五、药品过敏实验管理制度﹙一﹚、总则1、医护人员在使用药品前，应具体询问以往用药史，应用后有无过敏症状，个人及亲属有无药品过敏史或变态反映性疾病，并记载于病历（涉及电子病历）或医嘱处方上。2、根据药品阐明书，对于使用前规定做过敏实验的药品，必须做药品过敏实验，实验成果记入病历（涉及电子病历），并于医嘱或处方上注明。3、不同药品过敏实验的办法由护理部按规定具体制订，并组织贯彻。4、在使用药品过程中，如发现皮疹、瘙痒、胸闷等过敏症状，应严密观察或及时停药

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