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文档简介

1绪论据调研统计结果表明,我国荒漠化土地面积约为260万平方公里,占国土面积的约27%,我国荒漠化形势已演变的十分严峻。林业有关部门出示的文件已明确指出,我国已成为世界上荒漠化最严重的国家之一。因此防治风沙、减少土地沙漠化的危害、恢复沙漠和沙地的生态环境、恢复完整良好的生态体系是我国乃至世界沙丘沙地治理和荒漠化防治的首要任务。所以,对沙地主要防护林树种非结构碳水化合物的季节分布特征进行研究,对我国沙地植被恢复树种的选择和沙漠化的防治有着很好的影响,这也是对我国乃至世界生态恢复建设的启示。1.1科尔沁沙地的主要防护林树种1.1.1樟子松的生态学特性樟子松(Pinussylvestrisvar.mongolica)属于阳性树种,樟子松耐寒性强,能在零下40至50摄氏度的低劣气温中生存,旱生,不苛求土壤水分。所以樟子松是我国固沙防风、水土保持林的主要树种之一,具有抗旱、生长速度快、适应性强等优良生长特性

[1]。1.1.2赤松的生态学特性赤松(Pinusdensiflora为深根性喜光树种,抗风力强,能在贫瘠且营养匮乏的土壤中生长;抗酸性土壤能力极强。赤松抗风蚀能力极强,阳性树种具有极强的喜光性,在土壤层较厚的中性沙质土或酸性质土中都能迅速生长发育。在土壤条件极其恶劣的环境下容易生长成弯曲的树干并且生长发育会变得缓慢。辽宁省固沙研究所自1950年建立以来在章古台科尔沁沙地栽植培育赤松、樟子松。但是近几年樟子松相继出现大面积枯萎以及“小老树”现象,而赤松大部分发育的十分良好,未受到任何危害。并且综合北方各干旱区的树种生长状况,相对而言沙地赤松比樟子松的抗旱性强[2]。

1.1.3油松的生态学特性 油松(Pinustabuliformis)属于阳性、深根性树种,喜光、适宜干冷的气候,,具有抗干旱和抗冻等特殊性质,并且油松对生长环境的土壤没有特殊要求,在厚土层、具有完善的排水系统的钙质酸性黄土或部分贫瘠土壤均能正常生长发育[3]。1.1.4榆树的生态学特性榆树(Ulmuspumila)属于阳性树种,喜光,耐干旱、低温、瘠薄,对土壤要求不高,对环境的适应性极强。根系组织抗风力、固土能力极强,是干旱半干旱沙区造林的理想树种[4]。在厚土层、肥沃、排水完善的冲积土及黄土高原生长良好。在保护沙区环境、保护水源、防风固沙、防治荒漠化等方面具有着重要作用。1.1.5杨树的生态学特性杨树(Populussimonii)属于喜湿环境的树种,具有较强的抗风蚀与抗逆性,并且还具有生长速度其快、易栽植、种植方法简单等特点,可广泛用于三北环境建设、生态防护林和工业用材林[6]。杨树除了具有防风固沙、保护环境等重要作用之外,同样具有较高的经济价值。1.2植物的非结构性碳水化合物 1.2.1非结构性碳水化合物的概念和作用 植物非结构性碳水化合物是参与个体生长发育、新陈代谢的重要物质[7]。。NSC是植物光合作用与生长发育进程之间的主要临时贮藏材料[8]。当植物的光合作用不足以为个体提供足够的碳水化合物时,NSC可以临时为植物进行碳水化合物的补充。林木的许多生态生理活动都会用到NSC,例如NSC可用于林木的自我修复等生理活动[9-11]。林木的碳供给状况以及林木面对外界因素胁迫影响的应变与缓冲能力都可以通过非结构性碳水化合物的浓度和储存量反映出来,并且也同样可以通过对非结构性碳水化合物含量的季节动态变化的分析来了解树种多样性和树种的区域性变化及分布特征。NSC包括可溶性糖、淀粉、糖醇和微量的脂类物质,这些物质是林木生长发育过程中重要的能量供源,是新陈代谢活动的主要参与者。根据定义通常将可溶性糖定义为可溶于水和乙醇的糖的统称,这些可溶性糖大部分是蔗糖、果糖和葡萄糖。可溶性糖是植物体组织中所储存的营养物质,以供植物生长发育过程中使用,也是植物体内碳水化合物主要的运输和利用方式。当植物处于干旱或低温的条件下,植物会通过储存可溶性糖来达到降低自身的渗透势能和冰点以便可以抵御干旱或者适应低温环境。可溶性糖储量较高时也可以转化为淀粉贮存在细胞内;同样当外界环境(例如低温、干旱)影响到植物的正常发展时,或植物体内可溶性糖含量无法满足植物正常生命活动时,淀粉则可转化为可溶性糖以应对这些变化与干扰[12]。1.2.2非结构性碳水化合物的研究现状林木非结构性碳水化合物的季节分布:防护林树种各组分器官之间的非结构性碳水化合物含量具有相似的季节规律(生长初期具有上升的趋势,生长中期具有下降的趋势,生长后期由于发育变的缓慢开始有所升高)[14]。林木的叶、枝、根等主要的器官中同样储存着非结构性碳水化合物,各器官中的非结构性碳水化合物的季节动态不相一致,处在活跃的季度,器官中的非结构性碳水化合物浓度会偏高。上官淮亮[14]等人研究发现,同一季节的相同树种的不同器官之间的可溶性糖与淀粉同样存在着差异性,叶片的可溶性糖的含量要高于树枝的含量,但淀粉的含量叶片却要低于树枝。器官之间的可溶性糖、淀粉及NSC的含量均不一致,活跃器官的可溶性糖、淀粉及NSC的含量会较高,如根、叶[15]。叶片作为林木光合作用的主要运行器官,是林木主要贮存非结构性碳水化合物的场所之一,但与其他器官相比较而言,叶片的非结构性碳水化合物浓度比较高[19]。不同季度中,叶片的非结构性碳水化合物浓度分布结果不相统一。王文娜[16]等人研究表明季节仅对可溶性糖含量变化有着明显作用,树种和气候的相互影响对可溶性糖、淀粉有着明显的影响;并且发现叶片总非NSC含量与淀粉的季节动态具有相似性。LiMH[17]等人研究表明叶龄确实对非结构性碳水化合物浓度水平具有影响,生长季中期的瑞士五针松1年生针叶非结构性碳水化合物浓度显著高于当年生叶。林木的树干作为林木的重要组成器官之一,对林木生长发育起到了重要作用,同样树干也贮存着大量的非结构性碳水化合物以备林木生长发育。林木不同年龄枝干间,非结构性碳水化合物含量的季节动态的结论尚不统一。张海燕[22]等人研究表明,12个树种(春榆、大青杨、樟子松、蒙古栎、红皮云杉、水曲柳、红松、胡桃楸、山杨、兴安落叶松、白桦和紫椴)除了山杨和大青杨之外,其它树种的新枝和老枝非结构性碳水化合物的含量具有相似的季节动态,且当年生枝非结构性碳水化合物含量普遍高于老枝。所有树种的新老枝中可溶性糖和淀粉均具有显著的线性关系;而可溶性糖、淀粉和NSC在新枝和老枝之间也均有显著的相关性。还有研究表明[19],枝非结构性碳水化合物含量同样有可能受到碳源汇距离的影响。树根作为林木重要器官之一,是树木吸收营养、储存NSC促使林木生长发育的重要依赖之一。树根的非结构性碳水化合物季节动态分布研究多以细根为研究对象,现如今对林木根部非结构性碳水化合物季节动态与根部直径以及年份大小关系的定论尚不统一。根据研究表明[23,24,25],根部非结构性碳水化合物的浓度与根部粗细有着正相关关系,王延平[13]等人研究表明非结构性碳水化合物的含量在生长季间随季节差异显著,并且在11月份杨树的非结构碳水化合物含量有最高峰值。1.3研究的目的与意义1.3.1研究目的科尔沁沙地是我国半干旱农业与牧业交替结合的典型代表区域,生态环境相对较薄弱,土壤条件相对较差。从上世纪70多年代开始为防止风蚀、修复流沙,在沙地上建立了防护林带,这同样对保护资源、改善生态环境起到了重要作用。但是,由于气温不断恶劣、干旱不断以及地下水对林木供给不足,许多林木出现干旱、枯萎甚至死亡的现象。一部分防护林树种出现严重衰退,樟子松出现树枝枯萎死亡、生长缓慢甚至衰退的现象,导致防护林不能正常生长发育,保护效果无法得到实现,已经严重威胁到了现有的生态环境系统。沙地土壤水分状况逐渐恶化,严重影响到植被持续栽植及后期培育。研究科尔沁沙地五种主要防护林树种非结构性碳水化合物含量的分布特征,筛选出最适宜的树种。1.3.2研究意义植物中能量的主要储存形式是非结构性碳水化合物。它包括可溶性糖和淀粉,是树木生长代谢过程中重要的能量来源。科尔沁沙地主要防护林树种非结构性碳水化合物的季节动态研究能准确且有效的反映出不同树种(油松、樟子松、杨树、榆树和赤松)非结构性碳水化合物的季节动态的种间差异,以及各树种不同器官间非结构性碳水化合物的季节动态的种间差异,通过这些季节性种间差异可以判断出各树种在不同季度下的生长动规律。这些规律变化将为科尔沁沙地的树种选择工作提供参考,为科尔沁沙地的环保工作提供一份技术参考。1.4技术路线本研究在查阅国内外有关科技论文、有效的数据结论的基础上,对非结构碳水化合物的季节分布特征进行了研究。对科尔沁沙地5种主要防护林树种的非结构性碳水化合物的季节分布特征进行了深入分析。采摘样品中非结构碳水化合物的含量采用改进的苯酚浓硫酸法进行测定,并进行比较。比对分析后的结果将为科尔沁沙地的树种选择工作提供参考意见。技术路线如图1科尔沁沙地主要造林树种为科尔沁沙地的树种选择提供参考不同器官NSC分布规律不同树种NSC分布特征淀粉叶油松根非结构性碳水化合物樟子松可溶性糖糖枝杨树榆树赤松科尔沁沙地主要造林树种为科尔沁沙地的树种选择提供参考不同器官NSC分布规律不同树种NSC分布特征淀粉叶油松根非结构性碳水化合物樟子松可溶性糖糖枝杨树榆树赤松图1-1技术路线Fig.1-1Technologyroadmap2研究区概况及研究方法 2.1研究区概况研究区位于辽宁省阜新市的辽宁省风沙地改良利用研究所中。试验区在科尔沁沙地东南部,海拔高度341.5米。年平均气温6.82摄氏度,全年降水分布大部分聚集在6月、7月、8月。该区域属于大陆性温带半湿润半干旱交接地带,属于亚湿润干旱地区,气候干燥。土壤类型为风沙型土壤,土壤氮磷分布较少。该地区主要植被类型为内蒙古植物区系,水分含量相对较低,土壤环境相对薄弱,林木基本以抗旱树种为主。2.2试验所需材料及处理 2.2.1试验所需材料 实验所需样本选择章古台生存环境差异较小的地区,针对沙地防护林树种要选择生长良好的樟子松、油松、赤松、杨树和榆树。五种树种林地布设地势平坦,生长良好,人为干扰较小的20米×20米的标准样地一块,共重复三次。由于针、阔叶树种物侯期不同,为了实验更具有代表性和准确性,根据各树种物候期,针叶林于2018年4月、6月、8月、10月进行样品采集,阔叶林于2018年5月、7月、9月进行样品的采集。赤松、油松和樟子松分别取新叶、老叶、新枝、老枝和根。杨树和榆树直接采取长势好、无病虫害向阳的枝叶以及细根。各防护林树种的叶片和枝条所采集的重量均大于20克。采取凋落物和土壤后,采用开挖法收集根样,从选定的样品木0.5米处按东南西北不同方向挖掘并混合根样品,并清洗表面土壤。之后将所有收集的林木鲜样本放进装有冰的海绵盒中运回实验室。在烘箱中120摄氏度处理30分钟后,然后80摄氏度进行烘干至恒重后捣碎,用土壤筛筛选出0.25毫米的样本,并储存在袋子中。2.2.2试验设计 试验目的:探究科尔沁沙地主要防护林树种非结构性碳水化合物的季节动态以及同一树种不同器官非结构性碳水化合物的季节动态,为造林防止土地沙化提供基础。实验于2019年4月初开始,于2019年5月中旬结束,为期一个月。试验分为5个树种:樟子松、油松、赤松、榆树和杨树,各个树种分为叶、枝、根三部分。并分别对五个树种的叶、枝、根的NSC总含量进行合理的比对与结果的分析。2.3试验指标测定方法 本次试验采用改进苯酚浓硫酸法进行指标的测定。2.4数据分析本实验研究所得数据用Excel进行整理与应用,并且整理后的数据采用统计分析软件spss进行合理的运算、比对、分析,对不同季度树种的不同器官的NSC含量及其组分间显著性进行单因素方差统计分析。3不同树种可溶性糖季节分布特征3.1樟子松不同器官可溶性糖含量季节比较由图3-1发现,樟子松根的可溶性糖的含量随着季节变化顺序是:10月>8月>6月>4月,其中10月与8月的含量较为接近,且可溶性糖含量波动范围是:34mg/g~36mg/g,4月、6月的可溶性糖含量较为接近,可溶性糖含量波动范围为:18.1mg/g~18.9mg/g。樟子松细叶的可溶性糖的浓度在10月份具有最大值,可溶性糖含量为75.4mg/g,4月、6月和8月的可溶性糖含量比较接近,且可溶性糖范围是:46.3mg/g~55.6mg/g。樟子松粗叶的可溶性糖的浓度随着月份增加逐渐变高,4月、6月、8月、10月的可溶性糖含量依次是53.7mg/g、62.3mg/g、73.1mg/g、84.8mg/g。樟子松一年生叶的可溶性糖的浓度随着月份增加逐渐降低,4月、6月、8月、10月的可溶性糖含量分别是69.2mg/g、59.7mg/g、47.9mg/g、42.6mg/g。两年生叶的可溶性糖的浓度季节顺是:10月>8月>6月,其中10月与8月的含量较为接近,且可溶性糖波动范围是:62mg/g~65mg/g,6月可溶性糖含量为43.5mg/g。樟子松细枝的可溶性糖的含量随着季节变化顺序是:10月>8月>6月>4月,4月、6月的可溶性糖含量较为接近,可溶性糖范围是:41.4mg/g~43.9mg/g,8月、10月的可溶性糖含量分是54.7mg/g、75.1mg/g。粗枝的可溶性糖的浓度季节顺序是:10月>6月>8月>4月,其中4月、6月和8月的含量较为接近,且可溶性糖范围是:49.3mg/g~54.5mg/g,10月的可溶性糖含量为71.2mg/g。樟子松两年生枝可溶性糖含量在10月具有最大值,可溶性糖含量为81.0mg/g,6月与8月的可溶性糖含量较为接近,可溶性糖范围是:45.5mg/g~49.8mg/g。 图3-1不同季节樟子松不同器官可溶性糖含量Fig.3-1SolubleSugarcontentindifferentorgansofPinussylvestrisvar.mongolicaindifferentseasons图3-2不同季节赤松不同器官可溶性糖含量Fig.3-2SolubleSugarcontentindifferentorgansofPinustabulaeformisindifferentseasons3.2赤松不同器官可溶性糖含量季节比较由图3-2可以得知,赤松根的可溶性糖的浓度季节顺序是:4月>6月>8月>10月,4月、6月、8月、10月的可溶性糖含量分别为39.8mg/g、34.3mg/g、30.1mg/g、26.0mg/g。赤松细叶的可溶性糖的含量随着季节的变化顺序为:10月>8月>6月>4月,4月、6月和8月的可溶性糖含量相对比较接近,且可溶性糖范围为:46.8mg/g~51.4mg/g,10月的可溶性糖含量为59.5mg/g。赤松的可溶性糖的浓度季节顺序是:10月>4月(6月)>8月,4月与6月的可溶性糖浓度达到一致,可溶性糖含量均为72.6mg/g,8月与10月的可溶性糖含量依次为51.7mg/g和82.8mg/g。赤松一年生叶的可溶性糖的浓度浓度季节顺序是:4月>6月>8月>10月,4月、6月、8月、10月的可溶性糖含量分别是86.5mg/g、79.0mg/g、65.3mg/g、60.7mg/g。赤松细枝的可溶性糖的浓度季节顺序是:4月>6月>8月>10月,4月与6月的可溶性糖含量非常接近,可溶性糖范围是:58.5mg/g~60.2mg/g,8月与10月的可溶性糖含量比较接近,且可溶性糖范围是:51.3mg/g~54.6mg/g。粗枝的可溶性糖的浓度季节顺序是4月>6月>8月>10月,4月、6月、8月、10月的可溶性糖含量分别是60.6mg/g、56.7mg/g、51.3mg/g、48.1mg/g。赤松一年生枝的可溶性糖的浓度浓度季节顺序是:10月>8月>6月>4月,其中4月与6月的可溶性糖含量非常接近,可溶性糖范围是:40.6mg/g~41.6mg/g,8月、10月的可溶性糖含量为43.6mg/g、46.5mg/g。 3.3油松不同器官可溶性糖含量季节比较 由图3-3可以得知,油松根的可溶性糖的浓度季节顺序是:4月>6月>8月>10月,其中4月、6月的含量比较接近,且可溶性糖波动范围是:40.1mg/g~39.2mg/g,8月份的可溶性糖含量是29.2mg/g,10月份的可溶性糖含量是24.6mg/g。油松细叶的可溶性糖的浓度在10月份具有最大值,可溶性糖含量为50.8mg/g,6月和8月的可溶性糖含量非常接近,且可溶性糖范围是:44.1mg/g~44.3mg/g,4月的可溶性糖含量为43.7mg/g。油松一年生叶的可溶性糖的浓度随着月份增加逐渐降低,其中4月和6月的可溶性糖含量比较接近,且可溶性糖范围是:53.2mg/g~55.6mg/g,8月和10月的可溶性糖含量比较接近,且可溶性糖范围是:49.6mg/g~51.7mg/g。赤松两年生叶的可溶性糖的浓度季节顺是:4月>6月>8月>10月,其中10月与8月的含量较为接近,且可溶性糖波动范围是:50.6mg/g~50.9mg/g,4月、6月可溶性糖含量为54.9mg/g、52.4mg/g。油松细枝的可溶性糖的含量随着季节变化顺序是:4月>6月>8月>10月,4月与6月的可溶性糖含量相对较为接近,可溶性糖数值波动范围是:64.0mg/g~65.3mg/g,8月、10月的可溶性糖含量为58.3mg/g、50.1mg/g。油松一年生枝的可溶性糖的浓度季节顺序是:4月>6月>8月>10月,4月、6月、8月、10月的可溶性糖含量分别是58.3mg/g、56.7mg/g、54.4mg/g、51.0mg/g。油松一年生枝的可溶性糖的浓度季节顺序是:4月>6月>8月>10月,6月与8月的可溶性糖含量比较接近,可溶性糖数值波动范围是:48.7mg/g~50.9mg/g,4月、10月的可溶性糖含量是53.7mg/g、43.6mg/g。图3-3不同季节油松不同器官可溶性糖含量Fig.3-3SolubleSugarcontentindifferentorgansofPinustabulaeformisindifferentseasons图3-4不同季节榆树不同器官可溶性糖含量Fig.3-4SolubleSugarcontentindifferentorgansofElmindifferentseasons3.4榆树不同器官可溶性糖含量季节比较由图3-4得知,榆树根的可溶性糖浓度的季节顺序是:9月>7月>5月,且5月的可溶性糖含量为14.6mg/g,7月的可溶性糖含量为20.4mg/g,10月的可溶性糖含量为26.8mg/g。榆树的枝的可溶性糖浓度的季节顺序是:9月>7月>5月,其中5月与7月的可溶性糖含量较为接近,且可溶性糖含量范围为:15.0mg/g~20.5mg/g,9月的可溶性糖含量为41.6mg/g。榆树的叶的可溶性糖浓度的季节顺序是:9月>7月>5月,且5月的可溶性糖含量为20.3mg/g,7月的可溶性糖含量为31.7mg/g,10月份的可溶性糖含量数值47.4mg/g。3.5杨树不同器官可溶性糖含量季节比较由图3-5得知,杨树根的可溶性糖含量随着季节变化顺序是:7月>9月>5月,其中5月、7月和9月的可溶性糖含量相对较为接近,且可溶性糖数值波动区间是:19.6mg/g~22.2mg/g。杨树的枝的可溶性糖浓度的季节顺序是:9月>7月>5月,其中5月、7月和9月的可溶性糖含量非常接近,且可溶性糖含量范围为:44.6mg/g~46.5mg/g。杨树叶的可溶性糖浓度的季节顺序是:7月>9月>5月,其中5月、7月和9月的可溶性糖含量非常接近,且可溶性糖含量区间是:71.3mg/g~73.4mg/g。图3-5不同季节杨树不同器官可溶性糖含量Fig.3-5SolubleSugarcontentindifferentorgansofPoplarindifferentseasons3.6小结 通过科尔沁防护林的5种树种不同器官可溶性糖含量的季节比较可以发现,樟子松根的可溶性糖含量随着月份的增加而增高,樟子松一年生叶的可溶性糖含量随着月份的增加而减少,樟子松两年生叶的可溶性糖含量随着月份的增加而增高,樟子松两年生枝的可溶性糖含量随着月份的增加而增高。赤松根的可溶性糖含量随着月份的变化而减少,赤松一年生叶的可溶性糖含量随着月份的变化而减少,赤松一年生枝的可溶性糖含量随着月份的增加而减少。油松根的可溶性糖含量随着月份的变化而减少,一年生的叶可溶性糖含量随着月份的增加而减少,两年生的叶可溶性糖含量随着月份的增加而减少,一年生的枝可溶性糖含量随着月份的增加而减少,两年生的枝可溶性糖含量随着月份的增加而减少。榆树根的可溶性糖含量随着月份的增加而增高,枝的可溶性糖含量随着月份的增加而增高,叶的可溶性糖含量随着月份的增加而增高。杨树根的可溶性糖含量随着月份的增加而增高,枝的可溶性糖含量随着月份的增加而增高,叶的可溶性糖含量随着月份的增加而增高。且杨树的同一器官不同月份可溶性糖含量之间几乎无差异。4不同树种淀粉季节分布特征4.1樟子松不同器官淀粉含量季节比较由图4-1可以得知,樟子松根的淀粉的浓度季节顺序是:10月>8月>6月>4月,其中4月与6月的淀粉含量非常接近,淀粉含量范围是:4.1mg/g~4.3mg/g,8月与10月的淀粉含量分别为9.9mg/g,16.4mg/g。樟子松细叶的淀粉含量的浓度季节顺序是:10月>8月>4月>6月,其中4月、6月和8月的淀粉含量比较接近,且淀粉范围是:10.5mg/g~11.6mg/g,10月淀粉含量为16.8mg/g。樟子松粗叶的淀粉含量的浓度季节顺序是:10月>6月>8月>4月,中4月、6月和8月的淀粉含量比较接近,且淀粉范围是:11.6mg/g~13.2mg/g,10月淀粉含量为18.5mg/g。樟子松一年生叶的淀粉含量的浓度季节顺序是:10月>8月>6月>4月,4月、6月、8月、10月的淀粉含量分别是10.6mg/g、11.9mg/g、16.4mg/g、21.2mg/g。樟子松两年生叶的淀粉的浓度季节顺是:10月>6月>8月,6月、8月、10月的淀粉含量分别是9.9mg/g、11.2mg/g、16.7mg/g。樟子松细枝的淀粉的浓度季节顺序是:10月>6月>4月>8月,4月与6月的淀粉含量非常接近,淀粉范围是:15.3mg/g~16.5mg/g,8月、10月的淀粉含量分是10.1mg/g、18.1mg/g。樟子松粗枝的淀粉的浓度季节顺序是:10月>4月>6月>8月,其中6月和8月的含量较为接近,且淀粉范围是:10.9mg/g~11.0mg/g,4月和10月的淀粉含量分别为15.4mg/g和22.1mg/g。樟子松两年生枝淀粉浓度在10月就有最大值,淀粉含量为18.3mg/g,6月与8月的淀粉含量非常接近,淀粉范围是:9.5mg/g~10.5mg/g。 图4-1不同季节樟子松不同器官淀粉含量Fig.4-1StarchcontentindifferentorgansofPinussylvestrisvar.mongolicaindifferentseasons图4-2不同季节赤松不同器官淀粉含量Fig.4-2StarchcontentindifferentorgansofPinustabulaeformisindifferentseasons4.2赤松不同器官淀粉含量季节比较 由图4-2可以得知,赤松根的淀粉的浓度季节顺序是:4月>6月>8月>10月,4月、6月、8月、10月的淀粉含量依次是16.3mg/g、11.3mg/g、9.6mg/g、7.6mg/g。赤松细叶的淀粉的浓度季节顺序是:10月>8月>6月>4月,4月和6月的淀粉含量比较接近,且淀粉范围是:9.3mg/g~9.9mg/g,8月和10月淀粉含量比较接近,且淀粉范围是:10.7mg/g~11.5mg/g。赤松粗叶的淀粉的浓度季节顺序是:4月>6月>8月>10月,6月与8月的淀粉含量非常接近,且淀粉范围是:14.6mg/g~14.7mg/g,4月与10月的淀粉含量依次为15.9mg/g和12.9mg/g。赤松一年生叶的淀粉的浓度浓度季节顺序是:4月>6月>8月>10月,4月与6月的淀粉含量非常接近,且淀粉范围是:18.9mg/g~19.3mg/g,8月、10月的淀粉含量分别是13.5mg/g、11.9mg/g。赤松细枝的淀粉的浓度季节顺序是:10月>8月>6月>4月,4月与6月的淀粉含量非常接近,且淀粉范围是:10.0mg/g~10.8mg/g,8月、10月的淀粉含量分别是12.5mg/g、16.0mg/g。赤松粗枝的淀粉的浓度季节顺序是8月>6月>10月>4月,6月、8月和10月的淀粉含量非常接近,且淀粉范围是:12.1mg/g~12.4mg/g,4月的淀粉含量分别是11.6mg/g。赤松一年生枝的淀粉的浓度浓度季节顺序是:4月>6月>8月>10月,其中6月与8月的淀粉含量非常接近,且淀粉范围是:14.9mg/g~15.5mg/g,4月、10月的淀粉含量分别是18.1mg/g、12.1mg/g。4.3油松不同器官淀粉含量季节比较由图4-3可以发现,油松根淀粉的浓度季节顺序是:10月>8月>6月>4月,其中4月与6月的含量非常接近,且淀粉范围是:7.3mg/g~7.9mg/g,8月的淀粉含量为6.5mg/g,10月的淀粉含量为3.1mg/g。油松细叶的淀粉的浓度季节顺序是:8月>10月>4月>6月,4月和6月的淀粉含量非常接近,且淀粉范围是:7.5mg/g~7.6mg/g,8月淀粉含量为11.6mg/g,10月的淀粉含量为10.4mg/g。油松一年生叶的淀粉的浓度季节顺序是:4月>6月>8月>10月,其中4月的可溶性糖含量是19.6mg/g,6月的可溶性糖含量是17.1mg/g,8月的可溶性糖含量为14.6mg/g,10月的可溶性糖含量为11.9mg/g。赤松两年生叶的淀粉的浓度季节顺是:10月>8月>6月>4月,其中4月、6月与8月的含量较为接近,且淀粉范围是:12.3mg/g~13.1mg/g,10月淀粉含量为15.8mg/g。油松细枝的淀粉的浓度季节顺序是:8月>6月>4月>10月,4月与6月的淀粉含量非常接近,淀粉范围是:10.9mg/g~11.8mg/g,8月和10月的淀粉含量分是13.7mg/g、5.5mg/g。油松一年生枝的淀粉的浓度季节顺序是:4月>6月>8月>10月,4月与6月的淀粉含量非常接近,且淀粉范围是:18.5mg/g~19.2mg/g,8月与10月的淀粉含量非常接近,且淀粉范围是:15.3mg/g~15.4mg/g。油松一年生枝的淀粉的浓度季节顺序是:10月>8月>6月>4月,6月与8月的淀粉含量非常接近,淀粉范围是:13.4mg/g~14.1mg/g,4月的淀粉含量为11.6mg/g、4月的淀粉含量为16.5mg/g。图4-3不同季节油松不同器官淀粉含量Fig.4-3StarchcontentindifferentorgansofPinustabulaeformisindifferentseasons图4-4不同季节榆树不同器官淀粉含量Fig.4-4StarchcontentindifferentorgansofElmindifferentseasons4.4榆树不同器官淀粉含量季节比较由图4-4得知,榆树根的淀粉浓度的季节顺序是:5月>7月>9月,且5月的淀粉含量为55.2mg/g,7月的淀粉含量为40.0mg/g,10月的淀粉含量为19.1mg/g。榆树的枝的淀粉浓度的季节顺序是:5月>7月>9月,其中5月与7月的淀粉含量较为接近,且淀粉含量范围为:45.5mg/g~56.3mg/g,9月的淀粉含量为22.4mg/g。榆树的叶的淀粉浓度的季节顺序是:5月>7月>9月,且5月的淀粉含量为55.9mg/g,7月的淀粉含量为40.9mg/g,10月的淀粉含量为24.3mg/g。4.5杨树不同器官淀粉含量季节比较由图4-5得知,杨树根的淀粉浓度的季节顺序是:9月>7月>5月,其中5月、7月和9月的淀粉含量非常接近,且淀粉含量范围为:9.2mg/g~12.0mg/g。杨树的枝的淀粉浓度的季节顺序是:9月>7月>5月,其中5月、7月的淀粉含量非常接近,且淀粉含量范围为:16.3mg/g~17.1mg/g,9月的淀粉含量为19.6mg/g。杨树叶的淀粉浓度的季节顺序是:9月(7月)>5月,其中7月和9月的淀粉含量一致,且淀粉含量为19.4mg/g,5月的淀粉含量为18.3mg/g。图4-5不同季节杨树不同器官淀粉含量Fig.4-5StarchcontentindifferentorgansofPoplarindifferentseasons4.6小结 通过科尔沁防护林的5种树种不同器官淀粉含量的季节比较可以发现,樟子松根的淀粉含量随着月份的增加而逐渐升高,樟子松一年生叶的淀粉含量随着月份的增加而逐渐升高,樟子松两年生叶的淀粉含量在10月拥有最大值但6月的淀粉含量大于8月淀粉含量,樟子松两年生枝的淀粉含量随着月份的增加而逐渐升高。赤松根的淀粉含量随着月份的增加而逐渐降低,赤松一年生的叶的淀粉含量随着月份的增加而逐渐降低,一年生的枝的淀粉含量随着月份的变化而逐渐降低。油松根的淀粉含量随着月份的增加而逐渐降低,油松一年生叶的淀粉含量随着月份的增加而逐渐降低,油松两年生叶的淀粉含量随着月份的增加而逐渐升高,油松一年生枝的淀粉含量随着月份的增加而逐渐降低,油松两年生枝的淀粉含量随着月份的增加而逐渐升高。榆树根的淀粉含量随着月份的增加而逐渐降低,榆树枝的淀粉含量随着月份的增加而逐渐降低,榆树叶的淀粉含量随着月份的增加而逐渐降低。杨树根的淀粉含量随着月份的增加而逐渐升高,杨树枝的淀粉含量随着月份的增加而逐渐升高,杨树叶的淀粉含量随着月份的增加逐渐升高。5不同树种NSC季节分布特征5.1樟子松不同器官NSC含量季节比较由图5-1可以得知,樟子松根NSC的浓度季节顺序是:10月>8月>4月>6月,其中4月与6月的NSC含量非常接近,NSC含量范围是:22.2mg/g~23.2mg/g,8月与10月的NSC含量分别为44.3mg/g,51.5mg/g。樟子松细叶的NSC含量的浓度季节顺序是:10月>8月>6月>4月,其中4月、6月的NSC含量比较接近,且NSC含量范围是:56.8mg/g~58.9mg/g,8月NSC含量为67.2mg/g,10月NSC含量为92.1mg/g。樟子松粗叶的NSC含量的浓度季节顺序是:10月>8月>6月>4月,其中4月NSC含量为65.3mg/g,6月NSC含量为75.5mg/g,8月NSC含量为86.1mg/g,10月NSC含量为103.3mg/g。樟子松一年生叶的NSC含量的浓度季节顺序是:4月>6月>8月>10月,其中8月与10月的NSC含量非常接近,NSC含量范围是:63.8mg/g~64.3mg/g,4月、6月的NSC含量分别是79.8mg/g、71.5mg/g。樟子松两年生叶的NSC的浓度季节顺是:10月>8月>6月,6月、8月、10月的NSC含量分别是54.8mg/g、72.8mg/g、81.1mg/g。樟子松细枝的NSC的浓度季节顺序是:10月>8月>6月>4月,4月、6月和8月的NSC含量非常接近,NSC范围是:56.6mg/g~64.8mg/g,10月的NSC含量分是93.2mg/g。樟子松粗枝的NSC的浓度季节顺序是:10月>6月>4月>8月,其中4月、6月和8月的含量较为接近,且NSC含量范围是:63.8mg/g~65.5mg/g,10月的NSC含量分别为93.3mg/g。樟子松两年生枝NSC浓度在10月就有最大值,NSC含量为99.4mg/g,6月与8月的NSC含量非常接近,NSC范围是:55.0mg/g~60.3mg/g。图5-1不同季节樟子松不同器官NSC含量Fig.5-1NSCcontentindifferentorgansofPinussylvestrisvar.mongolicaindifferentseasons图5-2不同季节赤松不同器官NSC含量Fig.3-1NSCcontentindifferentorgansofPinustabulaeformisindifferentseasons5.2赤松不同器官NSC含量季节比较由图5-2可以得知,赤松根的NSC的浓度季节顺序是:4月>6月>8月>10月,4月、6月、8月、10月的NSC含量依次是56.1mg/g、45.7mg/g、39.7mg/g、33.6mg/g。赤松细叶的NSC的浓度季节顺序是:10月>8月>6月>4月,4月和6月的NSC含量比较接近,且NSC含量数值区间是:56.1mg/g~58.0mg/g,8月NSC含量为62.1mg/g,10月NSC是71.0mg/g。赤松粗叶的NSC的浓度季节顺序是:10月>4月>6月>8月,4月与6月的NSC含量非常接近,且NSC含量范围是:87.3mg/g~88.4mg/g,8月与10月的NSC含量依次为66.3mg/g和96.7mg/g。赤松一年生叶的NSC的浓度浓度季节顺序是:4月>6月>8月>10月,4月与6月的NSC含量非常接近,且NSC含量范围是:97.9mg/g~105.8mg/g,8月与10月的NSC含量非常接近,且NSC含量范围是:72.5mg/g~78.8mg/g。赤松细枝的NSC的浓度季节顺序是:4月>6月>10月>8月,8月与10月的NSC含量非常接近,且NSC范围是:67.1mg/g~67.3mg/g,4月与6月的NSC含量比较接近,且NSC范围是:69.3mg/g~70.2mg/g。赤松粗枝的NSC的浓度季节顺序是4月>6月>8月>10月,4月、6月、8月和10月的NSC含量分别是72.2mg/g、68.9mg/g、63.7mg/g、60.2mg/g。赤松一年生枝的NSC的浓度浓度季节顺序是:4月(10月)>8月>6月,其中4月与10月的NSC含量一致,且NSC含量为:58.6mg/g,6月、8月的NSC含量分别是57.1mg/g、58.5mg/g。5.3油松不同器官NSC含量季节比较由图5-3可以发现,油松根NSC的浓度季节顺序是:4月>6月>8月>10月,其中4月与6月的含量非常接近,且NSC含量范围是:46.5mg/g~48.0mg/g,8月的NSC含量为35.7mg/g,10月的NSC含量为27.7mg/g。油松细叶的NSC的浓度季节顺序是:10月>8月>6月>4月,4月和6月的NSC含量非常接近,且NSC范围是:51.3mg/g~51.5mg/g,8月NSC含量为55.8mg/g,10月的NSC含量为61.1mg/g。油松一年生叶的NSC的浓度季节顺序是:4月>6月>8月>10月,其中4月的可溶性糖含量为75.2mg/g,6月的可溶性糖含量为70.3mg/g,8月的可溶性糖含量为66.3mg/g,10月的可溶性糖含量为61.5mg/g。赤松两年生叶的NSC的浓度季节顺是:4月>10月>6月>8月,其中6月与8月的含量较为接近,且NSC含量范围是:64.0mg/g~65.1mg/g,4月和10月NSC含量分别为67.1mg/g、66.4mg/g。油松细枝的NSC的浓度季节顺序是:4月>6月>8月>10月,4月与6月的NSC含量非常接近,NSC含量范围是:75.8mg/g~76.2mg/g,8月和10月的NSC含量分是71.9mg/g、55.6mg/g。油松一年生枝的NSC的浓度季节顺序是:4月>6月>8月>10月,4月与6月的NSC含量非常接近,且NSC含量范围是:77.6mg/g~75.2mg/g,8月与10月的NSC含量非常接近,且NSC含量范围是:66.2mg/g~69.8mg/g。油松一年生枝的NSC的浓度季节顺序是:4月>6月>8月>10月,4月与6月的NSC含量非常接近,且NSC含量范围是:64.3mg/g~65.3mg/g,8月与10月的NSC含量非常接近,且NSC含量范围是:62.9mg/g~60.0mg/g。图5-3不同季节油松不同器官NSC含量Fig.5-3NSCcontentindifferentorgansofPinustabulaeformisindifferentseasons图5-4不同季节榆树不同器官NSC含量Fig.5-4NSCcontentindifferentorgansofPoplarindifferentseasons5.4榆树不同器官NSC含量季节比较 由图5-4得知,榆树根的NSC浓度的季节顺序是:5月>7月>9月,且5月的NSC含量为69

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