薏苡仁多糖提取工艺优化及其凝胶柱层析特性研究

薏苡仁多糖提取工艺优化及其凝胶柱层析特性研究

爱斯基亚是英国的名字叫托吡西亚。这是水稻科的一种干燥成熟的种子。它也被称为“皇家海军”、“回回米”和“六谷米”。《本草纲目》中提及薏苡仁“健脾益胃、补肺清热、祛风胜温、强筋骨”。薏苡在我国大部分地区均有种植,主要产于福建、河北、辽宁等地。国内对薏苡仁的开发利用极为重视,我国主要对薏苡仁酯做了大量研究工作,并且已经被康莱特公司研制成抗肿瘤的注射液等产品,在临床上以得到广泛应用,提取薏苡仁油以后的残渣常弃之不用或用作饲料。薏苡仁中含有较多的多糖,目前对薏苡仁多糖提取分离纯化研究较少且多糖的得率不高。其多糖已被证实具有降血糖、提高免疫力等作用。本实验以提油后的薏苡仁渣为原料进行多糖的提取和分离纯化的初步研究,一方面旨在提高薏苡仁的综合利用,另一方面为薏苡仁多糖的进一步研究开发提供更多的参考数据。1材料和方法1.1各组分的分析纯薏苡仁(产地:浙江)南昌汇仁集团有限公司。石油醚(60~90℃)、丙酮、乙醚、95%乙醇、苯酚、浓硫酸、葡萄糖、氯仿、正丁醇、30%双氧水、NaOH、浓HCl、淀粉酶、糖化酶、DEAE-52、SephadexG-75等(均为分析纯)。1.2仪器、仪器和仪器B-260恒温水浴锅上海亚龙生化仪器厂;电子天平上海良平仪器仪表有限公司;KQ5200超声波清洗器昆山市超声仪器有限公司;SHZ-D(Ⅲ)循环水式真空泵巩义市予华仪器有限责任有限公司;RE52CS-1旋转蒸发仪上海亚龙生化仪器厂;GZX-DH-40X-45S电热恒温干燥箱上海跃进医疗器械厂;T6新世纪紫外分光光度计北京普析通用仪器有限责任公司;JB-3磁力搅拌器上海电磁新泾仪器有限公司。1.3椰子糖提取技术的优化1.3.1椰子糖提取工艺薏苡仁→筛选→粉碎→脱脂→热水提取→离心→上清液→浓缩→醇沉→干燥→薏苡仁粗多糖1.3.2提取淀粉的制备挑选籽粒饱满、色泽洁白、无虫蛀、无霉斑的薏苡仁充分干燥后置于超微粉碎机中,粉碎过筛。每份称取5g,用石油醚脱脂后,置于三角瓶中,加蒸馏水调节pH5.2,于100℃水浴锅中提取。按20IU/g加淀粉酶到提取液中,直到碘检不变色;接着按18IU/g加糖化酶,水浴温度50~60℃,pH6.5处理1h,以去除淀粉。100℃水浴条件下灭酶10min,然后在3000r/min下离心10min,上清液经减压浓缩,加入4倍浓缩液体积的95%乙醇醇沉过夜,干燥沉淀得薏苡仁粗多糖。1.3.3u3000解决文献取苯酚100g,加铝片0.1g和碳酸氢钠0.05g,常压蒸馏,收集182℃馏分。称取该馏分5g,置100mL容量瓶中,加蒸馏水至刻度,摇匀后,置棕色试剂瓶中,冰箱中冷藏储存备用。1.3.3.对照品溶液的制备精密称取80℃干燥至质量恒定的葡萄糖10mg于100mL容量瓶中,加水至刻度,摇匀即为质量浓度为0.1mg/mL的葡萄糖标准工作液。精密量取葡萄糖对照品溶液(0.1mg/mL)0.10、0.20、0.30、0.40、0.50mL分别置于干燥试管中,各加水至1.00mL,再分别加苯酚试剂0.50mL,摇匀,在冷水浴中迅速滴加硫酸2.50mL,即刻摇匀后放置10min,然后放置沸水浴加热10min,迅速冷却到室温。以1.0mL蒸馏水按同样显色操作为空白,于488nm波长处测定A值,以横坐标为葡萄糖质量、纵坐标为吸光度,绘制标准曲线。1.3.3.多糖含量的测定精确称取60℃干燥至质量恒定的实验室精制薏苡仁多糖10mg,水溶解后定容到100mL容量瓶中,摇匀,作为多糖储备液。精确量取多糖储备液1mL,定容至l0mL,取0.5mL加水至1mL,按测定标准曲线同样的方法测其吸光度。按下式计算换算因子:式中:m为多糖质量/mg;C为多糖液中葡萄糖的质量浓度/(mg/mL);D为多糖的稀释因子。1.3.3.4-椰子糖的计算提取液按上述操作显色,测得吸光度,由葡萄糖标准曲线查得多糖质量,并换算多糖得率。1.3.4正交试验设计在全面考察提取温度、时间、pH值、提取次数、料液比、原料粉碎度的基础上,选择提取时间、提取温度、料液比3项为考察因素,各取3个水平,正交因素水平表(表1),进行L9(33)正交试验设计。1.4杏仁糖的分离和提取1.4.1精制薏养殖仁多糖薏苡仁粗多糖→脱脂→Sevag法脱蛋白→H2O2脱色→透析→DEAE-52柱层析→SephadexG-75凝胶柱层析→精制薏苡仁多糖1.4.2薏养殖仁多糖的制备精确称取粗多糖5g,溶于30mL蒸馏水中配成粗多糖溶液,在粗多糖液中加入(4倍体积)120mL的无水石油醚,振荡后,静置1h,溶液分为上下两层,除去上层石油醚层,下层水溶液按上述步骤重复3次,最后得到脱脂的薏苡仁多糖液。1.4.3离心条件下的上清液重复处理在粗多糖液中加入1/5体积的Sevag试剂(氯仿:正丁醇=4:1),剧烈振荡30min,3000r/min离心20min取上清液,除去水与有机相间的变性蛋白层,上清液再按上述步骤重复处理5次,至氯仿与水层之间无白色胶状物产生。最后得到脱蛋白的薏苡仁多糖液,减压浓缩至一定体积,加入4倍体积95%乙醇醇沉,静置澄清后倾去上清液,然后再加少量蒸馏水溶解,再醇沉,如此重复3次,以除去Sevag试剂。1.4.4脱衣舞脱蛋白后的薏苡仁多糖水溶液以浓氨水(或NaOH溶液)调至pH8.0,滴加30%H2O2至浅黄色,于50℃水浴保温2h。1.4.5分离膜的制备用截留相对分子质量为7000~14000的透析袋,流水透析2d,再以蒸馏水透析1d。单糖、双糖及无机盐等小分子物质可以透出膜外,而所要的薏苡仁多糖被截留在膜内,从而达到对多糖纯化的目的。将多糖溶液浓缩,并定容至25mL备用。1.4.6洗脱曲线检测DEAE-52纤维素粉→充分溶涨→漂洗3次→1mol/LNaOH溶液浸泡1h→蒸馏水洗至中性→1mol/LHCl溶液浸泡1h→蒸馏水洗至中性→1mol/LNaOH溶液浸泡1h→蒸馏水洗至中性→装柱→平衡→加样1mL→以蒸馏水洗脱(5mL/管,收集30管)→苯酚-硫酸法检测得洗脱曲线1.4.7洗脱曲线的测定SephadexG-75粉→充分溶涨→漂洗3次→1mol/LNaOH溶液浸泡1h→蒸馏水洗至中性→装柱→平衡→加样1mL→分别以蒸馏水、0.1mol/LNaCl溶液、0.3mol/LNaCl溶液为洗脱液洗脱(5mL/管,收集30管)→苯酚-硫酸法检测,得到三条洗脱曲线→分别合并高峰部分备用1.5紫外分光光度法的纯度分别取5mL上述纯化后的薏苡仁多糖溶液,于200~400nm区间进行紫外光谱扫描,观察在260、280nm处是否有吸收。2结果与分析2.1特性与多糖含量的关系经实验得标准曲线方程为Y=0.0177X-0.0151(相关系数R2=0.9993)。回归分析表明,在10~50μg/mL范围内葡萄糖的质量与吸光度呈良好线性关系。将薏苡仁粗多糖样品溶解到水中,稀释至合适浓度,按此方法测定多糖含量。实验测得换算因子f=0.1236。2.2提取温度及时间如表2所示,试验中各影响因素的主次顺序如下:B(提取温度)>C(料液比)>A(提取时间)。正交试验所得最佳工艺为A3B3C1,按此工艺提取薏苡仁多糖,多糖得率为5.53%(n=3)。2.3杏仁糖的分离和提取2.3.1层析洗脱曲线以蒸馏水为洗脱液,得薏苡仁多糖的DEAE-52柱层析洗脱曲线,如图1所示,只有一个单一的主峰。经DEAE-52柱层析,既可以进一步除去色素,又能除去其他杂质,干燥得到的薏苡仁多糖为白色固体。2.3.2洗脱溶剂的选择薏苡仁多糖的SephadexG-75凝胶柱层析特性的考察,分别以蒸馏水、0.1mol/LNaCl溶液、0.3mol/LNaCl溶液为洗脱液洗脱(5mL/管,收集30管),苯酚-硫酸法检测,得到以上3条洗脱曲线,结果如图2所示。3个峰形图大致相同,以0.1mol/LNaCl溶液作为洗脱液的洗脱效果最佳。该洗脱曲线型特征为薏苡仁多糖研究提供了初步质量指标之一。2.4成品的谱扫描结果由不同洗脱液得到的薏苡仁多糖的紫外光谱扫描结果(图3)可以看出,在260nm和280nm处均无吸收峰,证明纯化后的薏苡仁多糖中不含核酸和蛋白质。3结论1.3.3.超声温度和提取时间对多糖得率的影响3.1薏苡仁多糖提取工艺优化结果表明,其最佳工艺条件为料液比1:15、提取温度100℃、提取时间150min。提取温度是影响多糖得率的最主要因素,薏苡仁多糖主要存在于胚乳细胞的细胞壁中,在一定的温度范围内,较高的提取温度利于胚乳细胞壁破碎而使多糖溶出。随着温度的提高,多糖得率也逐渐增加,温度100℃时多糖得率最高。料液比影响次之,提取时间在3个因素中对多糖得率影响最小,故在工业化生产中,考虑成本及工序问题,可适当缩短提取时间。在最佳条件下多糖得率为5.53%,与以往的报道相比条件适宜且多糖的得率有所提高。3