人类遗传病的主要类型-高中一年级生物课件

第1节人类遗传病的主要类型问题一1某女性艾滋病患者的女儿生来就携带有艾滋病病毒，并于后来发病，艾滋病属于遗传病吗？2什么是人类遗传病？3哪些缘由会引起遗传物质转变？4人类遗传病主要分哪三大类?由于遗传物质转变而引起的人类疾病环境转变\基因突变\基因重组\染色体变异可遗传的变异基因突变染色体变异基因重组人类遗传病的类型单基因遗传病多基因遗传病染色体特别遗传病显性基因掌握隐性基因掌握常染色体特别性染色体特别问题1什么是单基因遗传病?分哪两类?举例说明.单基因遗传病〔一〕单基因遗传病：染色体上单个基因掌握的遗传病。

１、显性遗传病：如软骨发育不全是由常染色体上的显性基因Ａ掌握的遗传病；抗维生素Ｄ佝偻病是由Ｘ染色体上的显性基因掌握的。红绿色盲。外耳道多毛症。软骨发育不全抗维生素Ｄ佝偻病２、隐性遗传病：由隐性基因掌握的遗传病。如白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、进展性肌养分不良等。进行性肌营养不良苯丙酮尿症白化病能吃的食物只有西红柿新生儿中较常见的一种隐性遗传病。患儿在3—4月消失智力低下，头发发黄，尿中由于还有过多的苯丙酮酸而有异味。人类的遗传病患者缺少一种基因，导致一种酶的缺少，体内的苯丙氨酸不能转化成酪氨酸，而是转化成苯丙酮酸。苯丙酮酸再体内积存过多就会对婴儿的神经系统造成不同程度的损害人类的遗传病二、多基因遗传病问题什么是多基因遗传病?举例说明.〔二〕多基因遗传病：由多对等位基因和很多环境因素掌握。常表现出家族性聚拢现象，且比较简洁受环境影响。较常见的有唇裂〔俗称兔唇〕、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。

唇裂〔三〕染色体特别遗传病：患者大多寿命短暂，甚至在胚胎期就死亡造成流产。较常见的有21三体综合症〔先天性愚型〕和Turner综合症〔性腺发育不良〕等。

先天性愚型性腺发育不良21三体综合症又称先天愚型，是一种最常见的染色体病。染色体检查，患者比正常的人多了一条21号染色体。智力低下，发育缓慢。眼距较宽，外眼角上斜，口常半张，舌伸出口外。一半患者有先天性心脏病。局部患儿在发育过程中夭折。猫叫综合征缘由：第5号染色体局部缺失。常染色体特别遗传病病症：两眼距离较远，耳位低下，生长发育缓慢，，存在着严峻的智力障碍。患儿哭声轻，音调高，很像猫叫。性腺发育不良〔Turner综合征〕是女性中最常见的一种性染色体病，发病率是1/3500。经染色体检查觉察，患者缺少了一条X染色体。主要的外部特征：身材比较矮小，外观表现为女性，但性腺发育不良，乳房不发育，因而没有生育力量。性染色体遗传病各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险一般来说，染色体特别的胎儿50%以上会因自发流产而不诞生；新生婴儿和儿童简洁表现单基因和多基因病；各种遗传病在青春期的患病率很低；成人很少新发染色体病，但成人的单基因病比青春期患病率高，更显著的是多基因病患病率在中老年群体中随着年龄增加快速上升。人类遗传常用的争论方法家谱法。家系分析法。双生儿法。数理统计法。

请同学到前面进展连线，指出以下遗传病各属于何种类型？

〔1〕苯丙酮尿症

A.常显〔单基因〕〔2〕21三体综合症

B.常隐〔单基因〕

〔3〕抗维生素D佝偻病C.X显(单基因)

〔4〕软骨发育不全

D.X隐〔单基因)〔5〕进展性肌养分不良

E.多基因遗传病

〔6〕青少年型糖尿病

F.常染色体单基因遗传病

〔7〕性腺发育不良

G.染色体特别遗传病

一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一共性染色体为XXY的正常儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？假设父亲是色盲，母亲正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假设父亲正常，母亲色盲，儿子色盲，则此染色体变异发生在什么之中？其中正确的选项是〔〕A.精子、卵、不确定B．精子、不确定、卵C．卵、精子、不确定D．卵、不确定、精子B遗传询问和优生进展遗传询问内容和步骤〔1〕对家庭成员进展身体检查，了解家庭病史，诊断是否患有某种遗传病；〔2〕分析遗传病传递方式，推断类型；〔3〕推算出后代的再发风险率；〔4〕提出对策、方法和建议。产前诊断羊水检查B超检查孕妇血细胞检查胚盘绒毛细胞检查基因诊断它已经成为优生的重要措施之一产前诊断方法：〔1〕、羊水检查、B超检查；〔2〕、孕妇血细胞检查；〔3〕、绒毛细胞检查、基因诊断。优点：及早觉察有严峻遗传病和严峻畸形的胎儿，是优生的重要措施之一。畸型胎产生的缘由—遗传、环境。畸形常在其次阶段〔早孕期18-55天〕形成。我国婚姻法规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲制止结婚”。近亲结婚所生子女死亡率、畸形率高、智力低下。近亲事例一达尔文和表妹爱玛生育六个子女，三个中途夭折，三个终生不育。事例：生物进化论的创始人，英国的宏大科学家查理达尔文〔CharlesDarwin〕，不顾亲朋友好友的劝告反对，感情赛过了理性，跟他舅父的女儿埃玛〔ALMA〕结了婚，婚后，他们共生育6子4女。数量不少，品种齐全。但他们的子女，有3个早死，3个始终患病，3个则终生不育或不嫁。其全部活下来的子女，没有一位在科学上有成就，都属低能。摩尔根和表妹玛丽生育三个子女，两个女儿莫名其妙的痴呆，儿子智障。事例二基因治疗和人类基因组打算基因治疗及策略〔运用分子生物学技术、人工转变遗传物质〕阅读P130人类基因组打算阅读P131-132基因诊断：是指用放射性同位素〔如32P〕、荧光分子等标记的DNA分子做探针，利用DNA分子杂交原理，鉴定被检测样本上的遗传信息，从而到达检测疾病的目的。基因治疗：是把正常基因导入到病人体内，使该基因的表达产物发挥功能，从而到达