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文档简介
第第页实验室信息系统医学检验探讨
1试验室信息系统(LIS)的功能分析
试验室信息系统的功能主要可以分为以下几种内容:数据采集:主要是指通过信息自动采集以及接收分析仪器发出的试验数据,通过与前台输出的查者体或患者的资料相对应所形成的数据内容。资料录入:主要包括查者体条形码信息的录入、患者资料的录入以及手工测定结果的录入等内容。结果传送:检测人员要对试验的结果以及评价进行有效性的分析,实时发送出评价报告,并导出原始的OD值、吸光度等计量性数据的。例如,冷凝集素主要为IgM抗体,这种冷抗体在31℃以下温度时,能作用于自身的红细胞抗原而发生可逆性的红细胞凝集。而引起冷凝素反应。在严峻冷凝集样本血常规检测方法分析的过程中,冷凝集反应严峻影响了血液的检测的精确性。检验人员需要对其影响的可能性作出有效性的评价,方可发出检验结果。结果数据的对比:在审核报告分析的过程中,可以自动调出患者有效时间段内测定的试验结果,方便对其历史值进行对比分析,使试验的结果能引起观测者的留意,有效减削检测误差的涌现。报告的打印及分析:报告的打印要根据统一、标准、完整的格式进行打印,提供患者的完整临床信息、标本状态以及结果的参考值,要将检测的结果审核之后,发往医院的信息系统。对于试验人员而言,要对试验室的信息管理软件进行自动数据的读取,经过审核,打印相关的报告内容。质量掌握及试验数据的共享:质量掌握,主要是指检验前、检验中以及检验后,试验室分析人员对测试过程进行自我掌握的过程。包括试验室内质量掌握和试验室间质量掌握两部分内容。试验室内质量掌握包括空白试验、校准曲线的核查、仪器设备的标定、平行样分析、加标样分析以及运用质量掌握图等。试验室间质量掌握包括分发标准样对诸试验室的分析结果进行评价、对分析方法进行协作试验验证、加密码样进行考察等。试验数据共享主要是指,试验室工作站要对患者的资料及查者体检测结果进行录入分析,实现信息资源的共享,从而为数据内容的分析处理提供有效的依据。结构保存:即指查体人员或是患者资料的长期保存。系统维护人员要对服务器的数据资料进行定期的备份与处理,充分保证试验结构数据的安全牢靠。管理功能:有不断完善、适时更新的科室试剂管理功能,仪器设备运行的管理功能。系统的安全性:针对每个操对系统功能掌控的娴熟程度,设置不同级别的操作权限,防止不娴熟者误操作而对系统造成损害。试验室监督员定期进行监督,实现试验室整体系统的正常运行。
2试验室信息系统在医学检验中的工作流程
2.1患者标本的采集
对于门诊患者而言,在抽血室要通过门诊缴费的收据号进行信息的提取,通过扫描式条码进行标本内容的采集,并将标本内容送到试验室。病区患者的信息采集,护士要确认并执行医嘱,扫描条码试管,并将采集中心的数据送往试验室进行保存。
2.2查者体标本的采集
对于查者体,采集血样的护士要撕下查者体登记表中已经贴上的条形码标签,并贴在留取标本的空试管上,当达到血样的采集量充分的状况,要根据系统的工作程序,将查者体的血液留取并贴在条形码的试管上,等到采血结束之后要将查者体的信息及检测标准根据肯定的输送条件送至到试验室。
2.3血液检测以及结果的处理
试验人员要将患者以及查者体的标本分别接收之后,经过离心处理,根据患者标本及查者体的标本进行分类排列,并在特定的试管架中,进行样品条形码信息的扫描,将包含了患者基本资料的信息记录在LIS软件之中,当检验仪器的数据结果显示之后,试验人员要对结果进一步审核,在LIS软件上生成试验报告。
3试验室信息系统在医学检验中的应用探讨
3.1检验前的程序质量掌握
建立标准化的电子申请单,明确检验项目的临床意义,规范医嘱内容,明确要求检验取材的.规范,针对诊断或预后,制定今后的检验内容。保证与临床科室沟通反馈的畅通与有效。
3.2检验过程的质量掌握
首先,检验样本要进行前处理,检验样本的处理要依据检验标准的操作规程进行。处理好后转送试验室。当涌现任何意外、及不合格标本时,要实时反馈临床科室,重新取样。其次,在室内掌握的过程中,全部的数据库要径直发送到服务器数据库内,并将原始的数据记录在案,依据编写的程序进行质量掌握。如有失控状况发生,系统会依据当日的掌握状况,进行试验室标准差、变异数据等显示出相应的图示及掌握图表。需要在问题解决之后,对试验过程进行分析,方可发出结果。第三,在样本检测的同时,要依据检查人员的操作技术,进行检测及审查。最末,检测结果的发布及审核,要有检验科室中权威人员依据患者的登记信息、临床诊断结果、历史结果进行核对,实时出具检验报告,发出提示信息,渐渐提高工作的整体效率。
4检验后程序质量掌握
报告审核节点的分析,在检验结束完成之后,对于不能实时发出的报告的要由试验室主管审核,并通过电子签名之后,才可以发送报告。标本节点的保存,在检测技术之后,要根据上传仪器指令进行标本入库上架,将样本存放在指定的冰箱中,以便进行复查。
5争论
总而言之,LIS系统的建立对医学检验的进展具有非常重要的影响,通过其工艺流程的分析,可以发觉,工作的制度以及工作的理念会影响到医学检测的相关流程。在整个系统应用的过程
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