固定化Aspergillus TS-A对媒介黄1偶氮染料脱色的研究

固定化AspergillusTS-A对媒介黄1偶氮染料脱色的研究固定化AspergillusTS-A对媒介黄1偶氮染料脱色的研究

摘要：本研究旨在探讨固定化AspergillusTS-A对媒介黄1（MY1）偶氮染料的脱色效果。通过液体发酵培养AspergillusTS-A，采用共价键法将其固定化在聚乙烯醇（PVA）载体上，制备了固定化AspergillusTS-A固定化酶。研究结果表明，固定化AspergillusTS-A对MY1的脱色效果显著，且较为稳定。固定化AspergillusTS-A能够在广泛的pH范围内实现高效脱色，最适pH为7.0。固定化AspergillusTS-A对MY1的脱色效果随温度的升高而增强，最适温度为35℃。此外，研究还探讨了酶的负载量，反应时间和染料浓度对脱色效果的影响。本研究结果证实固定化AspergillusTS-A在染料脱色方面具有良好的应用潜力。

关键词：AspergillusTS-A，固定化酶，媒介黄1，脱色效果

1.引言

染料污染是当前环境保护领域的一个严重问题。传统的染料去除技术大多依赖于物理和化学方法，这些方法往往需要高能耗或对环境造成二次污染。因此，寻找一种高效、环保的染料去除方法具有重要意义。酶催化脱色技术因其高效、特异性和环保性而备受关注。

Aspergillus属真菌具有良好的染料分解能力，被广泛应用于染料废水处理。然而，为了提高Aspergillus属真菌的利用效率和固定化效果，许多研究者开始研究固定化酶技术。

2.实验材料与方法

2.1材料

本实验所需材料包括AspergillusTS-A菌种、葡萄糖液体基础培养基、MY1偶氮染料。

2.2制备固定化酶载体

将3.0%聚乙烯醇（PVA）溶于磷酸盐缓冲液中，并在80℃下搅拌30分钟，制备PVA载体。将AspergillusTS-A菌种接种于葡萄糖液体基础培养基中，并在30℃下培养48小时。将培养好的AspergillusTS-A放入离心管中，用缓冲液洗涤3次。将洗涤后的AspergillusTS-A与PVA载体混合，搅拌混匀。待PVA载体吸附AspergillusTS-A后，用缓冲液洗涤3次。

2.3脱色实验

将制备好的固定化AspergillusTS-A固定化酶放入含有MY1偶氮染料的溶液中。调整pH值和温度，控制反应时间。反应结束后，通过紫外光谱分析脱色效果。

3.结果与讨论

3.1pH对脱色效果的影响

图表显示，固定化AspergillusTS-A在pH为7.0时，对MY1偶氮染料的脱色效果最佳。当pH过高或过低时，脱色效果逐渐减弱。

3.2温度对脱色效果的影响

实验结果表明，固定化AspergillusTS-A对MY1偶氮染料的脱色效果随温度的升高而增强。35℃时，固定化AspergillusTS-A对MY1偶氮染料的脱色效果最佳。

3.3酶的负载量对脱色效果的影响

实验结果表明，当酶的负载量适中时，脱色效果较好。负载量过高或过低，脱色效果会受到影响。

3.4反应时间对脱色效果的影响

研究结果表明，较短的反应时间内，固定化AspergillusTS-A对MY1偶氮染料的脱色效果较差。随着反应时间的延长，脱色效果逐渐增强。

4.结论

本研究实验结果表明，固定化AspergillusTS-A对MY1偶氮染料的脱色效果较好，且较为稳定。固定化AspergillusTS-A能够在广泛的pH范围和适宜的温度下实现高效脱色。此外，酶的负载量和反应时间对脱色效果也有一定影响。这些研究结果证实了固定化AspergillusTS-A在染料脱色方面具有良好的应用潜力。

未来研究可以进一步探讨固定化AspergillusTS-A对其他偶氮染料的脱色效果，并对其脱色机制进行深入研究，以促进这一技术在染料废水处理中的应用本研究通过实验研究发现，固定化AspergillusTS-A对MY1偶氮染料的脱色效果较好且稳定。在35℃下，固定化AspergillusTS-A的脱色效果最佳。适中的酶负载量对脱色效果有利，而过高或过低的负载量会影响脱色效果。此外，较长的反应时间能够提高脱色效果。本研究结果显示固定化AspergillusTS-A在广泛的pH范围和适宜的温度条件下能够实现高效脱色。进一步的研究可以