雾化提取分离技术

雾化提取分离技术传统式雾化1射流雾化发明最早，也是目前使用最多，价格最便宜的雾化装置，是利用压缩气体冲击雾化药物或混悬液，形成雾化颗粒（直径通常为2-50um），有的甚至会形成液滴，这种雾化成型颗粒不均匀，这也就是为什么很多机械通气患者在做雾化时会看到很多药物直接附着于呼吸回路，根本没有到达患者肺部的原因。另外，射流雾化需要通过额外的气流来驱动，通常是墙壁流量氧或者自带的压缩泵，气体流量要求一般5L/Min以上，气流通过口径狭窄的氧管、气体管路时产生较大的噪音，让患者特别是儿童，产生烦躁情绪甚至哭闹。而在机械通气中进行雾化，这些额外的气流也就会对呼吸机触发造成影响，导致误触发的产生。2超声雾化超声雾化器的出现改善了射流雾化依靠气流驱动雾化带来的噪音、雾化颗粒不均匀等的缺陷，它是采用压电传导晶片作为换能器，产生兆赫级别的高频震荡（振荡频率为1.7MHz或2.4MHz），将药液打散为雾化颗粒（直径通常为3.7-10.5um），治疗效果相对较好，但是由于压电传导晶片高频震荡时会产生热量，导致药液温度升高，所以对于某些药物如含蛋白质或肽类的化合物会造成不利影响，导致药物变性。其实讲到这里，有些细心的读者就会发现，为什么要对雾化的颗粒直径列出说明，2-50um和3.7-10.5um的雾化颗粒对治疗有影响么？不都差不多么？这里就得聊一聊什么是高质量的治疗气雾了：雾化吸入剂主要用于呼吸系统疾病的治疗，而肺部具有巨大的肺泡表面积、肺泡细胞膜较薄且具有丰富的毛细血管网，所以对雾化药效的利用率最高。而在雾化的微米空气动力学中，大于10微米的雾滴往往会附着与鼻腔、口腔等上气道内壁，而5-10微米的雾化颗粒会沉积在前6节的支气管内壁，只有1-5微米的雾化颗粒会最终抵达经末支气管以及肺泡上。这1-5微米的雾化颗粒属于有效高质量气雾，它们的特征是颗粒细腻，流速低并且颗粒大小一致，能直达肺部深处。而小于1微米的颗粒则无法有效沉积，会随着呼吸再次排出到大气中。所以，颗粒太大，难以到达肺部深处，颗粒太小，又会随着呼吸排出，无法有效沉积，所以对于雾化治疗来说，理想的颗粒直径就是1-5微米。有人会想，什么雾化器才能造出1-5微米的颗粒啊？其实就是下面这种：网筛式雾化这种雾化器采用钯合金制作的网筛，钯合金具有良好的机械物理性能、化学稳定性及生物性，对机体是一种安全无毒的材料。网筛上均匀分布着1000个大小一致的孔眼，每个小孔直径仅有5微米，网筛每秒震动128000次（对，每秒！），形成1-5微米的雾化颗粒，将药物颗粒以最佳的尺寸送达肺部深处，而且在震动的同时，不会产生额外的热量及气流。（最后附视频）对于机械通气而言，因为没有额外气流的干扰，能有效避免呼吸机误触发；并且，由于雾化产生的颗粒大小均匀一致，回路沉积最小，不会阻塞呼出端过滤器以及影响流量传感器。雾化之后看不到明显的药物残留，雾化过程中不会产生热量，避免了温度升高对某些药物的影响。其实在国外，早就有先驱对几种雾化的效果进行过比较：1网筛式雾化药效利用率远高于射流雾化在健康受试者体内，网筛式雾化的肺沉积比射流雾化多达三倍。

REF:DORNELASDEANDRADEetal(WCA2012)2药物平均吸入量高网筛雾化递送药物平均吸入剂量比传统射流雾化器多达两三倍。

REF:Arietal,RepCare,2010Vol55(7)3对雾化药物的温度没有影响超声雾化的药物在操作期间上升了20摄氏度，而网筛雾化中的药物却没有明显的温度变化。Source:FinkJB,SchmidtD,PowerJ.Comparisonofanebulizerusinganovelaerosolgeneratorwithastand