新生儿苯丙酮尿症

苯丙酮尿症1整理课件苯丙酮尿症〔PKU〕苯丙酮尿症〔PKU)是一种遗传代谢疾病。因苯丙氨酸羟化酶〔PAH〕基因突变导致PAH活性降低或丧失，苯丙氨酸〔Phe)在肝脏中代谢紊乱所致。2整理课件PKU发病率中国主要城市和地区200万新生儿疾病筛查资料，得出中国PKU的发病率约1：11180。3整理课件患儿父母都是致病基因携带者〔杂合子〕患儿从父母各得到1个致病基因，是纯合子患儿母亲每次生育有1／4可能为PKU患儿近亲结婚的子女发病率较一般人群为高致病基因在常染色体上，男女发病时机均等4整理课件PKU临床表现新生儿期无特殊临床病症。喂养困难、呕吐、易激惹。未治疗者，3～4个月后，出现智力发育落后，头发变黄，皮肤白，全身和尿液有特殊鼠臭味，有湿疹。5整理课件PKU类型经典型PKU：具有PKU临床表现，尿生化试验强阳性，血Phe>20mg/ml。轻型PKU：临床表现较轻，实验室检查结果同经典型，对治疗反响较好，血Phe浓度容易控制。暂时性PKU：生后3个月后可出现轻度的PKU病症,血Phe浓度增高。2岁后，血Phe浓度下降至正常，以后生长发育可正常。高苯丙氨酸血症：临床表现轻或无，血Phe<20mg/dl，对治疗反响好。患儿体格、智能发育良好。四氢生物喋呤〔BH4〕缺乏：血Phe增高及进行性神经系统病症，即使采用低Phe饮食将Phe控制在理想范围仍无法改善病症。6整理课件苯丙酮尿症〔PKU〕筛查方法：测定出生后2-5天新生儿干血纸片苯丙氨酸〔Phe〕浓度，血Phe>2mg/dl作为筛查阳性。采血必须在新生儿正常晡乳72小时进行。7整理课件阳性结果的处理假设筛查血Phe>2mg/dl(0.12mmol/l),那么初步确定为阳性结果。阳性结果的小儿必须召回作确诊检查。8整理课件PKU的诊断静脉血苯丙氨酸、酪氨酸测定：①血Phe>20mg/dl,酪氨酸正常〔<4mg/dl〕,可确诊PKU。②、4mg/dl<血Phe<20mg/dl那么为高苯丙氨酸血症，需进一步作Phe负荷实验。Phe负荷实验：了解肝中苯丙氨酸羟化酶缺乏程度与成熟程度。头颅影像学诊断：PKU患儿头颅MIR图像上可显示髓鞘发育不良和脱髓鞘病变，脑白质空泡变及血管性水肿。脑灰质病变较少。尿的生化过筛检查：①三氯化铁实验；②二硝基苯肼〔DNPH〕试验。BH4负荷实验：能快速区分经典PKU和BH4缺乏。尿喋呤分析采用高效液相法进行尿喋呤谱分析能区分BH4缺乏症的各型。尿喋呤分析滤纸标本制作：取1ml尿液，参加10mg~20mgVitc〔纯粉，注射剂〕，混匀后滴在特定滤纸上，自然晾干。干血片二氢喋呤复原酶〔DHPR〕测定：对诊断DHPR缺乏较常用。9整理课件治疗〔一〕饮食治疗控制患儿食物中Phe摄入量。饮食控制主要目的:(1)维持血液中Phe浓度在理想范围内〔2-10mg/l〕;(2)提供足够的各种营养物质和热量，使患儿能正常生长发育。饮食治疗开始后，每天采血1次，测定血Phe浓度，直至正常。饮食记录对PKU患儿治疗非常重要，了解饮食摄入量是否适当。对于已经出现病症的PKU患儿，也应积极治疗。〔二〕酶的治疗由于PKU患儿都是体内某种酶的缺陷，如果能用酶制剂来治疗，当然是一种理想的方法。但一直未能找到有价值的酶制剂。〔三〕基因治疗PKU基因治疗的前景不乐观。〔四〕BH4治疗神经介质的前驱物质治疗：6-BH4、L-Dopa、5-HTP、叶酸四种药物同时并用。L-Dopa用药量适当是治疗的关键。10整理课件治疗监测生长发育监测。智力发育监测。定期血Phe浓度检测。饮食治疗的终止年龄：至少到6~8岁。11整理课件预后出生1个月内接受治疗者可以不出现智力损害，6个月内接受治疗者，有不可回逆性脑损害。BH4缺乏者，早期获得替代治疗，预后较好。12整理课件PKU患者的生育PKU女性到达生育年龄，如需妊娠，必需在妊娠前半年严格控制血Phe浓度在5～6mg/dl，直至分娩，以免影响胎儿神经系统的发育。13整理课件PKU预防防止近亲结婚。PKU患儿的母亲，再次妊娠，必须通过产前诊断来选择正常儿出生。用简便的生化指标，有效地鉴别PKU杂合子，并作为群体PKU携带者的初筛，对筛查阳性者做进一步基因分析，有可能阻止首胎PKU患儿的出生。14整理课件P