2023年执业西药师考试：执业西药师《药学专业知识（一）》历年真题汇编（共108题）

2023年执业西药师考试：执业西药师《药学

专业知识（一）》历年真题汇编

（共108题）

1、对映异构体之间具有相同的药理作用，但强度不同的手性药物是0（配伍题）

试题答案：E

2、由于影响药物代谢而产生的药物相关作用有（）（多选题）

A.苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱

B.异烟腓与卡马西平合用，肝毒性加重

C.保泰松使华法林的抗凝血作用增强

D.诺氟沙星与硫酸亚铁同时服用，抗菌作用减弱

E.酮康喋与特非那定合用导致心律失常

试题答案：A,B.E

3、根据下面选项，回答｛TSE｝题A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性

拮抗｛TS｝合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于（）

（配伍题）

试题答案：D

4、下列不属于低分子溶液剂的是（）（单选题）

A.薄荷水

B.对乙酰氨基酚口服液

C.碘甘油

D.胃蛋白酶合剂

E.复方磷酸可待因糖浆

试题答案：D

5、欧洲药典的缩写是。

（配伍题）

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.LP

试题答案：D

6、根据下面选项，回答｛TSE｝题A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化

｛TS｝药物在体内经药物代谢酶的催化作用，发生结构改变的过程称为（）（配伍题）

试题答案：E

7、静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积V为（）（单选题）

A.0.25L

B.4L

C.0.4L

D.1.6L

E.16L

试题答案：B

8、属于雌激素调节剂的抗肿瘤药是（配伍题）

试题答案：B

9、根据选项，回答｛TSE｝题A.舒林酸B.塞来昔布CM引跺美辛D.布洛芬E.蔡丁美酮｛TS｝用

于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2（COX-2）抑制剂是（）（配伍题）

试题答案：B

10、患者女,60岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心

律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及

心悸等症状的主要原因是（）（单选题）

A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白

B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢

C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌

D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收

E.西咪薛丁增强组织对氨茶碱的敏感性

试题答案：B

11、选择性C0X-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是（）（单选题）

A.选择性抑制C0X-2,同时也抑制C0XT

B.阻断前列环素（PGIz）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成

C.选择性抑制C0X-2,但不能阻断前列环素（PGIJ的生成

D.选择性抑制C0X-2,同时阻断前列环素（PGI2）的生成

E.阻断前列环素（PGT，的生成，同时抑制血栓秦（TAX的生成

试题答案：B

12、关于药典的说法，错误的是（）（单选题）

A.药典是记载国家药品标准的主要形式

B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量

C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF

D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药

E.《欧洲药典》收载有制剂通则，但不收载制剂品种

试题答窠：D

13、

单室模型静脉滴注给药过程中，血液浓度与时间的计算公式是（）

（配伍题）

A.

B.

C.

D.

E.

试题答案：D

14、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为（）（配伍题）

试题答案：B

15、属于对因治疗的药物作用是（单选题）

A.硝苯地平降血压

B.对乙酰氨基酚降低发热体温

C.硝酸甘油缓解心绞痛发作

D.聚乙二醇4000治疗便秘

E.环丙沙星治疗肠道感染

试题答案：E

16、在苯二氮草结构的1,2位开合三氮喋结构，其脂溶性增加，易通过血脑屏障，产生较强的

镇静催眠作用的药物是（单选题）

A.地西泮

B.奥沙西泮

C.氟西泮

D.阿普睫仑

E.氟地西泮

试题答案：D

17、对hERGK'通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的是（）（配伍题）

试题答案：C

18、用于评价表面活性剂性质的参数是（）（配伍题）

试题答案：E

19、关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是（单选题）

A.消除呈现一级动力学特征

B.AUC与剂量成正比

C.剂量增加，消除半衰期延长

I）.平均稳态血药浓度与剂量成正比

E.剂量增加，消除速率常数恒定不变

试题答案：C

20、有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是（配伍题）

试题答案：D

21、中国药典中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是（）（单选题）

A.前言

B.凡例

C.二部正文品种

D.通则

E.药用辅料正文品种

试题答案：D

22、关于注射剂特点的说法错误的是（）（单选题）

A.给药后起效迅速

B.给药剂量易于控制

C.适用于不宜口服用药的患者

D.给药方便特别适用于幼儿患者

E.安全性不及口服制剂

试题答案：D

23、根据下面选项，回答｛TSE）题A.氢化泼尼松B.曲安西龙C.曲安奈德D.地塞米松E.氢

化可地松｛TS｝药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进

一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是（）（配伍题）

试题答案：D

24、根据材料•，回答｛TSE｝题奥美拉理是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细

胞中H,K-ATP酶（又成为质子泵）的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构如下：｛TS｝

从奥美拉哇结构分析，与奥美拉哇抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是（）（不定项题）

A.分子具有弱碱性,直接与H\K-ATP酶结合产生抑制作用

B.分子中的亚飒基经氧化成飒基后，与H；K+-ATP酶作用延长抑制作用

C.分子中的苯并咪噪环在酸质子的催化下,经重排,与HK*-ATP酶发生共价结合产生抑制作用

D.分子中的苯并咪唾环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H；K'-ATP酶结合产生抑制作

用

E.分子中毗咤环上的甲基经代谢产生救酸化合物后，与H；K*-ATP酶结合产生扣制作用

试题答案：C

25、药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，

将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是（）

（配伍题）

试题答案：C

26、具有双室模型持征的某药物静脉注射给药，其血药浓度时间一曲线表现为（）（配伍题）

试题答案：B

27、根据下面资料•，回答｛T$E｝题患者，女,78岁，因惠高血压病长期口服硝苯地平控释片（规格

为30mg）,每日1次,每次1片一,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高，于18时自

查血压达170/10mmHg,决定加服1片药，担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血

压降至110/70mmIIg,后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷，随后就医。｛TS｝关于导致患者出现血

压明显下降及心悸等症状的原因的说法,正确的是（）（不定项题）

A.药品质量缺陷所致

B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平突释

C.部分控释片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围

D.药品正常使用情况下发生的不良反应

E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物

试题答案：B

28、含有a-羟基苯乙酸酯结构，作用快,持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是（）（配伍题）

试题答案：C

29、

三种药物的血药浓度时间曲线如下图，对ABC三种药物的临床应用和生物利用度分析，正确的是

（）

（多选题）

A.制剂A的吸收速度最慢

B.制剂A的达峰时间最短

C.制剂A可能引起中毒

D.制剂C可能无治疗作用

E.制剂B为较理想的药品

试题答案：B,C,D,E

30、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非脩体抗炎药物是（）

（配伍题）

试题答案：A

31、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是（配伍题）

试题答案：D

32、药品名称“盐酸小葵碱”属于（）。（配伍题）

试题答案：E

33、根据材料，回答｛TSE｝题患者，男，60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议

使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱

阿片口受体激动剂，对U受体的亲和性相当于吗啡的"3800,其活性代谢产物对H、K受体亲和

力增强，镇痛作用为吗啡的1/35;（-）-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素az受体

激动剂，（土）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马

多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的

25%~45乐35%~55%、50%~80%和80%以上。盐酸曲马多的化学结构如图：｛TS｝根据背景资料盐酸

曲马多的药理作用特点是（）（不定项题）

A.镇痛作用强度比吗啡大

B.具有一定程度的耐受性和依赖性

C.具有明显的致平滑肌痉挛作用

D.具有明显的影响组胺释放作用

E.具有明显的镇咳作用

试题答案：B

34、

洛美沙星的结构如下：

对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg,静脉给

药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。根据。洛美沙星关键药效基团是（）

（不定项题）

A.1-乙基3-竣基

B.3-竣基4-酮基

C.3-竣基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

E.6,8-二氟代

试题答案：B

35、同种药物的A、B两种制齐J,口服相同剂量,具有相同的AUCo其中制剂A达峰时间0.5h,峰

浓度为H6ug/ml,制剂B达峰时间3h,峰浓度73ug/ml.关于A、B两种制剂的说法,正确的有0

（多选题）

A.两种制剂吸收速度不同，但利用程度相当

B.A制剂相对B制剂的相对生物利用度为100%

C.B制剂相对A制剂的绝对生物利用度为100%

D.两种制剂具有生物等效性

E.两种制剂具有治疗等效性

试题答案：A,B,D

36、美国药典

（配伍题）

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur.

试题答案：B

37、属于药物代谢第II相反应的是（单选题）

A.氧化

B.羟基化

C.水解

D.还原

E.乙酰化

试题答案：E

38、

二氢毗淀类盖通道阻滞剂的基本结构如下图：二氢毗咤环是该类药物的必须药效团之一，二氢

毗咤类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4,影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作

用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。

本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优,

该药物是（）

（不定项题）

A.尼群地平

B.硝苯地平

C.非洛地平

D.氨氯地平

E.尼莫地平

试题答案：D

39、抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是（）。（配伍题）

试题答案：B

40、根据选项，回答｛T$E｝题A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体

｛TS｝常用作栓塞治疗给药的靶向制剂是（配伍题）

试题答案：B

41、根据下面选项，回答｛TSE｝题A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维

生素E｛TS｝用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）（配伍题）

试题答案：C

42、适用于各类高血压，也可用于预防治心绞痛的药物是（）（单选题）

A.卡托普利

B.可乐定

C.氯沙坦

D.硝苯地平

E.哌喋嗪

试题答案：D

43、在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是（）。（配伍题）

试题答案：D

44、根据选项，回答｛TSE）题A.影响机体免疫功能B.影响酶活性C.影响细胞膜离子通道D.

阻断受体E.干扰叶酸代谢｛T$｝阿托品的作用机制是（配伍题）

试题答案：D

45、根据下面选项，回答｛TSE｝题A、效价B、治疗量C、治疗指数D、阈剂量E、效能｛TS｝

产生药理效应的最小药量是（）。（配伍题）

试题答案：D

46、因引起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭事件"发生而撤出市场的HMG-CoA还

原酶抑制剂的是（）（不定项题）

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.瑞舒伐他汀

E.辛伐他汀

试题答案：C

47、药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是（）（配伍题）

试题答案：B

48、奥美拉喋肠溶片口服40mg后,0.5~3.5h血药浓度达峰值,达峰浓度为0.22'116mg/L,开展

临床试验研究时可用于检测其血药浓度的方法是（）（不定项题）

A.水溶液滴定法

B.电位滴定法

C.紫外分光光度法

D.液相色谱-质谱联用法

E.气相色谱法

试题答案：D

49、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的

药物转运方式是（）。

（配伍题）

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过

试题答案：B

50、提高药物稳定性的方法有（）（多选题）

A,对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂

B.为防止药物因受环境中的氧气、光线等的影响，制成微囊或包合物

C.对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂

D.对不稳定的药物，制成前体药物

E.生物制品制成冻干粉制剂

试题答案：A,B,C,D,E

51、注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25（美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室

模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。

体重50Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗，希望美洛西林/舒巴坦可达到0.05g/L,需给美洛

西林/舒巴坦的负荷剂量为（）

（不定项题）

A.1.25g（1瓶）

B.2.5g（2瓶）

C.3.75g（3瓶）

D.5.0g（4瓶）

E.6.25g（5瓶）

试题答案：A

52、应用地西泮催眠，次晨出现的乏力、困倦等反应属于（单选题）

A.变态反应

B.特异质反应

C.毒性反应

D.副反应

E.后遗效应

试题答案：E

53、

单模静脉滴注给药过程中，稳达血药浓度的计算公式是（）

（配伍题）

A.

B.

C.

D.

E.

试题答案：B

54、下列关于盐酸曲马多缓释片随时间的溶出百分率，正确的是（）（配伍题）

试题答案：C

55、根据选项，回答｛TSE｝题A.身体依赖性B.药物敏化现C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药

性｛TS）非医疗性质反复使用麻醉品药品属于（）（配伍题）

试题答案：C

56、为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（）（不定项题）

A.胶囊剂

B.口服释片剂

C.栓剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂

试题答案：C

57、分于结构具有对称性，可用于治疗冠心病，并能缓解心绞痛的药物是（）（配伍题）

试题答案：A

58、选择性抑制C0X-2的非留体抗炎药，胃肠道副作用小,但在临床使用中具有潜在心血管事存

风险的药物是（）（配伍题）

试题答案：D

59、根据下面选项，回答｛TSE｝题A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激

动药E.完全激动药｛TS｝对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（a=0）的药物属于（）（配伍

题）

试题答案：C

60、药品不良反应监测的说法，错误的是（）（单选题）

A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测

B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容

C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品

D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集，分析和监测

E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测

试题答案：B

61、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）（单选题）

A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性

C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用

D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收

E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径

试题答案：C

62、下列药物合用时，具有增敏效果的是（）（单选题）

A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间

B.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用

C.阿替洛尔与氢氯睡嗪联合用于降压

D.克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用

E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间

试题答案：B

63、注射剂处方中氯化钠的作用（配伍题）

试题答案：A

64、根据选项，回答｛TSE｝题A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性

弱｛TS｝完全激动药的特点是（配伍题）

试题答案：C

65、根据选项，回答｛TSE｝题A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min｛TS｝普通片剂的崩解

时限是（配伍题）

试题答案：C

66、氨茶碱结构如图所示，《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末，易结块，在

空气中吸收二氧化碳，并分解成茶碱，根据氨茶碱的性状，其贮存的条件应满足（）（单选

题）

A.遮光，密闭，室温保存

B.遮光，密封，室温保存

C.遮光，密闭，阴凉处保存

D.遮光，严封，阴凉处保存

E.遮光，熔封，冷处保存

试题答案：C

67、用作栓剂水溶性基质的是（）（单选题）

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.椰油脂

D.棕桐酸酯

E.混合脂肪酸甘油酯

试题答案：B

68、连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必需增加剂量方可获原用剂量的相同效应，

这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为0（配伍题）

试题答案：B

69、关于线性药物动力学的说法，错误的是（单选题）

A.单室模型静脉注射给药，IgC对t作图，得到直线的斜率为负值

B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近

稳态血药浓度

C.单室模型口服给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关

D.单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度

E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积

试题答案：E

70、某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应后信号强度随时间变化的色谱图及参数如下，

其中可用于该药物含量测定的参数是

（单选题）

A.t

B.tR

C.W

D.h

E.o

试题答案：D

71、关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是（）（单选题）

A.注射剂应进行微生物限度检查

B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂

C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液

D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂

E.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用

试题答案：C

72、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（单选题）

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.粪便

试题答案：B

73、根据下面选项，回答｛TSE｝题A、胎盘屏障B、血浆蛋白结合率C、血脑屏障D、肠肝循环

E、淋巴循环｛TS｝减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度-时间曲线上产生

双峰现象的因素是（）。（配伍题）

试题答窠：D

74、将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是0（单选题）

A.降低维A酸的溶出度

B.减少维A酸的挥发性损失

C.产生靶向作用

I）.提高维A酸的稳定性

E.产生缓解效果

试题答案：D

75、与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物,影响其吸收的药物有（）（多选题）

A.卡那霉素

B.左氧氟沙星

C.红霉素

D.美他环素

E.多西环素

试题答案:B,D.E

76、头狗克洛生物半衰期约为lh,口服头泡克洛胶囊后,其在体内基本清除干净（90%）的时间约

是（）（单选题）

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

E.28h

试题答案：A

77、人体胃液约0.9-1.5,下面最易吸收的药物是（单选题）

A.奎宁（弱碱pk.8.0）

B.卡那霉素（弱碱pk07.2）

C.地西泮（弱碱pk.3.4）

D.苯巴比妥（弱酸pk,7.4）

E.阿司匹林（弱酸pk«3.5）

试题答案：D

78、属于HMG-CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后有3,5'-二羟基痰酸的

是（单选题）

A.普伐他汀

B.氟伐他汀

C.阿托伐他汀

D.瑞舒伐他汀

E.辛伐他汀

试题答案；E

79、根据选项，回答｛TSE｝题A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康喋｛TS｝通过寡肽药

物运转体（PEPT1）进行内转运的药物是（）（配伍题）

试题答案：A

80、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=l）的药物是（）

（配伍题）

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动性药

试题答案：A

81、处方中作为抑菌剂的是（）（配伍题）

试题答案：C

82、属于控释制剂的是（）（单选题）

A.阿奇霉素分散片

B.硫酸沙丁胺醇口崩片

C.硫酸特布他林气雾剂

D.复方丹参滴丸

E.硝苯地平渗透泵片

试题答案：E

83、用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是（单选题）

A.阿拉伯胶

B.西黄蓍胶

C.卵磷脂

D.脂防酸山梨坦

E.十二烷基硫酸钠

试题答案：C

84、根据上题信息，如果该患者的肝肾功能出现障碍，其药物清除率为正常人的1/2,为达到

相同稳态血药浓度，每天给药3次，则每次给药剂量应调整为（）（不定项题）

A.500mg

B.250mg

C.125mg

D.200mg

E.75mg

试题答案：C

85、短效胰岛素的常用给药途径是（）

（配伍题）

A.皮内注射

B.皮下注射

C.肌内注射

I）.静脉注射

E.静脉滴注

试题答案：B

86、药用辅料的作用有（）（多选题）

A.使制剂成型

B.使制备过程顺利进行

C.降低药物毒副作用

D.提高药物疗效

E.提高药物稳定性

试题答案：A,B,C,D,E

87、评价药物安全性的药物治疗指数可表示（）（单选题）

A.EDss/LD5

B.EDso/LDso

C.LDi/ED99

D.LD50/EDso

E.ED99/LD,

试题答案：D

88、药物的协同作用包括（多选题）

A.增敏作用

B.脱敏作用

C.增强作用

D.相加作用

E.拮抗作用

试题答案:A,C.D

89、器官移植患者应用免疫抑制剂环抱素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（）。

（单选题）

A.利福平与环抱素竞争与血浆蛋白结合

B.利福平的药酶诱导作用加快环抱素的代谢

C.利福平改变了环抱素的体内组织分布量

D.利福平与环抱素竞争肾小管分泌机制

E.利福平增加胃肠运动，使环抱素排泄加快

试题答案：B

90、根据选项，回答｛TSE｝题A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导

泻｛TS｝静脉滴注硫酸镁可用于（配伍题）

试题答案：A

91、与二甲双服合用能增加降血糖作用的a-葡萄糖甘酶抑制剂是（）。（配伍题）

试题答案：A

92、根据选项，回答｛TSE｝题A.羟基B.硫酸C.竣酸D.卤素E.酰胺｛TS｝可氧化成亚碉或飒,

使极性增加的官能团是（配伍题）

试题答案：B

93、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（）

（配伍题）

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用

试题答案：c

94、根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是（）（单选题）

A.阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛

B.阿司匹林抑制环氧合酶而解热镇痛

C.硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压

D.氢氯嘎嗪抑制肾小管Na+-Cl-转运体产生利尿作用

E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄

试题答案：E

95、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式

与生物大分子作用的药物是（）（单选题）

A.美法仑

B.美洛昔康

C.雌二醇

D.乙胺丁醇

E.卡托普利

试题答案：A

96、蛋白质和多肽的重要吸收方式是（单选题）

A.滤过

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运

试题答案：E

97、注射剂处方中泊洛沙姆188的作用（配伍题）

试题答案：B

98、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧