医院智慧医技管理平台需求说明

医院智慧医技管理平台需求说明一、项目基本信息根据医院改扩建工程（二期）信息化建设的统一要求，建设试剂综合管理系统、无纸化实验室管理系统、AI医学实验室智慧系统、内镜质控系统、眼科专科系统、数字化病理、手术室智能化创新系统、培训与教学系统、生物样本库信息管理系统以及智慧病房建设等，以推动智慧医院建设。二、货物需求明细序号货物名称数量单位备注一、试剂综合管理系统1智慧物联网冷库1套2BI展示屏1台3智能作业屏1台4门禁系统1套5智能货架1套6智能冰箱4台7智能工作台1个8智能作业车1台9RFID打印机2台10RFID标签1套11项目培训设备1套12试剂管理系统1套13标本管理系统1套二、无纸化实验室管理系统14无纸化实验室管理系统1套三、AI医学实验室智慧系统15患者数据质量控制智能监控平台1套16可视化全实验室智能审核系统1套四、内镜质控系统17内镜质控系统1套18内镜示教转播系统普通内镜（2路高清）示教转播录播服务单元3套19ERCP（超声内镜）（3路高清）示教转播录播服务单元1套20无线触控系统2套21管理平台1套22解码终端4套23无线耳麦4套24外景摄像机4台25定制示教机柜4台五、眼科专科系统26眼科专科系统1套六、数字化病理27病理全流程质控和信息管理系统病理全流程质控和信息管理系统1套28触摸一体机21台29条码扫描枪50个30高拍仪3个31专业标签打印机6个32普通标签打印机2个33大体标本成像系统6套34显微镜数码摄像头10个35台式电脑20台368K智慧屏1个37人工智能病理辅助分析系统人工智能病理辅助分析系统1套38高清4K显示器20个39算力服务器1台40病理切片扫描系统高通量扫描仪1台41扫描仪11台42扫描仪21台七、手术室智能化创新系统（一）全息沉浸式手术间建设

43工程激光投影机8台44工程投影机支架8个45专用投影墙面设计1项46终端控制面板1个47投影画面融合器3个48工作站1台49辅材1项50全息多媒体控制系统软件1套（二）手术部智能清洁管理系统51可指挥式清洁机器人25套52智能厕纸终端30套53智能擦手纸终端25套54嵌入式智能垃圾桶17套55清洁机器人子系统1套56智能厕纸/擦手纸管理系统1套八、战备医院培训中心系统57战备医院临床技能中心管理系统1套58IP高清全景摄像机18台59会议室双目云台摄像机1台60培训室吊臂术野摄像机4台61培训室吊臂4套62门口信息发布屏26台63室内信息发布屏12台64触控一体机1台65评价平板12台66全向麦克风23支67吸顶音箱22台68音频处理器24台69无线话筒1套70会议室声音处理器1台71会议室吊装麦克风1支72会议室音箱2台73语音交互终端13台74时序电源24台75会议室智能会议录播主机1台76会议室可视化控制面板1台77可视对讲门禁32套78二维码扫描仪1台79AC控制器1台80AP热点16台81定位终端100个82定位网关100个83壁挂机柜（6U）24台84机柜（21U）1台九、智慧教学与教务管理系统85智慧教学与教务管理系统1套86显示大屏1套十、档案管理系统87档案管理系统1套十一、生物样本库信息管理系统88生物样本库信息管理系统1套十二、隐私计算平台89隐私计算平台1套十三、智慧病房(一)生命体征智能采集系统90生命体征智能采集系统软件1套91生命体征监护仪35台(二)病房护理呼叫系统92护士站主机39台93病房门口屏637台94卫生间紧急呼叫1274台95床头屏1699台96走廊双面屏111台97床旁交互屏40套98可视对讲门禁70套99病房护理呼叫系统1套(三)全闭环输液管理系统100智能输液监测器100台101无线充电座13台102蓝牙物联网中枢38台103适配器箱体2个104输液显示大屏2台105全闭环输液管理系统1套(四)专科病房106专科数字化病房系统1套107配套硬件智能血压计5台108智能体温计5台109智能体脂称5台110智能血氧检测仪5台111环境监测仪1台112睡眠监测带20条113体适能评估系统1套114体能运动保健系统1套(五)重症目标床旁管理系统115重症床旁目标管理平台1套116床旁终端62套(六)医生移动查房车117医生移动查房车90台(七)护理管理终端118护理管理PAD50台三、技术要求3.1试剂综合管理系统序号货物名称技术要求备注一、试剂综合管理系统1智慧物联网冷库1.尺寸规格：尺寸≥6*6*2.5m，2~8度双机冷藏冷库；；2.试剂领用区配置4组双开门嵌入式物联网操作主柜，自带OS系统，可实现授权、试剂领用、流程作业、数据查询；3.可链接物联网对接平台，与Lis，His，SPD对接；4.配套全自动上货输送线和低温机械臂及其系统；5.库内可选配智能货架.货位导航系统以及智能仓储监管系统；6.通过RFID技术自动感知试剂存取，识别效率，2秒内识别≥100个RFID商品，5秒内识别≥300个RFID商品，识别准确率≥99.99%，同时还支持条码扫码识别；7.人机交互：≥15寸内嵌式触摸操作屏，离地高度1.2-1.4米之间，符合人体工程力学，安卓系统，具备操作简单、同屏分层功能、不同操作人员具备不同操作界面，库存、效期等信息具备不同颜色提醒；8.库内标配货架，同时系统实现库存管理、货位导航、以及仓库监管，实时了解存储物品的库存情况，具体到哪一品种放在那一个货位上，并通过平台自动统计箱内物品种类、库存信息，出入信息、温度记录；2BI展示屏1.10套65寸显示器，CPU四核，运行内存/RAM2GB，屏占比≥97%，USB2.0接口数2个，HDMI2.0接口数2个，支持RBG接口，HDMI1.4接口数1个，支持数字RF接口；2.2套85寸显示器，背光方式直下式/DLED，CPU四核，双核A53+双核A73，存储内存64GB，运行内存/RAM3GB，系统Android，屏占比95%>N≥90%，支持模拟RF接口，支持RBG接口，USB3.0接口数1个，HDMI2.0接口数3个，支持数字RF接口，USB2.0接口数1个；3.提供全套安装以及BI数据平台；3智能作业屏定制款≥21.5寸一体机，触摸操作，含扫码功能，搭载小医库房拣选软件。4门禁系统智慧门禁系统，配置≥21.5存作业屏，搭载小医库房管理系统。5智能货架常规货架改造成电子标签货架≥10台，用于现场作业指引。6智能冰箱1.规格尺寸：尺寸≥长1200mm*宽600mm*高1900mm；立式，双门，箱内有效容积≥600L。2.开关门权限：人员权限管理，具备试剂取用的权限访问控制，同时支持人脸识别（可戴口罩识别）、IC卡、指静脉（可戴医用手套识别）、账密等多种开门方式，实现开门记录，通过RFID射频感应，实现储物实时安全管理。3.RFID识别：通过RFID自动感知试剂存取，识别效率，2秒内识别≥100个RFID商品，5秒内识别≥300个RFID商品，识别准确率≥99.99%，同时还支持条码扫码识别。4.人机交互：≥15寸内嵌式触摸操作屏，离地高度1.2-1.4米之间，符合人体工程力学，安卓系统，具备操作简单、同屏分层功能、不同操作人员具备不同操作界面，库存、效期等信息具备不同颜色提醒。5.批号管理：智能冰箱支持不同批号管理，支持批号取错提示。6.智能温控：产品出厂时温度预设4℃，保证箱内温度范围：2℃～8℃，微电脑控温，箱内温度数字显示，温度控制精度0.1℃。7.柜门透视：门体双层钢化玻璃，采用电极式加热防凝露设计，32℃环温85%湿度下门体无凝露，物品清晰可见。8.库存管理：实时了解存储物品的库存情况，具体到哪一品种放在那一个货位上，并通过平台自动统计箱内物品种类、库存信息、出入信息、箱内温度记录。支持一键盘点。9.预警提醒：支持安全存库提醒，有效期提醒，机器断电告警、超温告警等故障告警。10.其他要求：支持条码识别，支持湿度监控，支持根据不同人员的职责分配不同的权限。7智能工作台1.权限控制：具备权限访问控制，支持人脸识别、刷卡、密码等方式登录系统。2.智能作业：支持库房作业管理，如验收入库、领用出库、库存盘点查询等自助作业。3.自动感应：通过RFID技术自动感知试剂，感应复核等功能，识别范围需精准到≦15cm以内。4.标签打印：实现打印赋码，包含二维码标签，RFID标签等。5.其他功能：支持扫码功能，支持拍照功能，支持语音播报。8智能作业车1.储存结构：长*宽*高750*460*1080mm，双层载物空间，重载静音脚轮，承重150kg。2.人机交互：≥10寸触摸操作屏，安卓系统，离地高度0.9~1.2之间，仰角30°，符合人体工程力学，操作便捷；3.权限控制：具备权限访问控制，支持人脸识别、刷卡、密码等方式登录系统；4.智能作业：支持库房作业管理，如验收入库，领用出库，库存盘点查询等；5.自动感应：支持RFID技术自动感知，感应复核等功能；6.扫码功能：支持扫码功能，包含一维码、二维码标签等；7.电池：配置50000mAh容量电池，充一次电可连续使用3天以上。8.软件：搭载智能作业车终端软件，可与His,HRP,SPD,WMS等软件对接。9RIFD打印机1.RFID打印功能：支持符合ISO15693/14443A协议、NFC协议支持卡片类型，ISO15693卡、MiFare卡、Ultralight卡、NTAG213/NTAG215/NTAG216基于ISO15693协议的高频RFID标签；2.打印方式：热转印、热敏；3.打印宽度：0~110mm；4.打印标签厚度：0.003″~0.008″(0.08~0.20mm),包括底纸厚度；5.纸张探测方式：反射式（可移动）、穿透式（居中/偏右）；6.打印字体：内置五种点阵西文字体和24点阵中文宋体；支持下载TrueType字体；7.打印条码：Code39,Code93,Code128/subsetA,B,C,Codabar,Interleave2of5,UPCA/E2and5add-on,EAN-13/8/128,UCC-128等一维条码，MaxiCode,PDF417,DataMatrix,QRCode等二维条码；10RIFD标签1.基于ISO15693协议的高频RFID标签；2.工作频率：13.56MHz；3.擦写寿命>100,000次,数据保存>40年；4.封装尺寸：铜版纸不干胶，50mm*50mm；11项目培训设备1.高清激光投影机（含镜头），亮度：8000流明,DLP显示技术，3D激光投影，分辨率：1920×1200，对比度：150000:1，激光光源，2万小时使用寿命，设备即开即关无需等待，整机功率：650W；标镜投射比：1.54-1.93:1，支持任意角度安装，可选配5种手动镜头；全面支持蓝光3D、IR3D、DLP-Link3D，具备3D-Sync输出口；几何校正功能、丰富完整端口设计，融合拼接保存设计。2.150寸画框投影幕，16：9画框，外观尺寸：3340*1880*32。3.会议管理电脑，i5-1340016G256GSSD+1TB23.8英寸含无线键鼠。4.含安装，布线，网电，无线连接，整机调试，以及提供配套项目培训系统以及课件。12试剂管理系统供应链管理系统1.应支持多层的B/S应用架构，Java语言开发，支持浏览器访问。2.应满足厂商、供货商、医院、代理商等不同角色的功能权限与数据权限。3.应统一编码和对照，包括供货商匹对、医院商品匹对、供货商商品匹对等匹对管理，实现通过平台实现产品一码溯源。4.采购单管理，供货商应可查看医院上传的采购单，应支持采购单直接生成供货单。5.供货单管理，应支持生成/打印标签、绑定发票等操作功能，同时可根据智慧供应链平台回传的验收结果改变供货记录状态。6.验收单管理，应支持接收医院上传的验收单信息，也可在系统实现供货验收并生成验收单，支持录入发票、查看发票等操作功能。7.应满足全流程销售流向数据及单据物流状态跟踪。8.结算管理，结算单绑发票功能支持多对多，应可以实现单条或多条结算单记录绑一张发票，也可以单条结算单记录绑多张发票。9.证照管理，需实现资质证照全面电子化管理，对供货商证照、商品证照、厂商证照、代理商证照等进行线上化管理，应具备证件近效期提醒、到效期告警。10.应支持多层的B/S应用架构，Java语言开发，支持浏览器访问。院内试剂管理系统1.可设定试剂库存上下限，系统自动匹配当前库存，自动生成补货预警，实现一键确认生成补货需求计划，同时支持需求单的拆分、导出和打印。2.支持验收近效期自动提醒，验收后支持打印批次。3.系统支持录入冷链信息，做到全流程监管，系统异常自动告警。4.系统可自动校验批号，并推荐上次领用批号。5.系统可针对每个试剂设置不同的效期预警天数，并生成近效期预警库存记录。6.支持设置定时任务，根据公式生成申领计划，计算出商品的建议申领量，试剂管理员可根据实际需要调整计划数量，确认无误后生成申领单。7.系统可根据申领单优先分配指定批号试剂库存，自动推荐拣选顺序和货位。8.支持精准拣选到每个试剂单品，拣选确认后支持包装大小单位转换。9.支持扫描出库单签收入库，支持录入校准信息和比对信息。10.支持试剂领用消耗，并自动记录追溯领用人、领用时间、领用批号、效期、开盒时间等。11.支持科室退货，系统支持退货审批。12.报表可查询冷链信息以及试剂全流程信息状态（如，温湿度，批号，效期等）。13.开盒领用：支持试剂盒拆零领用并提供操作步骤说明。14.套餐管理，系统可维护多个品规进行组合形成套餐。15.支持试剂（RFID/条码）标签赋码和单品码管理，能实现院外赋码，也可以集中到院内自助赋码。16.效益分析：支持检验科效益分析，包括不限于试剂效益分析、检验科效益分析、有效化验单效益分析、检验清单管理、设备效益分析等。17.支持供应商评价管理，可从供货及时率、订单完成率、产品质量等多维度综合评分，给医院提供考核参考依据。18.支持多种形式的智能数据分析，如柱状图、圆饼图、驾驶舱、曲线图等；能根据采购人实际业务需求灵活配置，能为管理人员提供可靠的数据支撑。实现通过BI展示从供应商配送情况，运营方服务情况，检验科试剂的使用情况等多维度的实时数据更新并可直接关联显示详细同时支持检验科效益分析，助力医院运营管理。供应端小程序1.支持用户在手机移动端即可及时接收各类通知预警信息，并可进行业务单据处理、资质证照管理、库存监管以及业务数据统计等。2.支持微信授权登录，绑定账号，相关院内物流信息、审批信息自动发送微信，实时查询。3.支持移动端直接审批，提醒未办理信息。4.微信支持库存实时查询，预警查询（补货预警、效期预警），数据统计等报表功能。智能设备管理系统1.能联动智能冷库/常温库/智能试剂柜完成出入库自动作业管理，智能化温度管控，声控告警等管理内容。2.提供设备维护功能，支持打印设备二维码，支持导入/新增设备清单，支持维护检验设备目录，和LIS建立对应关系。3.支持设备状态展示。13标本管理系统1.系统不限制注册账户数量。可通过部门设定对样本库人员进行分级管理。同时通过权限管理在数据层隔离不同部门之间的数据。不限制管理设备数、不限制管理样本数、不限制用户数和客户端访问数。2.依托ISO20387生物样本库质量和能力认可准则开发，符合人类遗传管理条例等要求。3.项目支持区分项目类别及研究方向，支持批量添加项目成员，方便后续项目组人员维护。4.设计项目收集的样本类型、临床及实验室信息。项目支持添加项目字段，不同的项目可以设定不同的信息，用于区分和个性化设置。5.项目数据公开权限，支持设置样本数据本部门人员及项目成员可见、仅项目成员可见、仅项目所属部门项目成员可见三种方式选择。6.系统支持以不同类型对样本源进行信息分类；7.能够单个/批量创建样本源，支持样本源信息的修改、删除、查看。并结合条形码管理模块打印样本源标签，管理相关表单；8.能够实现样本源信息扩展及自定义，可最大限度的收集并登记样本源信息，确保数据升级的扩展性及数据延续性；9.可通过手工录入、批量导入方式进行相关数据的录入，可以将样本源信息以excel表格的方式批量导出，导出模版可自定义。10.系统支持以不同类型对样本源进行信息分类，支持单个/批量创建样本、以及样本信息的修改、删除、查看，并结合条形码管理模块打印样本标签；11.系统可依据样本编码规则自动生成样本唯一编码，可根据用户实际业务需求设置多种样本编码规则和条码打印方案；12.样本类型及其相关关联信息均可以根据用户业务需求进行自定义设置；13.能够实现样本信息以excel表格的方式导入系统实现快速信息录入，同时系统支持将样本信息以excel表格的方式批量导出，导出模版可自定义；14.样本管理，包含样本的修改、销毁、入库、出库、再入库、分装、提取等常规样本操作记录。系统支持衍生样本的来源回溯、关联初始样本及样本源信息；15.对于血液、体液等液体类样本系统能够管理样本的存量，当样本分装、提取后，可计算剩余量；16.系统可自定义样本申领、审批流程，实现样本出库可控；17.归档后的样本需要特殊权限进行查询或恢复；销毁的样本可以进行实物的销毁。与实际的管理业务一致，满足质量管理体系的要求。18.样本预警，系统支持设置样本保存期限预警，样本余量预警；19.系统支持多种方案对样本进行查询筛选，如条件组合查询，批量查询，模糊查询等20.系统不限制容器数量的样本数量，支持多类型存储容器，立式冰箱、卧式冰箱、冷藏柜、切片柜、石蜡柜、液氮罐，且可扩展；21.支持灵活配置容器内部结构，并可以通过图形化方式模拟显示容器分区，冻存盒、架等结构，方便出入库操作；22.支持冻存盒内的冻存管能够有以不同图标标识不同类型的样本，用户可设置样本类型的图标；23.支持常规条码打印机，支持批量条码打印，可根据打印机的安装环境进行实施前设置。24.系统支持一维码及二维码，可对样本源、样本、冻存盒、设备等编码方案自定义编码规则；25.根据业务需求和自定义编码规则可自定义条码打印方案，支持在标签上打印样本所需关键信息元素，如样本类型，样本来源，采集日期等；各打印元素可便捷调整位置，大小，并支持旋转；26.系统支持多种标准化数据字典，如民族，省市，ICD-10诊断等，同时还可将用户自有数据字典录入系统，方便查询调用。27.系统包含常规样本库所需的统计报表，如样本统计，出入库统计，设备空间使用率统计等；28.系统支持组织结构管理，可依据实际部门对样本库人员账户进行分级管理。同时通过权限管理在数据层隔离不同部门之间的信息，保障数据隐私；29.系统可配置多个用户角色，为不同角色配置不同访问操作权限；30.系统记录账户登录、注销、样本入库、出库、分装、提取、销毁等记录、存储设备创建、修改、样本源信息更新等所有操作，并可按时间、操作人等条件检索；非管理员用户只可查询本用户日志；日志文件作为只读文件保存，不可更改。31.系统只允许经过预先授权的用户访问登录，并且在系统运行周期内保证用户名唯一。32.管理员为其他用户设置唯一初始密码，当用户第一次登录时，强制更换初始密码。33.系统划分多级权限，通过权限的分配限定数据共享及隔离。34.系统支持手动和定期自动备份数据，当故障发生时，可确保保障数据安全。35.支持银行级SSL加密机制；支持本地、异地本分备份，多重保障数据安全。3.2无纸化实验室管理系统序号货物名称技术要求备注二、无纸化实验室管理系统14无纸化实验室管理系统文件管理文件受控库管理1.文档列表查询、文档在线浏览、文档下载管理、文档阅读记录等：应包括满足科室ISO15189、国标三甲管理的外部文件和内部文件。外部文件包括医学实验室检验专业相关的法律法规、标准指南、专家共识；内部文件按照质量手册、程序文件、各亚专业作业指导书、管理规章制度等进行管理。2.所有文件能按管理类或技术类从编写、审核、批准、修订、改版、废止、归档全流程符合ISO15189文件控制的要求，按不同类别设定控制流程。文档修订流程1.外部文档修订流程、专业组文件修订流程、科室文档修订流程等：所有电子文件都能显示唯一性标识、文件控制记录，能自动生成文件控制清单，具有文件评审功能，能利用系统进行文件的定期评审。2.按不同权限有序安全共享给员工，在线版本追踪、智能索引、快速查找。3.支持的文件格式：doc/docx、xls/xlsx、ppt/pptx、pdf、txt、png/jpg/jpeg/bmp，支持文件批量上传。电子记录管理要求记录表单1.人员、设施和环境条件、设备、试剂和耗材、检验前过程、检验结果质量保证、检验后过程、结果报告、结果发布、实验室信息管理：按照ISO15189管理要求和技术要求进行分类，检验人员按分类索引可快捷找到所需表单。2.针对多环节记录采用流程化管理，流程结束后自动生成记录表单。3.ISO15189要求提供岗位工作日志，可按需对工作日志相关事件进行统计分析。4.所有会议记录、内审记录、评审记录、培训记录、外来人员进出实验室记录等均通过扫描二维码生成记录。5.对接冷链系统，可实现温湿度监测的可视化记录和失控的自动告警。6.具有投诉的处理、不符合项报告和纠正措施的流程式记录。技术要求记录表单组织和管理责任、文件控制、服务协议、受委托实验室的检验、外部服务和供应商、投诉的解决、不符合的识别和纠正、预付措施、持续改进、评估和审核、管理评审。专业组记录表单各个专业组。技师管理（人事管理）科室人员管理系统从科室维度登记人员的各个维度信息，包括参加岗位培训、岗位能力评估、继续教育、培训进修、论文专著、社会任职的情况，通过系统提供丰富的查询维度，可方便查询科室各种查询条件下的人员维度信息。人员档案管理1.人事管理系统能实现与电子记录相关联，个人技术培训记录自动存入个人电子档案。2.基本信息、教育经历、工作经历、岗位授权记录、教学经历、专业轮岗记录、培训记录、进修经历、继续教育经历、论文专著、社会任职、资历证书、科研课题、个人荣誉、个人专利、健康体检。3.岗位培训、能力评估、授权记录管理通过流程式表单进行登记和审批。认可迎检条款解读和评审要点针对ISO15189的管理要求和技术要求条款进行逐一解读，并给出专家现场评审的检查要点描述和相关范例材料，方便实验室人员更好的准备检查材料和自查是否符合条款要求。条款自查管理质量主管可以启动自查计划，然后把ISO15189的条款分配到不同的专业组组长作为组长任务，组长再按照实际情况分配到组内员工进行自查。个人工作台普通员工/专业组长进入个人工作台查看分配到本人的自查/审核任务：支持各种证据性文件上传保存，与内审系统交互，提升内审和现场评审质量和效率。内部审核（内审核查）内审流程管理实施计划表、内审首次会议记录表、内审核查表、内审末次记录、内审报告：按照CNAS-GL011：2018《实验室和检验机构内部审核指南》要求，从内审策划到完成内审报告，各个环节按照指南要求固化内审流程，预置相关表单和内审核查表。内审核查管理1.内审核查表与认可迎检模块关联，自动获取内审条款对应的自查结果和支撑材料内容，作为内审的判断依据，内审过程无需重新进行自查和文件上传功能，只需要进行内审结果和描述的填写。2.基于CNAS现场评审核查表，系统预置认可准则和各专业领域应用说明内部审核表，实验室无需编制内部审核表，节省时间和精力。3.依据内部审核表和上传至每一条款的支撑材料实施内审，当判断为“N”时填写不符合项事实，系统自动汇总内审中产生的不符合项，自动形成不符合项报告表和不符合项分布表。内审不符合项管理通过内审核查发现的不符合项，系统自动进行汇总，形成不符合项列表和不符合项分布表。可以通过系统指定不符合项的整改人、整改建议和内审员，通过电子记录的不符合项整改流程进行内审不符合项的整改管理，内审员可以监测整改的进度和完成情况，形成不符合项的闭环管理。试剂管理供应商管理供应商用户管理、三证管理：提供供应商登录系统终端，可接受订单、维护厂商信息和上传试剂三证。物资供应目录管理物资字典、物资规格进行统一管理。采购管理库房管理、采购单管理：支持供应商管理、库存盘点、采购审核等多项便捷操作。试剂出入库管理入库管理、出库管理：实现试剂耗材出入库只需要扫描二维码的智能化操作，全程二维码智能化管理。出库方式需支持选择大包装/小包装两种出库模式，便于实验室对试剂进行不同颗粒度的管理。具备三大预警功能：库存预警、临期预警、超期预警。盘点管理通过对库房内的所有试剂进行二维码扫描，即可一键完成试剂库存的盘点，刷新系统的库存量。仪器设备管理设备一览表通过一个表格即可快速有效展示本实验室内所有仪器设备的基本情况，并提供丰富的检索条件，可根据需求快速检索出需要查看的仪器设备列表:覆盖设备整个生命周期的各个环节，建立设备层次结构、位置体系和分类体系。仪器设备履历表1.仪器设备履历表包括设备的详细信息，以及保养、维修、调动、三证、校准、核查等各方面的数据聚合，通过一个版面即可了解一台设备从采购到使用的各方面的信息。2.设备信息可按部门、岗位、负责人等自定义分类规则索引，相关信息可在全平台调用。仪器设备日常保养记录日保养、周保养、月保养、季度保养。仪器设备维修记录流程仪器维修记录通过电子记录相关的流程进行管理，从保修到维修到恢复使用都通过流程进行过程内容的完整记录，最终生成维修记录表单。系统可按计划按时提醒工作人员执行相关计划，并快捷执行。仪器设备校准计划和校准记录表本系统针对不同专业组可设定年度各仪器设备的校准检定计划，并记录实际执行的时间和执行人等信息。业务管理业务量时间段分析1.具有科室，专业组，岗位，人均4个层面的业务量、工作量及收入统计。同比增长率计算，环比增长率计算。2.可根据设置的起止时间，查询本时间段内各专业组的工作量、标本量、测试数、人均收入、人均工作量情况分析。业务来源科室分析1.实时显示业务工作量数据和标本来源（门诊、住院、体检等）。2.统计各专业组一段时间内标本来源的业务科室情况，并生成报表，可进行业务科室送到不同专业组的横向对比分析。专业组环比分析1.通过数据挖掘和统计分析，系统自动生成业务管理所需要的各种统计图、统计表、趋势图，为实验室的精细化管理提供客观依据：2.提供环比分析功能，可查看不同专业组一段时间内月收入、工作量、标本量的环比情况和趋势分析。专业组同比分析1.提供同比分析功能，可查看不同专业组跟去年同期相比的月收入、工作量、标本量的同比情况和趋势分析。业务管理统计大屏提供业务管理统计大屏，按月份统计实验室的标本量、工作量和业务收入及近期趋势，另外按专业组、来源系统、来源机构、外送标本等不同维度统计实验室的业务情况。质量指标等级医院评审指标和卫健委行业标准1.以WST496-2017临床实验室质量指标为基础，包含检验前、检验中、检验后、支持性共四类质量指标，覆盖国家的行业标准和等级医院评审要求的质量指标：2.通过与LIS对接调取检验TAT相关数据，分析相关质量指标，设定阈值，形成统计图表，通过对主要影响因素的分析，找出负影响因素，为缩短检验前和检验中TAT提供依据有效依据；另外通过对标本不合格率进行统计分析，自动形成每月不合格标本趋势图，可从不合格标本来源和不合格标本类型等维度进行分析找出经常出现不合格标本的科室、高频率不合格标本的类型，从而为实验室提供改进的依据，保证检验前的标本质量。3.提供质量指标知识库，提供质量指标相关标准、参考文献和对应的内部相关体系文件的在线阅览功能。4.可针对实验室实际情况对各质量指标自主设置目标值，针对不达标的质量指标可自动预警及汇总，提供持续改进整改流程，实现闭环管理；性能评价性能验证和性能确认1.覆盖以下性能指标：精密度、正确度、准确度、测量不确定度、分析灵敏性、各种检出限、分析测量范围（AMR）、临床可报告范围（CRR）、分析干扰、参考区间等。2.参考CLSI有关文件和我国国家/行业标准，系统可提供一系列的性能评价方案和模型。3.简单精密度评价4.EP5-A精密度评价5.EP15-A精密度评价6.简单正确度评价7.EP9-A方法学比对8.EP15-A方法学比对9.EP15-A定值参考物质检测回收10.简单准确度评价11.分析总误差评价12.西格玛层级评价13.线性度与校准验证14.线性稀释回收法15.平均斜率法评价16.EP6-A线性评价17.最大稀释度评价18.检测低限和生物检测限评价19.空白限和检出限评价20.定量检出限评价21.空白限和检出限经典评价22.定量检出限经典评价23.空白限和检出限的验证24.定量检出限的验证25.配对差异实验方案26.剂量效应实验方案27.利用病人标本比对实验方案28.非参数法建立参考区间29.参考区间的验证30.利用PT数据评定测量不确定度31.有证参考物质测量不确定度32.测量定值PT样品33.每一个性能指标均提供了多种实验方案，实验室可根据自身实际选择不同的实验方案。34.基础信息可从设备管理系统和试剂管理系统自动抓取。35.可显示原始实验数据及各种统计图、统计表。36.按照系统提供的实验方案进行实验，录入实验数据或按要求导入数据，系统自动对实验数据进行分析处理，形成评价报告。三甲评审三甲台账管理按照三甲评审针对检验科要求，内置检验科三甲文件台账管理，通知自带文件修订流程。三甲质量指标通过与LIS系统进行数据对接，定期抓取LIS源数据，按照系统内统计公式自动汇总统计检验科三甲15项质量指标。三甲条款解读按照三甲评审针对检验科要求，自带三甲条款解读功能：应包括2020三甲评审细则对检验科质量指标要求包括：标本类型错误率、标本容器错误率、标本采集量错误率、血培养污染率、抗凝标本凝集率、检验前周转时间中位数、室内质控项目开展率、室内质控项目变异系数不合格率、室间质评项目参加率、室间质评项目不合格率、实验室间比对率、实验室内周转时间中位数、检验报告不正确率、危急值通报率、危急值通报及时率。三甲条款自查1.按照三甲评审针对检验科要求，自带三甲条款自查功能：提供2020三甲评审细则对应的标准解读、配套专著和专家现场方法和迎检思路；系统具备符合检验科的三甲条款解读与条款自查功能，并支持各种证据性文件上传保存。2.条款解读让实验室人员深度了解符合检验科的三甲条款要求，并提供相关范例和参考材料。接口开发系统的对接及功能调整1.需支持与医院LIS系统做数据对接工作，定期自动抓取LIS系统中业务数据进行标本量、业务收入、项目量维度进行数据分析及质量指标统计。2.对接方式：数据库视图、RESTful等。3.LIS接口、温控接口、相应功能调整3.3AI医学实验室智慧系统序号货物名称技术要求备注三、AI医学实验室智慧系统15患者数据质量控制智能监控平台医院特定患者群体分布特征大数据智能分析1.具备符合CLSIEP33指南的患者大数据差值检验结果模型，可设置个性化差值检验规则,支持按照不同科室、年龄、疾病、性别等进行差值检验自动审核模型建立及规则设置。2.具备患者分布特征大数据分析功能，根据医院患者特定患者群体进行PBRTQC程序建立。系统架构要求系统需采用B/S多层架构设计、前后端分离，易于维护和扩展。应为独立的系统，功能全面，具备IFCC有关PBRTQC信息软件功能特征要求。基础信息配置包括对测试项目、质量目标、PBRTQC质控规则、数据提取、控制限设置等多维度的设置和管理数据源采集功能系统具备数据采集、数据存储及数据提取功能,与外部系统对接后采集模块自动从流水线系统、单机系统或LIS系统等抓取所需的患者数据、质控数据及基础数据。PBRTQC控制限设置及质控图具备PBRTQC质量控制限设置及质控图生成的相关功能，包括对选择质控性能最优的MA质控方法进行控制限设置。（XB/EWMA/MA/CUSUM/Z分数图）基于人工智能技术的PBRTQC智能质控规则与模型建立具备传统westgard规则、基于人工智能技术的PBRTQC智能规则与PBRTQC模型建立模块，，提供系统真实规则选择和设置界面，包括传统westgard规则及基于人工智能技术的PBRTQC智能质控规则，对传统westgard规则的设置可根据西格玛规则以及公式进行西格玛计算对每个检测项目进行规则设置。多种PBRTQC运算方法、实时动态质控图具备BULL法、MA法、EWMA法等多种PBRTQC运算方法，提供实时动态、连续的PBRTQC质控图、并能生成Z分数图、实时分析及连续监控。PBRTQC程序性能验证具备PBRTQC程序性能验证模块，选择最优PBRTQC方法，灵敏识别质量风险及分析性能变化趋势。仪器间智能比对及智能分析可采集患者检测结果、质控品，采用中位数法或EWMA法实现仪器间相同项目不同周期实时智能比对及自动统计分析。智能监控及智能预警提醒系统具备质量风险智能识别、智能监控及预警机制，可实时监控分析误差/质量风险，及时预警、辅助查找检测系统误差原因。全面质量管理可视化监控模块具备患者数据实时质控法整合质控品室内质控法进行全面质量管理及大数据监控。多项目联合分析模块可支持多项目联合分析。系统访问模块系统可支持PC端、移动端（IPAD）同步访问PBRTQC系统的操作。PBRTQC可视化智能监控平台可通过可视化智能监控平台对全实验室各专业组定量项目设置的PBRTQC动态图进行实时监控，警告、失控项目信息智能预警，并对失控项目进行汇总分析。产品包含软硬件系统及附加服务1.基于人工智能的患者质量风险实时质控智能监控平台(AI-MA)。2.临床实验室大数据可视化智能监控平台（质量风险）。3.医院特定患者群体分布特征大数据挖掘智能分析。4.基于AI的实时质控大数据分析模型库建立（包含医院200个项目）。5.基于人工智能的患者实时质量控制PBRTQC大数据模型库（包含500个人工智能PBRTQC模型)。6.人员培训和实施规划：包括专业知识、系统使用、参数设置、优化方法等培训。16可视化全实验室智能审核系统基础信息配置包括仪器设置、测试项目设置、权限设置、基础信息设置、制造商设置等。系统架构B/S多层架构设计、前后端分离，易于维护和扩展，系统更新即时生效。独立的自动审核系统，系统功能齐全独立的、第三方的自动审核专业软件工具，满足CLSIAUTO10A、AUTO15国际指南及ISO15189指南要求，功能模块齐全，包括患者大数据分析、自动审核规则库、自动审核建立、验证、优化、实施、自动审核效果分析及管理等功能。基于医院患者群体设置自动审核规则库可基于医院特定患者群体大数据进行个性化自动审核范围建立规则库,支持按照不同科室、年龄、疾病、性别等进行患者大数据自动审核模型建立及规则设置。自动审核规则类别模块提供临床实验室直接可用的自动审核规则库，覆盖分析前、中、后全过程要素，至少包括临床生化、化学发光、血细胞分析、尿液分析等专业领域自动审核规则。临床实验室也可另外灵活设置审核规则。参考范围自动匹配功能检测项目可根据科别、临床诊断、性别、标本种类和年龄不同自动匹配合适的参考范围，特殊生理状态也可匹配相应的的参考范围。差值检验特定患者群体大数据模型建立及区域校验功能1.具备符合CLSIEP33指南的患者大数据差值检验结果模型，可设置个性化差值检验规则,支持按照不同科室、年龄、疾病、性别等进行差值检验自动审核模型建立及规则设置。包括医院特定患者人群3D可视化DV区域图审核效果分析、基于医院特有的结果分布进行3D可视化D区域亩核流程及系统审核效果分析等。2.具备符合CLSIEP33指南的患者大数据差值检验自动审核规则建立模块功能，可设置个性化差值检验规则,支持4种类型的差值检验自动审核模型建立及规则设置。自动审核个性化设置可根据不同专业组提供个性化自动审核流程设计，并能在系统界面展示及浏览。自动审核规则的验证模块具备独立智能审核规则验证模块，可采用虚拟的检测结果或者真实的患者标本验证自动审核功能的有效性及准确性，也适用于定期验证。自动审核效果分析模块可基于医院患者检验结果数据进行自动审核效果分析及程序优化。制作医院特有的结果分布3D区域图审核效果分析。自动审核及智能决策功能模块支持智能审核及临床决策；支持某专业组或多专业组联合分析，并能针对自动审核及人工审核进行临床决策及指引。产品包含软硬件系统及附加服务1.提供超高清智能电视一台（≥55寸）。2.满足实验室临检、生化、免疫等专业组各仪器设备接入自动审核系统(具体以实验室实际情况为准)，并支持10天内的性能验证、参数优化及实时应用指导。3.含自动审核规则库约10000条。可培训医院进行新规则库的设置。4.人员培训和实施规划：包括专业知识、系统使用、参数设置、优化方法等培训。3.4内镜质控系统序号货物名称技术要求备注四、内镜质控系统17内镜质控系统软件质控服务端系统1.基于当前主流操作系统和数据库设计。2.整套系统采用平台化、一体化的设计，平台上各个系统采用同源同构的设计，相互之间可以实现无缝集成。3.客户端支持WIN7/WIN10（32位或64位）操作系统。4.系统提供7×24小时运行。5.系统在生产环境部署，项目实施工作不能影响医院现有工作。6.完整的权限控制，合法用户方可使用。7.新购设备能顺畅接入系统。8.系统遵循DICOM3.0、HL7、IHE国际标准。9.支持DICOM3.0StorageSCP（影像存储）、SCU（影像发送）、Query/Retrieve（查询获取）。10.支持DICOM3.0压缩服务和存储验证服务。11.为杜绝形成信息孤岛，系统需符合IHE（IntegratingtheHealthcareEnterprise）医疗信息系统集成规范。12.支持HL7标准,WebService或中间件方式的集成方式。智能化质控1.质控模块深度嵌入当前消化内镜系统，可支持与第三方系统对接，与院内人工智能辅助监测设备对接。2.所有图文报告工作站（带有采集卡的）均支持对接院内人工智能辅助监测设备，实现智能识别功能。

3.基于图像分析技术对工作站所采集的静态图片进行自动识别，可分析上消化道部位、达盲率、退镜时长、胃镜检查时长。4.AI计算服务端，提供面向所有内镜工作站所采集的图片智能化识别。支持18个工作站覆盖。5.支持国家消化内镜最新18项质控指标（2022版）的计算，支持质控指标自动或手工上传至省平台或国家平台。（自动上传需开通内外网）

6.科室运营数据实时显示，显示包括：患者平均等待时间，已报到患者数量，已预约患者数量，各操作间检查数量等。7.科室质控数据实时显示，按照省平台或国家消化内镜中心中心要求的质控指标数据显示。

8.提供消化内镜单病种结构化报告模板≥5（食管早癌、胃早癌、十二指肠早癌、结肠早癌、慢性萎缩性胃炎）；提供结构化报告模板≥20。9.结构化报告模板中，提供知识图谱供医生查阅。10.填写完成之后，可自动生成通顺的文本，以便医生/患者浏览。11.具有可视化界面，用于自定义结构化报告。12.现有结构化报告产品，服务器端更新软件，所有终端自动更新。13.与图文报告系统紧密整合。14.可兼容传统模板使用方式。实时质控数据看板科室质控数据实时显示，按照省消化内镜质控平台或国家消化内镜中心中心要求的质控指标数据显示。

质控工作站1.针对X光/共聚焦/超声等非标准信号，采用原始信号采集，不降频。X光图像分辨率1K*1K,共聚焦分辨率≥1600*12002.可提供脚踏及手控开关控制采集图片、录像操作。3.可将图像导出成BMP、JPG、AVI、MEPG4计算机通用格式4.可将图像导出成DICOM格式5.支持断网自动切换到应急模式采集图像，网络恢复后可将图像一键同步到网络版系统。6.持患者全息视图，通过视图看板可快速、全面地了解患者过往内镜检查的相关信息，如病人的基本信息、病史、检查记录等基础检查信息；过敏史、家族史、既往史、旅居史等病史信息；每一次检查的检查记录、检查图像、结构化报告、病理结果等信息。7.支持使用内窥镜操作手柄按键采集图像。主任审核1.用户或者用户组，分配使用或者变更系统资源及数据的使用控制功能。2.每个用户使用各自的ID和密码登录系统，访问系统中的数提供完善的基本信息管理功能，系统可根据医院的需要对基本信息进行增加、修改等功能，基本信息管理包括用户信息、部门信息、工作角色信息、设备信息、检查部位信息、检查项目信息等基本信息管理功能。3.按各种条件的统计信息查询：如：科室人员工作量、门诊量、阳性率、诊断准确率、设备使用情况等综合条件统计查询。信息化集成1.集成平台（360视图、病理系统、洗消追溯系统、医技预约、病理系统对接、报告回传、自助打印、微信公众号预约对接、预约信息推送、问卷调查）。2.CA电子签名认证系统对接。历史数据迁移服务历史数据迁移服务。18内镜示教转播系统普通内镜（2路高清）示教转播录播服务单元1.视频标准：H.264。2.流媒体传输协议：SRT/RTMP/RTMPS/HLS/TSoverUDP/RTP/RTSP/Onvif/等。3.音频标准：PCMU，G.722，G.723.1，PCMA，G.711。4.图像编码分辨率：支持480i，480P,576i，576P，720P，1080i60，1080P60。5.视频输入接口：CVBS/DVI/HDMI/HD-SDI/VGA/YPbPr。6.高清编码：外景、内镜2路高清信号。7.网络接口：100M/1000M自适应交换式以太网接口。8.支持带宽：200Kbps～16Mbps。9.编码延时：<300ms。功能要求：1.支持手术病人资料管理。2.支持病人信息录入。3.手术视频对应病人信息录像操作。4.多路手术录像同一时间轴回放。5.直播中对同一观看的视频启用电子白板标注，画面冻结

，并可对每路信号增加字幕，字幕字体颜色和位置可根据需要随意调整。6.直播中对敏感视频进行处理，支持观看权限管理，针对不同场所可设置不同的观看权限。7.手术室通话支持远端呼叫自动应答或手工应答模式。8.支持临时授权可给特定的用户进行临时手术观摩。9.支持手术观摩申请，审核操作。10.直播中可随时主动停止直播。19ERCP（超声内镜）（3路高清）示教转播录播服务单元1.视频标准：H.264。2.流媒体传输协议：SRT/RTMP/RTMPS/HLS/TSoverUDP/RTP/RTSP/Onvif/等。3.音频标准：PCMU，G.722，G.723.1，PCMA，G.711。4.图像编码分辨率：支持480i，480P,576i，576P，720P，1080i60，1080P60。5.视频输入接口：CVBS/DVI/HDMI/HD-SDI/VGA/YPbPr。6.高清编码：外景、超声内镜、X光3路高清信号。7.网络接口：100M/1000M自适应交换式以太网接口。8.支持带宽：200Kbps～16Mbps。9.编码延时：≤300ms。功能要求：1.支持手术病人资料管理。2.支持病人信息录入。3.手术视频对应病人信息录像操作。4.多路手术录像同一时间轴回放。5.直播中对同一观看的视频启用电子白板标注，画面冻结，并可对每路信号增加字幕，字幕字体颜色和位置可根据需要随意调整

。6.直播中对敏感视频进行处理，支持观看管理，针对不同场所可设置不同的观看权限。7.手术室通话支持远端呼叫自动应答或手工应答模式。8.支持临时授权可给特定的用户进行临时手术观摩。9.支持手术观摩申请，审核操作。10.直播中可随时主动停止直播。20无线触控系统1.观看手术直播视频。2.触摸控制音视频在各显示设备上的切换操作，单画面，多画面，画中画及位置大小任意改变。3.集中控制录像操作。4.支持点对点，多点对多点的多方通话。5.≥10寸平板。6.各手术室摄像机云台控制。21管理平台1.支持病人信息及录像关联化集中管理。2.支持多方会议接入多方通话功能。3.支持对手术管理服务器所有视频的集中管理与调度。4.支持日志记录及查询。5.支持手术录像基于病人信息的检索。6.支持权限分配。7.支持多个分控台控制功能、无线平板播放及无线平板控制。8.支持各检查诊疗室摄像云台控制。9.支持视频录像操作集中控制，设置手动、自动、计划任务录像。10.支持多级用户权限管理。22解码终端1.视频标准：H.264；流媒体传输协议：TS，RTSP、RTMP。2.图像编码分辨率：支持480i，480P,576i，576P，720P，1080i60，1080P60。3.视频解码分辨率：1080P60。4.视频输出接口：HDMI、VGA。5.网络接口：10/100M/1000M自适应交换式以太网接口。6.支持带宽：200Kbps～16Mbps。功能要求：1.支持单画面，多画面，画中画。2.支持任意画面的自由切换，可智能判断所播放手术视频重要程度启用智能不规则多窗口组合模式。3.支持摄像机云台控制。4.支持直播视频本地录像。5.支持直播视频抓取图片。23无线耳麦1.通话时间≥8小时以上，待机≥36小时以上。。2.可选择的自动休眠模式。3.降噪麦克风。4.头戴式。24外景摄像机1.≥1/2.8英寸COMS传感器。2.视频格式最高支持1080P-60HZ。3.≥12倍光学变焦，≥10倍数字变焦。。4.最低照度0.5lux，信噪比>55dB。5.云台可控。6.视频接口HDMI、3GSDI输出。7.IP直接访问。25定制示教机柜1.金属材质。2.机柜宽620mm±50mm。3.机柜高600mm±50mm。4.机柜深480mm±50mm。3.5眼科专科系统序号货物名称技术要求备注五、眼科专科系统26眼科专科系统基础接口1.需要支持与医院HIS系统的多种接口方式获取患者的基本信息、检查申请信息、缴费情况等。2.需要支持患者检查完毕后，回传给HIS确费通知。3.需要支持与第三方系统（HIS、门诊电子病历、住院电子病历）集成的浏览界面。数据传输与互联互通1.需要支持连接目前眼科现有设备，会为各类眼科设备提供最优的设备连接方式，优先选择DICOM设备连接方式（不含授权费），与worklist服务，DICOM接收服务。可以获得所连接设备的影像资料、检查报告等信息。（RS232串口、网口设备连接；影像报告视频设备连接；原始图像采集设备连接；外接采集设备数据连接）。2.需要支持技师无需录入患者姓名，进行扫码（或双击）即可接诊或检查，并且患者基本信息会自动写入设备软件中。节省技师工作时间。3.需要支持图像上传界面支持自动迷你收起，不影响设备采集，方便技师操作，一键实现报告上传。报告中心1.需要支持报告书写可提供不同书写模式：设备自带模式、自定义模式。2.需要支持历史报告引用、自定义报告模板及常见病报告书写常用字段，便于引用。3.需要支持与报告集中打印设备进行对接，支持报告集中打印。4.需要支持报告模板结构化，便于后期检索统计。5.需要支持非检查报告数据提取。影像浏览1.需要支持临床全面的检查图像报告浏览模式，包括单张图像全屏浏览、PDF报告浏览、视频影像播放。2.需要支持检查图像及报告可以按照检查时间、检查类别分类显示。3.需要支持DICOM图像可支持多种模式对比浏览。4.需要支持视力、眼压等关键指标以曲线形式呈现。5.需要支持调用海德堡原厂HEYEX浏览端。6.需要支持多种影像后处理功能，支持报告图像的亮度对比度调节、图像局部放大、测量等操作。7.需要支持双屏、宽屏显示图像，快捷键、拖拽等浏览操作。设备原厂影像浏览接口1.需要支持医院现有的蔡司、拓普康、欧堡等品牌设备自带浏览端的链接。2.需要支持医生在PACS影像浏览模块中对当前患者一键打开设备原厂分析软件进行进一步分析。科研统计需要支持根据实际临床科研需求，按照元素值或关键字对影像报告结果进行查询，并支持结果导出。影像导入导出1.需要支持DICOM、JPG、PDF、E2E等格式的外部影像文件导入。2.需要支持DICOM及E2E格式的影像文件导出，并可选择匿名患者资料。患者管理1.需要支持对患者基本信息，检查信息进行编辑。2.需要支持典型病例管理：可将典型患者及入组患者直接纳入自定义科研组，并可进行集中管理及导出。3.需要支持VIP患者管理：制定特定账户的浏览权限。角色和权限需要支持根据医院具体需求制定相应的角色及对应的权限设定，便于管理、确保数据安全。设备连接需要支持此报价单包含30台眼科检查设备连接。3.6数字化病理序号货物名称技术要求备注六、数字化病理27病理全流程质控和信息管理系统病理全流程质控和信息管理系统接收工作站1.扫码调取HIS系统的病人相关信息；2.可根据用户自定义的病理号编码规则，自动生成病理号,保证病理号的连续性和唯一性，并支持手工调整。3.配置数量≥2个。取材工作站1.支持扫描标本容器上的二维码，自动提取相关信息；2.根据病理标本名称系统自动提供对应的取材规范并显示在取材工作站电脑上，供取材医生随时学习。3.配置数量≥6个。描写工作站1.自动加载取材任务相关信息；2.支持大体标本摄像，支持自定义打印包埋盒。3.配置数量≥6个。脱水工作站1.显示待处理数据，可按天查询；2.支持扫描脱水蓝、包埋盒脱水。3.配置数量≥1个。包埋工作站1.系统自动显示待包埋任务列表，供技术员在包埋时进行核对；2.扫描包埋盒上二维码，确认包埋。3.配置数量≥5个。切片工作站1.系统自动显示待切片任务列表；2.分冰冻切片和常规切片两个工作站，分别对应冰冻流程和常规流程。3.配置数量≥6个。染色出片工作站1.系统自动加载待染色出片的所有信息。2.配置数量≥1个。分片工作站1.对已出片的玻片进行分配，可批量分配。2.配置数量≥1个。诊断工作站1.自动提示登录用户的诊断任务列表，默认显示未诊断的病例；在同一界面下显示病例相关信息，进行镜下采图、病理诊断等。2.配置数量≥20个。医嘱工作站1.系统自动显示诊断医生常规医嘱（重切/深切/补取/重包埋等），技术员进行确认医嘱操作。2.配置数量≥1个。免疫组化工作站1.系统自动显示诊断医生免疫组化医嘱，技术员进行确认医嘱、出片操作。2.配置数量≥1个。冰冻切片工作站1.对冰冻切片流程进行管理。2.配置数量≥3个。细胞学工作站1.对细胞学病理流程进行管理。2.配置数量≥1个。液基细胞学工作站1.对液基细胞学工作进行管理。2.配置数量≥1个。细胞DNA报告工作站1.对细胞DNA报告进行管理。2.配置数量≥1个。分子病理工作站1.对分子病理工作站进行管理。2.配置数量≥1个。HPV报告工作站1.对HPV报告工作进行管理。2.配置数量≥1个。设备耗材管理工作站1.对设备耗材管理工进行管理。2.配置数量≥1个。数据管理工作站1.对扫描后的玻片进行标注和管理。2.配置数量≥1个。档案工作站1.对病理科档案进行管理。2.配置数量≥1个。数据集成平台接口1.与数据集成平台进行对接。2.配置数量≥1个。包埋盒打号机接口1.与包埋盒打号机接进行对接。2.配置数量≥1个。显微镜摄像头接口1.与显微镜摄像头接进行对接。2.配置数量≥10个。免疫组化染色仪接口1.与全自动免疫组化进行对接。2.配置数量≥1个。细胞DNA定量分析系统接口1.与细胞DNA定量仪进行对接。2.配置数量≥1个。HPV检测仪接口模块1.与HPV检测仪进行对接。2.配置数量≥1个。AI接口模块1.与AI辅助分析软件进行对接。2.配置数量≥1个。28触摸一体机1.≥15寸电阻屏触摸一体机。2.CPU:≥I54代。3.内存:≥8G。4.硬盘:≥500G。5.带wifi，带扬声器。6.分辨率≥1024*768。7.配支架。8.配置数量≥21台。29条码扫码枪1.通讯接口：RS-232串口，USB键盘，USB虚拟串口。2.提示方式：蜂鸣器，LED指示灯。3.触发方式：手动，自动感应。4.视场角：水平41°，竖直28°。5.扫描角度：±70°，±75°，360°（左右、前后、转动）。6.印刷对比度：最低20%反射差。7.解码种类：包括GS1DataBar在内的所有通用的一维码、二维码。8.最小解析度：1D（Code：39）3mil温度：-10°C至50°C（工作），-20°C至70°C（存储）。9.密封等级：≥IP54。10.配置数量≥50个。30高拍仪1.像素：≥1200万。2.最大分辨率：≥4000×3000。3.扫描幅面：A4。4.对焦方式：定焦。5.连接：USB2.0。6.扫描速度：<1秒；出图响应时间：1秒。7.适应系统：windowsxp，windows7/8/10。8.图片格式：RAW/JPG/BMP/PNG/TIF/TGA/PDF。9.配置数量≥3个。31专业标签打印机1.内存≥4MB闪存。2.打印分辨率≥300dpi。3.最大打印宽度104mm，最大打印长度990mm，最大打印速度104mm/秒。4.连接USB双向。5.打印方式：热转打印。6.支持条码及二维码打印普通标签打印机。7.配置数量≥6台。32普通标签打印机1.RFID打印机。2.分辨率≥203dpi（8点/毫米）。3.打印方式：热敏和热转印。4.打印速度≥152mm/s。5.最大打印宽度：104mm。6.条形码类型：一维条码和二维条码。7.字体/字符集：16种内置可扩展ZPLII。8.配置数量≥2台。33大体标本成像系统1.≥800万有效像数,全高清摄像。2.拍照速度≤1秒一张。3.支持直连投影仪或电视机、USB支持WINDOWS。4.支持外部电脑接入和切换，支持USB、HDMI和VGA同出，全系列支持1080P@60Hz分辨率输出。5.自动对焦摄像头，A3及以下幅面摄入。6.CMOS感光元件。7.光学100倍缩放倍数，配合无损、数码、机械变倍技术。8.摄像头所在主体可进行左右90度旋转，除向下拍摄文本外，还可直接对左右的活动场景进行拍摄。9.设备装有360度环形红外接收头，配备多功能遥控器，远程控制更方便。10.配置数量≥6套。34显微镜数码摄像头1.有效像素：2592×1944（5M）；分辨率和帧率：2592×1944:7.9FPS；2048×1536（ROI）:12.7FPS；1920×1080（ROI）:19.2FPS；1280×960（SUM）:21.5FPS；1280×960（BIN）:21.5FPS；640×480（SUM）:33.3FPS；640×480（BIN）:33.3FPS；任意尺寸ROI；像素尺寸：2.2μm×2.2μm。2.扫描方式：逐行扫描。3.快门类型：电子滚动快门（ElectronicRollingShutter）。4.曝光时间：0.059ms-3000ms。5.图像数据格式：8bitRaw格式,24bitBMP格式。6.灵敏度≥1.76V/Lux-sec(550nm)。7.光谱响应≥380nm-650nm(带红外滤光片)。8.信噪比≥38.5dB。9.动态范围≥67.7dB。10.清晰度≥1200线。11.曝光控制：自动曝光/手动曝光/区域曝光；白平衡：手动白平衡/一次白平衡/自动白平衡/区域白平衡。12.拍照格式：RAW、BMP、JPG、PNG；可编程控制：图像尺寸/图像亮度/曝光时间/增益/消频闪/GAMMA/对比度/黑电平/锐度/降噪/3D降噪/RGB增益/饱和度。13.支持系统：WindowsXP(32位)；Win7/8/8.1/10(32/64位)。14.数据接口：USB2.0B型接口，480Mb/s。15.软件接口：TWAIN，DirectShow。16.LED指示：上电和待机常亮/工作闪烁。17.镜头接口：C接口。18.配置数量≥10个。35台式电脑1.CPU≥i510代(3.1G/12M/6核)/≥8G(DDR42666)/≥1TB(SATA)。2.无光驱。3.Windows10pro64/USBKB/USBOpticalMouse。4.新180W90%高效电源/3-3-3有限保修。5.≥21.5显示器。6.WIN10系统正版。7.配置数量≥20台。368K智慧屏1.屏幕尺寸：≥86寸″。2.背光类型：D-LED。3.屏幕扫描频率≥60Hz。4.整机分辨率：≥7680×4320。5.响应时间：≥8ms。6.最大显示尺寸≥1895.04×1065.96mm。7.屏幕比例≥16:9。8.触摸点数：≥20点。9.触摸高度≥2.5mm。10.最小识别物≥2mm（屏幕中心90%区域）。11.书写精度≥±1mm（屏幕中心90%区域）。12.处理器≥Intel酷睿i511代；内存（RAM）：≥16GB。13.存储（ROM）≥512GB；Wi-Fi标准。14.IEEE802.11a/b/g/n/ac/ax协议。15.摄像头分辨率≥4K。16.摄像头最大视觉：对角线≥138°。17.摄像头自动调节：背光补偿、自动曝光、人脸识别、AutoFraming、宽动态/HDR。18.摄像头变焦：≥4倍数字变焦。19.配置数量≥1台。37人工智能病理辅助分析系统人工智能病理辅助分析系统数字病理影像上传与传输系统1.通过上传模块进行数据上传。2.可以根据不同的器官类型进行上传。3.支持批量上传。4.可以在上传的过程中随时进行暂停和器官更改。5.支持上传完成后进行查询。6.支持根据时间，名称或者器官进行查询对数字病理切片进行分块。7.通过TCP/IP链路对数据进行分块上传。8.服务端进行数据接收。9.数据接收后，进行分块数据校验。10.支持自动文件块重发机制。11.配置数量1套。数字病理影像分析1.采用分布式微服务推理架构。2.支持多机器、多GPU拓展。3.对数字病理影像执行并行分析。4.支持多种深度学习模型的同时上线。5.支持模型热切换。6.配置数量1套。数字病理影像管理与检索1.支持同一病理号切片的自动整合。2.通过切片号、器官类型、上传时间等对病例进行呈现。3.支持通过以上内容关键字对病例进行快速查询。4.支持通过以上内容对病例列表进行排序。5.通过色彩对不同病例中的切片预测良恶性进行呈现，方便快速审核病变切片。6.配置数量1套。数字病理影像分析与阅片1.支持数字切片放大不同倍数。2.支持数字切片缩略图。3.支持包含分型的全面辅助诊断。4.支持色阶图形式表示不同病变。5.支持快速定位，热力图表示标识癌变区域。6.支持胃部、肠部、前列腺、肺HE切片辅助诊断。7.支持宫颈细胞切片辅助诊断。8.一个病例包含的多张切片，可在界面上显示不同切片并用数字编号提示。9.通过红色标签提示有病变的切片，可提示医生快速审核。10.切片癌变识别敏感度超过90%，特异性超过80%。11.兼容麦克奥迪，江丰，生强，方青，徕卡，滨松，优纳，罗氏等市面常用扫描仪全扫描病理图像格式。12.支持物理尺寸测量。13.支持切片标签查看。14.提供结构化报告模板，包含指南要求病理报告大部分内容。15.支持一键导入病理信息系统。16.配置数量1套。胃部病理诊断系统1.支持癌区诊断。2.通过热力图展示癌变区域，颜色代表严重程度。3.点击热力图快速定位。4.支持癌区分型，包括低分化腺癌、中分化腺癌、高分化腺癌、粘液腺癌与印戒细胞癌。5.支持良性病变分型，包括肠上皮化生、低级别上皮内瘤变。6.对良性病例，自动给出黏膜慢性炎诊断。7.支持自动输出胃部结构化病理报告。8.配置数量1套。肠部病理诊断系统1.支持癌区诊断。2.通过热力图展示癌变区域，颜色代表严重程度。3.点击热力图快速定位。4.支持癌区分型，包括低分化腺癌、中分化腺癌、高分化腺癌、粘液腺癌与印戒细胞癌。5.支持良性病变分型，包括腺瘤、增生性息肉。6.对良性病例，自动给出黏膜慢性炎诊断。7.支持自动输出肠部结构化病理报告。8.配置数量1套。前列腺病理诊断系统1.支持癌区诊断。2.通过热力图展示癌变区域，颜色代表严重程度。3.点击热力图快速定位。4.支持癌区评分，包括Gleason3、4、5分。5.支持整合生成Gleason报告内容。6.支持自动输出前列腺结构化病理报告。7.配置数量1套。肺部病理诊断1.支持癌区诊断。2.通过热力图展示癌变区域，颜色代表严重程度。3.点击热力图快速定位。4.支持癌区分型，包括腺癌、鳞癌、小细胞癌。5.支持自动输出肺部结构化病理报告6.配置数量1套。数字病理影像分析与阅片系统后台管理1.支持用户名添加、角色管理。2.支持已有用户删除、密码重置。3.支持病例库查询。4.支持病例条目管理，可归档已有病例。5.支持重新发起若干病例的批量预测。6.配置数量1套。病理信息系统通信模块1.支持从病理信息系统查询病例信息；支持将病理报告传回病理信息系统。2.配置数量1套。38高清4K显示器1.≥27英寸，4K超高清，分辨率3840*2160。2.四边微边，低蓝光不闪。3.16:9屏幕比例。4.IPS面板技术。5.接口：DP、HDMI。6.音频/耳机输出。7.配置数量≥20台。39算力服务器1.内存：≥256GB，硬盘：≥1TBSSD*2、10TB机械硬盘*3，GPU：≥RTX308012G×8，CPU：≥IntelXeonE5-2650v4*2。2.服务端操作系统版本≥Ubuntu20.04LTS。3.配置数量≥1套。40病理切片扫描系统高通量扫描仪1.加载数量：全自动一键式扫描，无人值守，单次可扫描切片数≥400张。2.扫描方式：采用线性扫描技术，配置行频≥30KHz的线阵扫描相机，保证扫描连续性和最小图像拼接次数。3.扫描速度：20倍扫描，组织面积15mm*15mm，扫描时间≤25s。4.配置数量≥1台。41扫描仪11.对病理切片进行数字化转化。病理切片装卸。2.全自动进行切片装载，一次性自动装载量≥102张标准切片扫描。3.可以实现的组织最大扫描面积≥（宽）25mm*（长）52mm。4.20倍图像扫描速度≥15mm×15mm范围，在20倍率下，扫描时间≤50秒；5.40倍图像扫描速度≥15mm×15mm范围，在40倍率下，扫描时间≤100秒；6.配置数量≥1台。42扫描仪21.对病理切片进行数字化转化。2.病理切片同时装载数量≥120片,扫描范围≥24.6mm*45mm，误差为±10%。3.扫描方式：采用面阵扫描技术,系统成像速度：系统成像速度选择扫描范围统一15.00mm*15.00mm，其误差不超过1mm。4.20倍物镜下扫描时间≦35s；40倍物镜下扫描时间≦108s5.配置数量≥1台。3.7手术室智能化创新系统序号货物名称技术要求备注七、手术室智能化创新系统（一）全息沉浸式手术间建设43工程激光投影机芯片尺寸:17.018mm(0.67英寸)对角线(16:10宽高比)；显示方式DLPM芯片x1，DLPTM投影系统；像素:2304000(1920x1200)像素；物理分辨率WUXGA,1920x1200；亮度7000流明；动态对比度1000000:1.JBMA均匀度90%；光源寿命:20000H，绿色模式25000H10.投射比1.07~1.7(标镜)；聚焦范围34.3~300寸；变焦倍率1.6；画面尺寸(聚焦清晰)150寸14.镜头调节电动变焦is.投影偏移NA16.色轮荧光粉色轮17.色轮转速:7200转/分；色彩空间>90%REC709。44工程投影机支架加厚冷钢材质，承载力≥45公斤；2.2.00mm加固固定板；伸缩距