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第三章水溶液中的离子反应与平衡第二节水的电离和溶液的pH第3课时酸碱中和滴定【教学目标】1.了解酸碱中和滴定的概念和原理。2.掌握酸碱中和滴定实验的操作步骤和误差分析。【教学重难点】酸碱中和滴定的原理、误差分析【辅助工具】多媒体、实验仪器和药品、视频【教学过程】【导入】【思考】如何判断一瓶失去标签的溶液是酸溶液还是碱溶液?如何准确测定一瓶NaOH溶液的浓度呢?【学生】可用酸碱指示剂、pH值试纸等测量【师】可用已知浓度的盐酸来测定它的浓度,这种方法称为酸碱中和滴定。【新课讲授】【讲解】酸碱中和滴定是依据中和反应,用已知浓度的酸(或碱)(标准液)来测定未知浓度的碱(或酸)(待测液)的方法。【思考】酸碱中和滴定的实质什么?H++OH=H2O【师】恰好完全反应时,n(H+)=n(OH),如果用参加反应的c(H+)、c(OH)来表示,则【师】接下来我们来看一下酸碱中和滴定中的实验仪器。图片展示:酸式滴定管、碱式滴定管、锥形瓶、铁架台、滴定管夹。【师】给出酸式滴定管和碱式滴定管,让同学们观察酸式滴定管和碱式滴定管的不同,并讨论交流【学生】交流讨论【讲解】酸式滴定管:用的是玻璃活塞,只能盛放酸性溶液、强氧化性溶液及中性溶液;碱性滴定管:是带玻璃珠的橡胶管,只能盛放碱性溶液和中性溶液。【强调】酸式滴定管不能盛放碱性溶液,会将玻璃活塞腐蚀(与碱发生反应),也不可以盛放HF溶液。碱性滴定管不可以用来盛放酸性溶液,会将橡胶管腐蚀。【师】继续仔细观察滴定管,【学生】标注规格、温度和刻度【师】滴定管精确到0.01mL,瓶壁标注规格、温度和刻度,滴定管的“0”刻度在最上面,越往下数值越大,因为下端有一部分没有刻度,所以滴定管的实际容积大于它的标定容积。【思考】图片中滴定管的读数应该是:【学生】2mL【思考】滴定管有什么用途:精确地放出一定体积的液体读数的方法:视线与液体凹液面的最低处相平【师】滴定管滴定前的使用工作先检查是否漏水再用蒸馏水洗涤干净,然后分别用待装溶液润洗2~3遍。分别将酸、碱反应液加入酸式、碱式滴定管中,使液面位于“0”刻度以上2~3mL处。调节活塞或玻璃球,使滴定管尖嘴部分充满反应液,并使液面处于“0”刻度或“0”刻度以下。从碱式滴定管中放出一定量的NaOH溶液于锥形瓶中,并滴2~3滴指示剂(甲基橙或酚酞)。【强调】在使用锥形瓶装待测液时,用蒸馏水洗涤锥形瓶,切记不能用待测液润洗。装入一定量的待测液,滴入2~3滴指示剂。【师】滴定实验所需试剂有标准液、待测液和指示剂。当接近滴定终点时,极少量的碱或酸就会引起溶液的pH突变。此时指示剂明显的颜色变化表示反应已完全,即反应到达终点。探究指示剂的选择【讲解】指示剂变色范围遇酸的颜色遇碱的颜色甲基橙3.1红色黄色石蕊5.08.0红色蓝色酚酞5.2无色粉红色【强调】(1)滴定终点时变色明显、变色范围要小,灵敏,易观察(2)使变色范围尽量与反应终点溶液的pH接近,酸碱性一致尽量接近终点时溶液的pH(3)用量:23滴(不可多加)一般不用石蕊,变色不灵敏,且不易观察;滴定终点判断标准:当指示剂恰好变色并在半分钟内不恢复原色,即认为达到滴定终点。强酸滴定强碱:选用甲基橙:黄色→橙色强碱滴定强酸:选用酚酞:无色→浅红色【师】演示实验:酸碱中和滴定实验【讲解】数据处理(以盐酸标准溶液滴定NaOH待测溶液为例)为减少实验误差,滴定时,要求重复23次,求出所用标准溶液体积的平均值,然后再计算待测液的物质的量浓度。【强调】如果实验数据偏差过大,则舍去不用。【PPT展示图片】实验测定酸碱滴定曲线。【学生活动】根据滴定原理,分析酸碱中和滴定的误差分析。【师】在实际操作中认为C标是已知的,V待是固定的,所以一切的误差都归结为对V标的影响。c待测的大小取决于V标准的大小。V标准偏大则c待测偏高,V标准偏小则c待测偏低(以标准盐酸滴定未知浓度的NaOH溶液)(1)仪器洗涤未按要求;润洗不正确①酸式滴定管水洗后,未润洗;②酸式滴定管水洗后,误用待测液润洗;③锥形瓶水洗后,用待测液润洗.(2)滴定管读数方法不正确(俯视或仰视)—画图①滴定前俯视酸式滴定管,滴定后平视;②滴定前仰视酸式滴定管,滴定后俯视;③滴定完毕后,立即读数(3)操作不当①酸式滴定管漏液;②酸滴定前酸式滴定管尖嘴部分有气泡,满定过程中气泡变小或消失;③碱式滴定管将溶液注入锥形瓶后管嘴有气泡;④滴定过程中,振荡锥形瓶时,不小心将溶液溅出;⑤滴定过程中,锥形瓶内加少量蒸馏水;⑥用甲基橙作指示剂进行滴定时,溶液由橙色变红色时停止滴定;⑦用甲基橙作指示剂,滴液由黄色变橙色,5s后
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