固体物理学6自由电子论

第六章自由电子论和电子的输运性质6-1电子气的费米能和热容量自由电子气(自由电子费米气体)：自由的、无相互作用的、遵从泡利原理的电子气。一费米能量1.模型(索末菲)(1)金属中的价电子彼此之间无相互作用；(2)金属内部势场为恒定势场(价电子各自在势能等于平均势能的势场中运动)；(3)价电子速度服从费米—狄拉克分布。2.费米分布函数在热平衡时，能量为E的状态被电子占据的概率是EF---费米能级(等于这个系统中电子的化学势)，它的意义是在体积不变的条件下，系统增加一个电子所需的自由能。它是温度T和晶体自由电子总数N的函数。随着T的增加，f(E)发生变化的能量范围变宽，但在任何情况下，此能量范围约在EF附近kBT范围内。E=EF的等能面称为费米面。在绝对零度时，费米面以内的状态都被电子占据，球外没有电子。T≠0时，费米球面的半径kF比绝对零度时费米面半径小，此时费米面以内能量离EF约kBT范围的能级上的电子被激发到EF之上约kBT范围的能级。E~E+dE间的电子状态数：E~E+dE间的电子数：系统总的电子数：分两种情况讨论：(1)在T=0K时，上式变成：将自由电子密度N(E)=CE1/2代入得：其中令n=N/V，代表系统的价电子浓度金属中一般n~1028m-3，电子质量m=9×10-31kg，自由电子气系统中每个电子的平均能量由下式计算由上式可以看出即使在绝对零度时电子仍有相当大的平均能量，这与经典的结果是截然不同的。(1)在T≠0K时，((分步积分得来)=0那么上式化简为那么上式化简为函数的特点具有类似于(E-EF)函数的性质，仅在EF附近kBT的范围内才有显著的值，且是E-EF的偶函数。因此一方面，另一方面，将g(E)在EF附近展开为泰勒级数：只考虑到二次方项，略去三次方以上的高次项，可得到很显然，很显然，I0等于１，由于为(E-EF)的偶函数，因此I1=0。令(E-EF)/kBT=，那么::=1=0定义电子气的费米温度，利用利用kBT<<EF，最后得当温度升高时，EF降低。在金属熔点以下,T<<,EF与差异不大。二金属中电子气的热容量E~E+dE间的电子数：E~E+dE间电子的能量:电子的总能量：每个电子的平均能量：=0=0在常温下晶格振动对热容量的奉献的量级为J/mol·k2而电子比热的量级为mJ/mol·k2。常温下电子对与热容量的奉献很小，如何解释呢?这是因为在常温下，费米球内部的电子从晶格振动获取的能量缺乏以使其跃迁到费米面附近或以外的空状态，只有费米面附近kBT范围的电子才能受热激发而跃迁至较高的能级。也就是说能量随温度发生变化的只是少数电子。所以电子的热容量很小。当温度很低时，晶格热容迅速减小，此时电子热容不可忽略晶体的摩尔热容量可以表示为：6-2接触电势差热电子发射接触电势:两块不同的金属A和Ｂ相接触，或用导线连接起来，两块金属就会彼此带电产生不同的电势VA和VB，这称为接触电势。电子在深度为E0的势阱内，要使费米面上的电子逃离金属，至少使之获得=E0－EＦ的能量，称为脱出功又称为功函数。脱出功越小，电子脱离金属越容易。热电子发射：电子从外界获得热能逸出金属的现象称为热电子发射。发射电流密度：---里查逊－杜师曼公式由上式可知，温度越高，脱出功越小，发射电流越大。3接触电势差设两块金属的温度都是T，当他们接触时，每秒内从金属A和金属B的单位外表积所溢出的电子数分别为：假设B>A，那么VA>0,VB<0，两块金属中的电子分别具有附加的静电势-eVA和-eVＢ，这时两块金属发射的电子数分别为：当到达平衡时，接触电势差：上式说明两块金属的接触电势差来源于两块金属的脱出功不同，而脱出功表示真空能级和金属费米能级之差，所以接触电势差来源于两块金属的费米能级不一样高。两金属接触平衡后，价电子有费米能高的一方流向费米能低的一方，费米能差异大，接触电势差就大。6-3玻尔兹曼方程金属中的电子，在外场作用下会产生附加运动。如在外加电场中，产生电流；在外加温度场中，产生热流。这种由外场引起的电荷或能量从一个区域到另一个区域的迁移现象称为输运现象。电流密度：为金属的电导率。间的电子数取单位体积VC=1中的电子对电流密度的奉献为：不同状态电子的分布函数不同，是在外场下的非平衡分布函数。如何确定非平衡状态下电子的分布函数呢？玻尔兹曼方程是用来研究非平衡状态下电子的分布函数的方程。由于玻尔兹曼方程比拟复杂，我们只限于讨论电子的等能面是球面，且在各向同性的弹性散射以及弱场的情况。一玻尔兹曼方程的微分积分方程漂移作用引起的分布函数的变化漂移作用引起的分布函数的变化碰撞引起的分布函数的变化漂移项=外场作用力引起的电子波矢的漂移+速度引起的电子位置的漂移碰撞项：由于晶格原子的振动或杂质的存在等具体的原因，电子不断发生从态的跃迁，电子态的这种变化常称为散射只考虑相同自旋态之间的跃迁。如果系统处于稳定状态，那么即它是一个微分--积分方程。由于难于求出此方程的解，因此常采用近似方法。最常用的方法为弛豫时间近似方法。二弛豫时间近似有了外场和温度梯度，系统的分布才会偏离平衡，无休止的漂移；有了碰撞，就会使漂移受到遏制，被限制在一定程度而到达稳定分布。外场和温度梯度存在，玻尔兹曼方程为6-4弛豫时间的统计理论以晶格各向同性以及弹性的电子散射为例说明：(1)究竟在什么情况下可以用(k)来描述碰撞项？(2)(k)由什么决定？一、(k)表达式f=f02.当有外场存在和温度梯度时，一般来说，f偏离平衡态不太大，这时对于各向同性弹性散射，取假设金属处于恒定温度下，只施加外电场，玻尔兹曼方程将上面式子比拟得将上面式子比拟得二、(k)的物理意义如果在上式中忽略掉(1-cos)因子，积分将表示在状态的电子被散射的总的概率，因而，上式说明弛豫时间就是电子的自由碰撞时间。式中(1-cos)因子的作用可作如下分析：假设散射是小角度的，即k’与k接近，角很小，(1-cos)值也很小，因此在积分中的奉献很小；相反假设散射角很大，如＝，即k在散射中几乎是反向的，这时的(1-cos)值最大，因此这样的散射在积分中的奉献也很大。6-5电子与晶格相互作用6-6纯金属的电导率电流密度：某点电流密度大小等于通过与该点场强方向垂直的单位截面积的电流强度。设均匀金属，无温度梯度，只有弱电场，电流密度可用垂直于电流方向单位时间通过单位面积的电子数来计算。按经典理论此处设金属的体积为单位体积。那么那么一、分布函数玻尔兹曼方程外电场一般总是比原子内部的电场小得多，可以认为f偏离平衡分布f0不大，上式右边的f可用f0代替所以根据泰勒定理，上式可以看成式泰勒展开的结果二、电流密度所以积分的奉献主要来自E=EF附近，这样上述积分简化为在费米面SF上的面积分。如果外电场沿x轴方向，那么上式变为将上式与立方晶系金属中电流与电场的关系式比拟可得到立方结构金属的电导率由此可见，对金属电导有奉献的只是费米面附近的电子，这一点与电子比照热的奉献类似。如果金属电子的等能面是球面，那么在费米面上积分立方系金属的电导率立方系金属的电阻率第六章总结电子气的费米能和热容量在热平衡时，能量为E的状态被电子占据的概率是3每个电子对热容量的奉献常温下电子对与热容量的奉献很小。这是因为在常温下，费米球内部的电子从晶格振动获取的能量缺乏以使其跃迁到费米面附近或以外的空状态，只有费米面附近kBT范围的电子才能受热激发而跃迁至较高的能级。常温下电子对与热容量的奉献很小，如何解释呢?这是因为在常温下，费米球内部的电子从晶格振动获取的能量缺乏以使其跃迁到费米面附近或以外的空状态，只有费米面附近kBT范围的电子才能受热激发而跃迁至较高的能级。也就是说能量随温度发生变化的只是少数电子。所以电子的热容量很小。接触电势差热电子发射一、接触电势差上式说明两块金属的接触电势差来源于两块金属的脱出功不同，而脱出功表示真空能级和金属费米能级之差，所以接触电势差来源于两块金属的费米能级不一样高。两金属接触平衡后，价电子有费米能高的一方流向费米能低的一方，费米能差异大，接触电势差就大。二、热电子发射热电子发射：电子从外界获得热能逸出金属的现象称为热电子发射。发射电流密度：---里查逊－杜师曼公式由上式可知，温度越高，脱出功越小，发射电流越大。玻尔兹曼方程玻尔兹曼方程是用来研究非平衡状态下电子的分布函数的方程。玻尔兹曼微分积分方程玻尔兹曼方程为：驰豫时间的统计理论如果在上式中忽略掉(1-cos)因子，积分将表示在状态的电子被散射的总的概率，因而上式说明弛豫时间就是电子的自由碰撞时间。式中(1-cos)因子的作用可作如下分析：假设散射是小角度的，即k’与