2023年执业药师考试《药事管理与法规》真题及答案

2023年执业药师考试《药事管理与法规》真题及答案

一、A型题（最佳选择题）共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1、社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以经销

A、药品监督管理部门批准的非处方药

B、省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药和急救周药。

C、药品监督管理部门批准的医疗机构制剂

D、国家基本药物书目遴选的药品。

E、国家《基本医疗保险药品书目》公布的药品

标准答案：b

2、设定和实施行政许可的原则不包括

A、便民和效率原则B、权和与义务对等原则

C、信任爱护原则D、法定原则

E、公开、公允、公正原则

标准答案：b

3、下列叙述中不符合我国中药管理规定的是

A、新发觉的药材，必需经国务院药最监督管理部门审核批准方可销售

B、药品经营企业购进中药材应标明产地

C、城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药

I）、实施批准文号管理的中药材，必需从具有药品生产、经营资格的企业购进

E、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标记

标准答案：c

4、依据《野生药材资源爱护管理条例》国家一级爱护野生药材物种是指

A、资源严峻削减的主要常用野生药材物种

B、分布区域缩小的重要野生药材物种

C、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种

D、面临灭亡状态酣稀有宝贵野生药材物种

E、用于预防和治疗特别疾病的重要野生药材物种

标准答案：d

5、制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是

A、加强药品管理，制止药品经营不正值竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法

权益

B、打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序

C、激励探讨、创制新药，发展我国医药事业

D、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药平安，维护人民身体健康和用药

的合法权益

E、加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药平安，维护人民

身体健康

标准答案：d

6、依据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是

A、本单位科研须要的品种

B、本单位临床须要的品种

C、市场供不应求的品种

D、市场上没有供应的品种

E、本单位临床须要而市场上没有供应的品种

标准答案：a

7、国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业的某药品疗效不确，不良反应

大。依据《中华人良菸和国药品管理法》，对该药品应当

A、按劣药处理B、撤销批准文号

C、进行再评价D、按假药处理

E、进行市场调查

标准答案：b

8、依据《中华人良共和营药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正值理由，拒

绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门

可以宣布：

A、该单位拒绝抽验的药品按假药处理

B、该单位拒绝抽验的药品按劣药处理

C、停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和运用

D、撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号

E、对该单位进行警告并限期整改

标准答案：c

9、依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》中药饮片的标签不须注明的内容是

A、品名B、产地

C、产品批号D、有效期限

E、生产日期

标准答案：d

10、依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，实行政府定价或政府指导价的药

品是

A、列入国家基本医疗保险药品书目的药品

B、列入国家基本药物书目的药品

C、列入中华人民共和国药典的药品

1）、刿入国家基本医疗保险药品书目以外生产和经营的常用药品

E、列入国家基本药物书目以外生产和经营的具有垄断性药品

标准答案：e

11、依据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时

A、应由医院自行到药品批发企业提货

B、应由药品批发企业襁药品誉至医院

C、应由公安部门帮助药品批发企业将药品送至医院

D、应由公安部门帮助医院到药品批发企业提货

E、应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院

标准答案：b

12、依据《麻醉药品和精神药品管理条例》，具有销售其次类精神药品资格的零售企

业

A、应当凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售其次类精神药品

B、应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售其次类精神药品

C、应当凭执业药师出具的处方，按医嘱剂量销售其次类精神药品

I）、应当凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售其次类精神药品

E、应当凭执业箧师出具的处方，按医嘱剂量销售其次类精神药品

标准答案：b

13、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为

A、1年B、2年

C、3年D、4年

E、5年

标准答案：c

14、依据《医疗用毒性药品管理方法》，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执

业药师调配处方时

A、每次处方剂量不得超过三日极量B、应当给付川乌的炮制品

C、应当给付生川乌D、应当拒绝调配

E、取药后处方保存一年备查

标准答案：b

15、依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格考试合格者取得的《执业药

师资格证书》

A、在颁发地省内有效B、在全国范围内有效

C、在取得者的居住地有效1）、在取得者的工作所在地有效

E、在取得者的身份证发放地有效

标准答案：b

16、《处方药与非处方药分类管理方法（试行）》规定，非处方药分为甲、乙两类的依

据是

A、药品的适用性B、药品的稳定性

C、药品的牢靠性D、药品的平安传

E、药品的有效性

标准答案：d

17、依据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，用作经营非处方药药品的企业指南

性标记应为

A、红色专有标识B：黄色专有标识

C、单色专有标识D、绿色专有标识

E、蓝色专存标识

标准答案：d

18、依据《处方管理方法》，医疗机辐一般处方的印刷用纸为

A、淡红色B、淡绿色

C、白色D、淡黄色

E、淡蓝色

标准答案：c

19、依据《药品不良反应报告和监督管理方法》，药品不良反应是指

A、合格药品在正常用法下导致的致畸反应

B、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

C、不合理用药可能造成的有害反应

D、长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应

E、正常用法甩量下出现的能预料钧有害反应

标准答案：b

20、依据《药品注册管理方法》，在药物临床试验中，所采纳的具有足够样本量随机

盲法比照试验属于

A、I期临床试验B、II期临床试验

C、III斯临床试验D、IV期临床试验、

E、生物等效性试验

标准答案：c

21、依据《药品生产质量管理规范》，药品标签、运用说明书须

A、经企业物料供应部门校对无误后印制、发放、运用

B、经企业选购部门校对无误后后印制、发放、运用

C、经企业生产管理部门校对无误后制、发放、运用

D、经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、运用

E、经企业药品管理的负责人校对无误后印制、发放、运用

标准答案：d

22、依据《药品召回管理方法》，药品召回的主体是

A、药品监督管理部门B、药品探讨机构

C、药品生产企业I）、药品经营企业

E、药品运用单位

标准答案：c

23、依据《药品经营许可证管理方法》，开办药品零售企业应符合设置规定，下列与

规定不符合的是

A、企业具有保证所经营药品质量的规章制度

B、企业质量负责入应有二年或二年以上的药学技术工作阅历

C、农村乡镇以下地区设立药品零售企业，有条件的应当配备执业药师、

D、在商业企业内设立零售药店的。必需具有独立的区域_

E、企业具有配备当地消费者所需药品的实力，并能保证24小时供应

标准答案：C

24、依据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业进货管理要求的是

A、签订进货合同应明确质量条款

B、购进药品应有合法票据

C、建立购进记录，做到票、账、货相符

D、按规定保存购货记录

E、每两年应对进货状况进行质量评审

标准答案：e

25、依据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列叙述错误的是

A、跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师

B、药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动绽开的酌配货场所

c、药品零售连锁门店依据销售状况独立购进常用药品

D、药品零售企业对陈设的药品按月进行检查

E、药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量精确

标准答案：c

26、依据《药品流通监督管理方法》，下列叙述错误的是

A、药品生产、经营釜业对其药品购销行为负责

B、药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

c、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为担当法律责任

D、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出详细规定

E、药品生产、，经营企业应加强对药品销售人员的管理

标准答案：c

27、依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者供应互联网药品交易

服务的企业，应当具备的条件不包括

A、依法开办的药品连锁零售企业

B、获得国务院药品监管部门的批准

C、具备与上网交易品种相适应的药品配送系统

D、具有负责网上实时询问的执业药师

E、对上网交易药品品种有完整的管理制度与措施

标准答案：b

28、依据《医疗机构药事管理暂行规定》，医务人员如发觉可能与用药有关的不良反

应，应在做好视察记录的同时，刚好向本机构主管部门报告其中的

A、一般不良反应B、较重不良反应

C、稍微不良反应D、严峻不良反应

E、可疑的不良反应

标准答案：d

29、依据《医疗机构制荆注册管理方法（试行）》，医疗机构制剂批准文号有效期为

A、1年B、2年

C、3年D、4年

E、5年

标准答案：c

30、依据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂运用过程中发觉的不良反

应，应按规定予以记录，且保留病历和有关铮验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的

最短保存期限为

A、1年B、2年

C、3年C、4年

D、5年

标准答案：a

31、依据《医疗机构制剂配制监督管理方法（试行），属于《医疗机构制剂许可证》许可事

项变更的项目是

A、医疗机构名称变更B、法定代表人变更

c、制剂室负责人变更D、注册地址变更

E、医疗机构类别变更

标准答案：c

32、依据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是

A、药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准

B、药品标签由国务院药晶监督管理部门核准

c、药品包装必需依据规定印有标签

D、药品包装必额依据规定贴有标签

E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必需附有说明书

标准答案：a

33、依据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》说明书【药品名称】项中所

列依次正确的是

A、通用名称、汉语拼音、商品名称、英文名称

B、通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音

c、通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称

D、通用名称、，英文名称、商品名称、汉语拼音

E、商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音

标准答案：b

34、依据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行方法》，定点零售药店须

A、经统筹地区药品监督管理部门审查，并经劳动保障行政部门确定

B、经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定

c、经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经药品监督管理部门确定

D、经统筹地区卫生行政部门审查，并经劳动保障行政部门确定

E、经统筹地区卫生行政部门审查，并经药品监督管理部门确定

标准答案：b

35、依据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行方法》，定点零售药店审查

和确定的原则不包括

A、保证基本医疗保险用药的品种B、保证基本医疗保险用药的质量

C、保证供应药品的合理运用D、引入竞争机制

E、合理限制药品服务成本

标准答案：c

36、依据《中华人民共和国广告法》，下列叙述错误的是

A、药品广告不得说明治愈率或有效率

B、药品广告应按批准的说明书说明适应症

C、其次类精神药品不得做广告

D、药品广告可以运用“国家级新药”用语

E、药品广告不行以患者的名义作疗效证明

标准答案：d

37、依据《中华人民共和国价格法》，经营者销售商品，可以不注明商品的

A、品名B、等级

C、成份D,价格

E、计价单位

标准答案：c

38、依据《中华人民共和国消费者权益爱护法》，消费者在购买商品时，不享有的权

利是

A、人身平安不受损害B、知悉所购买商品的真实状况

C、自主选择商晶D、无理由退货

E、公允交易

标准答案：d

39、依据《执业药师职业道德准则》的要求，若在询问中知晓本单位甲药师的处方调

配存在不当之处，执业药师应

A、向患者说明甲药师的专业实力的不足，借机宣扬自己的专业实力

B、应联系甲药师等德其本人回拳予以订正

c、为敬重同行，应告知患者等待甲药师上班时间再来询问

D、应主动供应询问，并赐予订正

E、药品已售出，应拒绝订正，但可以为其再供应其他平安、有效药品

标准答案：d

40、在药品经营过程中，最具特点的职业道德要求是

A、依法促销，诚信推广B、科学严谨，实事求是

C、爱护环境，规范包装1）、团结协作，敬重同仁

E、以德为先，敬重生命

标准答案：a

二、X型题（多项选择题）共20题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答

案。少选或多选均不得分。

41、药品质量特性包括

A、平安性B、有效性

C、好用性D、稳定性

E、。均一性

标准答案：a,b,d,e

42、依据《野生药材资源爱护管理条例》，属于国家兰薮爱护野生药材物种的药材有

A、鹿茸B、蟾蛛

C、川贝母D、龙胆

E、天麻

标准答案：c,d

43、依据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

A、未标明有效期或更改有效期的药品

B、不注明或者更改生产拙号的药品

C、擅自添加了防腐剂的药品

D、擅自舔加了辅料的药品

E、运用未经批准的干脆接触药品的包装材料和容器的药品

标准答案：a,b,c,d,e

44、依据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括

A、国务院药品监督管理部门规定禁止运用的药品

B、未经批准生产、进口的药品

C、微生物限度超标的药品

D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围时药矗

E、夸大宣扬疗效的药品

标准答案：a,b,d

45、依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业运用的干脆接触药

品的包装材料，必需

A、符合药甩要求

B、符合保障人体健康和平安的标准

C、经国务院药品监督管理部门批准注册

D、是国务酷蔚品监督管理部门公布的品种

E、经省级人民政府药品监督管理部门批准注册

标准答案：a,b,c

46、依据《中华人民共和国刑法》，违法行为情节严峻，应按非法经营罪定罪惩罚的

A、违反国家规定，向吸食毒品者销售麻醉药品

B、买卖进出口许可证和进出口原产地证明

C、买卖《药品经营许可证》或药品批准文号

D、未经许可经营药品

E、药品广告发布者利用广告对药品作虚假宣扬

标准答案：b,c,d

47、依据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有

A、邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证

B、运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本

C、其次类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存其次类精神药品

I）、医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法供应时，可以从定点批发企业借

E、麻醉药黜和第一类精神药品木得零售

标准答案：b,c,d,e

48、依据《易制毒化学品管理条例》，下列叙述正确的有

A、第一类易制毒化学品是可以用于制毒的协助原料

B、第一类易制毒化学品是可以用于制毒的主要原料

c、其次类易制毒化学晶是可以用于制毒的化学配剂

D、第三类易制毒化学品是可以用于制毒的主要原料

E、第三类易制毒化学品是可以用于制毒的化学配剂

标准答案：b,c,e

49、依据《执业药师资格制度暂行规定》，申请注册者必需具备的条件有

A、取得《执业药师资格证书》

B、取得学历接着教化的证明

C、遵纪遵守法律、遵守药师职业道德

D、身体健康、能坚持在执业药师岗位工作

E、经所在单位考核同意

标准答案：a,c,d,e

50、依据《处方管理方法》，下列叙述正确的有

A、药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核

B、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂

c、中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方

D、药师应当仔细逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清楚、完整，并确认处方的

合法性

E、医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过三种

标准答案：a,b,d

51、依据《处方管理方法》，医疗机构处方保存期限为1年的有

A、医疗用毒性药品处方B、一般处方

C、急诊处方D、其次类精神药品处方

E、儿科处方

标准答案：b,c,e

52、依据《药品不良反应报告和监测管理方法》，国家药品监督管理部门依据药品不

良反应监测中心的分析评价结果，可以实行

A、责令修改药品说明书

B、暂停生产、销售和运用该药品

C、对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布

D、对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业销毁处理

E、对已撤销批准证明文件的药品，退回药品经营企业销毁处理

标准答案：a,b,c

53、依据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合

A、药品标准B、包装材料标准

C、生物制品规程D、医药行业标准

E、制药工业标准

标准答案：a,b,c,d,e

54、依据《药品召回管理方法》，对于存在平安隐患的药品。下列叙述正确的有

A、药品生产企业确定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、运用单位停止销售

和运用该药品

B、药品经营企业应当帮助药品生产企业履行召回该药品义务

c、药品运用单位应向卫生行政部门报告，等待停止运用该药品的通知

D、药品监督管理部门采纳有效途径向社会公布该药品信息和召回状况桌

E、药品监督管理部门对该药品平安隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避

标准答案：a,b,c,d

55、《药品经营许可证管理方法》适用于《药品经营许可证》的

A、验收B、发证

C、换证D、变更

E、监督管理

标准答案：b,c,d,e

56、依据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应

包括

A、有关业务和管理岗位的质量责任B、服务质量的管理

C、质量管理人员的考勤1）、质量信息的管理

E、卫生和人员健康状况的管理

标准答案：a,b,d,e

57、依据《药品广告审查方法》，下列叙述正确的有

A、药品广告批准文号的申请人可以托付代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B、已批准的药品广告内容须要改动的，应当到原审批机关审查备案

C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

标准答案：a,c,d

58、依据《中华人民共和国反不正值竞争法》，经营者从事经营活动时不得采纳的手

段有

A、假冒他人的注册商标

B、擅自运用知名商品特有的包装

C、在商品上冒用质量标记

D、在商品上伪造产地

E、在商品上运用经营者的联系电话号码

标准答案：a,b,c,d

59、依据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，应以行贿或者受贿论处的行为有

A、经营者销售商品，以明示方式赐予对方折扣，且照实入账

B、经营者销售商品，以明示方式赐予对方现金，且未照实入账

C、经营者购买商品时，接受对方以明示方式赐予的实物，且未照实入账

D、经营者购买商品时，接受对方以明示方式赐予的折扣，且照实入账

E、经营者销售商品，。在账外暗中以实物方式退给对方单位肯定比例的商品价款

标准答案：b,c,e

60、药学工作人员在干脆面对服务对象时，应当遵守的职业道德规范包括

A、仁爱救人，文明服务

B、济世为怀，清廉正派

C、严谨治学，理明术精

D、谦让谨慎，独立创新

E、宣扬医药学问，担当治疗保健职责

标准答案：a,b,c

三、B型题（配伍选择题）共80题，每题0、5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。

每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不

选用。

61、

[41—43]

A、国务院药品监督管理部门B、卫生行政部门

C、发展与改革宏观调控部门I）、劳动保障行政部门

E、工商行政管理部门

41、负责药品价格的监督管理工作的部门是

42、负责药品广告监管与惩罚的部门是

43、负责审批与吊销医疗机构执业证书的部门是

标准答案：C,E.B

62、

[44-46]

A、GLPB、GCP

C、GMPI）、GSP

E、GAP

44、为申请药品注册而进行的非临床平安性评价探讨必需遵守的规范，英文缩写是

45、药品生产质量管理规范;英文缩写是

46、药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是

标准答案：A,C.D

63、

[47-48]

A、对公民处50元以下罚款B、对公民处500元罚款

C、没收非法所得D、吊销许可证

E、行政拘留

依据《中华人民共和国行政惩罚法》

47、可以适用听证程序的是

48、可以适用简易程序的是

标准答案：D,A

64、

[49—51]

A、货值金额三倍以上五倍以下的罚款

B、货值金额一倍以上三倍以下的罚款、

C、货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款

D、货值金额五倍以上七倍以下的罚款

E、货值金额二倍以上五倍以下的罚款

依据《中华人民共和国药品管理法》

49、医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违

法销售制剂

50、药品经营企业从无许可证企业购进药品。应责令改正，没收违法购进的药品，并处

违法购进药品

51、药品经营企业销售劣药，，应没收违法销售药品和违法所得，并处违法销售药品

标准答案：B,E.B

65、

[52~54]

A、国务院药品监督管理部门

B、国务院药品监督管理部门会同海关总署

C、国务院财政部门会同国务院价格主管部门

D、国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门

E、国务院工商行政管理部门

依据《中华人民共和国药品管理法》

52、麻醉药品《进口准许证》的核发部门是

53、进口药品检验费收缴方法的制定部门是

54、负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是

标准答案：A,C,A

66>

[55~57]

A、常用药品价格B、药品价格清单

C、药品招标价格D、药品零售价格

E、药品购销价格

依据《中华人民共和国药品管理法》

55、医疗机构向患者供应所用药品时应当供应

56、医疗保险定点医疗机构应当依据规定照实公布其

57、药品经营企业购销记录必需注明

标准答案：B,A.E

67、

[58--61]

A、7日B、15日

C、30日D、3个月

E、6个月

依据《中华人民共和国药品管理法实施条饲》

58、《药品经营许可证》有效期届满，须要接着经营药品的，持证企业牟请换发新证的

时间应在届满前

S9、《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为

60、《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为

61、《医疗机构制剂许可证》有效期届满，须要接着配制制剂的，一提出申请换发新证

的期限应在期满前

标准答案：E,C,C,E

68、

[62-63]

A、处拘役或者管制

B、处3年以下有期徒刑

c、处7年以上有期徒刑，并惩罚金

D、处15年有期徒刑或无期徒刑

E、处2年以下有期徒刑或者艳役，并处或者单惩罚金

依据〈中华人民共和国刑法》

62、某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成批号产品出厂销售，直

至案发，虽未发觉对人体造成严峻危害，但销售金额已达一百三十万元，追究刑事责任时应

63、某个体诊所无《医疗机构制剂许可证》，擅自用中药黄黄、黄连等生产胃康冲剂,

幸未发觉对人体造成严峻危害，销售金额为七万五千元，追究刑事责任时可

标准答案：C.E

69、

[64—65]

A、1年B、2年

C、3年D、4年时，

E、5年

依据《麻醉药品和精神药品管理条例》

64、其次类精神药晶处方至少保存

65、其次类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于

标准答案：B,E

70、

[66-67]

A、苯丙胺B、麦角胺

C、罂粟壳D、麦角胺咖啡因片

E、复方樟脑酊

66、列入易制毒化学品品种书目的是

67、列入精神药品其次类品种书目的是

标准答案：B,D

71、

[68-71]

A、哌嗖嗪B、布桂嗪

C、氯胺酮D、麦角酸

E、氨酚氢可酮片

68、属于第一类精神药品的是

69,属于其次类精神药品的是

70、属于药晶类易薪毒拒拿品的起

71、属于麻醉药品的是

标准答案：C,E,D,B

72、

[72-74]

A、定点药品零售企业B、疫苗药品批发企业

C、县级疾病预防限制机构I）、设区的市级以上疾病预防限制机构

E、国家疾病预防限制机构

依据《疫苗流通和预防接种管理条例》

72、可以向省级疾病预防限制机构供应第一类疫苗的是

73、不得从事疫苗经营活动的是

74、可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售其次类疫苗的是

标准答案：B,A.B

73、

[75—76]

A、国务院药品监督管理部门B、国家药典委员会

C、国家劳动保障行政部门D、省级人民政府药品监督管理部门

E、省级卫生行政管理部门

依据《处方药与非处方药分类管理方法譬式行）》

75、负责非处方药书目审批的部门是

76、非处方药的标签和说明书的批准部门是

标准答案：A,A

74、

[77—80]

A、分柜摆放销售方式B、有奖销售方式

C、开架自选销售方式D、附赠药品销售方式

E、凭执业医师处方销售方式

77、药品零售药店对处方药和非处方药应采纳

78、药品零售药店对甲类非处方药可采纳

79、药品零售药店对乙类非处方药可采纳

80、药品零售药店对处方药应采纳

标准答案：A,C,C,E

75、

[81-84]

A、一次常用量B、3日常用量

C、5日常用量D、7日常用量

E、15日常用量

《处方管理方法》规定

81、门诊对中度慢性难受患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过

82、门诊对重度慢性难受患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

83、门诊对重度慢性难受患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

84、门诊对患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为

标准答案：B,E,B,A

76、

[85-86]

A、化学药品B、中药

C、生物制品D、进白药品

E、进口药品分包装

依据《药品注册管理方法》

85、甲药品批准文号为国药准字J20230022,其中J表示

86、乙药品批准文号为国药淮字S20230010,其中S表示

标准答案：D,C

77、

[87-90]

A、100级B、1000级

C、10000级D、100000级

E、300000级

《药品生产质量管理规范附录》规定

87、不得设地漏的干净区干净级别应为

88、口服固体药品的暴露工序要求的干净区干净级别应为

89、供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装的干净区干净级别应为

90、运用的传输设备不得穿越较低级别区域的干净区级别应为

标准答案：A,E,C,C

78、

[91-92]

A、五蔽右询B、四级召回

C、三级召回D、二级召回

E、一级召回

《药品召回管理拇法》规定

91、对可能引起短暂的或者可逆的健康危害的药品召回为

92、对不会引起健康危害，但由于其他缘由须要收回的为

标准答案：D,C

79、

[93—94]

A、1年B、2审

c、3年D、4年

E、5年

依据《药品经营质量管理规范》

93、药品批发企业中，有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

94、药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

95、药品批发企业中，有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

标准答案：C,C.D

80、

[96---97]

A、1年

B、3年

C、5年

D、超过药品有效期1年，但不得少于3年

E、超过药品有效期1年，值不得少于4年

96、药品批发企业的药品退货记录应保存

97、药品批发企业的药品验收记录应保存

标准答案：D,C

81、

[98~100]

A、药品生产企业B、药品批发企业

C、药品零售企业D、医疗机构

E、安排生育技术服雾机构

依据《药品流通监督管理方法》

98、只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是

99、对经营处方药企业，、就业药师或其他药