化学发光检测项目介绍课件

西门子化学发光免疫分析仪

ADVIACENTAURXP

及罗氏e601

检测项目介绍化学发光检测项目介绍西门子化学发光免疫分析仪

ADVIACENTAURXP化学发光检测项目介绍罗氏E601化学发光检测项目介绍免疫菜单比较表

√：有SFDA注册证

▲：有产品，但无注册证

Roche

测试名称Centaur

XP2010

E610√：有SFDA注册证

▲：注册中甲状腺

TotalT3总T3√√

TotalT4总T4√√

FreeT3游离T3√√

FreeT4游离T4√√

ThirdGenerationTSH第三代TSH√√

ThyroidUptake甲状腺素摄入√√

Thyroglobulin甲状腺球蛋白

√

Anti-TG抗甲状腺球蛋白抗体√√

Anti-TPO抗甲状腺过氧化物酶抗体√√

TG甲状腺球蛋白

√

TBG甲状腺结合球蛋白

TSI甲状腺激素拮抗抗体

TRAbTSH受体抗体

√

化学发光检测项目介绍免疫菜单比较表

√：有SFDA注册证

▲：有产品，但无注册证

Roche

测试名称Centaur

XP2010

E610√：有SFDA注册证

▲：注册中性腺

hCG（TotalBeta-hCG总b-hCG）√√

FreeBeta-hCG游离b-hCG

√

FSH促卵泡生成素√√

LH促黄体生成素√√

Prolactin泌乳素√√

TotalTestosterone总睾酮√√

Progesterone孕酮√√

Estradiol雌二醇√√

UnconjugatedEstriol非结合雌三醇

DHEA-SO4硫酸脱氢表雄酮√√

Androstenedione雄烯二酮

SHBG性激素结合蛋白√√

InhibinA抑制素A

胎盘生长因子

PIGF

√

血管内皮生长因子受体－1sFIT-1

√

PAPP-A妊娠相关蛋白

√

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√：有SFDA注册证

▲：有产品，但无注册证

Roche

测试名称Centaur

XP2010

E610√：有SFDA注册证

▲：注册中肿瘤标志物

AFP甲胎蛋白√√

CEA癌胚抗原√√

PSA前列腺特异性抗原√√

FreePSA游离PSA

√

ComplexedPSA复合PSA√

CA15-3√√

CA12-5√√

CA19-9√√

CA72-4

√

PAP前列腺酸性磷酸酶

HER2/neu人类表皮生长因子受体-2√

乳腺癌HE4人附睾蛋白4

√卵巢癌NSE神经原特异性烯醇化酶

√肺癌SCC鳞状细胞癌抗原

鳞癌，尤其是宫颈癌S100

√恶性黑色素瘤，中风相关蛋白proGRP胃泌素释放肽前体

非小细胞肺癌CYFRA21-1非小细胞肺癌相关抗原

√肺癌B2MS,B2MU血清/尿b-2微球蛋白

√

化学发光检测项目介绍免疫菜单比较表

√：有SFDA注册证

▲：有产品，但无注册证

Roche

测试名称Centaur

XP2010

E610√：有SFDA注册证

▲：注册中糖尿病

Albumin白蛋白

C-peptideC肽√√

Insulin胰岛素√√

心脏标志物

Troponin肌钙蛋白

√

HSTroponin高敏肌钙蛋白√

CKMBMassCK-MB质量√√

Myoglobin肌红蛋白√√

hsCRP高敏C反应蛋白

Homocysteine同型半胱氨酸√

BNPB型利钠肽钠肽√

NT-proBNPN末端B型利钠肽前体

√

D-Dimer

化学发光检测项目介绍免疫菜单比较表

√：有SFDA注册证

▲：有产品，但无注册证

Roche

测试名称Centaur

XP2010

E610√：有SFDA注册证

▲：注册中贫血

FolicAcid叶酸√√

Ferritin铁蛋白√√

VitaminB-12维生素B12√√

EPO促红细胞生成素

过敏原

AlaTop®AllergyScreen过敏筛查

TotalIgE总IgE√√

3gAllergySpecificIgE

SpecificAllergens特定过敏原

生长激素

hGH生长激素

IGF-1胰岛素样生长因子1

IGFBP-3胰岛素样生长因子结合蛋白3

化学发光检测项目介绍免疫菜单比较表测试名称Centaur

XP2010

E610√：有SFDA注册证

▲：注册中骨代谢

Calcitonin降钙素

IntactPTH全段甲状旁腺激素√√

b-CrossLapsβ胶原特殊序列

√

Osteocalcin骨钙素

√

VitD维生素D√√

Pyrilinks®-D吡啉啶D

NBAP骨碱性磷酸酶

传染病标志物

HAVTotal甲肝总抗体√√

HAVIgM甲肝抗体IgM√√

HBsAg乙肝表面抗原√√

HBsAgConfirmatory乙肝表面抗原确认√√

HBsAb乙肝表面抗体√√

HBcTotal乙肝核心抗体√√

HBcIgM乙肝核心IgM抗体√√

HBeAg乙肝e抗原√√

HBeAb乙肝e抗体▲√

HCVAb丙肝抗体√√

eHIV艾滋病毒√√

cHIV艾滋病毒抗原/抗体

√

HIVConfirm艾滋病毒抗原确证试验

√

Syphilis梅毒▲

化学发光检测项目介绍免疫菜单比较表√：有SFDA注册证▲：有产品，但无注册证

Roche

测试名称Centaur

XP2010

E610√：有SFDA注册证

▲：注册中肾上腺激素

ACTH促肾上腺皮质激素

√

Cortisol皮质醇√√

宫内感染疾病

ToxoplasmaIgG弓形虫IgG

√

ToxoplasmaIgM弓形虫IgM

√

RubellaIgG风疹病毒IgG

√

RubellaIgM风疹病毒IgM

√

CMVIgG巨细胞病毒IgG

√

CMVIgM巨细胞病毒IgM

√

HerpesI&IIIgG疱疹病毒IgG

√

HerpesI&IIIgG疱疹病毒IgM

炎症因子

PCT降钙素原▲√

IL-1β(1)白介素-1β

IL2R(1)白介素-2R

IL-6(1)白介素-6

√

IL-8(1)白介素-8

化学发光检测项目介绍免疫菜单比较表

√：有SFDA注册证

▲：有产品，但无注册证

Roche

测试名称Centaur

XP2010

E610√：有SFDA注册证

▲：注册中药物浓度监测

Carbamazepine卡马西平√

Digitoxin洋地黄毒甙√

Digoxin地高辛√

Gentamicin庆大霉素√▲

Phenobarbitol苯巴比妥√▲

Phenytoin苯妥英√

Theophylline茶碱√√

Tobramycin托普霉素√

ValproicAcid丙戊酸√

Vancomycin万古霉素√

Cyclosporine环孢霉素√

Tacrolimus他克莫司

Sirolimus雷帕霉素

其他

IgE免疫球蛋白E√√

Anti-CCP抗环瓜氨酸肽抗体

√

化学发光检测项目介绍

内分泌激素检测

激素是内分泌系统传递信息的活性物质，分四大类：①多肽及蛋白质类：包括下丘脑激素、垂体激素、心肌激素、胃肠激素等。②类固醇类：主要是肾上腺皮质激素、性激素。③氨基酸衍生物类：有甲状腺激素、肾上腺髓质激素等。④脂肪酸衍生物类：前列腺素等。化学发光检测项目介绍（一）甲状腺素检测

血清甲状腺素（T）包括：总T3（TT3）、总T4（TT4）、游离T3（FT3）、游离T4（FT4）、反T3(rT3)。1、TT3、FT3及TT4、FT4检测：血清TT3、TT4各有两种形式：①结合型T3（T3）、结合型T4（T4），其不能进入细胞内发挥生理功能，占TT3、TT4的大部分。②游离甲状腺素T3（FT3）、游离甲状腺素T4（FT4），其可进入细胞内发挥生理功能，但其含量少。促甲状腺素（TSH）可刺激甲状腺分泌T3、T4，T3、T4又反馈抑制TSH释放。(1)参考值:TT31.6～3.0nmol/L；FT36.0～1.4pmol/L；

TT465～155nmol/L；FT410.3～25.7pmol/L化学发光检测项目介绍(2)临床意义:TT3、FT3、TT4、FT4常同时检测。①评估甲状腺功能：甲状腺功能亢进（甲亢）时，TT3、FT3、TT4、FT4均增高。甲状腺功能减退（甲低）时，TT3、FT3、TT4、FT4均降低。血清FT3、FT4可直接发挥甲状腺功能，其浓度变化更有价值，已成为诊断甲状腺功能紊乱的常规指标。②甲亢、甲低治疗效果的观察指标。③用于T3、T4型甲亢鉴别。化学发光检测项目介绍2、反T3（rT3）测定：rT3在血中含量甚微，主要来自T4脱碘，生理活性很低。(1)参考值:0.2～0.8nmol/L（2）临床意义:1)甲状腺疾病:①甲亢:rT3升高；②甲低：rT3降低；③甲状腺激素替代治疗的用药量观察。2)非甲状腺疾病：心肌梗死、肝硬化、糖尿病等，rT3可升高，T3/rT3比值降低.化学发光检测项目介绍3、促甲状腺激素(TSH)测定(1)参考值:2～10mU/L（2）临床意义:TSH是临床诊断原发性甲状腺功能减退最灵敏的指标。①增高:原发性甲减、TSH分泌型垂体瘤、垂体功能亢进。②降低：垂体功能减退、继发性甲状腺功能减退、原发性甲亢。化学发光检测项目介绍4、血清甲状腺结合球蛋白（TBG）测定TBG为血液中甲状腺素的主要结合蛋白，可与70%～75%的T3、T4结合，运输T3、T4到靶细胞。（1）参考值：TBG15～34mg/L；（2）临床意义：TBG①增高：遗传性TBG增多症、甲减；②降低：遗传性TBG减少症、严重营养不良、甲亢等。化学发光检测项目介绍（二）肾上腺皮质激素检测

1、肾上腺皮质分泌三类激素：①球状带分泌盐皮质激素，主要是醛固酮和脱氧皮质醇；②束状带分泌糖皮质激素，主要是皮质醇及少量的皮质酮；③网状带分泌性腺激素，如脱氧异雄酮，雄烯二酮及少量雌激素。上述三类合称皮质类固醇。化学发光检测项目介绍2、血皮质醇和尿游离皮质醇(UFC)测定：皮质醇是肾上腺皮质合成的主要激素之一。其中结合皮质醇占95%以上，游离皮质醇（FC）含量甚少。当血皮质醇大量增加时，出现FC，并由尿排出（UFC）。皮质醇对糖、脂肪、蛋白代谢有重要影响。皮质醇的分泌受ACTH的控制。（1）参考值：①血FC：有明显的昼夜变化，晨6～8时含量最高，以后渐减；夜12时至次日2时最低，早8时140～630nmol/L；夜2时55～165nmol/L；昼夜皮质醇比值＞2。②UFC：30～276nmol/24h化学发光检测项目介绍（2）临床意义：1)血皮质醇：①增高:肾上腺皮质功能亢进、增生或肿瘤，ACTH异位肿瘤时，昼夜节律性消失，单纯性肥胖及应激状态。②降低：肾上腺皮质功能减退，腺垂体功能减退等。2）UFC:同血FC。常与血FC同时检测。化学发光检测项目介绍3、尿17-羟皮质类固醇（17-OHCS）和17-酮皮质类固醇（17-KS）测定17-OHCS和17-KS主要来源于肾上腺皮质激素及其代谢物，其含量高低可反映肾上腺皮质功能。17-KS在成年男性，约2/3来自肾上腺皮质，1/3来自睾丸，故其含量反映肾上腺皮质及睾丸的功能状态。(1)参考值：儿童低于成人，青春期达成人水平。尿17-OHCS：男性13.8～41.4μmol/24h；女性11.0～27.6μmol/24h；尿17-KS：男性34.7～69.4μmol/24h；女性17.5～52.5μmol/24h。化学发光检测项目介绍（2）临床意义：1)尿17-OHCS：①增高：肾上腺皮质功能亢进，如Cushing综合征，腺垂体功能亢进症；肾上腺皮质腺瘤，双侧肾上腺皮质增生或腺癌。②降低：原发性肾上腺皮质功能减退，如Addison病，腺垂体功能减退。2)尿17-KS：①增高：同17-OHCS及男性睾丸癌，女性多毛症等，若明显增高多提示肾上腺皮质肿瘤及异源ACTH综合征。②降低：同尿17-OHCS及睾丸功能低下等。化学发光检测项目介绍4、促肾上腺皮质激素（ACTH）测定(1)参考值:早晨8时25～100ng/L；下午6时10～80ng/L。（2）临床意义:1)鉴别皮质醇增多症:①肾上腺皮质肿瘤：血皮质醇增高、血ACTH降低；②垂体依赖性皮质醇增多症：ACTH轻度增高；③异位ACTH综合症：ACTH明显升高，见于肺癌等。2)鉴别肾上腺皮质功能不全：①ACTH升高：原发性肾上腺皮质功能减退；②ACTH降低：下丘脑或腺垂体功能不全所引起的继发性肾上腺皮质功能不全。化学发光检测项目介绍肿瘤标志物检测肿瘤标志物是指伴随肿瘤出现，在量上通常是增加的抗原、酶、受体、激素或代谢产物形式的蛋白质、癌基因和抑癌基因及其相关产物等成分;

它是由肿瘤细胞产生和分泌，或是被释放的肿瘤细胞结构的一部分，它仅存在于肿瘤细胞内,还经常释放至血清或其它体液中,能在一定程度上反映体内肿瘤的存在。

化学发光检测项目介绍

肿瘤标志物发展的3个阶段

第一阶段（1963～1978）是以Abelev和Gold分别发现AFP和CEA开始的癌胚性抗原阶段；第二阶段（1979～1989）是美国Koprowski发现CA19-9以后，使糖链抗原成为肿瘤标志物研究内容，建立一系列特异性较强的肿瘤标志物CA系列；第三阶段（1990以后）是以肿瘤基因标志物成为当今研究的热点。化学发光检测项目介绍

理想肿瘤标志物应具备的特征

1.这类标志物必须由恶性肿瘤细胞产生，并能够进入血液、组织液、分泌液或肿瘤组织中被检出；2.具有特异性，有助于肿瘤的鉴别诊断或能指示肿瘤的部位和类型；3.肿瘤标志物的量能与肿瘤的大小呈正相关，治疗时数量即下降，复发时又上升，有助于评估疗效、提示预后及治疗方案，监视癌症的复发与转移；化学发光检测项目介绍4.不应在正常组织,良性疾病中测出;5.方法简易，适用于常规实验室。理想的肿瘤标志物应该是特异性高、敏感性强、可信度高、稳定性强。然而迄今为止尚没有一种肿瘤标志物都能同时满足以上要求。化学发光检测项目介绍

肿瘤标志物的临床意义

1．有助于一些肿瘤的诊断，为某种癌的诊断提供依据。例如甲胎蛋白（AFP）对肝癌具有特异性诊断价值;前列腺特异性抗原（PSA）对前列腺癌的诊断具有特定的价值;绒毛膜促性腺激素（hCG）诊断恶性滋养叶肿瘤有决定性意义等。2．具有预测或监视肿瘤复发或转移的作用。例如结、直肠癌术前高水平血清CEA，术后恢复正常水平，疗后动态观察，定期复查CEA，当血清CEA又复升高，尽管临床无何症状，则提示癌有复发或转移。化学发光检测项目介绍3．有助于评估治疗的效果。例如中晚期恶性淋巴瘤一般都伴有血清乳酸脱氢酶（LDH）的升高，其水平与肿瘤负荷呈正相关，经有效的治疗，则LDH血清含量亦随之下降。4．预测预后。例如乳腺癌检测c-erbB-2、Cath-D、P53、PCNA表达阳性，ER、PR阴性表达，表明存在播散高风险因素，对预后有不良影响。化学发光检测项目介绍一．消化系统肿瘤标志物

化学发光检测项目介绍

原发性肝癌的特异性标志物是AFP,是胎儿肝细胞合成的一种蛋白质，亦是胎儿血清中的正常组成成分，胎龄3～5月时含量最高，以后即逐渐下降，出生后1～2周即自行消失。成年正常人血清中含量低于25ng/ml。患肝癌以后AFP基因又重新激活，合成了这一肝癌及胚胎性癌特异性较强的标记蛋白。血清AFP水平不仅有利于原发性肝癌的诊断，还是肝癌侵袭性和复发的预测指标。1。肝癌的特异性标志物化学发光检测项目介绍

根据AFP肝癌的诊断标准是：①AFP定量≥500ng/ml持续一个月以上.②凡SGPT正常，AFP>200ng/ml持续8周。并能排除妊娠、活动性肝炎、生殖腺胚胎性肿瘤，即可诊断肝癌。但不是所有肝癌患者AFP水平者都是增高的，约70%左右肝癌病人AFP阳性。所以AFP不高，亦不能否定肝癌。化学发光检测项目介绍大量临床研究表明，慢性肝炎和肝硬化患者，AFP常呈低浓度增高（<200ng/ml）并持续阳性（低持阳）。低持阳1年内肝癌出现率为44%～49%，表明早期表达AFP的肝细胞是癌前病变的征象之一，AFP可成为肝癌化学预防的依据。化学发光检测项目介绍

早期肝癌与非癌肝病的鉴别诊断在非恶性肝病中约有15%～51%慢性肝病及33%急性肝炎AFP含量超过正常水平，两者鉴别如下:⑴SGPT数倍于正常者多为活动性肝病，如SGPT>200单位以上者，以肝炎可能性为大，而SGPT<100单位，AFP持续阳性者，则肝癌出现的机会较多，AFP>500ng/ml者多为肝癌。⑵肝癌AFP定量呈上升曲线，肝病则随病情稳定AFP降至正常。化学发光检测项目介绍⑶AFP与SGPT动态曲线同步或跟随关系者肝病可能性大。肝病AFP增高常为一过性，且含量多呈低水平（50～200ng/ml）,急性病毒性肝炎、慢性肝炎活动期、肝硬化及药物诱导性肝病者AFP含量高峰多在SGPT的升高阶段,二者下降也一致,其AFP升高是由肝细胞再生引起.如二者分离即SGPT逐渐下降和AFP进行性上升,则肝癌可能.这种“AFP与SGPT曲线分离”的现象.对诊断肝癌和肝炎、肝硬化活动期是一个十分重要的鉴别指标。化学发光检测项目介绍

2．结、直肠癌相关标志物

⑴CEA：这种抗原在胎儿的肠、肝、胰腺中可找到,在妊娠第8周开始产生,到20周停止生成,故命名为癌胚抗原,其分子量为180KD的糖蛋白.CEA在正常成人不表达,当发生肿瘤时可重新表达.血清CEA升高可见于消化道肿瘤、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、胃癌等,并随肿瘤分期的进展、癌细胞恶性程度的升高而逐步升高.大量吸烟也有一过性升高的现象。化学发光检测项目介绍其中以结肠腺癌升高为甚，约有70%～90%显示阳性，所以CEA不是结、直肠癌的特异性抗原，它是一种较广谱的肿瘤标志物。CEA正常值小于5ng/ml（正常值可随应用的试剂盒及不同检测方法而变,注意检测医院规定的正常值)。化学发光检测项目介绍用CEA做动态观察意义较大，如手术前增高，手术切除后恢复正常，再有升高者，要当心复发或转移的可能性。已确诊为结、直肠癌患者若手术后CEA增高提示复发的可能性极大.研究表明,血清CEA预测复发转移比影像学及临床检查早6～8个月。⑵CA50；CA19-9；CA242；CA724。

化学发光检测项目介绍3．胰腺癌、胃癌相关标志物

⑴CA19-9：亦称胃肠癌抗原。胚胎期间胎儿的胰腺、胆囊、肝、肠等组织存在这种抗原，在正常人体组织中含量极微。消化道癌症如胰腺癌、胆囊癌、胃癌病人血清中CA19-9含量明显增高.CA19-9升高可见于胰腺癌、结直肠癌、胃癌和肝癌，其中以胰腺癌患者升高为甚，胰腺癌阳性率大于75%～85%。正常值＜35u/ml.大于70u/ml可作为胰腺癌指标之一.胰腺癌伴有淋巴结转移CA19-9值明显高于无转移者,说明胰腺癌患者CA19-9含量变化与肿瘤组织的浸润转移密切相关。

化学发光检测项目介绍在胰腺癌患者手术后，化疗期间及化疗后，可定期测定血清CA19-9的含量。总之，血清CA19-9检测对胰腺癌的诊断、预测有无转移、复发及疗效观察是目前最好的参考指标之一.

对胆囊癌、壶腹癌也是有价值的标志物，可用来鉴别阻塞性黄胆性质，若是癌造成的一般大于200u/ml。化学发光检测项目介绍CA19-9对胃癌的阳性率约61.9%.大肠癌阳性率19%.作为消化系统的肿瘤标志物CA19-9与CA-50有一定相似性.化学发光检测项目介绍⑵CA242其抗原决定簇存在于黏蛋白上，为一种唾液酸化的糖。在正常细胞含量很少，当细胞出现恶性增生时，其含量显著增加，尤其是消化道肿瘤，明显高于良性疾病，胰腺癌的敏感性为60%～80%，特异性高于CA19-9，优于其他血清标志物。正常人血清CA242小于25u/ml,正常人假阳性率为4%.化学发光检测项目介绍

⑶CA50CA50是以唾液酸脂和唾液糖蛋白为主体成分的糖类抗原，在一般成熟组织中不存在，在多种恶性肿瘤检出不同的阳性率，遍布于结直肠、胃肠道、胰腺、胆囊、膀胱、子宫和肝脏等多种癌组织中，所以是一种广谱的肿瘤相关抗原，但在肝、胰和胃肠道肿瘤患者阳性率高达77%～79%。正常血清CA50值为0～20u/ml。⑷CEA：对胃癌的敏感性为24.2%。化学发光检测项目介绍临床研究表明，诊断胰腺癌CA19-9其敏感性最高为81.25%，CA242的特异性最高为89.96%，CEA与CA19-9特异性近似，均在78%左右，上述标志物与CEA联合测定可以明显提高阳性率。值得注意的是，在中晚期胰腺癌中约有8%的病人3种标志物均在正常范围.化学发光检测项目介绍我国学者在国内外首次发现了“MGAgs胃癌抗原”,对胃癌有很高的特异性,在正常组织几乎不表达,在胃癌组织中高表达.这种新的肿瘤抗原有显著的诊断价值.经免疫组化染色证实,组织学阳性率＞90％,用于检测(PCR)胃癌血清中的MGAgs,阳性率70％以上,比目前应用的同类方法高15％.用于高危人群的现场普查,结果显示在血清中有高滴度或阳性MGAgs的群体可以检测到胃癌,包括一些早期胃癌.还发现MGAgs阳性的患者,5年癌变率达30％,而没有MGAgs的患者很少癌变。化学发光检测项目介绍4．食管癌相关标志物

食管癌相关特异性标志物尚在探索之中。但用于诊断非小细胞肺癌的血清标志物CEA、SCC-Ag及Cyfra21-1(细胞角质蛋白19片段)用于食管癌的检测，取得有意义的结果。研究表明早期肿瘤体积较小，三种肿瘤血清标志物总体水平较低,晚期者较高.CEA、SCC-Ag及Cyfra21-1的水平与食管癌的病理分期呈正相关，应用于食管癌的诊断和预后判断及随访，具有一定的实用价值,其中尤以SCC-Ag和Cyfra21-1相关性更好。化学发光检测项目介绍肿瘤越晚、越大、浸润越深,肿瘤组织坏死和凋亡后溶解释放到血液中的标志蛋白就越多.食管癌手术后这些标志物高于正常值的患者可能预后不佳.由于这些标志物在早期食管癌的表达量很低,平均水平稍高于健康人群,故不便于据此作出早期诊断.这三种标志物不具有特异性,最终确诊食管癌应通过细胞学或病理诊断。化学发光检测项目介绍二．生殖泌尿系统肿瘤标志物

化学发光检测项目介绍

1.前列腺癌标志物

PSA自1980年作为前列腺癌标志物应用于临床以来,在前列腺癌的诊断和治疗方面发生了戏剧性变化,使前列腺癌诊断年龄年轻化,年龄＜70岁的前列腺癌病人明显增加;使早期局限性前列腺癌的发现率明显增加;前列腺癌根治手术的比例大幅提高2～3倍,前列腺癌根治术后无复发和无转移生存率提高。化学发光检测项目介绍

⑴前腺癌特异性标志物PSA正常情况下,PSA是由前列腺上皮细胞分泌产生的一种丝氨酸蛋白酶,是一种糖蛋白,直接分泌到前列腺导管系统内.其正常功能是邦助精液凝块水解液化,与男性生育力有关.正常的前列腺导管系统周围环绕存在着一种血-上皮之间的屏障,避免了前列腺上皮产生的PSA直接进入血液之中,从而维持了血液中PSA的低浓度。化学发光检测项目介绍一般认为，血清PSA小于4.0ng/ml为正常，PSA大于10ng/ml则患前腺癌的危险性增加。当前列腺发生癌时就破坏了血—上皮之间的屏障，而癌分泌的PSA亦多了，致使PSA直接进入血内，癌的恶性程度越高，对于正常前列腺组织破坏越大，血清中PSA越高。化学发光检测项目介绍前列腺癌根治术后无瘤状态的金标准是PSA为零.血清中的PSA几乎全部是由前列腺上皮细胞产生的,前列腺癌根治术切除全部前列腺组织,血清中PSA会在１个月内下降为零.前列腺癌术后血清中PSA的半衰期为33h.据此计算,如果１例患者术前PSA为20ng/ml,术后12天就应该检测不到PSA;术前若为10ng/ml,则需要10天;术前若为4ng/ml,则需要8天。化学发光检测项目介绍⑵前列腺非恶性病变PSA升高前列腺炎症、前列腺增生、急性尿潴留、前列腺按摩等可使PSA增高,当致病因素消除后,约一个月趋于正常.直肠指诊后血清PSA可增高1倍,膀胱镜检查后可增高4倍,前列腺穿剌活检或经尿道前列腺电切后可增至53～57倍.正常状态下的射精也可使PSA增高.对进行肛诊检查的病人,应在检查后一周方可进行PSA检测,前列腺活检穿剌后至少6周才能做血PSA的检测.癌症所造成的PSA升高是持久性的,且随着肿瘤的发展而持续不断的升高。化学发光检测项目介绍⑶如何区分良性和恶性的PSA升高

①游离态PSA（fPSA）的应用在前列腺增生和前列腺癌的PSA水平在4～10ng/ml时较大部分重叠，在这个所谓灰色区域难以根据PSA水平来区分前列腺增生和前列腺癌。化学发光检测项目介绍PSA在血清中以游离态和结合态的形式存在，游离PSA

是指游离在血浆中不被结合那部分PSA,表示为fPSA;血清总PSA以tPSA表示.fPSA浓度在癌症中低于良性增生患者.临床上就是应用这个差异,从良前列腺增生病人中,将早期前列癌筛检出来.应用

fPSA/tPSA

比值来辅助鉴别前列腺癌和良性增生.比值<0.16患前腺癌的可能性极高.即fPSA的百分比低,提示患前列腺癌的可能性高.化学发光检测项目介绍研究表明,fPSA水平在血清中不稳定fPSA/tPSA比值分布较离散,两者相关性不显著,难以根据fPSA/tPSA比值来筛查和诊断前列腺癌.而结合PSA(cPSA)和tPSA相关性好。前列腺操作对cPSA的影响弱于对tPSA的影响.前列腺体积对cPSA的影响也弱于对tPSA的影响.cPSA是诊断前列腺癌的较理想指标.在tPSA<10ng/ml,cPSA/tPSA≥0.78对前列腺癌诊断的敏感性为97.8%,特异性95.8%.化学发光检测项目介绍②PSA密度PSA密度指血清PSA的浓度与前列腺体积的比值,前列腺的体积可用B超法测定.一个前列腺体积不大而血清PSA水平却是中等程度的病人,往往有前列癌的可能.而同样数值的PSA对于一个前列腺体积较大的病人,这可能仅仅是良性前列腺增生.PSA密度小于或等于0.15时一般不会有恶性病变存在,但大于0.15时,患前列腺癌的危险性增高。化学发光检测项目介绍③PSA速度研究表明,人随着年龄的增加PSA每年增长小于0.75ng/ml,一般不会患有前列腺癌.大于0.75ng/ml则患前列腺癌的危险性增加.据研究对前列腺癌患者术前PSA增长速度在1年内大于2ng/ml、前列腺癌切除或放疗后提示复发的患者中,PSA倍增时间≤3个月与死亡风险增高相关。化学发光检测项目介绍

新近有研究结论认为0.75ng/ml·年的PSA速率界值的确对于60岁以下的男性定得过高，将会导致相当一部分前列腺癌漏诊。

PSA速率高于0.5ng/ml·年的男性患前列腺癌的危险更高,应当密切随访。化学发光检测项目介绍2．卵巢癌相关标志物

CA125是卵巢癌的一种相关抗原:主要用于检测、鉴别妇科肿瘤，有60%～80%卵巢癌为阳性显示,其中浆液性腺癌较黏液性腺癌升高为甚,正常妇女CA125血清含量，最低5U/ml，最高38U/ml，35U/ml为临界值。CA125可随病情加重而增高，极度升高大于1000U/ml为卵巢晚期腺癌，根治后CA125可恢复正常。化学发光检测项目介绍手术后如CA125浓度未恢复到正常范围，应考虑残留肿瘤。手术后再度升高（大于65U/ml）则认为肿瘤复发。单纯CA125升高后，将出现肿瘤是无可置疑的。从开始CA125升高至临床或影像学发现肿瘤，时间是3～9个月，长者可达1～2年。但有1～2%正常人，6%非肿瘤性疾病有增高表现。化学发光检测项目介绍最新研究表明晚期卵巢癌患者获得临床缓解后，维持化疗前血清CA125基线水平对疾病复发危险有很高的预测价值,CA125水平≤10U/ml的患者无病生存期(PFS)较长。卵巢癌术后在化疗3个疗程后CA125是否降至正常是判断病程进展及预后的重要标志.化学发光检测项目介绍正常情况下子宫内膜、输卵管及腹膜都能有微量CA125生成。子宫内膜异位症、月经期CA125也有轻度升高，合并腹膜炎、胸膜炎以及肝硬化的病人也出现类似结果，在寻问病史及采血时间上要尽量去除这些混杂因素。卵巢癌中如含有胚胎性腺癌及卵黄囊瘤成分则AFP增高；含有绒毛膜癌成分则促性腺激素（HCG）增高。化学发光检测项目介绍CA125也是子宫内膜癌有用的标志物。但对子宫内膜癌的早期筛选价值不大，对于是否存在子宫外转移，以及疗效判定，评定预后及复发的早期诊断都具有很高的实用价值。子宫内膜癌复发病例血清CA125阳性率42%～65.6%.在临床诊断复发以前,有60%～78.5%

的病例CA125已有升高。化学发光检测项目介绍3．子宫颈癌相关标志物

SCC-Ag（鳞状细胞癌抗原）。最早是从子宫颈鳞状细胞癌组织中分离出来的一种糖蛋白，分子量约为45KD。是一种特异性很好的鳞癌肿瘤标志物。多见于肺、食管及子宫颈鳞癌。其血清水平随宫颈癌临床分期进展而增高，早期阳性率较低。SCC-Ag对宫颈癌诊断的灵敏度达77.24%。化学发光检测项目介绍Ⅰ～Ⅱ级阳性率为66.67%；Ⅲ～Ⅳ级阳性率达87.71%，特异性为98%。文献报道，SCC-Ag超过2.5ng/ml时,宫旁浸润,阴道壁浸润风险比低于2.5ng/ml的人群风险增高3倍.SCC-Ag达到4ng/ml,临床上可以预测盆腔淋巴结转移.化学发光检测项目介绍SCC-Ag与疗效有密切关系，由于SCC-Ag血清半衰期短，在肿瘤切除15天或经放疗后，血中SCC-Ag转为阴性，可作为肿瘤治疗是否有效的指标。有报道提示宫颈鳞癌复发时，SCC-Ag升高较临床症状出现早数月。因此，SCC-Ag有随访监测的临床应用价值。化学发光检测项目介绍4.子宫绒癌、恶性葡萄胎相关标志物子宫绒毛膜癌（包括卵巢、睾丸生殖细胞瘤含绒毛膜癌成份）、恶性葡萄胎的特异性标志物是人绒毛膜促性腺激素（hCG）。子宫绒毛膜癌、恶性葡萄胎是为一种恶性滋养叶肿瘤。hCG是由滋养叶细胞所产生的一种内分泌激素，它在血液或尿中出现提示体内有活的肿瘤细胞存在。正常育龄妇女血清hCG含量小于4ng/ml，排卵期峰值小于10ng/ml。化学发光检测项目介绍子宫绒癌、恶性葡萄胎的病人血清中的hCG含量在一定程度上可反映体内肿瘤细胞的数量和功能状态，即病灶的消长与血清hCG含量变化是一致的，因此在治疗过程中每周检测血清hCG含量的动态变化，对判断治疗效果和指导治疗计划很有价值。如病人症状与病灶消失，hCG仍为阳性，说明尚有亚临床病灶存在，应继续治疗与观察。化学发光检测项目介绍游离β亚基-人绒毛膜促性腺激素（F-β-hCG)

约为血清中hCG总量的1%,其意义与hCG基本相似,升高见于正常妊娠和绒毛膜肿瘤,但后者的升高程度远高于前者。化学发光检测项目介绍三．胸部肿瘤标志物 化学发光检测项目介绍1．肺癌相关标志物

非小细胞肺癌（主在是鳞状细胞癌、腺癌及腺鳞混合性癌等）的相关标志物主要有：CEA、Cyfra21-1(细胞角质蛋白19片段，CA211)、CA125、CA153及SCC-Ag（鳞状细胞癌抗）。化学发光检测项目介绍⑴CEA（阳性标准≥5ng/ml）以肺腺癌水平最高，肺腺癌CEA阳性率为54.2%～83.3%。在肺腺癌组中血清CEA水平与病期呈正相关。CEA是一种广谱的肿瘤标志物，虽然不能作为诊断肺癌的特异指标，但在肺癌的鉴别诊断方面仍有重要临床价值。化学发光检测项目介绍⑵CA125是由免疫卵巢癌细胞株产生的单克隆抗体OC125所识别的抗原决定簇，由于与免疫肺腺癌细胞识别的分子OC125相同，因此CA125是卵巢癌和肺癌细胞共同具有的抗原。肺癌血清CA125水平（诊断肺癌临界值CA125≥20u/ml）显著高于肺良性疾病组及健康对照组。肺腺癌CA125水平明显高于肺鳞癌与小细胞肺癌。对肺癌的诊断、鉴别诊断具有重要意义。化学发光检测项目介绍⑶CA153存在于多种腺癌内，如乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌及胰腺癌。CA153对肺癌诊断的灵敏度低下，但是，由于血清CA153测定对肺良性疾病的假阴性率低，血清CA153异常升高，则可基本上判断为肺癌，特异性高。化学发光检测项目介绍(4)Cyfra21-1(阳性标准≥3.3ng/ml)是一种酸性多肽，水溶性细胞角蛋白，主要分布在肺泡上皮。当这些细胞发生癌变时，可释放Cyfra21－1进入血液循环，导致Cyfra21－1的血清水平升高。肺癌中晚期患者血清中Cyfra21－1含量明显升高。Cyfra21－1是鳞状上皮细胞癌目前首选的肿瘤标志物，灵敏度可达60％，特异性可达95％。它对非小细胞肺癌的早期诊断、疗效监测和预后判断均有重要意义。肺癌根治术后Cyfra21-1的浓度显著下降，若持续升高，应考虑肿瘤进展和复发。化学发光检测项目介绍(5)SCC-Ag(阳性标准≥1.5ng/ml)是由非小细胞肺癌特别是肺鳞癌所分泌的一种糖蛋白。但其灵敏度较低，可作为肺癌的辅助诊断指标。(6)

小细胞肺癌和神经内分泌肿瘤的相关标志物主要是NSE（神经元特异性烯醇化酶),健康成人血清NSE均值为5.2ng/ml,（正常值<20ng/ml）。当组织发生癌变时，细胞内的NSE释放进入血液，导致此酶在血清中含量增高，一般用于小细胞肺癌与非小细胞肺癌的鉴别诊断。

化学发光检测项目介绍

小结：肺腺癌患者CEA水平显著高于鳞癌及小细胞肺癌患者，小细胞肺癌患者NSE水平显著高于腺癌及鳞癌患者，鳞癌患者Cyfra21-1、SCC-Ag水平显著高于腺癌及小细胞癌患者，肺腺癌血清CA125、CA153水平显著高于肺鳞癌与小细胞肺癌。6种标志物与3种类型肺癌有一定的相关性。化学发光检测项目介绍研究表明肺癌Ⅰ、Ⅱ期与ⅢA～Ⅳ期之间有统计学差异，敏感度也增加，提示分期晚，肿瘤标志物增高。而且这几种标志物与化疗有效有关，化疗有效者则明显降低。如持续增高的患者生存时间短，预后差。化学发光检测项目介绍2．乳腺癌相关标志物

乳腺癌相关抗原CA15-3

。CA15-3是一种类粘蛋白膜型糖蛋白，常由肿瘤细胞分泌入血的乳腺癌相关抗原，但可能存在于多种腺癌内，如乳腺癌、胰腺癌、卵巢癌、肺腺癌、肝癌。CA15-3在健康人群血清水平参考值<30u/ml。早期乳腺癌CA15-3诊断阳性率较低，但特异性优于CEA。乳腺癌术前检测总阳性率为27.5%～65.9%.60%～80%进展期乳腺癌患者CA15-3血清水平高于30u/ml。化学发光检测项目介绍低分化腺癌阳性率较高，存在恶性程度高的患者其较敏感性亦高的趋势。肝转移特别是骨转移血清CA15-3显著升高,阳性率可达100%,如浓度>100u/ml可认为一定有转移。可比临床及影像学诊断早48个月发现转移、复发癌灶.其含量升高幅度越大则存在远处转移的可能性越大。化学发光检测项目介绍CA15-3对监测疗效及预后判断有一定的临床意义，是进展期乳腺癌的一个独立预测指标。少数非恶性乳腺疾病患者CA15-3可升高，一般低于40u/ml。临床应对CA15-3阳性的良性病变要高度重视。化学发光检测项目介绍

四．头颈部肿瘤标志物化学发光检测项目介绍1．甲状腺癌相关标志物

①降钙素（CT）（阳性标准≥300pg/ml）是甲状腺髓样癌（一种来源于甲状腺C细胞的恶性肿瘤）具有临床诊断意义的特异性标志物。在所有甲状腺髓样癌患者的血清中降钙素含量均有增高.因此对甲状腺髓样癌手术治疗和/或放射治疗后，检测血清降钙素可以监视临床有否复发或转移、判断预后及对治疗的效应，对持续性高降钙素患者宜密切观察随访。化学发光检测项目介绍②高分化甲状腺癌相关标志物甲状腺球蛋白（TG）：正常血清TG<60ng/ml。检测血清TG水平是一种监测残留或转移病灶的重要方法，其对甲状腺癌具有高度的敏感性和特异性，特别是在行甲状腺全切术并去除残余病变后.停用甲状腺激素或用重组型人促甲状腺激素(rhTSH)进行刺激后,该检测的敏感度最高.在用甲状腺激素抑制TSH分泌期间检测TG无法检出少量的残留肿瘤。

化学发光检测项目介绍③半乳糖凝集素-3(Galectin-3)

是鉴别甲状腺良、恶性肿瘤最有希望的分子标志物之一。用免疫组化方法检测Galectin-3蛋白在甲状腺恶性肿瘤中高度表达，而在良性肿瘤、正常组织无或少表达，有良好的灵敏度、特异性和较低的漏诊率，且可有用穿剌标本直接涂片免疫组化检查，具有简单、易推广、结果可靠的特点，可作为一项有价值的甲状腺肿瘤分子生物诊断标志物。化学发光检测项目介绍2．鼻咽癌相关标志物

鼻咽癌相关标志物主要是EB病毒壳抗原的抗体VCA-IgA和早期抗体EA-IgG。EB病毒是致瘤病毒之一，与多种人类恶性肿瘤如鼻咽癌、Bu