遗传与进化教学资料

遗传与进化考点1遗传学的历史发展1、最早进行豌豆杂交试验的是：2、最早提出进化学说的是：3、发现人类共有23对染色体的是：4、遗传学诞生年：5、生物发展史观：6、表观遗传学：未发生基因组DNA序列的改变，基因功能也可发生的可遗传的改变。如DNA的甲基化、RNA干扰、组蛋白修饰等。7、正向遗传学：从表型变异到基因型变异的研究德国的奈特法国的拉马克蒋有兴1900年生物发生是偶然的，物种形成是偶然的，生物灭绝是必然的。1．（13年全国联赛）为达到研究基因功能的目的，有两种策略，一是正向遗传学，一是反向遗传学。属于反向遗传学的有

A．化学诱变因素 B．基因敲除

C．反义核酸技术D．人工核酸酶技术BCD人工核酸酶(EN)技术,是利用设计并构建的核酸内切酶与靶DNA序列特异性结合,形成双链断裂(DSB),启动DNA修复通路,进行基因组定点改造,目前已成功应用于多种细胞和生物体。

杂种杂合基因对数与F2表现型和基因型种类的关系杂种杂合显性完全F1形成的F2基因F1产生的雌F2纯合F2杂合F2表现基因对数时F2表现不同配子型的种雄配子的可基因型基因型型分离型的种类的种类类能组合数的种类的种类比例

12234213:124491645(3:1)23882764819(3:1)3

…

…

…

…

…

…

…

…n2n2n3n4n2n3n-2n(3:1)n考点2基因对数与F2表现型和基因型的种类通式(09)1．苯丙酮尿症的隐性纯合个体是一种严重的代谢缺陷患者。如果双亲表现正常，却生了一个患病的女儿，一个正常表现的儿子，那么这对夫妇再生一个正常的儿子并且不携带致病基因的概率是：A．3／4B．1／3C．1／8D．1／42．（13年全国联赛）小麦种皮的颜色由多拷贝基因决定，等位基因R越多，种皮越红，r越多，种皮越白。真实遗传的红色种皮小麦和真实遗传的白色种皮小麦杂交，F2红色种皮和白色种皮小麦的比例为63:1，那么杂交中产生分离的R基因座有(单选1分)A．2个B．3个C．4个D．5个C考点2基因对数与F2表现型和基因型的种类通式B(08)3．半乳糖血症是人类的一种隐性遗传病，可以通过限制食物中乳糖和葡萄糖的浓度加以治疗。小苏和她的丈夫都是半乳糖血症基因的携带者，那么如果小苏己经孕有异卵双胞胎，她们都是女孩且都患有半乳糖血症的概率是

A．1/8B．1/16C．1/32D．1/644．(接上题)如果小苏怀的是同卵双胞胎，她们都是女孩且都患有半乳糖血症的概率是：

A．1/8B．1/16C．1/32D．1/645．(接上题)在不考虑双胞胎的情形下，夫妇两个如果有4个孩子，他们都正常的概率是：

A．19%B．25％C．32%D．75％6．(接上题)4个孩子中至少有一个患病的概率是：A．25％B．68％C．75％D．81％DACB(08)7．一位喜欢钓鱼的学生，一次从湖中钓到二条无鳞的草鱼，她想确定一下这种特殊的表型是否有遗传基础，于是做了一系列实验。她首先应该做的是A．培养大量的野生型鱼B．确定野生型鱼有鳞表型能够真实遗传C．培养大量无鳞鱼，研究表型特征D．用无鳞鱼和有鳞鱼杂交8．(接上题)当她将无鳞鱼和纯合体野生型鱼杂交，F1代有两种表型,有鳞鱼占50%，另50％的鱼在两侧各有一列鳞片，由此可知：

A．决定鳞片这一性状的基因肯定不只一个

B．决定鳞片这一性状的基因可能只有一个

C．有鳞片是显性性状D．有鳞片是隐性性状9．(接上题)这位学生又将单列鳞片的鱼进行互交，后代出现4种表型：单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞（鳞片不规则覆盖于一部分表皮上），它们的比例是6:3:2:1。这样，决定鳞片表型的基因有：

A．1个B．2个C．3个D．无法确定10．(接上题)她也将F1代具有野生型表型的鱼进行互交,后代中野生型与散鳞鱼的比例为3：1，那么决定这种相对性状的基因有：

A．1个B．2个C．3个D．无法确定11．上题中每个基因拥有的等位基因数目为

A．1个B．2个C．3个D．无法确定BABABP：某一事件的概率q：另一事件的概率且p+q≤1n：事件出现的总数r：某一事件出现的次数（为q的事件）n-r：另一事件出现的次数（为p的事件）两个事件多次出现的概率。考点3遗传学数据的统计处理：二项式展开的应用例1：任何一对完全显隐性的杂合基因，其自交的F2群体中，显性性状出现的概率为p=3/4，隐性性状出现的概率为q=1-3/4=¼，以n代表杂合基因的对数，则如n=2，YyRr自交产生的F2群体中

n=3，YyRrCc例2：所考虑性状为人类家庭中的白化病（常染色体隐性遗传），已知双亲都正常，所生第一个孩子患病，如该夫妻生4个孩子，试问：生两个正常两个患病的概率为多少？又如：YyRr自交后代的10粒豌豆种子中，出现4粒全显6粒全隐的概率为多少？1、某夫妇希望生6个小孩，且为3男3女，请问他们实现这一愿望的概率是多少？2、(03年全国联赛)一对夫妇均为某种低能症隐性基因的携带者，如果允许他们生4个孩子，那么3个孩子正常而1个孩子为低能的概率是A．27／64B．1／256C．81／256D．3／643、(09年全国联赛)一对MN血型的夫妇生育有六个孩子，这六个孩子中有三个M血型，两个MN血型和一个N血型的概率是：

A．1／1024B．15／1024C．1／512D．15／256A练习D考点4遗传学数据的统计处理：适合度

水稻抗性植株（Ss）×敏感性植株（ss）

14株抗性6株敏感性单基因杂种测交后代资料的X2

测验抗性敏感性实得数(O)146

预期数(E)1010

偏差(O-E)4-4(O-E)2/E1.61.6X2=3.2n=1P＞0.05适合度测验——X2(卡平方)测验

注意：用二项式展开也可进行适合度测验，但在子代个体数多时非常费力，子代个体数分成两类以上时更为困难。P就是实得数与理论数相差一样大以及更大的积加概率。n表示“自由度”，意思是在各项预期值决定后，实得数中有几项能自由变动。在分离比数的适合度测验中，自由度一般等于子代分类数减1。在上述一对基因回交试验中，子代分成2类，自由度n=2-1=1，因为这两个实得数值中，只有一个可以自由变动。以P＜0.05为显著性的标准。当P<0.05时，一般认为实得资料与理论比数之间差异显著，或者说，两者不符合，应把假设的理论比数否定。当P<0.01时，认为实得资料与理论比数差异极显著，两者不符合。X2=3.2n=1P＞0.05，实得资料与理论比数差异不显著。1．在X2测验中，同一自由度时，X2值愈大，说明实验结果与预期结果符合的可能性

A．愈大B．愈小

C．两者不相关D．以上均不是B考点5复等位基因的数目与基因型的关系若复等位基因数为N，可产生的基因型数为：表型数：完全显性时：N共显性时：表型数目=基因型数目1、（09年全国联赛）一个二倍体物种，在A基因座位上有10个复等位基因，在B基因座上有8个复等位基因；A、B两个基因不连锁。请问可能存在的基因型有几种：A.18种B.1260种C.80种D.180种B解析：考虑A基因座位：基因型为10+10×9/2=55种；

考虑B基因座位：基因型为8+8×7/2=36种；

同时考虑A、B基因座位：55×36=1980种。

参考答案为1260种，正好是A、B基因座位杂合基因型种数的乘积（45×28=1260），遗漏了纯合的基因型。考点6等显性的复等位基因如：控制人类ABO血型的基因，有三个复等位基因IA、IB和i，IA＝IB＞i由这三个复等位基因组成的基因型及表型见下：IBIB，IBiIAIBiiIAIA，IAiA型血B型血AB型血O型血A凝集原B凝集原A、B凝集原无凝集原抗B凝集素抗A凝集素无凝集素抗A、B凝集素ABO血型可以用来司法及亲子鉴定。输血原则:同型者可以输血，O型血可输给任何血型个体，AB型个体可接受任何血型的血液，AB型血只能输给AB型个体。1、(03年全国联赛)在ABO血型遗传中，后代可能出现三种血型的双亲之一血型一定为

A．OB．AC．BD．AB2、(00年全国联赛)假若小王的父亲的血型为

A型,母亲的是O型,小王的血型可能是

A．A或B型B．A或O型

C．A或AB型D．B或A型DB3．已知控制ABO血型与控制Rh血型的基因座不连锁，假如父亲的血型基因型为IBiRr，母亲为IBirr，这对夫妇若生一个孩子，则这个孩子为ORh－血型的概率为

；若生三个孩子，则三个孩子中有1人为ORh－血型的概率为

；三个孩子中至少有1人为ORh－血型的概率又是

。①三个孩子中有1人为ORh－的血型的概率为②三个孩子中至少有1人为ORh－的血型的概率为

③三个孩子全是ORh－的概率是1/512。4、（11年全国联赛A）已知控制人类ABO、Rh血型的基因分别在第9、1号染色体上，假定父亲的血型基因型为IBiRr，母亲的血型基因型是IBirr，若允许这对夫妇生3个孩子，则3个孩子中至少有1个为ORh-血型的概率是（1分）

A．1/8B．147/512C．169/512D．1/512C某个小孩是ORh-血型的概率是1/8,3个小孩至少有1个是此血型的概率为1-(7/8

)3考点7基因互作基因互作—指不同的（或非等位的）基因相互作用，控制（或影响）某一单位性状的遗传发育的现象。（1）互补作用：当独立遗传的两对基因分别处于显性纯合或杂合状态时，共同决定一个性状的发育；当一对是显性而另一对是隐性，或两对均为隐性时，则表现另一种性状。其F2代性状的分离比数是9∶7。如鸡就巢性：P1：就巢（BBGG）×不就巢（bbgg）F1：就巢（BbGg）F2基因型：9B-G-3bbG-3B-gg1bbggF2表型及比例：9就巢∶7不就巢（2）上位作用概念：两对基因同时控制一个单位性状的发育，其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用，这种基因互作类型称为上位作用。起遮盖作用的基因称为上位基因。如起遮盖作用的基因是显性基因，则称为显性上位作用。如起遮盖作用的基因是隐性基因，则称为隐性上位作用。①显性上位作用：当上位基因处于显性纯合或杂合状态时，不论下位基因的组合如何，下位基因的作用都不能表现出来，只有当上位基因处于隐性纯合时，下位基因的作用才能表现出来。（F2代表型比为：12∶3∶1）如狗毛色遗传

P1：白色毛（BBII）×褐色毛（bbii）

F1：白色毛（BbIi）

F2基因型9B-I-3bbI-3B-ii1bbiiF2表型比12白色毛：3黑色毛：1褐色毛I：上位基因

i：白化基因

B：黑色基因

b：褐色基因②隐性上位作用:当上位基因处于隐性纯合状态时，下位基因的作用不能表现出来，而当上位基因处于显性纯合或杂合状态时，下位基因的作用才能表现出来（F2表型比9∶3∶4）家鼠毛色的遗传中也存在隐性上位基因的作用：C—基本色泽基因

c—白化（上位基因）

A—鼠灰色基因

a—黑色基因P1：黑色（CCaa）×白化（ccAA）F1：鼠灰色（CcAa）F2基因型：9C-A-3C-aa3ccA-1ccaaF2表型扩比例：9灰色：3黑色：4白化（3）抑制作用

指一对基因本身不表现性状，但当其处于显性纯合或杂合状态时，却能够使另一对显性基因不能起作用，这种基因互作类型称为抑制作用。起抑制作用的基因称为抑制基因。如家蚕茧色遗传：

I：白色抑制基因

PIIyy白茧×iiYY黄茧

i：无表型基因

F1IiYy白茧

Y：黄茧

F2

基因型9I-Y-3I-yy1iiyy3iiY-

y：白茧

F2表型比例13白茧：3黄茧上位作用和抑制不同，抑制基因本身不能决定性状，而显性上位基因除遮盖其他的基因的表现外，本身还能决定性状。（4）积加作用概念：指两对或两对以上基因互作时，显性基因对数累积愈多，性状表现愈明显的现象。就两对基因而言，当两种显性基因同时存在时，表现一种性状；当两种显性基因单独存在时，分别表现相似的性状；当两种显性基因均不存在时，则表现另一性状。其F2代性状的分离比数是9∶6∶1。如猪毛色的遗传。P1：某系杜洛克猪棕色毛（AAbb）×另一系杜洛克猪棕色毛（aaBB）F1：红色（AaBb）F2基因型：9A-B-（红）3A-bb（棕）3aaB-（棕）1aabb（白）F2表型比例：9红色：6棕色：1白色（5）重叠作用两种或两种以上不同的显性基因对表型产生相同的影响，只要有一个显性基因存在，性状就得以表现，各基因座均为隐性纯合子时，表现另一性状，基因的这种互作方式称为重叠作用。F2代表型比例为15∶1。如猪阴囊疝的遗传：

P1：阴囊疝♂（h1h1h2h2）×正常♀（H1H1H2H2）或正常♂（H1H1H2H2）×外表正常♀（h1h1h2h2）↓F1：表型正常（H1h1H2h2）↓F2基因型：9H1-H2-3H1-h2h23h1h1H2-1h1h1h2h2F2表型比例：♂群体中，正常∶阴囊疝=15∶1♀群体中，表型全部正常（因为此性状为限性遗传）♀、♂混合群体中，正常∶阴囊疝=31∶1基因互作类型比率相当于自由组合比率显性上位12:3:1(9:3):3:1隐性上位9:3:49:3:(3:1)显性互补9:79:(3:3:1)重叠作用15:1(9:3:3):1累（积）加作用9:6:19:(3:3):1抑制作用13:3(9:3:1):31．灰兔和白兔杂交，子一代全是灰色，子一代灰兔相互交配，子二代中有灰兔、黑兔和白兔；比率为9:3:4，这种遗传现象说明的是A．性状的多基因决定B．显性上位效应C．基因的多效性 D．隐性上位效应D2、某植物的花色受不连锁的两对基因A／a、B／b控制，这两对基因与花色的关系如下图所示，此外，a基因对于B基因的表达有抑制作用。现将基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交得到Fl，则F1的自交后代中花色的表现型及比例是

A．白：粉：红，3：10：3B．白：粉：红，3：12：1C．白：粉：红，4：9：3D．白：粉：红，4：3：9C考点8性别决定、伴性(从性限性)遗传1、蜂和蚁的性别决定——由染色体倍数决定性别，由营养条件决定职能最强壮的雄峰与蜂王交尾后死去蜜蜂婚配飞行蜂王获得终生享用的精子

部分未受精

孤雌生殖

雄峰n=16

吃2-3天蜂王浆

21天发育

工蜂受精卵2n=32幼蜂

吃5天蜂王浆

16天发育

蜂王蜜蜂的减数分裂的特点？2、伴性遗传性染色体上的基因的传递方式与性别相关连的现象。考点8性别决定、伴性(从性限性)遗传3、限性遗传：指位于Y/W染色体上基因所控制的性状，它们只在异配性别上表现出来的现象。（1）由于Y/W染色体仅在异配性别中出现，因此其上基因仅在异配性别中才可能表现，并且无论显性基因还是隐性基因都会得到表现。（2）位于X/Z染色体上的基因(伴性遗传)：在同配性别中总是成对存在，并可能存在显性纯合-杂合-隐性纯合三种情况，隐性基因可能不能表现出来。考点8性别决定、伴性(从性限性)遗传4、从性遗传：控制性状的基因位于常染色体上，但其性状表现受个体性别影响的现象。从性遗传的实质是常染色体上基因所控制的性状受到性染色体遗传背景和生理环境(内分泌等因素)的影响。例：绵羊角的遗传考点8性别决定、伴性(从性限性)遗传而H/h基因位于常染色体上。人的秃头性状也表现为类似的遗传现象。1、（09年全国联赛）性染色体的组成均为XXY的人和果蝇，它们的性别：

A.均为雄性B.人为雄性，而果蝇为雌性C.均为超雌性D.均为间性2、（11年全国联赛）男性秃头的几率高于女性的原因是秃头性状表现为（1分）

A．伴性遗传B．从性遗传

C．限性遗传D．性连锁遗传BB考点8性别决定、伴性(从性限性)遗传3、(05年全国联赛)一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患病者。当男性后代与正常女性结婚后，子女都正常。而女性后代与正常男性结婚后子女有50％的发病率。这种遗传病属于

A．常染色体显性遗传病B.X染色体显性遗传病

C.Y染色体显性遗传病D.X染色体隐性遗传病4、(01年全国联赛)如果让小眼睛的雄果蝇与正常眼睛的雌果蝇交配，其后代中有77只眼睛全部正常的雄果蝇，78只全为小眼睛的雌果蝇。小眼睛这一性状属

遗传。

A．常染色体显性 B．常染色体隐性

C．X连锁显性 D．X连锁隐性考点8性别决定、伴性(从性限性)遗传BC5、(06年全国联赛)某男子患有一种罕见的皮肤病。他与一位正常女子结婚后，生育了6个儿子和4个女儿。所有儿子都患该病，所有女儿都正常。随后发现，该男子所有孙子都患病，所有孙女、外孙、外孙女都正常，该病的遗传方式最可能为

A．X连锁隐性遗传 B．常染色体显性遗传

C．Y连锁遗传 D．无法判断6、(06年全国联赛)下面哪些（种）有关性别决定的说法正确？

A．哺乳类的性别是由XY染色体决定的

B．植物没有性染色体

C．染色体数目可能决定性别

D．有的动物是雌雄同体的考点8性别决定、伴性(从性限性)遗传CABCD7、(03年全国联赛)一雄蜂和一雌蜂交配后产生的F1中，雄蜂的基因型有AB、Ab、aB、ab四种；雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb和aabb四种。则亲本的基因型是

A．aaBb×AbB．AaBb×AbC．AAbb×aBD．AaBb×ab考点8性别决定、伴性(从性限性)遗传D8、（07年联赛）假设蜜蜂的显性基因B产生野生型眼色(棕色)，其隐性等位基因b产生粉色眼。如果粉色眼蜂王与棕色眼雄蜂交配，则他们的后代最有可能的是

A．只有野生型颜色的后代

B．野生型工蜂与粉色眼雄蜂

C．只有粉色眼后代

D．工蜂的表型比例是野生型：粉色眼=1:1，而所有雄蜂为野生型B考点8性别决定、伴性(从性限性)遗传9．试指出交叉遗传是下列哪些遗传方式表现的特色（多选）

A．X连锁显性遗传

B．X连锁隐性遗传

C．Z连锁显性遗传

D．Z连锁隐性遗传

E．Y连锁遗传

F．均不是考点8性别决定、伴性(从性限性)遗传ABCD10．（13年全国联赛）在性别决定为XO类型的某种动物中，以下哪种可能是其体细胞中的正常染色体数目

A．雄性28 B．雌性35C．雄性15 D．以上都不对C考点9巴氏小体

巴氏小体——由雌性哺乳动物体细胞中失活的X染色体在间期细胞核中呈异固缩状态（染色质高度螺旋化），形成约1μm大小，贴近于核膜边缘的染色小体。莱昂假说——雌性个体的两条X染色体中必有一条是随机失活的；X染色体的失活发生在胚胎发育早期（受精后的7-12天），且失活的那条X染色体在以后的细胞增殖中永久失活。1、人类细胞中的巴氏小体数目是

A．细胞内X染色体数减1B．细胞内X染色体数加1C．细胞内X染色体数

D．每个雌性细胞中有一个，雌性细胞中没有

E．与性别或细胞内X染色体数无关考点9巴氏小体A考点10性状连锁遗传的表现1.性状连锁遗传的实验P紫长PPLL×红圆ppllF1紫长PpLlF2紫长P-L-紫圆P-ll红长ppL-红圆ppll284212174

两种不同的亲组合出现相似的结果：若按每一对单位性状考虑均符合3:1的分离比。Bateson和Punnett推测这种现象是由于PL和pl两种亲本型配子多于Pl和pL两种重组型配子所致。2.连锁遗传的验证——测交法P pr+pr+vg+vg+×prprvgvg ↓F1 pr+prvg+vg×prprvgvgF2

基因型表型观察值配子基因型

pr+prvg+vg ++1339++ prprvgvgprvg1195prvg pr+prvgvg +vg151+vg prprvg+vg pr+154pr+考点10性状连锁遗传的表现3.连锁遗传的解释相引相——不同显性基因或不同隐性基因相互联系在一起的基因构型称为相引相。如AB/ab相斥相——显性基因和隐性基因相互联系在一起的基因构型称为相斥相。如Ab/aB

控制果蝇眼色和翅长的两对非等位基因位于同一同源染色体上。即相引相中，pr+vg+连锁在一条染色体上，而prvg连锁在另一条染色体，杂种F1一对同源染色体分别具有pr+vg+和prvg；相斥相中亦然。考点10性状连锁遗传的表现4、连锁与交换的遗传机理PF1(复制)同源染色体联会(偶线期)非姊妹染色单体交换(偶线期到双线期)

终变期四分体4.完全连锁与拟等位基因①完全连锁：同一染色体上的非等位基因不发生分离而被一起传递到下一代的现象。目前知道的仅雄果蝇和雌家蚕属于完全连锁。②拟等位基因—遗传学上把完全连锁的，控制同一性状的非等位基因称为拟等位基因。考点10性状连锁遗传的表现1、(03年全国联赛)如果两个遗传性状发生重组，说明控制这两个性状的基因有如下的可能关系A.独立遗传B．不完全连锁C．完全连锁D．细胞质遗传2．用果蝇AB/ab♀×Ab/aB♂杂交，已知A/a与B/b间的交换值为10%，则表型为Ab的个体占多大比例？A．22.5%B．47.5%C．25%D．22.75%CAB3、(06年全国联赛)某种二倍体植物中，A、B和C三个基因位于同一染色体上，连锁图如下：—|—————————|——————————|—A B CA和B的图距为20，B与C的图距为30。现在有一亲本，基因型为：Abc/aBC，如果亲本自交，不考虑干涉的情况下，基因型为abc/abc的子代的比例为A．12.5%B．7% C．0.49% D．0C一.重组值与交换值重组值(Rf):不完全连锁的双杂合体产生的重组型配子占总配子数的比率。交换值:指不完全连锁的两基因间发生交换的频率。

考点11重组值及其测定二、重组值的测定1、测交法——测交后代(Ft)的表现型的种类和比例直接反映被测个体(如F1)产生配子的种类和比例。2、自交法简易法（x—指双隐性纯合子的频率）相引相相斥相考点11重组值及其测定三、重组值与遗传距离1.非姊妹染色单体间交换次数及位置是随机的；2.两个连锁基因间重组值的变化范围是0~50%，其变化反映基因间的连锁强度、基因间的相对距离，但交换值可大于1。

两基因间的距离越远，基因间的连锁强度越小，重组值就越大；反之，基因间的距离越近，基因间的连锁强度越大，重组值就越小。3.通常用重组值/交换值来度量基因间的相对距离，也称为遗传距离(geneticdistance)。通常以1%的交换值作为一个遗传距离单位(1cM)，1cM≈1Mb。考点11重组值及其测定四、基因定位基因定位：确定基因在染色体上的相对位置和排列次序。根据两个基因位点间的交换值能够确定两个基因间的相对距离，但并不能确定基因间的排列次序。例：玉米糊粉层有色C/无色c基因、籽粒饱满Sh/凹陷sh基因均位于第九染色体上；且C-Sh基因间的交换值为3.6%。因此一次基因定位工作常涉及三对或三对以上基因位置及相互关系。连锁分析的方法1、两点测验(two-pointtestcross)

通过三次测验，获得三对基因两两间交换值从而估计其遗传距离，每次测验两对基因间交换值，根据三个遗传距离推断三对基因间的排列次序。2、三点测验(three-pointtestcross)

一次测验就考虑三对基因的差异，从而通过一次测验获得三对基因间的距离并确定其排列次序。考点11重组值及其测定两点测验：步骤（1/3）1、通过三次亲本间两两杂交，杂种F1与双隐性亲本测交，考察测交子代的类型与比例。例：玉米第9染色体上三对基因间连锁分析子粒颜色： 有色(C)对无色(c)为显性；饱满程度： 饱满(Sh)对凹陷(sh)为显性；淀粉粒： 非糯性(Wx)对糯性(wx)为显性.(1)(CCShSh×ccshsh)F1×ccshsh(2)(wxwxShSh×WxWxshsh)F1×wxwxshsh(3)(wxwxCC×WxWxcc)F1 ×wxwxcc考点11重组值及其测定两点测验：步骤（2/3）2.计算三对基因两两间的交换值估计基因间的遗传距离。考点11重组值及其测定两点测验：步骤（3/3）3.根据基因间的遗传距离确定基因间的排列次序并作连锁遗传图谱。RfC-Sh=3.6RfWx-Sh=20 RfWx-C=22两点测验的局限性1.工作量大，需要作三次杂交，三次测交；2.不能排除双交换的影响，准确性不够高。当两基因位点间超过五个遗传单位时，两点测验的准确性就不够高。三点测验：步骤(1/7-2/7)1.用三对性状差异的两个纯系作亲本进行杂交、测交；P: 凹陷、非糯性、有色

×饱满、糯性、无色

shsh++++++wxwxccF1及测交:饱满、非糯性、有色

×

凹陷、糯性、无色

+sh+wx+cshshwxwxcc

?2.考察测交后代的表现型、进行分类统计；判断基因之间是否连锁，是怎样连锁的。

在不完全连锁的情况下测交后代有多少种表现型？三点测验：步骤(5/7)4.计算基因间的交换值；由于双交换实际上在两个区域均发生交换，所以在估算每个区域交换值时，都应加上双交换值，才能够正确地反映实际发生的交换频率。三点测验：步骤(3/7-4/7)3.按各类表现型的个体数，对测交后代进行分组；4.进一步确定两种亲本类型和两种双交换类；测交后代的表现型F1配子种类粒数交换类别饱满、糯性、无色

+wxc2708凹陷、非糯、有色

sh++2538饱满、非糯、无色++c626凹陷、糯性、有色shwx+601凹陷、非糯、无色sh+c113饱满、糯性、有色+wx+116饱满、非糯、有色

+++4凹陷、糯性、无色

shwxc2总数6708亲本型单交换单交换双交换三点测验：步骤(6/7)5.确定三对基因在染色体上的排列顺序；用两种亲本型配子与两种双交换型配子比较，双交换配子与亲本型配子中不同的基因位点位于中间。如：+wxc与shwxc相比只有sh位点不同，因此可以断定sh位点位于wx和c之间；同理，sh++与+++相比也只有sh位点不同，也表明sh位点位于wx和c之间。基因间排列顺序确定三点测验：步骤(7/7)7.绘制连锁遗传图。已知Sh位于wx与c之间；RfC-Sh=3.5%RfWx-Sh=18.4%RfWx-C=21.9%考点11重组值及其测定1．（13年全国联赛）对基因型为AaBbCc的雌果蝇进行基因连锁关系分析，可以采用以下哪些方法：(多选2分)A．测交法

B．以ABC／abc雄果蝇与其杂交

C．以ABC／ABC雄果蝇与其杂交

D．以Abc／aBC雄果蝇与其杂交AB2．（13年全国联赛）基因型为AaBbCcDd的雌果蝇可产生

16种配子，其类型与比例分别为：(单选1分)ABCD：18％aBCD：18％Abcd：18％abcd：18％

ABcd：2％aBcd：2％AbCD：2％abCD：2％

ABCd：4％aBCd：4％AbcD：4％abcD：4％

ABcD：1％aBcD：1％AbCd：1％abCd：1％则四基因的关系为

A．AB/ab,CD/cdB．A/a,BCD/bcdC．ABC/abc,D/dD．AC/ac,BD/bdB3．（13年联赛）具有如下基因型的雄果蝇A/a,B/b,CDE/cde产生纯隐性配子的概率是

A．1/2 B．1/4C．1/8D．不能确定4、(05年联赛)在一个涉及果蝇三对等位基因的杂交中，基因型为（AaBbCc）的杂种果蝇与一纯合隐性的雄果蝇杂交，得到下列表现型的后代：根据这一杂交结果，可以得出结论

A.A、B基因连锁，与C基因自由组合

B.A、C基因连锁，与B基因自由组合

C.A、B、C三个基因不完全连锁，且基因连锁的相对顺序为A-b-CD.A、B、C三个基因不完全连锁，且基因连锁的相对顺序为b-A-CC表现型ABCABcaBcAbCAbcabCAbcaBc数目12817363251421334305D(09)5．同源染色体联会后发生的实际双交换，往往不同于理论双交换的数量。试分析下列选项哪一个正确?A．若染色体某一区段发生了负干扰时，就意味着这一区段的实际双交换率低于理论双交换率，但却有双交换发生B．这一区段未发生双交换时，由于计算公式失效，显示出负干扰值C．当这一区段发生的双交换率高于理论双交换率时，所获得的并发率大于1

D．这一区段的实际双交换率与理论双交换值相等时，由于计算公式中理论双交换值有系数0.5，所获得的并发率就呈现大于1的数值

C考点11重组值及其测定(09)6．已知a和b相距20个图距单位，从杂交后代测得的重组值为19％，则两基因间的双交换值为：

A．0．5％

B．1％

C．2％

D．4％(08)7．真实遗传的弗吉尼亚烟草中，三个显性等位基因分别决定烟草叶子的形态(M0、颜色(C)和大小(S)。卡罗来那烟草三这三个基因座上都是隐性纯合的。三个基因座位于同一条染色体上，C在中央，MC的图距为6mu,CS图距为17mu.两种烟草杂交的F1代再与卡罗来那烟草回交，回交产生的子代中，三种性状都和卡罗来那烟草相同的占A．50%B．39%C．27%D．25％8．（接上题）回交产生的子代中，三种性状都和弗吉尼亚烟草相同的占：

A．50％B．39%C．27％D．25％9．（接上题）回交产生的子代中，叶子形态与大小与弗吉尼亚烟草相同，而叶子颜色与卡罗来那烟草相同的所占比例为：A．8%B．3％C．1％D0.5％√√√√一、细菌和病毒在遗传研究中的优越性考点12微生物的遗传（1）繁殖世代所需时间短。每个世代以分钟或小时计，如大肠杆菌每20分钟即可繁殖一代。（2）易于管理和进行化学分析。用一支试管就可贮存数以百万计的细菌或病毒，在短期内累积大量产物，为化学分析提供条件。（3）遗传物质较简单。只有一个位于细胞质内裸露的DNA或RNA分子。（4）便于研究基因的突变。细菌和病毒属于单倍体，所有突变都能立即表现出来。（5）便于研究基因的作用。细菌可以生活在基本培养基上，易于获得营养缺陷型，也易于测知各种营养缺陷型所需要的物质，是研究基因作用的好材料。二、细菌和病毒的拟有性过程1、真核生物基因分离、自由组合及连锁交换均通过有性过程(减数分裂——受精)实现。细菌和病毒均属于原核生物不存在严格意义上的有性过程。2、但细菌细胞内除了染色体外还有一些寄生性复制因子(如噬菌体和质粒，也被称为核外或染色体外因子)，它们可以在细胞间传递，并且形成细菌染色体间以及细菌染色体与核外遗传因子间的重组体。这种重组体结构类似于真核生物减数分裂过程中形成的重组体结构。3、拟有性过程——引起细菌、病毒间遗传物质转移与重组的过程。拟有性过程的存在是细菌、病毒在遗传学研究，特别是作为真核生物的模型研究遗传重组和基因结构的重要前提。考点12微生物的遗传三、噬菌体的生活周期1、烈性噬菌体（virulentphage）——噬菌体侵入宿主细胞后，利用宿主细胞内的物质进行自身遗传物质和蛋白质的合成，组装出许多子噬菌体，使宿主细胞裂解而释放子噬菌体，这类噬菌体称为烈性噬菌体。裂解周期：吸附侵入核酸的复制、转录与蛋白质的生物合成装配释放2、温和性噬菌体（temperatephage）（1）原噬菌体：某些噬菌体侵染细菌后，其DNA整合到宿主染色体中，这种处于整合状态的噬菌体称为～。（2）溶源性细菌：含有原噬菌体的宿主细菌称为～。（3）温和性噬菌体：在噬菌体侵入后，细菌并不裂解，而是以溶源体或质粒的形式存在的一类噬菌体称为～。（4）原噬菌体通过诱导（induction）可转变为烈性噬菌体。诱导方式有多种，如温度改变、与非溶源性细菌的接合等。转化接合性导转导一个细菌细胞的DNA与另一个细菌细胞的DNA的交换重组可以通过4种方式进行考点12微生物的遗传四、转化转化：是指某些细菌（或其它生物）能通过其细胞膜摄取周围介质中的DNA片段，并将此外源DNA片段整合到自己染色体组中的过程。1.转化的发现①F.Griffith（1928）肺炎双球菌转化现象②Avery（1944）进一步探明转化实质2.转化的过程①转化因子的吸附（感受态，一般吸附双链DNA）②吸收（吸收一条单链入细胞，两种DNA酶参与）③整合（同源区段联会重组整合，同源性越高转化效率越高）五、接合现象在Lederbery和Tatum及其它类似试验中，发生了一种不同于转化的遗传重组方式，称之为接合。Hayes(1952)研究表明：大肠杆菌两种不同菌株(品系)接合过程中遗传物质的转移是单向的；从而认为大肠杆菌存在两种类型品系：雌性与雄性，分别作为接合过程中遗传物质的供体与受体。

接合(conjugation)：遗传物质从供体(donor)转移到受体(receptor)的重组过程。2.F因子及其在杂交中的行为①致育因子：决定细菌雄性的染色体外的一个共价环状DNA分子，称为致育因子(fertilityfactor），又称为F性因子或F质粒。②供体菌（雄性菌）：含有F因子的细菌，F因子游离于宿主染色体外，记为F+。③受体菌（雌性菌）：不含有F因子的细菌，记为F－。④Hfr菌株（高频重组菌株）：指F因子整合到宿主染色体中去的菌株，其重组频率比F+高1000多倍。2.F因子及其在杂交中的行为①F因子在宿主染色体上有许多特定的插入位点和方向，整合频率为每代10-5～10-7。②性伞毛形成结合桥，进而诱导F因子上traYz基因表达，产生核酸内切酶，该酶在oriT转移起始点处一条单链上切开一个切口，供体DNA从5‘末端开始向受体转移。③接合过程：细菌间接触—接合管形成—单链断裂—单链DNA从供体向受体转移—环化（F+F－）或DNA双链的形成（部分二倍体）（HfrF－）——重组交换（奇偶次交换）。六、性导1.F΄因子：Hfr菌株在切除F因子时发生错误切除，分离出一个携带F因子和部分宿主染色体基因的遗传因子，这种带有宿主染色体基因的F因子称为F΄

因子。2.性导：带有F΄因子的细菌在接合时，由F΄因子所携带的外源DNA便转移到宿主细菌的染色体上，这一过程称为～。3.F΄因子使细菌带有的特点①F΄因子以极高的比率转移它携带的基因；如同F+高效转移F

因子一样。②F΄因子有极高的自然整合率，而且整合在一定的基因座位上，因有与细菌同源的染色体区段，不同于F因子随机插入。七、转导转导：以噬菌体为媒体所进行的细菌遗传物质重组的过程，称为～。①普遍性转导——在噬菌体感染的末期，细菌染色体被断裂成许多小片段，在形成噬菌体颗粒时，少数噬菌体将细菌的DNA误认为是它们自己的DNA，并包裹进其蛋白质衣壳内，从而形成转导噬菌体，该噬菌体再去感染其他宿主时，就将所携带的细菌染色体片段带入受体菌中，形成部分二倍体，进而重组整合。这种转导类型称为～。②流产转导——指转导DNA分子进入受体细胞后，既不与受体基因组发生交换，又不随宿主DNA复制而复制，而是很稳定地存在于细胞之中，由于细菌不断增殖，故该转导类型的细菌所占比例越来越少，以至最终消失，故称为~。③局限转导——由温和噬菌体（如λ）介导的转导类型。原噬菌体离开细菌染色体时，偶尔可将噬菌体插入位点两边的细菌基因一起环落下来而形成混杂的DNA片段，该DNA片段由噬菌体蛋白质衣壳包裹，再去侵染其他宿主细菌，可将特定的细菌基因带入新的受体菌，进而重组整合，这种转导称为~。1．菌株A可以以石油燃料为营养，菌株B则不能利用石油燃料。以石油燃料为营养，把活化的菌株B和杀死的菌株A混合在一起，几小时后，混合物变得浑浊，经检查得知，浑浊是由于菌株A快速生长的结果，推测引起这种现象的原因是

A．性导B．转录C．转导D．转化考点12微生物的遗传D1、染色体结构变异1.缺失的类型与形成：染色体丢失了一个区段。一、缺失(deficiency)考点13染色体变异缺失的细胞学特征缺失的遗传效应缺失纯合体致死或半致死缺失杂合体缺失区段较长时，生活力差、配子(尤其是花粉)败育或竞争不过正常配子；缺失区段较小时，可能会造成假显性现象或其它异常现象(猫叫综合症)。二、重复(duplication)1.重复的类型与形成：染色体多了自己的某一区段。重复的形成—同源染色体非姐妹染色单体间的不等交换而造成二、重复(duplication)2.重复的细胞学鉴定重复环染色体末端不配对突出果蝇唾腺染色体的重复环注意：复环与缺失环的区分三、倒位(inversion)1.倒位的类型与形成臂内倒位(paracentricinversion)臂间倒位(pericenticinversion)倒位的形成三、倒位(inversion)2.倒位的细胞学鉴定倒位杂合体减数分裂前期配对情况倒位区段过长——倒过来配对，其余游离倒位区段较短——正常部分配对，其余不配对倒位区段适中——形成倒位圈注意①区分倒位圈与缺失、重复圈的结构差异②倒位纯合体无明显细胞学特征四、易位(translocation)1.易位的类型与形成相互易位(reciprocaltranslocation)简单易位(simpletranslocation)(单向)罗伯逊易位着丝粒裂解四、易位(translocation)2.易位的细胞学鉴定以相互易位杂合体为例粗线期的十字形配对终变期的四体环或四体链——十字形配对结构发生交叉端化后所形成的大环结构(用○4表示)，或链状结构(用C4表示)

中期I的8字形或圆环形——十字形配对结构的交替式和相邻式分离易位杂合体的联会和分离四、易位(translocation)3.易位的遗传效应①降低了连锁基因间的重组率——易位片段减小而缩短两基因间的距离；联会的紧密程度降低。②改变基因间的连锁关系——变成两个新的连锁群③易位杂合体出现假连锁现象——由于相邻式分离产生的配子不育，只有交替式的配子可育，因而可育的配子只能是易位的染色体和非易位的染色体进入不同的配子中去，结果使非同源染色体上的基因间的自由组合受到严重的抑制，出现假连锁现象。④罗伯逊易位造成染色体融合而导致染色体数目的变异。1、(03年全国联赛)染色体结构变异和基因突变的主要区别有A．染色体结构变异是DNA上比较大的区段发生改变，而基因突变则是DNA分子上个别核苷酸的改变B．基因突变可发生回复突变，染色体结构变异则不能发生回复突变C．基因突变一般是微小突变，其遗传效应小，而染色体结构变异是较大的变异，其遗传效应大D．染色体结构变异可通过细胞学检查进行鉴别，而基因突变则不能鉴别ABD2、（09年全国联赛）关于罗伯逊易位，以下哪一种陈述是正确的？A．罗伯逊易位也可以叫做中心粒融合，其结果导致两条（近）端中心粒染色体的近似完全融合B．罗伯逊易位发生在两条只有单臂（或两臂长度比例极其悬殊）的染色体之间，造成（近似的）染色体合并C．罗伯逊易位发生在两条等臂（或两臂长度比例接近1）的染色体之间，造成（近似的）染色体合并D．上述A和C都是正确的B3、（11年全国联赛）倒位（inversion）是指一条染色体上同时出现两处断裂，中间的片段扭转180°重新连接起来而使这一片段上基因的排列顺序颠倒的现象。在同源染色体联会时会有不同情形，其中（1分）

A．倒位区段很小时，同源染色体在倒位区段可能优先配对

B．倒位区段很大（包括染色体的大部分）时，倒位的染色体可能倒过来和正常的染色体配对

C．倒位区段很小（包括染色体的极短部分）时，正常的染色体可能倒过来和倒位的染色体配对

D．倒位染色体与正常染色体大小悬殊时，则通过形成倒位环进行同源区段的联会

E．只要有倒位，就会在减数分裂中同源染色体配对时产生典型的倒位环（环中倒位染色体区段倒过来）B考点14遗传平衡定律1.定律要点①在随机交配的大群体中，若无其它因素的影响，群体的基因频率一代一代传下去，始终保持不变。②在任何一个大群体内，无论其基因频率如何，只要经过一代随机交配，一对常染色体上的基因所构成的基因型频率就达到平衡状态，若无其它因素的影响，一代一代随机交配下去，这种平衡保持不变。③在平衡状态下，基因频率与基因型频率之间的关系为：D=p2，H=2pq，R=q2。或者说满足D=p2、H=2pq、R=q2条件的群体就是平衡群体。随机交配（randommating）：是指在一个有性繁殖的生物群中，一种性别的任何一个个体与其相反性别的个体交配的机会均等，即任何一对雌雄个体的结合都是随机的，不受任何其它因素的影响，这种交配方式称为随机交配。平衡群体需符合的条件①是无限大的有性繁殖群体；②随机交配；③无突变、迁移、遗传漂变等；④无任何形式的自然选择和人工选择。2.定律证明假设在常染色体的某一基因座位上有两个等位基因A和aF0

基因型基因

AAAaaaAa频率

D0H0R0p0q0若该世代随机交配，则♀♂Ap0aq0Ap0AAp02Aap0q0aq0Aap0q0aaq02F1中AAD1=p02AaH1=2p0q0aaR1=q02F1产生的配子A：p1=D1+H1/2=p0a：q1=H1/2+R1=q0F2…F3…考点14遗传平衡定律4.遗传平衡定律的应用①共显性时

D=p2通过H=2pq直接计算

R=q2②完全显性时AA和Aa的表型一致，通过R=q2考点14遗传平衡定律二、遗传平衡定律的扩展2.性连锁基因与连锁不平衡伴性基因频率在雌雄群体中变化的特点①雄性群体中，基因频率等于基因型频率；雄性群体当代基因频率等于上一代雌性群体的基因频率。②后代中雌性群体的基因频率等于亲代雌雄群体基因频率的平均数。③雌、雄群体中的基因频率不相等，其差异每通过一代随机交配减少一半，且符号相反。考点14遗传平衡定律二、遗传平衡定律的扩展3.两个以上基因座位的平衡假设两个不连锁的基因座位，每个座位上有两个等位基因A、a；B、b。设其频率为A：p1a：q1p1+q1=1；B：p2b：q2p2+q2=1由这四个基因可组成9种基因型，在随机交配达平衡时，它们的频率为AABBp12p22AABbp122q2p2AAbbP12q22P12AaBB2p1q1p22AaBb2p1q12q2p2Aabb2p1q1q222p1q1aaBBq12p22aaBbq122q2p2aabbq12q22q12p222q2p2q2213.两个以上基因座位的平衡

两个以上基因座位的平衡，最简单的情况是由杂合体AaBb形成的群体，随机交配一代就可达到平衡，其他情况均不能。例：由等量AABB和aabb个体组成的群体配子类型世代数ABAbaBab亲代½

½3/81/81/83/85/163/163/165/169/327/327/329/3217/6415/6415/3217/64

…

…

…

…12.3影响遗传平衡定律的因素一、突变二、选择三、遗传漂变四、迁移五、非随机交配考点15突变1.突变对群体遗传组成的作用：①为自然选择提供原始材料；②突变能够直接导致群体基因频率改变。2.突变压(mutationpressure)：因基因突变而产生的基因频率变化趋势。在没有其他因素影响时，设某一世代中，一对等位基因A,a的频率分别为p和q；正反突变率分别为u和v，则在某一世代中：①Aa的频率为pu(正突变压)；②aA的频率为qv(反突变压)。uA=====apvq突变压对基因频率的作用经过一个世代，基因频率的改变为：Δp=pu-qv;当群体达到